22 inventos, patentes y modelos de REHWINKEL, HARTMUT

  1. 1.-

    Pirimido[1,2-b]indazoles sustituidos y su uso como moduladores de la ruta de PI3K/AKT

    (07/2015)

    Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 hidrógeno, halógeno, ciano, hidroxi, COO(alquilo de C1-6), COOH, alquilo de C1-6, que está opcionalmente sustituido con hidroxi, (alquenilo de C2-6) que está opcionalmente sustituido con COO(alquilo de C1-6) o (CO)NR7R8, arilo, en el que el anillo arílico está opcionalmente sustituido una o dos veces independientemente con un grupo seleccionado de halógeno, ciano, hidroxi, alcoxi de C1-6, -SO2-(alquilo de C1-6), -SO2-NR7R8, alquilo de C1-6, (alquileno de C1-6)OH, COO(alquilo de C1-6), COOH, (CO)NR7R8, heteroarilo, en el que el anillo heteroarílico está opcionalmente sustituido con alquilo de C1-3, hidroxi, COO(alquilo de C1-6), R2 es hidrógeno, halógeno, alquilo de C1-4, alcoxi de C1-4, OCF3, NO2, R3 es hidrógeno, NH(cicloalquilo de C3-7), NH(alquilo de C1-6), R4 es fenilo opcionalmente sustituido con alquilo de C1-6, halógeno, ciano, R5 es hidrógeno, halógeno, X es -CH2-, Y es -CH2-, -CH(OH)-, R6 es hidrógeno, COO(alquilo de C1-6), R7, R8 pueden ser iguales o diferentes, son hidrógeno, alquilo de C1-6 (opcionalmente sustituido independientemente una o más veces con un grupo seleccionado de halógeno, hidroxi, mono- o di-alquil C1-6-amino), alcoxi de C1-6, o cicloalquilo de C3-7, o, en el caso de -NR7R8, R7 y R8, junto con el nitrógeno al que están unidos, pueden también formar un anillo heterocíclico de C3-6, o un N-óxido, una sal, un tautómero o un estereoisómero de dicho compuesto, o una sal de dicho N-óxido, tautómero o estereoisómero.

  2. 2.-

    Imidazo[1,2-b]piridazinas sustituidas

    (03/2015)

    Un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula** en el que: R1 es hidrógeno, halógeno, alquenilen-5 C2-6--C(O)NH2, alquenilen-C2-6-C(O)OR10 o un grupo seleccionado de: alquilo-C1-6, alquenilo-C2-6, cicloalquilo-C3-7, arilo, heteroarilo, en el que dicho grupo está opcionalmente sustituido, una o más veces, de manera idéntica o de manera diferente, con un sustituyente seleccionado de: hidroxi, halógeno, alquilo-C1-6, haloalquilo-C1-4, hidroxialquilo-C1-4, alcoxi- C1-6, -NR8R9, ciano, -C(O)NR8R9, -C(O)OR10, -NHC(O)R11, -NHS(O)2R11, -S(O)2R11, -S(O)2NR8R9, R2 es hidrógeno, halógeno, ciano o un grupo seleccionado de alquilo-C1-6, cicloalquilo-C3-7, en el que dicho alquilo-C1-6 está opcionalmente sustituido, una o más veces, de manera idéntica o de manera diferente, con un sustituyente seleccionado de: hidroxi, halógeno, alcoxi-C1-6, R3 es hidrógeno, alquilo-C1-6, cicloalquilo-C3-7, R4 es fenilo opcionalmente sustituido, una o más veces, de manera idéntica o de manera diferente, con un sustituyente seleccionado de: alquilo-C1-6, halógeno, ciano, R5 es hidrógeno, halógeno, R6 es hidrógeno, alquilo-C1-6, R8, R9 que pueden ser iguales o diferentes, son hidrógeno, alquilo-C1-4 o cicloalquilo-C3-7, en los que dicho alquilo- C1-4 y cicloalquilo-C3-7 están opcionalmente sustituidos de la misma manera o de manera diferente una o más veces con halógeno, hidroxi, mono- o di-alquilamino-C1-4, alcoxi-C1-4 o en el caso de -NR8R9, R8 y R9 junto con el nitrógeno a que están unidos pueden formar también un anillo heterocíclico-C3-6, R10 es hidrógeno, alquilo-C1-6, R11 es alquilo-C1-4 (opcionalmente sustituido de la misma manera o de manera diferente una o más veces con halógeno, hidroxi) o cicloalquilo-C3-7, X es -(CH2)n-, n es 0, 1, 2 ó 3, Y es -CH2-, -CH(OH)-, o un N-óxido, una sal, un tautómero o un estereoisómero de dicho compuesto o una sal de dicho N-óxido, tautómero o estereoisómero.

