31 inventos, patentes y modelos de POOLMAN, JAN

  1. 1.-

    Vacuna que comprende conjugados de polisacárido capsular de Streptococcus pneumoniae

    (11/2015)

    Una composición inmunogénica de Streptococcus pneumoniae que comprende 12, o más sacáridos capsulares de diferentes serotipos de S. pneumoniae conjugados con 2 o más proteínas vehículo diferentes, en la que la composición comprende sacárido capsular del serotipo 19F conjugado con toxoide de difteria (DT) o CRM197 y 2-8 de los sacáridos capsulares seleccionados entre diferentes serotipos conjugados con proteína D y en la que una mitad o una minoría de los conjugados de sacárido capsular contienen proteína D como proteína vehículo.

  2. 2.-

    Vacuna contra Streptococcus pneumoniae

    (11/2015)

    Una composición inmunogénica que comprende al menos 2 proteínas de S. pneumoniae que son PhtD y neumolisina (Ply); y un adyuvante.

  3. 3.-

    Vacuna contra Streptococcus pneumoniae

    (07/2015)

    Una composición inmunógena que comprende al menos 2 proteínas de S. pneumoniae en la que una de las proteínas es PhtD y la otra proteína es neumolisina destoxificada (Ply).

  4. 4.-

    Vacuna

    (04/2015)

    Una composición inmunogénica para lactantes que comprende una vacuna multivalente contra Streptococcus. pneumoniae que comprende conjugados de sacárido capsular de diferentes serotipos, en la que la composición comprende un conjugado de sacárido del serotipo 22F, en la que los sacáridos capsulares presentes en la composición inmunogénica están conjugados con un vehículo proteico seleccionado independientemente del grupo que consiste en Toxoide Tetánico (TT), Toxoide Diftérico (DT), CRM197, fragmento C de TT, PhtD, fusiones de PhtDE, pneumolisina destoxificada y proteína D en la que la composición comprende además conjugados de sacáridos capsulares de S. pneumoniae 1, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C y 23F y en la que la composición inmunogénica comprende al menos un sacárido capsular de S. pneumoniae conjugado con PhtD mediante un engarce.

  5. 5.-

    Composición de anticuerpos para uso en vacunación contra estafilococos

    (04/2015)

    Una composición farmacéutica que comprende dos o más anticuerpos monoclonales, o fragmentos de los mismos, reactivos frente a CIfa estafilocócico y toxina alfa estafilocócica (Hla).

  6. 6.-

    Composición inmunógena para uso en vacunación contra estafilococos

    (04/2015)

    Una composición inmunógena que comprende: - ClfA estafilocócico aislado o un fragmento inmunógeno del mismo; - SitC estafilocócico aislado o un fragmento inmunógeno del mismo; - polisacárido u oligosacárido capsular de tipo V de S. aureus; y - polisacárido u oligosacárido capsular de tipo VIII de S. aureus.

  7. 7.-

    Composiciones de vacuna que comprenden lipooligosacáridos de inmunotipo L2 y/o L3 de Neisseria meningitidis de IgtB

    (03/2015)

    Una preparación de vesículas de la membrana externa de Neisseria derivada de una cepa de Neisseria con un inmunotipo LOS L2 o una cepa de Neisseria con un inmunotipo LOS L3, y en la que la cepa es lgtB-, o una preparación de vesículas de la membrana externa de Neisseria que comprende una combinación de vesículas de la membrana externa derivadas de una cepa de Neisseria con un inmunotipo LOS L2 y una cepa de Neisseria con un inmunotipo LOS L3, en la que cada cepa es lgtB-.

  8. 8.-

    Ensayo bactericida del suero para antisueros específicos de N. meningitidis

    (08/2014)

    Un ensayo de Actividad Bactericida del Suero (ABS) del serogrupo W de N. meningitidis que comprende la etapa de determinar el título de ABS de una muestra de suero frente a una cepa de referencia de serogrupo W de N. meningitidis, en el que la cepa de referencia de serogrupo W de N. meningitidis no es sensible a la eliminación dependiente de complemento en ausencia de suero y en el que la cepa de referencia de serogrupo W de N. meningitidis es un aislado 3193 de N. meningitidis.

  9. 9.-

    Procedimiento de replegamiento de proteína NSPA de Neisseria

    (07/2014)

    Un procedimiento de replegamiento de una proteína NspA que comprende poner en contacto la proteína NspA con un tampón de replegamiento alcalino que comprende 3-dimetildodecilamoniopropanosulfonato (SB-12).

  10. 10.-

    Composición inmunogénica para uso en vacunación contra estafilococos

    (04/2014)

    Una composición inmunogénica que comprende: - ClfA aislado o un fragmento inmunogénico del mismo; y - toxina alfa aislada, mutante H35L de la toxina alfa o mutante H35R de la toxina alfa o un fragmento inmunogénico de los mismos.

  11. 11.-

    Vacuna que comprende proteína NMB0964 de Neisseria meningitidis

    (09/2013)

    Una composición inmunogénica que comprende: vesículas de membrana externa aislada preparadas a partir de unaespecie de bacteria de Neisseria, en donde la especie de bacteria Neisseria produce un nivel de un polipéptidoNMB0964, el cual en la cepa MC58 de N. meningitidis tiene la secuencia mostrada en la figura S1, suficiente paraproducir una vesícula la cual, cuando se administra a un sujeto, genera anticuerpos anti-NMB0964; y un excipientefarmacéuticamente aceptable, en donde (i) dicha especie de bacteria de Neisseria se modifica genéticamente a través de la interrupción de la expresiónfuncional del represor Zur (NMB1266); y/o (ii) dicha especie de bacteria de Neisseria se cultiva en un medio que tiene menos de 5, 4, 3, 2, 1, 0,9, 0,8, 0,7,0,6, 0,5, 0,4, 0,3, 0,2, 0,1, 0,05 o 0,01 μM de Zn2+ libre; o (iii) la especie de bacteria de Neisseria se cultiva en un medio que comprende un quelante de Zn2+.

  12. 12.-

    Composiciones de vacuna contra Neisseria que comprenden una combinación de antígenos

    (06/2013)

    Una composición inmunogénica que comprende: (i) un antígeno de proteína autotransportadora de Neisseria que es NadA o Hsf; (ii) un antígeno de proteína de adquisición de Fe de Neisseria que es Lipo28 o TbpA; y (iii) una composición de vesícula de membrana externa que comprende LPS inmunotipo L3; y en la que dichos antígenos, cuando están presentes en una vesícula de membrana externa, han sido reguladospositivamente en la vesícula de membrana externa.

  13. 13.-

    Ensayo bactericida del suero para antisuero específico de N. Meningitidis

    (06/2013)

    Un ensayo de Actividad Bactericida del Suero (ABS) para una bacteria Gram negativa que comprende la etapade determinar el título de ABS de una muestra de suero frente a dicha bacteria Gram negativa, en el que antes deluso la muestra de suero se somete a empobrecimiento de anticuerpos frente a epítopos de lipooligosacárido (LOS)presentes en dicha bacteria Gram negativa en el que la muestra de suero proviene de un huésped sin tratar o deun huésped que ha sido inmunizada con una composición de vacuna que no comprende antígenos de LOS a partirde la bacteria Gram negativa.

  14. 14.-

    Vacuna de ampolla modificada por ingeniería genética

    (03/2013)

    Una preparación de ampolla modificada por ingeniería genética a partir de una cepa bacteriana Gram negativa deNeisseria, Moraxella catharralis o Haemophilus influenzae, caracterizada porque dicha preparación se puedeobtener empleando el siguiente procedimiento: d) un procedimiento de modificación de la parte de lípido A de LPS bacteriano dentro de la preparación deampolla, que comprende las etapas de identificar un gen msbB implicado en hacer la parte del lípido A de LPStóxica, modificar por ingeniería genética una cepa bacteriana para reducir o inactivar la expresión de dicho gen,y fabricar ampollas a partir de dicha cepa.

  15. 15.-

    Vacunas LOS L3V

    (07/2012)

    Una vacuna que comprende LOS L3V y LOS L3 de cepas de Neisseria, en la que los LOS L3 y L3V tienen lasiguiente estructura: **Fórmula** en la que para el LOS L3V: R1≥**Fórmula** R2 ≥ PEA, R3 ≥ PEA, R4 ≥ H o OAc, R5 ≥ H, PEA, o Gly, Y en la que para el LOS L3: R1 ≥**Fórmula** R2 ≥ PEA, R3 ≥ H, R4 ≥ H o OAc, R5 ≥ H o Gly que además comprende un excipiente farmacéuticamente aceptable

  16. 16.-

    Composición de vacuna multivalente

    (06/2012)

    Una composición inmunogénica multivalente adecuada para conferir protección a un hospedador contra laenfermedad causada por Bordetella pertussis, Clostridium tetani, Corynebacterium diphtheriae, virus de la hepatitisB, poliovirus y N. meningitidis que comprende: (a) componentes acelulares de pertussis que comprenden toxina pertussis y FHA, (b) toxina tetánica, (c) toxina de la difteria, (d) antígeno de superficie del virus de la hepatitis B, (e) poliovirus inactivado y (f) uno o ambos conjugados de una proteína transportadora y un polisacárido u oligosacárido capsular de unabacteria seleccionada del grupo de N. meningitidis tipo Y y N. meningitidis tipo C

  17. 17.-

    Composición de vacuna multivalente con dosis reducida de Haemophilus influenzae de tipo B

    (05/2012)

    Una composición inmunogénica multivalente que comprende Bordetella pertussis de células completasexterminadas, toxoide tetánico, toxoide de difteria, antígeno de superficie de Hepatitis B y un conjugado de unaproteína portadora y el polisacárido u oligosacárido capsular de H. influenzae de tipo B, en el que la cantidad deconjugado por dosis de 0,5 ml de vacuna a 5 granel es 2-6 μg.

  18. 18.-

    Composición de vacuna

    (04/2012)

    Un kit de vacuna para administración conjunta que comprende dos composiciones inmunogénicas multivalentes para conferir protección en un huésped contra enfermedad provocada por Bordetella pertussis, Clostridium tetani, Cor y nebacterium diphtheriae, virus de Hepatitis B, virus de la Polio y Streptococcus pneumoniae, comprendiendo dicho kit un primer recipiente que comprende: (a) componentes de pertussis acelulares que comprenden toxoide de pertussis y FHA, (b) toxoide del tétanos (TT), (c) toxoide diftérico (DT), (d) antígeno de superficie de Hepatitis B adsorbido en fosfato de aluminio, y (e) virus de la polio inactivado, y un segundo recipiente que comprende: (2a) uno o más conjugados de una proteína vehículo y un polisacárido u oligosacárido capsular de Streptococcus pneumoniae.

  19. 19.-

    Composición de vacuna multivalente

    (04/2012)

    Un kit de vacuna para administración conjunta que comprende dos composiciones inmunogénicas multivalentes para conferir protección en un huésped contra enfermedad provocada por Bordetella pertussis, Clostridium tetani, Cor y nebacterium diphtheriae, virus de Hepatitis B, virus de la Polio y Streptococcus pneumoniae, comprendiendo dicho kit un primer recipiente que comprende: (a) componentes de pertussis acelulares que comprenden toxoide de pertussis y FHA, (b) toxoide del tétanos (TT), (c) toxoide diftérico (DT), (d) antígeno de superficie de Hepatitis B, y (e) virus de la polio inactivado, y un segundo recipiente que comprende: (2a) uno o más conjugados de una proteína vehículo y un polisacárido u oligosacárido capsular de Streptococcus pneumoniae, y en el que el primer recipiente comprende un contenido de DT de 6-120 μg, y el segundo recipiente comprende uno o más polisacáridos u oligosacáridos conjugados con DT y/o CRM197.

  20. 20.-

    Composición inmunogénica

    (03/2012)

    Una composición inmunogénica para administración a un ser humano que comprende un conjugado de sacárido Hib, al menos un conjugado o conjugados de sacárido bacteriano adicional y un antígeno adicional seleccionado entre el grupo que consiste en pertussis de célula completa y antígeno de superficie de hepatitis B, en la que la dosis de sacárido del conjugado de sacárido Hib es menor de 5 !g.

  21. 21.-

    COMPOSICIÓN DE VACUNA MULTIVALENTE

    (03/2012)

    Una composición inmunogénica multivalente que comprende un conjugado de una proteína portadora y el polisacárido u oligosacárido capsular de H. influenzae de tipo B en una dosis de 1-5 µg de polisacárido u oligosacárido, en la que dicha composición comprende además dos o más polisacáridos u oligosacáridos bacterianos adicionales capaces de conferir protección a un huésped frente a infección por las bacterias a partir de las cuales derivan y en la que el polisacárido de Hib y los 2 o más polisacáridos u oligosacáridos adicionales no están adsorbidos en un adyuvante.

  22. 22.-

    VACUNA DE CONJUGADO DE POLISACÁRIDOS DE NEUMOCOCOS

    (12/2011)

    Una composición inmunogénica de Streptococcus pneumoniae que comprende 9 o más, 10 o más, 11 o más, 13 o más, o 14 o más sacáridos capsulares de diferentes serotipos de S. pneumoniae conjugados a 2 o más proteínas vehículo diferentes, en la que la composición comprende el sacárido capsular de serotipo 19F conjugado a toxoide diftérico (DT), pero no comprende sacárido capsular del serotipo 19A, para su uso en el tratamiento o prevención de enfermedades causadas por infección con Streptococcus pneumoniae por cepas del serotipo 19A

  23. 23.-

    VACUNA CONTRA STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE

    (11/2011)

    Una composición inmunogénica que comprende al menos un antígeno polisacárido de Streptococcus pneumoniae y al menos un antígeno proteico de Streptococcus pneumoniae seleccionado del grupo consistente en: PhtA, PhtD, PhtB y PhtE o su equivalente inmunológicamente funcional.

  24. 24.-

    COMPOSICIÓN DE VACUNA

    (03/2011)

    Una cepa de Neisseria meningitidis modificada caracterizada porque dicha cepa puede obtenerse empleando los procedimientos siguientes: d) un procedimiento de destoxificación de la porción de lípido A del LPS dentro de la cepa, que comprende las etapas de identificar un gen msbB implicado en hacer que la porción de lípido A del LPS sea tóxica y modificar por ingeniería genética la cepa para reducir o desactivar la expresión de dicho gen; y h) un procedimiento de modificación de ingeniería genética de la cepa de modo que carezca de polisacárido capsular

  25. 25.-

    ENSAYO BACTERICIDA DEL SUERO PARA ANTISUEROS ESPECÍFICOS DE N. MENINGITIDIS

    (03/2011)

    Un ensayo de Actividad Bactericida del Suero (ABS) de N. meningitidis de serogrupo A que comprende la etapa de determinar el título de ABS de una muestra de suero frente a una cepa de referencia de serogrupo A de N. meningitidis que tiene las siguientes características: b) el % de seropositividad frente a la cepa en un grupo de al menos 25 niños de 1-2 años de edad sin tratar en los que se mide la seropositividad mediante un ensayo de ABSc con títulos de 8 o superiores (para conseguir la destrucción celular del 50%) es menor de aquel del % de seropositividad frente a la cepa convencional F8238 en la que el ABS se realiza diluyendo muestras de suero con un diluyente de ensayo que es PBS que contiene glucosa al 0,1%, MgCl2 0,5 mM y CaCl2 0,9 mM, pH 7,4, añadiendo una dilución de 1:175000 en el diluyente de ensayo de la cepa de referencia diluida a partir de una DO de 0,380-0,420 a 600 nm, añadiendo complemento de conejo bebé para producir una mezcla que corresponde al 50% del complemento y 50% de suspensión bacteriana 1:175000 e incubando durante 1 hora 30 minutos a 37ºC; y c) la cepa de referencia de serogrupo A de N. meningitidis es 3125 aislada

  26. 26.-

    PROTEÍNA FRPB MUTANTE Y PROCEDIMIENTO DE REPLEGAMIENTO

    (02/2011)

    Una proteína FrpB de Neisseria que tiene una o más deleciones de aminoácidos no conservados del bucle 7 y el bucle 5 según la numeración de bucles de la Figura 6 en comparación con una proteína FrpB natural correspondiente de Neisseria

  27. 27.-

    ANTIGENOS DE B. PERTUSSIS Y USO DE LOS MISMOS EN VACUNACION

    (10/2010)

    Una composición inmunogénica que comprende FHA y toxina pertúsica y que comprende además un polipéptido que comprende a)una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de al menos el 85% con la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 34, a lo largo de la longitud completa de la SEC ID Nº: 34, o b)un fragmento inmunogénico que tiene al menos 15 aminoácidos contiguos de la SEC ID Nº: 34, y un excipiente farmacéuticamente aceptable

  28. 28.-

    VACUNA

    (04/2010)

    Una composición inmunogénica que comprende LOS L2 de una cepa de Neisseria que está O-acetilado en el resto GlcNac unido a su resto Heptosa II, en la que el LOS L3 tiene la siguiente estructura:

  29. 29.-

    CEPAS BACTERIANAS FORMADORAS DE HIPERVESICULAS Y SU USO PARA LA PRODUCCION DE VACUNAS

    (10/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICS SA. Clasificación: A61K39/095.

    Una bacteria Neisseria meningitidis formadora de hipervesículas que se ha modificado genéticamente por reducción de la expresión de uno o más genes Tol.

  30. 30.-

    VACUNAS CONTRA ANTIGENOS DE BACTERIAS

    (06/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Clasificación: A61K39/02, A61K39/112, C12N15/09, A61K39/155, A61P11/00, A61K39/39, A61K35/74, A61P27/06, A61P31/04, A61K39/04, A61P37/04, A61K39/102, A61K39/385, A61K39/09, A61K39/095, C07K14/285, A61K39/116, A61K39/05, A61K39/085, A61K39/005.

    Una composición inmunogénica que comprende una pluralidad de antígenos conjugados polisacáridos que constan de un antígeno polisacárido derivado de una bacteria patogénica conjugada con la proteína D de Haemophilus influenzae o un fragmento de proteína D de la misma que comprende epítopos de células T colaboradoras.

  31. 31.-

    PROTEINA DE MEMBRANA EXTERNA DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE Y SU USO EN VACUNACION.

    (01/2007)

    Una proteína de la membrana externa bacteriana recombinante que comprende uno o más bucles expuestos en la superficie, que se puede obtener mediante un procedimiento en el que uno o más bucles expuestos en la superficie de una proteína de la membrana externa bacteriana nativa a partir de la cual se deriva la proteína de la membrana externa bacteriana...