14 inventos, patentes y modelos de ROSENBERG, JIRG

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE CUERPOS SOLIDOS QUE CONTIENEN UNA SUSTANCIA ACTIVA

    (10/2009)

    Procedimiento para la elaboración de cuerpos sólidos que contienen una sustancia activa a partir de una formulación que contiene una sustancia activa y que contiene, al menos, una sustancia aglutinante polímera, en el cual #- la formulación que contienen una sustancia activa es continuamente plastificada, #- la formulación plastificada es conducida a una unidad de inyección , la formulación que se encuentra en dicha unidad de inyección es inyectada en un útil de moldeo , y durante la inyección en un útil de moldeo a través de una unidad de inyección , la formulación plastificada es conducida...

  2. 2.-

    FORMAS DE ADMINSITRACION ESTABLES MECANICAMENTE QUE CONTIENEN UBIQUINONAS

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT GMBH & CO. KG. Clasificación: A61K31/122, A61K9/20, A61K9/16, A61K9/14.

    Procedimiento para la obtención de formas de dosificación estables para la administración peroral, que contienen a) una ubiquinona como producto activo, b) al menos una substancia auxiliar elaborable como termoplástico que forma la matriz en forma de polímeros hidrosolubles o alcoholes sacáricos, o mezclas de los mismos, y c) un 1 a un 40% en peso, referido al peso total de la forma de dosificación, de una substancia tensioactiva con un valor HLB de 2 a 18, que es líquida a 20ºC, o presenta un punto de goteo en el intervalo de 20 a 50ºC, o ácido oleico. según un procedimiento de fusión, elaborándose las substancias de empleo en la fusión sin adición de disolventes para dar una mezcla homogénea, y desmoldeándose éstas para formas de dosificación.

  3. 3.-

    PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN TORASEMIDA

    (01/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: A61K9/20, A61K9/16, A61K31/64.

    Preparado farmacéutico sólido o semisólido estable al almacenamiento, que contiene torasemida esencialmente en forma no cristalina, como mínimo un componente ligante y en caso dado otras sustancias auxiliares farmacéuticamente aceptables, estando presente la torasemida en forma de aglomerados amorfos dispersos homogéneamente en una matriz de ligante con un tamaño <_ 1 mum o en forma de una solución sólida en una matriz de ligante.

  4. 4.-

    MEZCLAS SOLIDAS QUE CONTIENEN PAROXETINA

    (11/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: KNOLL AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61P25/24, A61K9/20, A61K9/08, A61K9/16, A61K9/26, A61K31/4525.

    Método para la producción de una preparación sólida ó semisólida de paroxetina o una de sus sales fisiológicamente aceptables, en forma de una distribución disperso-molecular de paroxetina en un material de matriz farmacéuticamente aceptable, la cual contiene un polímero completamente sintético con una temperatura de transición al vidrio en estado anhidro > 90ºC, caracterizado porque se mezcla la paroxetina o una de sus sales y el material de matriz en un extrusor de tornillo sin fin hasta dar un fundido homogéneo y a continuación se somete a formado.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DISTINTAS FORMAS FARMACEUTICAS SOLIDAS

    (06/2008)

    Procedimiento para la producción de formas farmacéuticas sólidas, en el que i) se mezcla un aglutinante polimérico termoplástico, fisiológicamente compatible, que puede convertirse en el estado plástico en el intervalo de desde 50 hasta 160ºC, al menos un principio activo y opcionalmente aditivos habituales, ii) se convierte la mezcla en una mezcla plástica, y iii) se alimenta la mezcla plástica a una herramienta de moldeo con dos cilindros de moldeo, que actúan en el moldeo de la mezcla plástica, presentando los cilindros de moldeo una multitud de cavidades para alojar y moldear la mezcla plástica y por lo menos un cilindro de moldeo presenta al menos...

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA PRODUCCION DE DISTINTAS FORMAS FARMACEUTICAS SOLIDAS.

    (10/2005)

    Dispositivo para producir formas farmacéuticas diferentes, que comprende dos cilindros de moldeo (W1, W1', W2), que actúan para el moldeo de una mezcla plástica, de modo que a) los cilindros de moldeo presentan una multitud de cavidades (V1, V1T, V2, V3, V4, V5) para alojar y moldear la mezcla plástica, b) los cilindros de moldeo pueden rotar en sentido opuesto y los contornos de las cavidades de uno de los cilindros de moldeo coinciden esencialmente con los contornos de las cavidades del otro cilindro de moldeo en el espacio entre los cilindros de moldeo, por parejas, durante la rotación y c) por lo menos un cilindro de moldeo presenta dos grupos de cavidades que se diferencian en el volumen y/o la...

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FORMAS DE DOSIFICACION SOLIDAS.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: KNOLL AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61J3/10, B30B11/16.

    Procedimiento para preparar formas de dosificación sólidas mediante a) la preparación de una mezcla plástica que contiene al menos un principio activo y al menos un aglutinante polimérico y b) la conformación de la mezcla plástica en las formas de dosificación sólidas en una calandria de laminación con dos cilindros de laminación que giran en sentidos opuestos, caracterizado porque un cilindro de laminación presenta al menos una ranura anular que discurre a lo largo de su perímetro y el otro cilindro de laminación al menos una corona que discurre a lo largo de su perímetro con dientes que se extienden en dirección radial hacia fuera y que pueden encajar en la ranura anular.