  3. 3.-

    Pirimidinas condensadas como inhibidores de Akt

    (10/2013)

    Un compuesto de fórmula (I) en LA que el anillo B condensado con el resto de pirimidina está seleccionado de entre * indica el punto de unión R1 es hidrógeno, alquilo 1-4C (opcionalmente sustituido con halógeno, hidroxilo, amino, mono- o di-alquil 1-4C-amino), halógeno, trifluorometilo, ciano, cicloalquilo 3-7C, alquenilo 2-4C, alquinilo 2-4C, C(O)NR11R12, -C(O)OR2, o un heteroarileno monocíclico de 5 o 6 miembros que comprende 1 átomo de nitrógeno y opcionalmente 1, 2 o 3 heteroátomos adicionales seleccionados independientemente de entre oxígeno, nitrógeno o azufre, R2 es hidrógeno, alquilo 1-4C (opcionalmente sustituido con halógeno, hidroxilo, amino, mono- o di-alquil 1-4C-amino) o cicloalquilo 3-7C, R4 es fenilo, tienilo, piridinilo, oxazolilo o tiazolilo y en la que R4 está opcionalmente sustituido con R5, R5 es alquilo 1-4C, halógeno o alcoxi 1-4C o NR11R12, R6 es hidrógeno o alquilo 1-4C, n es 1 o 2; m es 1 o 2; R7 es -W-Y.

  4. 4.-

    Derivados de indazolil sulfonamida útiles como moduladores de glucocorticoides

    (09/2012)

    Un compuesto de fórmula (I): en la que: A es alquilo de C1-10, arilo de C5-10, aril C5-10-alquilo de C1-6, heteroarilo de C5-10, heteroaril C5-10-alquilo de C1-6,aril C5-10-alcoxi de C1-6, haloalquilo de C1-10, cicloalquilo de C3-7, cicloalquil C3-7-alquilo de C1-4, alquil C1-6-OC(O)alquilo de C1-6, alquil C1-6-C(O)Oalquilo de C1-6, aril C5-10-oxi-alquilo de C1-10 o NR5R6-alquilo de C0-6, en elque el arilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de B; R1 y R1a se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo de C1-4, haloalquilo de C1-4, hidroxialquilo deC1-4 y alquil C1-4-O-alquilo de C1-4; R2 es hidrógeno o alquilo de C1-4; R3 es fenilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de B, o R3, junto con B, formaun grupo dihidrobenzodioxinilo; B es hidroxialquilo de C0-3, alquilo de C1-4, alcoxi de C1-4, alquil C0-4-tio-alquilo de C0-4, cicloalquil C3-6-alquil C0-4-tio, alquil C0-3-S(O)n-alquilo de C0-4,...

  5. 5.-

    Derivados ésteres y amidas de indazolilo para el tratamiento de trastornos mediados por el receptor de glucocorticoides

    (06/2012)

