11 inventos, patentes y modelos de PATEL, VINOD, F.

  1. 1.-

    Derivados heterocíclicos nitrogenados como moduladores de proteína cinasas y su uso para el tratamiento de angiogénesis y cáncer

    (07/2014)

    Compuesto de fórmula I: y sales farmaceuticamente aceptables del mismo, en la que A es N o CR13; B es N o CR11; D es CR12; E es N; G es NR13, 0, S, C , S , SO2, CR13R13 o CR 13R14; H1 es N o CR5; H2 es N o CR6; H3 es CR7; H4 es CR8; H5 es N o CR9; R1 es H, halo, haloalquilo, NO2, CN, NR13R13, 0rl'-`13, SR13, (CHR13)nR13 o R15; alternativamente R1 tornado junto con R13 forma un anillo de atomos de carbono parcial o completamente insaturado de 5 0 6 miembros que incluye opcionalmente 1-3 heteroatomos seleccionados de 0, N y S, y estando el anillo opcionalmente sustituido independientemente con 1-3 sustituyentes de R13, halo, haloalquilo, oxo, NO2, CN, SR13, OR13,...

  2. 2.-

    Moduladores de la cinasa Aurora y método de uso

    (06/2014)

    Compuesto de formula I:**Fórmula** O un estereoisomero, tautórnero, solvato o sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en la que cada uno de A1 y A2, independientemente, es N o CR9, siempre que al menos uno de A1 y A2 sea N; C1 es CR16; C2 es N o CH; D es **Fórmula** en los que D4 es NR, 0, S o CR12; D5 es N o CR2; R1 es H, OR 14 , SR 14 , OR 15 , SR 15 , NR 14 R 15 , NR 15 R 15 , (CHR15)nR14, (CHR15)nR15 0 R15, en los que n es 0, 1, 2, 3 0 4; Ria es H, CN o alquilo C1-10; alternativamente R1, tornado junto con Rla y los atomos de carbono o nitrogeno a los que estan unidos,...

  3. 3.-

    Compuestos de anillo espiro-tetracíclico como moduladores de beta-secretasa y métodos de uso

    (03/2014)

    Compuesto de formula I:**Fórmula** Y-Z o un estereoisomero, tautomero o sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en la que Al es CR6 o N; A2 es CR5 o N; A3 es CR4 o N; A4 es CR3 o N; A5 es CR1 o N; A6 es CR6 o N; T1 es CR2 o N; T2 es CR7 o N, siempre que cuando T1 es N entonces A5 es CR1; y no mas de cuatro de A1, A2, A3, A4, A5, A6, T1 y T2 sean N; cada uno de R1, R4, R5 y R8, independientemente, es H, F, Cl, Br, CF3, OCF3, alquilo C1_6, CN, OH, -0- alquilo Ci_6, -S 0-alquilo C1_6, -NH-alquilo C1-6 o -C -alquilo...

  4. 4.-

    Compuestos de hidroxietilamina sustituidos como moduladores de beta-secretasa y métodos de uso

    (10/2013)

    Compuesto, y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, seleccionado de: **Fórmula**

  5. 5.-

    Compuestos bicíclicos que contienen nitrógeno de arilo y su uso como inhibidores de cinasas

    (06/2013)

    Compuesto de fórmula I: **Fórmula** o estereoisómero, tautómero, solvato o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que A1 es CR5 o N; A2 es CR5 o N; en la que al menos uno de A1 y A2 es N; A3 es CR5 o N; B es un enlace directo, R1 es H, halo, haloalquilo, NO2, CN, R7, NR7R7, NR7R8, OR7; SR7, OR8, SR8, C(O)R7, OC(O)R7, COOR7,C(O)R8, OC(O)R8, COOR8, C(O)NR7R7, C(S)NR7R7, NR7C(O)R7, NR7C(S)R7, NR7C(O)NR7R7,NR7C(S)NR7R7, NR7(COOR7), OC(O)NR7R7, C(O)NR7R8, C(S)NR7R8, NR7C(O)R8, NR7C(S)R8,NR7C(O)NR7R8, NR7C(S)NR7R8, NR7(COOR8), OC(O)NR7R8, S(O)2R7, S(O)2NR7R7, NR7S(O)2NR7R7,NR7S(O)2R7, S(O)2R8, S(O)2NR7R8, NR7S(O)2NR7R8 o NR7S(O)2R8;

  6. 6.-

    COMPUESTOS MULTICICLICOS Y METODOS DE USO

    (10/2010)

    Compuesto de fórmula I:

  7. 7.-

    DERIVADOS CON SUSTITUCION DE ARILO Y METODO DE USO

    (12/2009)
    Solicitante/s: AMGEN INC.. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, C07D471/04, C07D405/12, C07D401/12, C07D403/12, C07D413/14, C07D417/14, C07D217/02, A61P35/00, A61K31/4439, A61K31/444, A61K31/4427, A61K31/443, A61K31/4725.

    Un compuesto o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, donde el compuesto es **(Ver fórmula)** 2-(7-isoquinolinilamino)-N-(3-metil-4-(1-metiletil)fenil)-3-piridinocarboxamida.

  8. 8.-

    INHIBIDORES DE TRIAZINA QUINASA

    (11/2008)

    Un compuesto que tiene la fórmula: (Ver fórmula) donde, a) R 1 se selecciona entre (Ver fórmula) y R 2 es NHR 3 ; b) R 1 se selecciona entre (Ver fórmula) y R 2 es NHR 3 o NHR 5 ; o c) R 1 se selecciona entre (Ver fórmula) fenilo sustituido opcionalmente con 1-5 R 4 independientes, y R 2 es NHR 3 ; y Cada uno de R 3 es independientemente arilo; fenilo sustituido opcionalmente con 1-5 R 4 independientes en cada anillo; o heteroarilo sustituido opcionalmente con 1-4 R 4 independientes en cada anillo; Cada uno de n es independientemente 1 o 2; Cada uno de m es independientemente 0, 1, 2, 3, o 4; Cada uno de R 4 se selecciona independientemente entre H, alquilo C1-C10; alquenilo C2-C10; alquinilo C2-C10; cicloalquilo C3-C10; cicloalquenilo C4-C10;...

  9. 9.-

    DERIVADOS DE AMINA SUSTITUIDOS Y PROCEDIMIENTOS DE USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS RELACIONADOS CON ANGIOGENESIS

    (08/2008)

    Un compuesto de fórmula XI (Ver fórmula) en la que R se selecciona entre heteroarilo fusionado de 9 ó 10 miembros que contiene nitrógeno sustituido o no sustituido seleccionado entre 1-oxo-2,3-dihidro- 1H-isoindol-4-ilo, 2-oxo-2,3-dihidro-1H-benzoimidazol-5-ilo, y 4-oxo-3,4-dihidro- quinazolin-6-ilo; en la que R1 se selecciona entre arilo, cicloalquilo, heteroarilo de 5-6 miembros y heterociclilo triciclíco de 11-14 miembros y bicíclico de 9-10 miembros no sustituido o sustituido en la que R1 sustituido se sustituye con uno o más...

  10. 10.-

    N-(3,3-DIMETILINDOLIN-6-IL)(2-((4-PIRIDILMETIL)AMINO)(3-PIRIDIL))CARBOXAMIDA Y SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AMGEN INC.. Clasificación: C07D401/14.

    El compuesto N-(3, 3-Dimetilindolin-6-il) {2-[4-piridilmetil)amino] (3-piridil)} carboxamida, representado por la fórmula siguiente:.

  11. 11.-

    NUEVOS DERIVADOS DE CRIPTOFICINA COMO AGENTES ANTINEOPLASICOS.

    (03/2007)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY UNIVERSITY OF HAWAII WAYNE STATE UNIVERSITY. Clasificación: A61K31/395, C07D291/02, C07D281/00, C07D273/08, A61P35/00.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE CRIPTOFICINA, QUE PUEDEN SER UTILES PARA LA INTERRUPCION DEL SISTEMA DE LA MICROTUBULINA, COMO AGENTES ANTINEOPLASTICOS EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNA FORMULACION DESTINADA A LA ADMINISTRACION DE LOS NUEVOS COMPUESTOS DE CRIPTOFICINA.