12 inventos, patentes y modelos de SATAKE, KUNIO

  1. 1.-

    COMPONENTES DE BENCILAMINOPIPERIDINA SUSTITUIDOS.

    (07/2004)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/445, C07D211/56.

    Un compuesto seleccionado de entre (2S, 3S)-2-fenil-3-(5-(2, 2, 2-trifluoro-1- (trifluorometil)etil-2-metoxibencil)-aminopiperidina o una sal del mismo. (2S,3S)-3-(2-metoxi-5-(2 , 2, 2- trifluoroetil)bencil)amino-2-fenilpiperidina o una sal del mismo. (2S, 3S)-3-(2-metoxi-5-(1- trifluorometil)etil)bencil)amino-2-fenilpiperidina o una sal del mismo, (2S,3S)-3-[5-(1, 1-dimetil-2, 2, 2-trifluoroetil)-2- metoxibencilamino]-2-fenilpiperidina o una sal del mismo; y (2S, 3S)-2-fenil-3-(5-(2, 2, 2-trifluoro-1-metil-1- (trifluorometil)etil)-2-metoxibencil)aminopiperidina o una sal del mismo.

  2. 2.-

    QUINUCLIDINAS SUSTITUIDAS COMO ANTAGONISTAS DE LA SUSTANCIA P.

    (04/2004)

    SE PRESENTAN CIERTOS NUEVOS COMPUESTOS DE QUINUCLIDINA SUBSTITUIDA QUE TIENEN LA CAPACIDAD DE ANTAGONIZAR LA SUBSTANCIA P Y QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN LA QUE AR1 Y AR2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE INDEPENDENTILO, TIENILO, FENILO, FLUOROFENILO, CLOROFENILO O BROMOFENIL; X ES -CONR3R4, -CO2R3, -CH2OR3, -CH2HR3R4, O CONR3OR4; R1, R3 Y R4 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; R2 ES ALQUILO C1-C4 Y ES ALQUILSULFONILO C1-C4, NALQUIL-N-ALCANOILAMINO (QUE PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO CON HALOGENO EN LA MOLECULA DE ALCANOIL) QUE TIENE ENTRE 1 Y 4 ATOMOS DE CARBONO EN LAS MOLECULAS DE ALQUIL Y DE ALCANOIL, N-ALQUIL-N-ALQUILSULFONILAMINO...

  3. 3.-

    BENCILALQUILAMINOQUINUCLIDINAS DE ALQUILO SUSTITUIDAS CON HETEROATOMOS COMO ANTAGONISTAS DE LA SUBSTANCIA P.

    (04/2003)

    SE PRESENTAN COMPUESTOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y OTRAS ENFERMEDADES, DE LA FORMULA (I) ASI COMO LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS; EN DONDE R ES ALQUILO C{SUB, 1-6}; X ES ALQUILO C{SUB, 1-6} QUE TIENE UNO O MAS SUSTITUYENTES QUE INCLUYEN AL MENOS UN HETEROATOMO; AR{SUP, 1} Y AR{SUP, 2} SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS ALQUILO C{SUB, 1-6}, ALQUILTIO C{SUB, 1-6}, HALOGENO, CIANO, NITRO, FENOXIDO, MONOALQUILAMINO C{SUB, 1-6}, DIALQUILAMINO C{SUB, 1-6}, ALQUIL C{SUB, 1-6} HALOSUSTITUIDO, O ALCOXIDO C{SUB, 1-6} HALOSUSTITUIDO; Y ES HIDROGENO,...

  4. 4.-

    COMPUESTOS ETER PIPERIDINILAMINOMETIL TRIFLUOROMETIL CICLICOS COMO ANTAGONISTAS DE LA SUSTANCIA P.

    (12/2002)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/445, C07D405/12, C07D307/87, C07D311/76.

    Un compuesto de la fórmula (I): **(Fórmula)** y sus sales aceptables farmacéuticamente, en la que: R1 es alquilo de C1-C6; R2 es hidrógeno, alquilo de C1-C6, haloalquilo de C1-C6 o fenilo; R3 es hidrógeno o halo; R4 y R5 son independientemente hidrógeno, alquilo de C1-C6 o haloalquilo de C1-C6; n es uno, dos o tres.

  5. 5.-

    3-AMINOQUINUCLIDINAS SUSTITUIDAS.

    (06/2002)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/435, C07D491/20, C07D453/02.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE W, AR1, AR2 Y AR3 SE DEFINEN AQUI ABAJO; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE TALES COMPUESTOS. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS P DE SUSTANCIA Y UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS GASTROINTESTINALES, TRASTORNOS INFLAMATORIOS, TRASTORNOS DE SISTEMA NERVIOSO Y DOLORES.

  6. 6.-

    COMPUESTOS DE BENCILAMINOPIPERIDINA SUSTITUIDOS.

    (01/2002)

    ESTA INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R ES HALO C SUB,1 C 8 ALQUILO, HALO C 2 - C 8 ALQUENILO, HALO C 2 - C 8 ALQUINILO O HALO C 1 - C 8 ALQUILO SUSTITUIDO POR UN GRUPO HIDROXILO O C 1 - C 8 AL COXILO; R 1 ES HIDROGENO, HALO O C 1 - C 6 ALCOXILO; O R Y R 1 , JUNTO CON LOS DOS ATOMOS DE CARBONO COMP ARTIDOS POR EL ANILLO DE BENCENO Y R Y R 1 , COMPLETAN UN C 4 C 6 ALQUILO FUSIONADO DONDE UN ATOMO DE CARBONO ES REEMPLAZADO OPCIONALMENTE POR OXIGENO Y DONDE UNO O DOS DE LOS ATOMOS DE CARBONO SON SUSTITUIDOS OPCIONALMENTE POR HASTA CINCO SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE HALO, C 1 - C 6 ALQUILO Y HALO C...

  7. 7.-

    DERIVADOS DE QUINUCLIDINA COMO ANTAGONISTAS DE LA SUSTANCIA P.

    (11/2001)

    COMPUESTOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INFLAMATORIOS, TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y OTROS TRASTORNOS DE LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS EN LA QUE X1 ES ALCOXI O ALCOXI HALOSUSTITUIDO; X2 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILSULFINILO, ALQUILSULFONILO, ALQUILO HALOSUSTITUIDO, ALCOXI HALOSUSTITUIDO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ALQUILSULFONILAMINO (QUE PUEDE SER SUSTITUIDO), N-ALQUIL-N-ALQUILSULFONILAMINO (QUE PUEDE SER SUSTITUIDO), ALCANOILAMINO (QUE PUEDE SER SUSTITUIDO) O N-ALQUIL-NALCANOILAMINO...

  8. 8.-

    QUINUCLIDINAS SUSTITUIDAS CON TETRAZOLILO COMO ANTAGONISTAS DE LA SUSTANCIA P.

    (02/2001)

    ESTA INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA: Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE R SUP,1} ES HALO, ALQUILO C SUB,1}-C SUB,6}, HALOALQUILO C SUB,1}-C SUB,6}, ALCOXI C SUB,1}-C SUB,6} O HALOALCOXI C SUB,1}-C SUB,6}; R SUP,2} ES HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1}C SUB,6}, HALOALQUILO C SUB,1}-C SUB,6}, ALQUIL -C SUB,6}, ALQUIL FENILO, SUB,3}) SUB,2}, N(C SUB,2}H SUB,5}) SUB,2} O CH SUB,2}(=O)CF SUB,3}; AR SUP,1} Y AR SUP,2} SON INDEPENDIENTEMENTE FENILO, HALOFENILO O TIENILO; X ES NH, O O S; Y Y ES HIDROGENO, UP,3} O -CONR SUP,4}R SUP,5}, EN DONDE R SUP,3}, R SUP,4} Y R SUP,5}...

  9. 9.-

    BENCILAMINOQUINUCLIDINAS SUSTITUIDAS COMO ANTAGONISTAS DE LA SUSTANCIA P.

    (11/2000)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/435, C07F9/40, C07D453/02.

    SE PRESENTAN COMPUESTOS DE FORMULA (I), ASI COMO SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, DESORDENES INFLAMATORIOS Y OTROS DESORDENES, EN DONDE AR1 Y AR2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE ARILO O ARILO SUBSTITUIDO; R1 ES ALQUILO C1-C6; R2 ES HIDROGENO O ALQUIL C1-C6; Y CUALQUIERA DE X E Y SE TOMAN SEPARADAMENTE Y SON, CADA UNA, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, DIALQUILFOSFORILO C2-C12, ALQUILO C1C6, ALQUENILO C2-C6, O ALQUINILO C2-C6; O X E Y SE TOMAN JUNTAS Y REPRESENTAN UNA CADENA DE HIDROCARBONO QUE TIENE 3, 4 O 5 ATOMOS DE CARBONO, QUE CONTIENE OPCIONALMENTE HASTA DOS ENLACES DOBLES Y OPCIONALMENTE TIENE 1 O 2 SUBSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE OXO, HIDROXI, Y ALQUIL QUE TIENE ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO; TENIENDO EN CUENTA QUE CUANDO X E Y SE TOMAN JUNTAS, ESTAN UNIDAS A LOS ATOMOS DE CARBONO ADYACENTES; Y TENIENDO EN CUENTA QUE SI X O Y ES HIDROGENO, ENTONCES LA OTRA DEBE SER ALQUINIL O ALQUENIL.

  10. 10.-

    BENCILOXIQUINUCLIDINAS COMO ANTAGONISTAS DE LA SUSTANCIA P.

    (11/1998)

    UN COMPUESTO DE LA FORMULA QUIMICA (I) Y SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, EN LA QUE X E Y SON CADA UNO HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,6} HALOSUSTITUIDO, ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,6}, ALQUILTIO C{SUB,1}-C{SUB,6}, ALQUILSULFINILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, ALQUILSULFONILO C{SUB,1}-C{SUB,6} O TRIALQUILSILILO C{SUB,1}C{SUB,6}; AR{SUP,1} Y AR{SUP,2} SON CADA UNO ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO; A ES -CO- O -(CH{SUB,2})-; Z-A- ES ESTA EN LA POSICION 2 O 3 DEL ANILLO DE QUINUCLIDINA; Y Z ES HIDROXI,...

  11. 11.-

    HETEROCICLOS NO-AROMATICOS QUE CONTIENEN NITROGENO BENCILAMINO SUBSTITUIDOS.

    (02/1997)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/445, A61K31/435, C07D401/12, C07D417/12, C07D453/02, C07D487/08, C07D211/56.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS HETEROCICLOS NO-AROMATICOS QUE CONTIENEN NITROGENO BENCILAMINO SUSTITUIDOS Y, ESPECIFICAMENTE, A COMPUESTOS DE LA FORMULA *FIG* EN LA QUE W, R1, R2, R3 Y A SON COMO SE DEFINEN EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, Y A INTERMEDIOS EMPLEADOS EN LA SINTESIS DE TALES COMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INFLAMATORIOS Y DEL SISTEMA NERVIOSA CENTRAL, ASI COMO DE OTROS TRASTORNOS.

  12. 12.-

    BENZOXAZOLONAS ANTIINFLAMATORIAS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/42, C07D413/12, C07D263/58, C07D493/08.

    ESTE INVENTO SE REFIERE A CIERTAS BENZOXAZOLONAS QUE INHIBEN LAS ENZIMAS LIPOXIGENASA Y / O CICLOXIGENASA. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES EN INHIBIR TALES ENZIMAS "PER SE", Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO ALERGICO Y CONDICIONES INFLAMATORIAS EN UN MAMIFERO. ESTE INVENTO TAMBIEN SE REFIERE A METODOS DE INHIBIR LA LIPOXIGENASA Y / O LA CICLOXIGENASA EN UN MAMIFERO CON DICHAS BENZOXAZOLONAS; A METODOS EN TRATAMIENTO EN CONDICIONES ALERGICAS EN UN MAMIFERO CON TALES COMPUESTOS; A METODOS DE TRATAMIENTO EN CONDICIONES ANTINFLAMATORIAS EN UN MAMIFERO CON DICHOS COMPUESTOS; A LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE COMPRENDEN LAS BENZOXAZOLONAS DEL INVENTO.