    Un compuesto de la fórmula (I): **Fórmula** en la que: A es alquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, cianoalquilo C1- 6, ciano, nitroalquilo C1-6, nitro, alquil C1-6-S(O)n, alcoxi C1-6,cicloalquil C3-7-alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, heterocicloalquilo C3-7, heterocicloalquil C3-7-alquilo C1-6, haloalquilo C1-6,alquil C1-6-tioalquilo C1-6, tioalquilo C1-6, alquil C1-6-O-alquilo C1-6, alquil C1-6-O-alquil C1-6-O-alquilo C1-6, alquil C1-6-Oalquil C1-6-O, alquil C1-6-C(O)-alquilo C1-6, alquil C1-6-C(O), alquil C1-6-C(O)O-alquilo C1-6, alquil C1-6-C(O)O, alquil C1-6-OC(O)-alquilo C1-6, alquil C1-6-OC(O), HOC(O), NR5R6-alquilo C1-6, NR5R6, NR5R6C(O)-alquilo C1-6, NR5R6C(O),NR5R6OC(O)-alquilo C1-6, NR5R6OC(O), R7NH, aril C5-10-alquilo C1-3, arilo C5-10, heteroaril C5-10-alquilo C1-3 oheteroarilo C5-10, donde el cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo o heteroarilo pueden estar opcionalmente sustituidoscon uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de halo, ciano, hidroxi, alquilo C1-4, alcoxi C1-4,haloalquilo C1-4, alquil C1-4-OC(O), alquil C1-4-O-alquilo C1-4, alquil C1-4-S(O)2 y haloalquil C1-4-O, y Rx es hidrógeno, oA forma junto con Rx un anillo azacíclico de 5 a 6 miembros que tiene opcionalmente uno o más heteroátomosadicionales seleccionados independientemente de O, N y S; R1 y R1a se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo C1-4, hidroxialquilo C1-4, alquil C1-4-O-alquilo C1-4,alquil C1-4-tioalquilo C1-4 y haloalquilo C1-4, o R1 y R1a juntos son oxo; R2 es hidrógeno o alquilo C1-4; R3 es arilo C5-10, aril C5-10-alquilo C1-4, aril C5-10-O, aril C5-10-O-alquilo C1-4 o heteroarilo C5-10, que pueden estaropcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de B.

  6. 6.-

    Bencilaminas, un proceso para su producción y su uso como agentes anti-inflamatorios

    (03/2012)

    Estereoisómeros de fórmula general I **Fórmula** en la cual R1 y R2 en forma independiente entre sí, significan un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un átomo de halógeno, un grupo alquilo de (C1-C10) opcionalmente sustituido, un grupo alcoxi de (C1-C10) opcionalmente sustituido, un grupo alquiltio de (C1-C10), un grupo perfluoroalquilo de (C1-C5), un grupo ciano, un grupo nitro, o R1 y R2 juntos significan un grupo que se selecciona entre los grupos -O- (CH2) p-O-, -O- (CH2) p-CH2-, -O-CH=CH-, - (CH2) p+2-, -NH- (CH2) p+1, -N- (alquil de C1-C3) - (CH2) p+1, y -NH-N=CH-, en los cuales p = 1 o 2, y los átomos de oxígeno y/o átomos de carbono y/o átomos de nitrógeno terminales están unidos con átomos de carbono directamente adyacentes del anillo, o NR7R8, en la cual R7 y R8, en forma independiente entre sí, significan hidrógeno, alquilo de C1-C5 o 15 (CO) -alquilo de (C1-C5), R3 significa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo alquilo de (C1-C10) opcionalmente sustituido, un grupo alcoxi de (C1-C10), un grupo alquiltio de (C1-C10), o un grupo perfluoroalquilo de (C1-C5), R4 significa un sistema anular monocíclico, o bicíclico, aromático, parcialmente aromático, o no aromático, el cual opcionalmente contiene 1-4 átomos de nitrógeno, 1-2 átomos de oxígeno y/o 1-2 átomos de azufre y opcionalmente está sustituido en una o más posiciones con un radical que se selecciona entre el conjunto formado por carbonilo, halógeno, hidroxi, o alquilo de (C1-C5), el cual opcionalmente puede estar sustituido con 1-3 grupos hidroxi, 1-3 grupos alcoxi de (C1-C5) y/o 1-3 grupos COOR6, alcoxi de (C1-C5), alquiltio de (C1-C5), perfluoroalquilo de (C1-C5), ciano, nitro, o dos sustituyentes juntos forman un grupo que se selecciona entre los grupos -O- (CH2) p-O-, -O- (CH2) p-CH2-, -O-CH=CH-, - (CH2) p+2-, -NH- (CH2) p+1-, -N- (alquil de C1-C3) - (CH2) p+1-, y -NH-N=CH-, en los cuales p = 1 o 2, y los átomos de oxígeno y/o átomos de carbono y/o átomos de nitrógeno terminales están unidos con átomos de carbono directamente adyacentes del anillo, NR7R8, en donde R7 y R8, en forma independiente entre sí, pueden ser hidrógeno, alquilo de C1-C5 o (CO) -alquilo de C1-C5 - (CO) NR11R12, en donde R11 y R12, en forma independiente entre sí, significan hidrógeno o un grupo alquilo de C1-C5, o un grupo (alquilen de C1-C5) -O- (CO) -alquilo de C1-C5, R5 significa un grupo alquilo de C1-C3 completa o parcialmente fluorado, R6 significa un grupo seleccionado entre alquilo de (C1-C10), el cual está parcial o completamente halogenado alquinilo de (C2-C10), alquil de (C1-C8) -cicloalquilo de (C3-C7), alquenil de (C2-C8) -cicloalquilo de (C3-C7), alquil de (C1-C8) -heterociclilo, alquenil de (C2-C8) -heterociclilo, -R9, alquil de (C1-C8) -R9, alquenil de (C2-C8) -R9, alquinil de (C2-C8) -R9, -CH2-S-alquilo de (C1-C10), -CH2-S-R9, -CH2-SO2-R9, - (CH2) n-R9, -CH2-SO2-alquilo de (C1-C10), - (CH2) n-CN - (CH2) n-Hal, en donde Hal significa F, Cl o I -CH2-O-alquilo de (C1-C10), - (CH2) n-NR7R8 en donde R7 y R8 tienen el significado indicado precedentemente -CH2-O-R9, en donde R9 significa un arilo el cual puede estar sustituido opcionalmente con 1-3 grupos alquilo, hidroxi, halógeno, ciano o alcoxi de C1-C5 o un grupo heteroarilo en donde el grupo heteroarilo puede contener 1-3 heteroátomos los cuales pueden estar sustituidos opcionalmente con 1-3 grupos alquilo, hidroxi, halógeno, ciano o alcoxi de C1-C5, n significa un número entero seleccionado entre 1, 2, 3, 4, 5.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE TETRAHIDRONAFTALENO, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACIÓN Y SU UTILIZACIÓN COMO AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS

    (12/2011)

    Compuesto de la fórmula general (Ia), en la que I) los radicales R1 R2 y R3 se escogen independientemente uno de otro entre el conjunto que se compone de -OH, O-CH3, Cl, F, H, II) el radical R4 se escoge entre el conjunto que se compone 2-metil-quinolin-5-ilo 2-metilquinazolin-5-ilo 2-etilquinazolin-5-ilo 7-fluoro-2-metilquinazolin-5-ilo, 8-fluoro-2-metilquinazolin-5-ilo, 7,8-difluoro-2-metilquinazolin-5-ilo, quinolin-2(1H)-on-5-ilo, 7-fluoroquinolin-2(1H)-on-5-ilo, 8-fluoro-quinolin-2(1H)-on-5-ilo, isocromen-1-on-5-ilo 2-metil-ftalazin-1-on-5-ilo, isoquinolin-2(1H)-on-5-ilo, III) el radical R5 representa -CF3 y V) radical R6 se escoge entre -CH3, -CH2-CH3, -(CH2)2-CH3, o -CH=CH2, así como sus estereoisómeros o sus sales con aniones fisiológicamente compatibles, caracterizado porque los compuestos se presentan en la configuración 1α, 2α, 4β de la estructura fundamental de 1-amino-1,2,3,4-tetrahidronaftalen-2-ol o porque los compuestos se presentan en la configuración, 65α,8β de la estructura fundamental de 5,6,7,8-tetrahidronaftaleno-1,6-diol

  8. 8.-

    DERIVADOS DE QUINOLINA E ISOQUINOLINA SUSTITUIDOS EN LA POSICION 5, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO AGENTE ANTI-INFLAMATORIO

    (11/2009)
    Solicitante/s: BAYER SCHERING PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D405/12, C07D307/79, C07D307/83, C07C69/732, C07C69/734, A61K31/47, A61P29/00, C07C69/68.

    Compuestos de las fórmulas generales (IIa) o (IIb) **(Ver fórmula)** en las que R1 y R2 independientemente uno de otro, significan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-3, un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo alcoxi de C1-3 o un grupo hidroxi así como sus racematos o estereoisómeros presentes por separado y sus sales fisiológicamente compatibles.

