6 inventos, patentes y modelos de SCHINDLER, PETER

  1. 1.-

    Composiciones de polietileno, método para producir las mismas, artículos fabricados con ellas, y método para fabricar los mismos

    (03/2013)

    Una composición de polietileno, que comprende: menos o igual que 100 por ciento en peso de unidades derivadas de etileno; menos de 15 por ciento en peso de unidades derivadas de uno o más comonómeros de α-olefina; en donde dicha composición de polietileno tiene una densidad en el intervalo de 0,907 a 0,975 g/cm3, unadistribución de pesos moleculares (Mw/Mn) en el intervalo de 1,70 a 3,62, un índice de fluidez (I2) en elintervalo de 2 a 1.000 g/10 minutos, una distribución de pesos moleculares (Mz/Mn) en el intervalo de menosde 2,5, y un número de insaturaciones vinílicas de menos...

  2. 2.-

    2-ARIL-4-AMINO-QUINAZOLINAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61K31/505, A61P43/00, A61P11/00, A61P11/06, A61P9/00, C07D401/12, A61P3/10, C07D239/94, C07D403/12, A61P9/10, A61P13/12, A61P25/28, A61P15/10, A61P9/04, A61P1/16, A61P9/12, A61K31/517, C07D521/00.

    Compuesto de la fórmula I y/o formas estereoisoméricas del compuestos de la fórmula I y/o mezclas de formas de este tipo en todas las proporciones y/o sales fisiológicamente tolerables del compuesto de la fórmula I, en donde uno de los radicales R1 y R2 es ciclohexilo, que no está sustituido o que está sustituido con -OH, y el otro de los radicales R1 y R2 es 1. hidrógeno,.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE LA GUANILATOCICLASA SOLUBLE.

    (05/2006)
    Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: C12Q1/527.

    Ensayo luminométrico para la detección de una guanilatociclasa soluble, que comprende las etapas de procedimiento a) Preparación de una guanilatociclasa soluble y GTP como sustrato, y conversión de GTP en GMPc y pirofosfato; b) Preparación de una nicotinamida-mononucleótido- adeniltransferasa y nicotinamida dinucleótido (NAD+), y reacción con el pirofosfato de a) para dar ATP; c) Preparación de luciferasa y luciferina, y determinación luminométrica del ATP formado en b) por reacción con luciferina y luciferasa.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE CICLOHEXANO SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.

    (11/1999)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/44, A61K31/38, A61K31/215, A61K31/16, A61K31/235.

    SE DESCRIBEN ESTERES DE LOS DERIVADOS DE CICLOHEXANO DE FORMULA (I), EN DONDE A, B, R3, R4, R5 Y Y Z TIENEN UN SIGNIFICADO MENCIONADO PARA LA APLICACION COMO INHIBIDOR DEL SISTEMA GLUCOSA-6-FOSFATASA DEL HIGADO EN MAMIFEROS. LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA LA PRODUCCION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE CICLOHEXANO SUBSTITUIDO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU UTILIZACION COMO COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES

    (07/1996)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/395, A61K31/28, A61K31/215, C07D333/38, C07D213/79, C07C69/757, C07D333/16.

    SE DESCRIBE UN DERIVADO DE CICLOHEXANO DE FORMULA (I), DONDE LOS RESTOS R1 A R6, X, Y Y Z TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ESTOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS POSEEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS VALIOSAS Y PUEDEN EMPLEARSE COMO MEDICAMENTOS.

  6. 6.-

    ENKASTINAS: NUEVAS GLICOPEPTIDOS CON EFECTO INHIBIDOR DE LA ENCEFALINASA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO PREPARADOS FARMACEUTICOS.

    (11/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K37/64, C12P21/02, C12N1/14, C07K9/00, A61K37/02.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS GLICOPEPTIDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS DE FORMULA (I) DONDE SACCH REPRESENTA UN RESTO DE MONOSACARIDO, CON GRUPOS OH OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS EN FORMA PARCIAL O TOTAL, A ES UN RESTO DE UN AMINOACIDO NEUTRO L O D, O, EN CASO DE FACTOR B, ES UN RESTO DE UN D-AMINOACIDO NEUTRO, B FALTA O ES UN RESTO DE AMINOACIDO NEUTRO L O D O UN AMINOACIDO ACIDO O BASICO L O D BIFUNCIONAL, OPCIONALMENTE OMEGA-SUSTITUIDO Y R REPRESENTA HIDROXI, ALCOXI C1-C8, UN RESTO AMINO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O DOS RESTOS IGUALES O DIFERENTES DE LA SERIE ALQUILO C1-C8, CICLOALQUILO C5-C8 O HETEROARILO, U OTRO DERIVADO DE ACIDO. ESTOS COMPUESTOS POSEEN PROPIEDADES INHIBIDORAS DE LA ENCEFALINASA Y POR ELLO PUEDEN EMPLEARSE P.E. COMO ANALGESICOS EN MEDICINA Y VETERINARIA. SE DESCRIBE ADEMAS EL AISLAMIENTO DE ESTOS COMPUESTOS A PARTIR DE STREPTOMYCES ALBUS ATCC 21838 ASI COMO OTROS PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION.