7 inventos, patentes y modelos de ROMERO, ARTHUR, GLENN

  1. 1.-

    DERIVADOS DE HIDROXIALQUILAMINAS COMO INHIBIDORES DE LA BETA-SECRETASA Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y ENFERMEDADES SIMILARES

    (12/2008)

    Un compuesto de fórmula (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en la que A3 y A4 son independientemente F, Cl, Br, I, metilo, etilo, metoxi, etoxi, o H; X es alquilidenilo de C1 o C2; Z es SO2; SO; S; o C(O); e Y es fenilo, alquilo de C1-C10, o haloalquilo de C1-C4; o Y es -N(Y1)(Y2); en el que Y1 e Y2 son iguales o diferentes, y son H o alquilo de C1-C4; R51 es bencilo; fenetilo; alquilo de C1-C6, opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 grupos que son independientemente halógeno, ciano, -NR6R7, -C(O)NR6R7, o -alcoxi de C1-C4; pirrolidinilo, tetrahidrofurilo, 1,1-dióxido de tetrahidrotienilo, tetrahidrotienilo, tetrahidropiranilo, piranilo, piperidinilo, pirrolidinonilo, cada uno de los cuales está opcionalmente...

  2. 2.-

    COMPUESTOS AMINA 1,2- Y 1,3-DIOL Y SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER

    (11/2007)

    Compuesto de fórmula I (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que RN es RN - 1-XN- en el que XN es -CO-, en el que RN - 1 es RN - arilo, en el que RN - arilo es fenilo; opcionalmente sustituido con uno, dos o tres de los siguientes sustituyentes que pueden ser el mismo o diferentes y son: alquilo C1-C6, opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en alquilo C1-C3, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -SH, -C N, -CF3, alcoxi C1-C3, y -NR1 - aR1 - b, en el que R1 - a y R1 - b en cada caso...

  3. 3.-

    HEXAHIDROAZEPINO(4,5-G)INDOLES E INDOLINAS COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR 5-HT.

    (04/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC. Clasificación: C07D487/04, A61P25/22, A61P25/18, A61K31/55, A61P25/00.

    Un compuesto de la **fórmula** en el que el enlace representado por R1 y R2 son independientemente hidrógeno, halo, alquilo C1-8, cicloalquilo C3-8, hidroxi, ciano, nitro, trifluorometilo, trifluorometoxi, alcoxi C1-8, (alcoxi C1- 8)carbonilo, alcanoiloxi C1-8, R7C( = O)-, R8R7NC( = O)-, R8R7N-, arilo, arilalquileno C1-8-, heteroarilo, heteroarilalquileno C1-8-, Het o Hetalquileno C1-8-; o R1 y R2 juntos son una cadena de 3, 4, 5, 6, 7 ó 8 miembros saturada o parcialmente insaturada que comprende uno o más átomos de carbono y opcionalmente comprende uno o dos oxi (-O-), tio (-S-), sulfinilo (-SO-), sulfonilo (S(O)2-), o -NR10- en la cadena; R3 es hidrógeno, alquilo C1-8, cicloalquilo C3-8, arilo, heteroarilo, Het, R7C( = O)-, R7OC( = O)-, R7SO2-, R8R7NC( = O)-, R7C( = S)-, R7SC( = O)-, R8R7NC( = S)-, R7SO2-, R8R7NSO2-, R7S( = O)-, R8R7NS( = O)-, Ra-alquileno C1-8-, o Ra(alquilen C1-8)C( = O)-; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  4. 4.-

    FENILSULFONAMIDA-FENILETILAMINAS UTILES COMO RECEPTORES DE LA DOPAMINA.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Clasificación: A61K31/18, C07C311/21, C07C311/29, C07C311/44.

    Uso de un compuesto para la fabricación de un medicamento para tratar un trastorno relacionado con el sistema nervioso relacionado con los receptores de dopamina D3, en el que el compuesto tiene la fórmula I **FORMULA** en la que cada R1 es independientemente H o alquilo C1_8; y R2 y R3 son independientemente H, alquilo C1_3, halógeno, OCH3, OCF3, CF3, CN, SCH3, o NHCOCH3; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE (2S)-AMINOINDANO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO LIGANDO SELECTIVO DE DOPAMINA D3.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Clasificación: A61P25/18, A61K31/165, C07B57/00, C07C237/48, C07C231/16.

    Un compuesto de la **fórmula**, o una de sus sales farmacológicamente aceptables, en la que cada R es independientemente alquilo C1-8.

  6. 6.-

    NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE 6,7,8,9-TETRAHIDRO-3H-BENZ(E)INDOL CON ACTIVIDAD TERAPEUTICA SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

    (07/1999)

    UN COMPUESTO CON LA FORMULA (I) O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LA FORMULA (I), EN DONDE R1 ES H, C1-C-3 ALQUILO, (CH2)NCONH2 EN DONDE N ES DE 2 A 6, (CH2)N-1-(4,4DIMETILPIPERIDINA 1-C8 ALQUILO, C3-C8 CICLOALQUILO O COMBINADO CON R1 PARA FORMAR UN C3-C8 CICLOALQUILO, C2-C8 ALQUENILO, C2-C8 ALQUINILO, (CH2)N CH2)M-R9 EN DONDE M ES 2 O 3 Y R9 ES FENILO, 2-TIOFENILO O 3-TIOFENILO; R3 ES C1-C3 ALQUILO, 2,2,2TRIFLUOROETILO, 3,3,3-TRIFLUOROPROPILO , FORMILO, CN, HALOGENO, CH2OR2, C(O)C(O)Y EN DONDE Y ES OR1 O NR1R2, -(CH2)Q-NR1R2 EN DONDE Q ES DE 0 A 5, C = NOR2, 2(4,5-DIHIDRO)OXAZOLILO , O COR10 EN DONDE R10 ES H, R1, NR1R2 O CF3; R4 ES C1-C3 ALQUILO, CICLOPROPILMETILO, CF3, 2,2,2-TRIFLUOROETILO...

  7. 7.-

    DERIVADOS DE 8-HETEROCICLIL-2-AMINOTETRALINA ACTIVOS SOBRE EL SISTEMANERVIOSO CENTRAL.

    (01/1999)
    Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Clasificación: A61K31/195, A61K31/165, A61K31/275, C07C215/68, C07C229/14, C07C217/58, C07C237/48, C07C229/50, C07C255/58, C07C233/06, C07C211/38.

    ESTA INVENCION ES UN 2-AMINOTETRALINAS DE FORMULA (I) Y UNAS ADICIONES DE SALES ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LO ANTERIOR. ESTOS COMPUESTOS SON TERAPEUTICAMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, HIPERTENSION, DIABETES, IMPOTENCIA SEXUAL Y PARA EL CONTROL DEL APETITO.