11 inventos, patentes y modelos de SCHEUER, WERNER

  1. 1.-

    Un complejo de anticuerpo biespecífico y digoxigenina conjugada a un agente terapéutico o de diagnóstico

    (08/2015)

    Un complejo de a) un anticuerpo biespecífico específico contra digoxigenina y una proteína diana, que comprende un primer sitio de unión al antígeno que se une a digoxigenina y un segundo sitio de unión al antígeno que se une a una proteína diana, y b) digoxigenina, en el que la digoxigenina está conjugada a un agente terapéutico o de diagnóstico seleccionado del grupo que consiste en un péptido, un compuesto pequeño, un compuesto pequeño radiactivamente marcado y un reactivo de obtención de imágenes, en el que dicho...

  2. 2.-

    Terapia tumoral con un anticuerpo anti-VEGF

    (06/2015)

    Utilización de un anticuerpo anti-VEGF para la preparación de un medicamento para impedir o reducir la metástasis en un paciente que sufre de cáncer positivo para HER2 recurrente, en la que el término "recurrente" se refiere al crecimiento incontrolado de células anormales caracterizado por la sobreexpresión de proteína HER2 en pacientes tumorales que inicialmente respondieron a la terapia anterior con un anticuerpo anti-HER2, pero en la que la respuesta terapéutica no se mantuvo durante el tratamiento con dicho anticuerpo anti-HER2, y en la que dicho medicamento está destinado a la administración en el paciente durante el tratamiento con un anticuerpo anti-HER2.

  3. 3.-

    Anticuerpos biespecíficos de unión a digoxigenina

    (04/2015)

    Un anticuerpo biespecífico específico contra digoxigenina (DIG) y una proteína diana para su uso en terapia o diagnósticos, en el que un ácido nucleico que se ha conjugado con DIG se administra a una célula diana o tejido, en el que el anticuerpo biespecífico comprende un primer sitio de unión al antígeno que se une a DIG que comprende un dominio variable de la cadena pesada seleccionado de SEC ID Nº: 3, SEC ID Nº: 3 con las mutaciones S49A, I57A y A60P o SEC ID Nº: 2, y un dominio variable de la cadena ligera seleccionado de SEC ID Nº:5 o SEC ID Nº: 1; y un segundo sitio de unión al antígeno que se une a una proteína...

  4. 4.-

    Anticuerpos contra Angiopoyetina 2 humana

    (02/2015)

    Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une específicamente con angiopoyetina-2 (ANG-2) humana, caracterizado por que a) el dominio variable de cadena pesada comprende una región CDR3 de SEC ID Nº: 1, una región CDR2 de SEC ID Nº: 2 y una región CDR1 de SEC ID Nº: 3 y b) el dominio variable de cadena ligera comprende una región CDR3 de SEC ID Nº: 4, una región CDR2 de SEC ID Nº: 5 y una región CDR1 de SEC ID Nº: 6.

  5. 5.-

    Método para determinar la eficacia antitumoral de anticuerpos monoclonales

    (12/2014)

    Método para la determinación de la eficacia antitumoral de un anticuerpo monoclonal, que comprende las etapas consecutivas de: a) aplicación de células tumorales en un roedor, en la que el roedor es un ratón o una rata, b) medición del tamaño tumoral de dicho roedor en dependencia del tiempo hasta que el tamaño tumoral excede 100 mm3, c) aplicación de hibridomas productores de dicho anticuerpo monoclonal en dicho roedor, y d) medición del tamaño tumoral en dicho roedor portador tumoral en dependencia del tiempo en el que el método se utiliza para priorizar anticuerpos terapéuticos con eficacia antitumoral tras la inmunización.

  6. 6.-

    Anticuerpos biespecíficos anti-VEGF/anti-ANG-2

    (01/2014)

    Un anticuerpo biespecífico que se une específicamente al factor de crecimiento endotelial vascular humano (VEGF) y la angiopoyetina-2 humana (ANG-2), que comprende un primer sitio de unión al antígeno que se une específicamente al VEGF humano y un segundo sitio de unión al antígeno que se une específicamente a la ANG-2 humana, en el que i) dichos sitios de unión a antígeno son cada uno de ellos un par de dominio variable de la cadena pesada del anticuerpo y dominio variable de cadena ligera de anticuerpo; ii) dicho primer sitio de unión al antígeno que se une específicamente al VEGF comprende en el dominio variable de la cadena pesada, una región CDR3 de Id. de Sec. Nº 1, una región CDR2...