  9. 9.-

    DERIVADOS DE ALQUILIDEN-TETRAHIDRONAFTALENO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS

    (06/2008)

    Estereoisómeros de fórmula general (I) (Ver fórmula) en la que significan R 1 y R 2 independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C10 dado el caso sustituido, un grupo alcoxi C1-C10, un grupo alquiltio C1-C10, un grupo perfluoroalquilo C1-C5, un grupo ciano, un grupo nitro, o R 1 y R 2 forman juntos un grupo seleccionado entre los grupos -O-(CH2)n-O-, -O-(CH2)n-CH2-, -O-CH=CH-, -(CH2)n+2-, -NH-(CH2)n+1, -N-(alquil-C1-C3)-(CH2)n+1, -NH-N=CH-, en los que n = 1 ó 2 y los átomos terminales están enlazados con los átomos de carbono del anillo directamente adyacentes, o NR 9 R 10 , en el que R 9 y R 10 pueden ser independientemente hidrógeno, alquilo C1-C5 o (CO)-alquilo C1-C5, R 3 un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C10 dado el caso sustituido, un grupo alcoxi C1-C10, un grupo alquiltio C1-C10, un grupo perfluoroalquilo C1-C5, un grupo ciano, R 4 un grupo alquilo C1-C10, un grupo alquilo C1-C10 sustituido...

  10. 10.-

    DERIVADOS DE QUINOLINA E ISOQUINOLINA, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS

    (10/2007)

    Compuestos de la Fórmula general I en la que A representa un grupo arilo, bencilo o fenetilo, pudiendo el grupo arilo, bencilo o fenetilo estar eventualmente sustituido con uno o varios radicales seleccionados entre el conjunto formado por alquilo C1-C5, alcoxi C1-C5, alquiltio C1-C5, perfluoroalquilo C1-C5, halógeno, hidroxi, ciano, nitro, -O-(CH2)n-O-, -O-(CH2)n-CH2-, -O-CH=CH-, -(CH2)n+2- siendo n = 1 ó 2 y realizándose que los átomos de oxígeno y/o los átomos de carbono situados en los extremos están unidos con átomos de carbono de anillo directamente contiguos, o representa NR4R5, pudiendo R4 y R5 independientemente uno de otro, ser hidrógeno,...

  11. 11.-

    DERIVADOS DE TETRAHIDRONAFTALENO SUSTITUIDOS CON 1-AMINO-2-OXI, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO ANTI-INFLAMATORIOS

    (08/2007)

    Compuestos de la Fórmula general (I), (Ver fórmula) en la que R 1 y R 2 independientemente uno de otro, significan un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un átomo de halógeno, un grupo alquilo (C1-C10) eventualmente sustituido, un grupo alcoxi (C1-C10) eventualmente sustituido, un grupo alquil (C1-C10)-tio, un grupo perfluoroalquilo (C1-C5), un grupo ciano, un grupo nitro, o R 1 y R 2 en común significan un grupo seleccionado entre los grupos -O-(CH2)n-O-, -O-(CH2)n-CH2-, -O-CH=CH-, -(CH2)n+2-, -NH-(CH2)n+1-, -N(alquil C1-C3)-(CH2)n+1-, -NH-N=CH-, siendo n = 1 ó 2 y estando unidos los átomos de oxígeno y/o átomos de carbono y/o átomos de nitrógeno, situados en los extremos, con átomos de carbono...

  12. 12.-

    PENTANOLES TRANSPUESTOS, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS

    (07/2007)

    Estereoisómeros de la formula general I (I) en la que R1 significa un radical fenilo eventualmente sustituido, R2 significa un sistema anular aromático, parcialmente aromático o no aromático, mono- o bicíclico, que eventualmente contiene 1-3 átomos de nitrógeno, 1-2 átomos de oxígeno y/o 1-2 átomos de azufre, y que eventualmente está sustituido una vez o múltiples veces con un radical seleccionado entre el conjunto formado por carbonilo, halógeno, hidroxi, alquilo (C1-C5), que eventualmente puede estar sustituido con 1-3 grupos hidroxi, 1-3 grupos alcoxi (C1-C5) y/o 1-3 grupos COOR6, o alcoxi (C1-C5), alquil (C1-C5)-tio, perfluoroalquilo (C1-C5), ciano, nitro, o dos sustituyentes forman en común un grupo seleccionado entre los grupos -O-(CH2)n-O-, -O-(CH2)n-CH2-, -O-CH=CH-,...

  13. 13.-

    DERIVADOS DE 3,4-DIHIDROXI-QUINOLINA COMO AGENTES INHIBIDORES DE LA MONOXIDO DE NITROGENO SINTASA (NOS).

    (04/2005)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/435, C07D491/04, C07D405/04, C07D221/16, C07D221/12.