  8. 8.-

    FORMA SOLIDA DE DOSIFICACION DE ITRACONAZOL.

    (11/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: KNOLL GMBH. Clasificación: A61K9/20, A61P31/10.

    La utilización de una forma sólida de dosificación que comprende itraconazol molecularmente disperso en una matriz farmacéuticamente aceptable, que se obtiene por un proceso de extrusión por fusión para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de las micosis bucales por aplicación en la cavidad bucal.

  9. 9.-

    NUEVAS PRESENTACIONES FARMACEUTICAS MECANICAMENTE ESTABLES PARA ADMINISTRACION PERORAL.

    (11/2004)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K9/20.

    Presentaciones farmacéuticas mecánicamente estables para administración peroral, que contienen uno o más principios activos, como mínimo un material auxiliar formador de matriz procesable termoplásticamente seleccionado entre homopolímeros y copolímeros de la N- vinil-pirrolidona, polímeros de acrilato de tipo Eudragit y derivados de celulosa, y entre más de un 10 y un 40 % en peso de una sustancia tensioactiva con un valor HLB de 2 a 18, que a 20 C es líquida o presenta un punto de goteo entre 20 y 50 C, que se pueden obtener mediante mezcla de los materiales de partida en la masa en fusión sin adición de disolventes y posterior conformación.

  10. 10.-

    FORMAS DE DOSIFICACION SOLIDAS, DIVISIBLES, Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.

    (11/2004)
    Solicitante/s: KNOLL AG.. Clasificación: A61J3/10.

    Forma de dosificación sólida, alargada, con un eje longitudinal y una longitud (L) definida por la proyección de los extremos de la forma de dosificación sobre el eje longitudinal, con lo que una superficie de sección transversal orientada perpendicular al eje longitudinal presenta un área variable a lo largo del eje longitudinal, que, desde una superficie de sección transversal con un área mínima, que se encuentra entre los extremos , aumenta hacia los dos extremos de manera esencialmente continua, respectivamente hasta una superficie de sección transversal (14 o 16) con un área máxima, con lo que la distancia entre la superficie de sección transversal máxima que se encuentra próxima al extremo y la superficie de sección transversal máxima que se encuentra próxima al otro extremo , asciende, en proyección sobre el eje transversal, a más de la media longitud (L) de la forma de dosificación y la forma de dosificación no presenta ningún nervio en su ecuador.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA PRODUCCION DE COMPRIMIDOS.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: KNOLL AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61J3/10.

    Procedimiento para la producción de comprimidos por medio de extrusión de la colada, en el que se calienta de manera conocida en sí una mezcla que se puede extruir y se extruye en forma de una colada continua de producto, se prensa la colada de producto todavía moldeable para formar una banda continua de comprimidos, donde los comprimidos individuales de la banda están unidos entre sí por medio de nervaduras de producto, se deja enfriar la banda de comprimidos y se separan finalmente los comprimidos individuales y se eliminan las rebabas, caracterizado porque se separan mecánicamente los comprimidos individuales en un proceso continuo, luego se transportan adicionalmente los comprimidos individuales y a continuación se eliminan las rebabas de los mismos.

  12. 12.-

    PARTICULAS DE VELOCIDAD CONTROLADA.

    (05/2004)

    Partículas de liberación de velocidad controlada, que comprenden un compuesto de fórmula I un N-óxido, una sal de adición farmacéuticamente aceptable o una forma estereoquímicamente isomérica del mismo, en la que Y es CR5 o N; A es CH, CR4 o N; n es 0, 1, 2, 3 ó 4; Q es -NR1R2 o cuando Y es CR5 entonces Q también puede ser hidrógeno; cada uno de R1 y R2 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, hidroxi, alquilo con 1 a 12 átomos de carbono, alquiloxi con 1 a 12 átomos de carbono, alquilcarbonilo con 1 a 12 átomos de carbono, alquiloxicarbonilo con 1 a 12 átomos de carbono,...

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FORMAS DE DOSIFICACION SOLIDAS.

    (12/2003)

    Procedimiento para la obtención de formas de dosificación sólidas mediante formación de una mezcla plástica constituida por un 10 a un 99, 9 % en peso de al menos un agente aglutinante polímero, un 0, 1 a un 90 % en peso de al menos un producto activo, y en caso dado aditivos habituales, y conformado con la mezcla plástica exenta de disolvente para dar las formas de dosificación sólidas por medio de una herramienta de moldeo, caracterizado porque, en el conformado, se aplica un agente modificador de propiedades superficiales...

  14. 14.-

    Procedimiento para la obtención de substancias exentas de disolventes, no cristalinas, biológicamente activas.

    (11/2002)
    Solicitante/s: KNOLL AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K9/14.

    Procedimiento para la obtención de substancias exentas de disolvente, no cristalinas, biológicamente activas, a partir de las correspondientes substancias cristalinas biológicamente activas en una extrusora, caracterizado porque se funde los cristales de substancia que contienen disolvente en la extrusora bajo vacío, y en ausencia de substancias auxiliares, aplicándose un vacío en una zona de la extrusora.