7 inventos, patentes y modelos de SCHAARSCHMIDT,PETER

  1. 1.-

    Nuevas variantes de proteína de cubierta E1 de rubéola y su utilización en la detección de anticuerpos anti-rubéola

    (01/2014)

    Antígeno E1 de rubéola que comprende los aminoácidos 201 a 432, con la condición de que dicho antígenono presente las secuencias correspondientes a los aminoácidos 143 a 164 y 454 a 481 del antígeno E1 de rubéolanativo y que contenga dos puentes disulfuro, en el que se forma un puente disulfuro entre Cys225 y Cys235 (C13-C14) y se forma un segundo puente disulfuro entre Cys349 y Cys352 (C17-C18).

  2. 2.-

    PROTEÍNA DE FUSIÓN QUIMÉRICA CON ACTIVIDADES DE CHAPERÓN Y DE PLEGAMIENTO SUPERIORES

    (03/2012)

    Molécula de ADN recombinante, codificante de una proteína de fusión quimérica, en la que una FKBP o dominio de tipo FKBP humana es un andamiaje de plegamiento en el que se injerta un dominio solapa insertado de un chaperón peptidil-prolil-cis/trans-isomerasa de E. coli (PPIasa), comprendiendo: a) una secuencia de nucleótidos codificante de un dominio solapa insertado de un chaperón PPIasa de E. coli del tipo FKBP b) cadena arriba del mismo, una secuencia de nucleótidos codificante de la FKBP12 humana según SEC ID nº 3, partiendo N-terminalmente con cualquier aminoácido situado entre los aminoácidos nº 1 y nº 20 de SEC ID nº 3 y finalizando C-terminalmente con cualquier aminoácido...

  3. 3.-

    DETECCIÓN DE INFECCIONES PRIMARIAS POR PATÓGENOS

    (01/2012)

    Método para detectar diferencialmente un anticuerpo IgM dirigido contra un patógeno en una muestra, en el que la muestra puede comprender un anticuerpo interfiriente seleccionado de entre un anticuerpo IgM interfiriente y/o un anticuerpo IgG interfiriente, comprendiendo las etapas siguientes: (a) incubar dicha muestra con un reactivo de ensayo, que comprende: (i) por lo menos un receptor R 1 que se une específicamente a los anticuerpos IgM, (ii) por lo menos un receptor R 2 , que se une específicamente al anticuerpo IgM que debe detectarse diferencialmente, en el que: R 2 es un antígeno multimérico y porta un grupo informador, (iii) por lo menos un receptor R 3 , que se une...

  4. 4.-

    DETECCIÓN DE INFECCIONES PRIMARIAS POR PATÓGENOS

    (11/2011)

    Polipéptido de fusión que comprende: (i) por lo menos un dominio de multimerización y (ii) una pluralidad de copias de un segmento de epítopo procedente de un patógeno, en el caso de que el dominio de multimerización sea un chaperón procariótico o eucariótico seleccionado de entre el grupo que consiste de FkpA, Skp, SecB, Hsp25, MIP, GroEL, ClpB y ClpX

  5. 5.-

    EXPRESIÓN RECOMBINANTE DE VARIANTES DE PROTEÍNA DE CUBIERTA DE RUBEOLA E1 COMO PROTEÍNAS DE FUSIÓN CHAPERONAS, Y UTILIZACIÓN DE LAS MISMAS EN LA DETECCIÓN DE ANTICUERPOS ANTI-RUBEOLA

    (04/2011)

    Antígeno E1 soluble de rubeola y variantes de este péptido, caracterizado porque: (i) no presenta en el extremo C-terminal por lo menos la región transmembranal y el segmento de anclaje, así como por lo menos los aminoácidos 143 a 168, e (ii) contiene por lo menos la región que comprende los puentes disulfuro Cys349-Cys35 y Cys368-Cys401, y que comprende por lo menos los aminoácidos 315 a 412 de la secuencia de E1 de rubeola, en el que el antígeno E1 de rubeola se fusiona con una chaperona FKBP

  6. 6.-

    UTILIZACION DE CHAPERONAS FKBP COMO HERRAMIENTA DE EXPRESION

    (02/2010)

    Una molécula de DNA recombinante, que codifica una proteína de fusión, que comprende al menos una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido diana, corriente arriba de la misma al menos una secuencia de nucleótido que codifica para una chaperona FKBP, y al menos otra secuencia de nucleótidos que codifica para una chaperona FKBP, que se caracteriza porque la chaperona FKBP se selecciona de entre el grupo que consiste en FkpA y SlyD

  7. 7.-

    METODOS PARA ELABORAR Y UTILIZAR COMPLEJOS SOLUBLES DE PROTEINAS DIANA Y CHAPERONAS PEPTIL PROLIL ISOMERASAS

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C12N15/62, G01N33/53, G01N33/68, C07K14/47, C12N9/90.

    Un método de producción de un polipéptido de fusión recombinante soluble que comprende un Aß y una FKBP que poseen actividad chaperona y que incluye: la solubilización de dicho polipéptido, y el ajuste de la solución tampón hasta condiciones fisiológicas, en el que el complejo Aß-chaperona formado es al menos soluble en 100 nM, como se determina en una solución que posee un pH de 7,4 y está formada por fosfato sódico 20 mM y cloruro sódico 150 mM.