    Compuestos de **fórmula**, sus formas tautómeras e isómeras y sus sales fisiológicamente compatibles en los/las que R1 y R2, independientemente uno de otro, significan a) hidrógeno, b) alquilo C1-6, c) OR8, d) NR8R9, e) CN, f) alcanoilo C1-6, ácido benceno-sulfónico ó ácido alcano C1-4-sulfónico eventualmente sustituido con halógeno y con alquilo C1-4, g) CO2R10, h) CONR8R9, i) CSNR8R9, R3 significa un radical alquileno C1-5, saturado o insaturado, que puede estar sustituido de 1 a 4 veces con OR11, NR12R13 o alquilo C1-4 y en el que 1 ó 2 grupos CH2 pueden estar reemplazados por O, S(O)n, NR14, =N- o carbonilo, y que puede estar unido por puente con un grupo metano, etano o propano.

  14. 14.-

    DERIVADOS DE BENZOXAZINA Y BENZOTIAZINA, Y SU UTILIZACION EN MEDICAMENTOS.

    (12/2004)

    Compuestos de la fórmula I, sus formas tautómeras e isómeras y sus sales en los/las que X es oxígeno o azufre, R1 es -(CHR9)n-NR7-A-NR8-B R2 es hidrógeno, o R1 y R2 en común con dos átomos de carbono contiguos, forman un anillo de 3-8 miembros, que está sustituido con -(CHR9)r-NR7-A-NR8-B , y puede estar sustituido con alquilo C1-4, R3 significa hidrógeno, halógeno, NO2, ciano, CF3, - OCF3, -S-R9, -O-R9, cicloalquilo C3-7, -NR9-C(=NR10)-R11, -NH-CS-NR12R13, -NH-CO-NR12R13,...

  15. 15.-

    DERIVADOS DE AMINOALQUIL-3,4-DIHIDRO-QUINOLINA COMO AGENTES INHIBIDORES DE UNA SINTASA DE NO.

    (11/2004)

    Compuestos de la **fórmula**, sus formas tautómeras e isómeras y sales en que los sustituyentes tienen los siguientes significados: R1 y R2 significan: hidrógeno, R3 significa: un radical alquileno C1-5, R4 significa: alquilo C1-4, sustituido con NR14R15 o R4 y R5 forman en común con 2 átomos de carbono contiguos un carbociclo de cinco o seis miembros, que puede estar sustituido con NR14R15, R5 y R6 significan, independientemente uno de otro: a) hidrógeno, b) halógeno, c) OR7, d) alquilo C1-4, e) CF3, f) OCF3, R7 significa: a) hidrógeno, b) alquilo C1-6, c) arilo C6-10, que eventualmente está...

  16. 16.-

    DERIVADOS DE BENZOXAZINA Y BENZOTIAZINA Y SU UTILIZACION EN MEDICAMENTOS.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AG. Clasificación: A61K31/54, A61K31/535, C07D413/06, C07D498/04, C07D413/04, C07D413/12, C07D279/16, C07D265/34, C07D265/36, C07D279/14.

    Compuestos de la fórmula I, sus tautómeros, estereoisómeros, isómeros geométricos y sales en los que X significa O ó S, R1 significa NO2, ciano, CF3, -OCF3, -SO2NR7R8, - CONR7R8, -NR9-C(=NR10)-R11, -NH-CS-NR7R8, -NH-CO- NR7R8, -NR12R13, -CO-R14, arilo C6-10, que eventualmente está sustituido con halógeno, ciano, alquilo C1-4, -S-R9, -O-R9, -NR7R8 ó con - CONR7R8, heteroarilo de 5 ó 6 miembros con 1 a 4 heteroátomos tales como oxígeno, nitrógeno o azufre, que eventualmente está sustituido con -OR9, -SR9, halógeno, alquilo C1-4, NR7R8 o con CONR7R8, alquilo C1-6, que está sustituido con halógeno, - OR9, -SR9, -NR7R8, -NR7'R8', =NR7, =NO-alquilo C1-6, =N-NH-arilo, fenilo, cicloalquilo C3-7 o con heteroarilo de 5 ó 6 miembros, alquenilo C2-6, que está sustituido con halógeno, CONH2, CN o con fenilo, alquinilo C2-6, que está sustituido con halógeno, CONH2, CN o con fenilo, cicloalquilo C3-7, o alquenilo C2-6 eventualmente sustituido con fenilo, ciano, CONR7R8 o con CO2-alquilo C1-4.

