7 inventos, patentes y modelos de PORTER, JOHN ROBERT

  1. 1.-

    ANTICUERPOS RETICULADOS

    (03/2012)

    Un compuesto seleccionado de la fórmula (I) o (II): en las que: A, A1 y A2 representan independientemente el resto de un anticuerpo o su fragmento seleccionado del grupo que comprende anticuerpos monocatenarios, fragmentos Fab, fragmentos Fab' y F(ab'), o un fragmento de unión a epítopo de un anticuerpo o dichos fragmentos; L, L1 y L2 son succinimida; R representa un grupo reactivo que es adecuado para unirse a una molécula efectora pero que no reacciona con ninguno de A, A1 ni A2, en el que R se selecciona de: R10...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE AMINAS AROMATICAS COMO AGENTES FARMACEUTICOS.

    (04/2005)

    Un compuesto de **fórmula** en la que Az es un grupo aromático monocíclico de seis miembros que contiene nitrógeno, sustituido de manera opcional; en el que los sustituyentes opcionales se seleccionan entre uno o dos átomos o grupos seleccionados entre átomos de halógeno, grupos alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, hidroxilo o nitro, lineales o ramificados; R1 es un grupo aromático C6-12 o heteroaromático C1-9 sustituido de manera opcional; Alk1 es una cadena alifática C1-10 o heteroalifática C1-10 sustituida de manera opcional; L1 es un átomo de –O- ó –S- o grupo –C(O)-, -C(O)O-, -C(S)-, -S(O)-, -S(O)2-, -N(R8)- [donde R8 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6 sustituido...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE FENILALANINA COMO INHIBIDORES DE ALFA-4 INTEGRINAS.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED. Clasificación: A61K31/195, A61K31/455, C07C233/87, C07D295/18, C07D213/61, C07C237/30, C07D213/81, C07C235/60.

    Un compuesto de **fórmula** en la que -W= es -N=; R9 y R10, que pueden ser iguales o diferentes, es cada uno un grupo -L2(CH2)pL3(RC)q; R es un ácido carboxílico o uno de sus derivados; Alk1 es una cadena alifática o heteroalifática opcionalmente sustituida con uno, dos, tres o más sustituyentes seleccionados de átomos de halógeno, hidroxilo, alcoxi C1-6, tiol, alquiltio C1-6, amino, - NHR4 o -N(R4)2; L1 es un átomo o grupo conector seleccionado de -O-, -S-, -C(O)-, -C(O)O-, -C(S)-, -S(O)-, -S(O)2-, -N(R4)-, - CON(R4)-, -OC(O)N(R4)-, -CSN(R4)-, -N(R4)CO-, -N(R4)C(O)O-, -N(R4)CS-, -S(O)N(R4)-, -S(O)2N(R4)-, -N(R4)S(O)-, - N(R4)S(O)2-, -N(R4)CON(R4)-, -N(R4)CSN(R4)-, - N(R4)SON(R4)- o -N(R4)SO2N(R4)-; R4, que pueden ser iguales o diferentes, es cada uno un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo lineal o ramificado; r y s, que pueden ser iguales o diferentes, es cada uno cero o un número entero 1; Ra y Rb, que pueden ser iguales o diferentes, es cada uno un grupo -L2(CH2)pL3(Rc)q.

  4. 4.-

    DERIVADOS DEL ACIDO ESCUARICO COMO ANTAGONISTAS DE INTEGRINA.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CELLTECH R & D LIMITED. Clasificación: A61K31/435, A61P29/00, A61K31/13, C07D295/12, C07C225/20, C07C229/46.

    Un compuesto de fórmula : en la que R1 es un grupo Ar1Ar2Alk- en el que: Ar1 es un grupo aromático o heteroaromático opcionalmente sustituido; Ar2 es un grupo fenileno opcionalmente sustituido o un grupo heteroarileno de seis miembros que contiene nitrógeno; y Alk es una cadena en la que R es un ácido carboxílico (-CO2H) o un derivado o bióstero del mismo; R2 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6; L1 es un enlace covalente o un átomo o grupo de engarce; n es cero o el número entero 1; Alk1 es una cadena alifática opcionalmente sustituida; R3 es un átomo de hidrógeno o un grupo heteroalifático, cicloalifático, heterocicloalifático , policicloalifático, heteropolicicloalifático , aromático o heteroaromático opcionalmente sustituido; y las sales, solvatos, hidratos y N-óxidos del mismo.

  5. 5.-

    DERIVADOS DEL ACIDO CINNAMICO QUE PRESENTAN ACTIVIDAD MODULADORA DE LA ADHESION CELULAR.

    (12/2004)

    Un compuesto de fórmula : **(Fórmula)** en la que R1, R2 y R3, que pueden ser el mismo o diferentes son cada uno un átomo o grupo -L2(Alk2)tL3(R8)u en el cual L2 y L3 que pueden ser el mismo o diferentes son cada uno un enlace covalente o un átomo o grupo de unión, t es cero o el número entero 1, u es cero o un número entero 1, 2, ó 3, Alk2 es una cadena alifática C1-C10 o heteroalifática C1-C10 y R8 es un átomo de hidrógeno o halógeno o un grupo seleccionado de alquilo C1-C6, -OR9 [donde R9 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido], -SR9, -NR9R10 [donde...

  6. 6.-

    DERIVADOS DE ACIDO CINAMICO COMO MOLECULAS DE ADHESION CELULAR.

    (01/2004)

    Un compuesto de **fórmula** en la que Het es un grupo heteroaromático C1-9; R1, R2 y R3, que pueden ser idénticos o diferentes son cada uno un átomo o un grupo –L2(Alk2)tL3(R7)u en el que L2 y L3, que pueden ser idénticos o diferentes son cada uno un enlace covalente o un átomo o grupo de engarce como se ha definido en la memoria descriptiva para L1, t es cero o el número entero 1, u es un número entero 1, 2 ò 3, Alk2 es una cadena alifática C1-10 o heteroalifática C1-10 y R7 es un átomo de hidrógeno o de halógeno o un grupo seleccionado a partir de alquilo C1-6, -OR8 [siendo R8, un átomo de hidrógeno o...

  7. 7.-

    DERIVADOS DE PEPTIDILOS.

    (05/1995)

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I): EN DONDE R REPRESENTA UN GRUPO DE -CONHOH, CARBOXILO (-CO SUB 2 H) O CARBOXILO ESTERIFICADO; R ELEVADO 1 REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUILO, ALQUENILO, ARILO, ARALQUILO, HETEROARALQUILO O HETEROARILTIOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R (AL CUADRADO) REPRESENTA UN GRUPO DE FENILETILO, FENILPROPILO O FENILBUTILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R ELEVADO 3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUILO; R ELEVADO 4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUILO; R ELEVADO 5 REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUILO O ALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO OPCIONALMENTE INTERRUMPIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE -O ELEVADO 7) [ DONDE R ELEVADO 7 ES UN ATOMO DE...