  7. 7.-

    Terapia antitumoral con anticuerpos anti-VEGF

    (09/2012)

    Uso de un anticuerpo anti-VEGF para la fabricación de un medicamento destinado a prevenir o reducir las metástasis en un paciente que sufra la recaída en un cáncer de mama positivo de HER2, durante o después del tratamiento con un anticuerpo anti-HER2, dicha recaída en un cáncer de mama positivo de HER2 significa el crecimiento incontrolado de células anormales, caracterizado porque la sobreexpresión de la proteína HER2 en los pacientes que tienen el tumor y que inicialmente respondían a la terapia previa con un anticuerpo anti-HER2, pero cuya respuesta terapéutica no se ha mantenido durante el tratamiento con dicho anticuerpo...

  8. 8.-

    Terapia tumoral con un anticuerpo contra el factor de crecimiento endotelial vascular y un anticuerpo contra el receptor del factor de crecimiento epitelial humano de tipo 2

    (08/2012)

    La utilización de un anticuerpo anti-HER2 y/o un anticuerpo anti-VEGF para la elaboración de un medicamento para el tratamiento de la enfermedad del cáncer de mama que se caracteriza por una sobreexpresión de la proteína receptora HER2 en una paciente en la que ha fracasado la terapia previa con un anticuerpo anti-VEGF, y el tratamiento incluye la administración a la paciente de una cantidad terapéuticamente efectiva de un anticuerpo anti-HER2 y un anticuerpo anti-VEGF.

  9. 9.-

    COMBINACION DE UN INHIBIDOR DE GELATINA CON UN AGENTE ANTITUMORAL Y USOS DE LA MISMA.

    (05/2007)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K33/24, A61P35/00, A61K31/70, A61K45/06, A61P35/04, A61K31/515.

    Uso del inhibidor de gelatinasa, el ácido 5-(4-5-[N-(4-bifenil)-nitrofenil)piperazinil]barbitúrico , en combinación con un agente antitumoral para la fabricación de un medicamento destinado al tratamiento del crecimiento tumoral o a la inhibición de metástasis.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE DIBENZO(B,E)OXEPINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

    (01/1998)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: A61K31/335, C07D493/04, C07D313/12.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE Q ES HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO O UN ALCOXILO DE C1 A C8, SE PUEDE SUSTITUIR, SI SE DESEA, POR CARBOXILO O POR ALCOXICARBONILO DE C1 A C6, Y, O Y Y Z FORMAN JUNTOS UN GRUPO (A) Y X ES HIDROGENO, ALQUILO DE C1 A C6 O ALQUENILO DE C2 A C6, O Y Y X FORMAN JUNTOS UN GRUPO (B) O FORMAN UN RADICAL ALQUILO DE 2-4 ATOMOS DE CARBONO Y Z ES HIDROGENO, ALQUILO DE C1-C6 O ALCANOILO DE C1 A C6, MIENTRAS QUE R ES HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO DE C1 A C6, ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, Y MEDICAMENTOS QUE LLEVAN ESTOS COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLMATORIAS Y ALERGICAS.

  11. 11.-

    UTILIZACION DE BENZOTRIAZINAS COMO AGENTES INHIBIDORES DE LA PLA2 Y NUEVAS BENZOTRIAZINAS.

    (07/1997)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: A61K31/53, C07D253/08, C07D251/08.

    LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R{SUB.1} ES UN GRUPO AMINO, UN GRUPO C{SUB.1} - C{SUB.6} - ALQUILAMINO, GRUPO DI - C{SUB.1} -C{SUB.6} - ALQUILAMINO O GRUPO HIDROXI, R{SUB.2} Y R{SUB.3}, QUE SON IGUALES O DIFERENTES, SIGNIFICAN RESPECTIVAMENTE HIDROGENO, HALOGENO, C{SUB.1} - C{SUB.6} - ALQUIL, C{SUB.1} - C{SUB.6} ALCOXI, CIANO, CARBOXI, HALOGENO - C{SUB.1} - C{SUB.6} - ALQUIL, CIANO - C{SUB.1} - C{SUB.6} - ALQUIL, CARBOXI - C{SUB.1} C{SUB.6} - ALQUIL, HIDROXI, CARBOXI - C{SUB.1} - C{SUB.6} ALCOXI, C{SUB.1} - C{SUB.6} - ALCOXICARBONIL - C{SUB.1} C{SUB.6} - ALCOXI O AMINOCARBONIL - C{SUB.1} - C{SUB.6} -ALCOXI, C{SUB.1} - C{SUB.6} - ALQUILAMINOCARBONIL - C{SUB.1} - C{SUB.6} ALCOXI O DI C{SUB.1} - C{SUB.6} - ALQUILAMINOCARBONIL C{SUB.1} - C{SUB.6} - ALCOXI Y N SIGNIFICA LA CIFRA 0 O 1, SUS TAUTOMEROS ASI COMO LAS SALES CON ACIDOS NO TOXICOS O BASES, PARA LA ELABORACION DE MEDICAMENTOS CON EFECTO INHIBIDOR PLA2, NUEVOS COMPUESTOS Y PROCESO PARA SU ELABORACION.