  17. 17.-

    DERIVADOS DE CICLOPENTENO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y UTILIZACION FARMACEUTICA DE LOS MISMOS.

    (02/1996)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/557, C07C405/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DEL CICLOPENTENO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE HAY UN DOBLE ENLACE ENTRE LOS ATOMOS DE CARBONO DE CENTROS A-B O C-D, Y A SUS SALES CON BASES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE, ASI COMO LOS CICLODEXTRINA CLATRATOS (ALFA), (BETA) O Y, ASI COMO LOS COMPUESTOS ENCAPSULADOS CON LIPOSOMAS DE LA FORMULA (I), PROCESO PARA SU FABRICACION Y SU EMPLEO FARMACEUTICO.

  18. 18.-

    DERIVADOS DE CICLOPENTANO, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION FARMACEUTICA.

    (09/1995)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C405/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DEL CICLOPENTANO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE HAY UN DOBLE ENLACE ENTRE LOS ATOMOS DE CARBONO DE CENTROS A-B O C-D, Y A SUS SALES CON BASES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE, ASI COMO LOS CICLODEXTRINA CLATRATOS (ALFA), (BETA) O Y, ASI COMO LOS COMPUESTOS ENCAPSULADOS CON LIPOSOMAS DE LA FORMULA (I), PROCESO PARA SU FABRICACION Y SU EMPLEO FARMACEUTICO.

  19. 19.-

    DERIVADOS DE LA 9-FLUOR-PROSTAGLANDINA , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU USO FARMACEUTICO.

    (09/1994)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C405/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE 9-FLUOR DE PROSTAGLANDINA DE FORMULA (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAS CON BASES TOLERABLES. TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION FARMACEUTICA DE (I), Y SE REFIERE A LOS (ALFA), (BETA) O GAMMA-CICLODEXTRINACLATRATOS Y A COMPUESTOS DE FORMULA (I) ENCAPSULADOS CON LIPOSOMAS.

  20. 20.-

    D8- Y D9-PROSTAGLANDINA, PROCESO PARA SU OBTENCION Y USO FARMACEUTICO DE LOS MISMOS.

    (08/1994)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/557, C07C405/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE POSTAGLANDINA DE FORMULA (I), Y SUS SALES BASICAS TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE Y LOS XA, R-CICLODEXTRINATARTRATOS DE FORMULA (I). SE DESCRIBE LA APLICACION DE LA FORM.(I) COMO FARMACO, Y LOS COMPUESTOS DE DICHA FORM. ENCAPSULADOS CON LIPOSOMAS. SIENDO (C) EL RESTO, (B) R ELEVADO A 1, (D), (E) O-COHWR ELEVADO A 5; R ELEVADO A 1 Y R ELEVADO A 3 HIDROGENO O UN GRUPO HIDRO; R ELEVADO A 4 HIDROGENO Y X O, S, W, H, -OR ELEVADO A 6, HCL, CN, NO SUB 2 Y OTROS.

  21. 21.-

    DERIVADO DEL 2 - OXA - BICICLO [2,2,1] - HEPTANO Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO

    (08/1994)

    EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DEL 2 - OXA - BICICLO - [2,2,1] HEPTANO DE FORMULA (I), SUS ENANTIOMEROS Y SUS SALES FISIOLOGICAS DE BASES. TAMBIEN TRATA EL INVENTO LA (ALFA), (BETA) O GAMMA - CICLODEXTRINADATRATO. ASI MISMO DESCRIBE EL INVENTO EL ENCAPSULADO DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) CON LA LIPOSOMA. ADEMAS EN EL INVENTO SE OCUPA DEL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL DERIVADO ASI...

  22. 22.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE MEZCLAS E/Z DE DERIVADOS DE ACIDO2-(BICICLO[3.3.0]OCTANO-3-ILIDENO)CON UNA PROPORCION MAYOR DE ISOMERO E O Z.

    (07/1993)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Clasificación: C07F7/18, C07C69/73, C07C405/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MEZCLAS DE E/Z DE DERIVADOS DE ACIDO 2-(BICICLO[3.3.0]OCTANO-3 ILIDENO)DE LA FORMULA (I),EN AL QUE HAY PREDOMINIO DE LA PARTE E O Z.