7 inventos, patentes y modelos de SCALLON,BERNARD

  1. 1.-

    Métodos y composiciones con actividad terapéutica mejorada

    (04/2015)

    Un método in vitro para controlar las propiedades de una molécula que contiene Fc, que comprende alterar la sialilación de los oligosacáridos en la región Fc en la glicoforma sialilada G2S2, en el que la sialilación aumenta en la región Fc, en el que la sialilación se altera de la región Fc no mutante por tratamiento enzimático o modificación enzimática de la molécula por una a- -sialiltransferasa, y en el que las propiedades controladas están seleccionadas del grupo que consiste en afinidad por uno o más de los receptores FcgRI, FcgRIIA y FcgRIIIA, actividad de ADCC,...

  2. 2.-

    Anticuerpos anti-TNF, composiciones, métodos y usos

    (10/2014)

    Un anticuerpo monoclonal humano o fragmento que enlza con el antígeno del mismo que tienetres CDRs de la cade na pesada y tres CDRs de la cadena ligfera, en donde las tres CDRs de la cadena pesada tienen la secunecia de aminoácidos de las CDRs correspondientes del mAb TNV148 como se ha descrito en la Figura 4; las tres CDRs de la cadena ligera tienen la secuencia de aminoácidos de las CDRs correspondientes del mAb TNV148 como se ha descrito en la Figura 5; y el anticuerpo o fragmento enlaza con TNF humano con una KD igual o menor de 0,1-9,9 x 10-11 M, usando análisis BIAcore.

  3. 3.-

    Métodos y vectores que generan inmunoglobulinas sialiladas

    (05/2014)

    Un método para proporcionar un actividad enzimática de la sialidasa en un cultivo que comprende células de mamífero modificadas para expresar una molécula que contiene Fc, por el que los glicanos de la molécula que contiene Fc pueden actuar por la actividad enzimática de la sialidasa del polipéptido, comprendiendo la transfección de la célula modificada de mamífero con un vector que codifica el dominio catalítico de la enzima A de la sialidasa Arthrobacter ureafaciens, en el que el polipéptido se secreta en el cultivo junto a la molécula que contiene Fc.

  4. 4.-

    Vectores basados en anticuerpo anti-il-12, células huéspedes y métodos de producción y usos

    (10/2013)

    Un vector de expresión que comprende la secuencia de ácido nucleico de una cualquiera de SEQ ID NOs: 11-12.

  5. 5.-

    ANTICUERPOS ANTI-TNF, COMPOSICIONES, METODOS Y USOS

    (01/2010)

    Un anticuerpo que comprende: las regiones determinantes de complementariedad (CDR) de cadena pesada y regiones flanqueantes (FR) variables del mAb TNV148 como se ha descrito en la Figura 4, y las CDR de cadena ligera y FR variables del mAb TNV148 como se ha descrito en la Figura 5; que comprende opcionalmente además la sustitución especificada de prolina a serina en la FR3 del mAb TNV148B como se ha descrito en la Figura 4

  6. 6.-

    MIMETICUERPOS DE CENTRO DE BISAGRA MIMETICOS DE EPO HUMANA, COMPOSICIONES, METODOS Y USOS

    (12/2009)
    Solicitante/s: CENTOCOR ORTHO BIOTECH, INC. Clasificación: C07K16/00, C07K14/505, A61K39/00, C07K14/00, A61K39/395, C07K19/00, C07K16/46, C12N15/00, A61K38/00, A61P7/06, C12N5/00, A61K31/00.

    Un ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 88.

  7. 7.-

    ANTICUERPOS ANTI-IL-12, COMPOSICIONES, METODOS Y USOS

    (07/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CENTOCOR, INC.. Clasificación: C12N15/13, C12N5/10, A61K39/395, G01N33/50, G01N33/577, A61P37/00, C07K16/24, C12N15/79, C07K16/42.

    Un ácido nucleico que codifica un anticuerpo de mamífero anti-IL-12 que tiene una región variable de cadena pesada de SEQ ID NO: 7 y una región variable de cadena ligera de SEQ ID NO: 8.