6 inventos, patentes y modelos de PROUTY, CATHERINE, P.

  1. 1.-

    Derivados de piridazina sustituidos que tienen actividad antagonista de histamina H3

    (04/2014)

    Un compuesto de fórmula I: en la que: R1 es -OR7, -SR7, -SOR7, -SO2R7, -NR9R10, halógeno, alquilo C 5 1-4, cicloalquilo C4-10, haloalquilo C1-4, arilo C6-12, heteroarilo de 5-10 miembros o heterocicloalquilo de 3-10 miembros, en el que cada uno de dichos alquilo C1-4, cicloalquilo C4-10, haloalquilo C1-4, arilo C6-12, heteroarilo de 5-10 miembros y heterocicloalquilo de 3-10 miembros está opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 R11. R2 y R3 son independientemente H o alquilo C1-4; o R2 y R3 se toman conjuntamente para formar un cicloalquilo C4-10 o fenilo, en los que cada uno de dichos cicloalquilo C4-10 y fenilo está opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 halógenos o alquilo C1-4; cada R4...

  2. 2.-

    FTALIMIDO-ARILPIPERAZINAS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERPLASIA PROSTATICA BENIGNA COMO ANTANGONISTAS DEL RECEPTOR ALFA 1A.

    (06/2005)

    Un compuesto de **Fórmula** donde R1 es hidrógeno, halógeno, alcoxi C1-C5, hidroxilo, o alquilo C1-C5; R2 es alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 sustituido donde los sustituyentes del alquilo se seleccionan independientemente entre uno o más halógenos, fenilo, fenilo sustituido donde los sustituyentes del fenilo se seleccionan independientemente entre uno o más miembros del grupo formado por alquilo C1-C5, alcoxi C1-C5, y trihaloalquilo C1-C5, fenilalquilo C1-C5, o fenilalquilo C1-C5 sustituido donde los sustituyentes del fenilo se seleccionan independientemente entre uno o más miembros del grupo formado...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE PIRIMIDINILO COMO INHIBIDORES DE INTERLEUQUINAS.

    (07/2004)
    Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Clasificación: A61K31/505, A61K31/675, C07D409/04, C07D405/12, C07D403/12, C07D409/14, C07D239/47, C07D239/46, C07F9/6512.

    SON DESCUBIERTOS COMPUESTOS, COMPOSICIONES Y METODOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD PROTEASA DE INTERLEUCINA-1{BE}(1L-{BE}).LOS COMPUESTOS, CETONAS DE METIL {AL}-SUSTITUIDAS DE ACIDO N(PIRIMIDINIL)-ASPARTICO Y ALDEHIDOS DE ACIDO ASPARTICO, TIENEN FORMULA (I) AQUI DESCRITA. ESTOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA ENZIMA 1{BE} CONVERTIDORA Y COMO TALES SON UTILES CUANDO TAL INHIBICION ES DESEADA.POR EJEMPLO, PUEDEN SER USADOS COMO HERRAMIENTAS EN FARMACOLOGIA, DIAGNOSTICO Y ESTUDIOS RELACIONADOS Y EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN MAMIFEROS EN LOS QUE LA ACTIVIDAD PROTEASA 1L-{B} ESTA IMPLICADA.

  4. 4.-

    PIRIDINO ARIPIPERACINAS SUSTITUIDAS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERPLASIA PROSTATICA BENIGNA.

    (06/2004)

    Un compuesto de Fórmula I, en la que R1 es hidrógeno, halógeno, alcoxi C1-5, hidroxilo o alquilo C1-5; R2 es alquilo C1-6, alquilo C1-6 sustituido, en el que los sustituyentes del alquilo se seleccionan de manera independiente de uno o más halógenos, fenilo, fenilo sustituido, en el que los sustituyentes del fenilo se seleccionan de manera independiente de uno o más miembros del grupo constituido por alquilo C1-5, alcoxi C1-5 y trihaloalquilo C1-5, fenilalquilo C1-5, o fenilalquilo C1-5 sustituido en el que los sustituyentes...

  5. 5.-

    ANALOGOS DE PEPTIDOS COMO INHIBIDORES IRREVERSIBLES DE LA INTERLEUQUINA-1-BETA PROTEASA.

    (11/2001)
    Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Clasificación: C07K5/06, C07K5/08, C07C271/22, A61K31/27, A61K31/18, C07D333/38, C07D307/38, C07D295/088, C07C311/16, C07D295/30.

    SE DESCUBREN COMPONENTES, COMPUESTOS Y METODOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA PROTEASA INTERLEUCINA LOS COMPONENTES LA FORMULA; EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ACIL, COMO ESTA AQUI DEFINIDO, A ES UN GRUPO AMINOACIDO COMO ESTA AQUI DEFINIDO, N ES 0-4 Y.

  6. 6.-

    CETONAS PEPTIDICAS COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA CONVERSORA INTERLEUCINA

    (05/1998)
    Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Clasificación: A61K38/04, C07C271/22, A61K31/34, C07D307/60, C07K5/023.

    SE DESCRIBEN COMPONENTES DE LA FORMULA (I) Y SALES CONSIGUIENTES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES:;DONDE R1 ES (CR5R6)N RILO, (CR5R6)N LO O X SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; X ES O O NR5; R5 Y R6 SON INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUIL INFERIOR; R2 ES H, HALO, ALQUILO INFERIOR O (CR5R6)N QUILO; A ES UN ISOMERO D O L DE UN AMINOACIDO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN ALANINA, VALINA, LEUCINA, ISOLEUCINA, PROLINA, FENILANINA, GLICINA, TIROSINA, MECIONINA, ASPARAGINA, GLUTAMINA, ACIDO ASPARTICO, ACIDO GLUTAMICO, LISINA, ARGININA, HISTIDINA Y BETA-TIENILALANINA; Z ES CH2 U O; Y N ES 0-4; COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN LOS COMPONENTES; Y UN METODO PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA PROTEASA INTERLEUCINA-1BETA EN UN MAMIFERO QUE UTILIZA LOS COMPONENTES Y LAS COMPOSICIONES.