13 inventos, patentes y modelos de PATEL, RAMESH, N.

  1. 1.-

    Métodos y compuestos de producción de inhibidores de la dipeptidil peptidasa IV e intermedios de los mismos

    (09/2014)

    Un compuesto que tiene una estructura como se muestra en la Fórmula IV más abajo:**Fórmula**

  2. 2.-

    Procedimientos y compuestos de producción de inhibidores de la dipeptidil peptidasa IV e intermedios de los mismos

    (06/2014)

    Un compuesto que tiene la estructura de la fórmula IA: o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que R1 es OH: R2 se selecciona entre el grupo que consiste en -C(≥O)-COR4, -C(X)2-COR4 y -CH(NH2)COR4, en la que X es un halógeno; y R4 se selecciona entre el grupo que consiste en O-alquilo, NH2 y OH; y R3 se ha seleccionado del grupo que consiste en H u OH.

  3. 3.-

    Procedimiento y productos intermedios para la síntesis de entecavir

    (03/2013)

    Un procedimiento para preparar entecavir que tiene la fórmula que comprende: (a) tratar un éster de la fórmula en la que Ra es alilo, fenilo, alquilfenilo C1 a C6, o alcoxifenilo C1 a C6; Rb es alquilo C1 a C6; y R es alquilo C1 aC4 o bencilo; con un enol éter de acetona y un ácido para proteger el grupo hidroxi, seguido de tratamiento con un reactivo dehidruro para reducir el resto de éster de ácido carboxílico, y a continuación alquilar el alcohol resultante con unhaluro de bencilo y eliminar el grupo protector hidroxi enol éter para dar un alcohol alílico de la fórmula (b) epoxidar el producto de la etapa (a) con una epoxidación diastereoselectiva para dar un epóxido deciclopentano que tiene la fórmula (c) tratar...

  4. 4.-

    REDUCCION ESTEREOSELECTIVA DE OXO-BUTANOS SUSTITUIDOS

    (09/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: C12P13/00, C12P7/02.

    Un procedimiento estereoselectivo para la preparación de (3S,2R)-1-halo-2-hidroxi-3-amino (protegido)-4-butanos sustituidos representados por la fórmula I ** ver fórmula** en la que Hal es halógeno, R se selecciona del grupo constituido alquilo, alquilo sustituido, arilo y arilo sustituido, y R 1 es un grupo protector para la función amino, que comprende poner en contacto un (3S)-1-halo-2-oxo-3-amino (protegido)-4-butano sustituido representado por la fórmula II ** ver fórmula** en la que Hal, R y R1 son como se ha definido antes, con un microorganismo capaz de catalizar la reducción estereoselectiva del compuesto representado por la fórmula II, en el que dicho microorganismo se selecciona del grupo constituido por Rhodococcus erythropolis ATCC 4277, Rhodococcus erythropolis DSM 6971 y Rhodococcus sp. ATCC 21227, Rhodococcus erythropolis ATCC 27854 y Brevibacterium sp. ATCC 19653, en condiciones tales que se efectúa dicha reducción, y recuperar dicho compuesto representado por la fórmula I.

  5. 5.-

    COMPUESTOS DE SUCCINIMIDA HETEROCICLICOS FUSIONADOS Y SUSTANCIAS ANALOGAS, MODULADORES DEL RECEPTOR HORMONAL NUCLEAR

    (03/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: A61P35/00, A61K31/40, C07D491/00.

    Compuesto que tiene la fórmula: (Ver fórmula).

  6. 6.-

    COMPUESTO DE SUCCINAMIDA HETEROCICLICOS CONDENSADOS Y ANALOGOS DE LOS MISMOS, MODULADORES DE LA FUNCION DEL RECEPTOR NUCLEAR DE HORMONA.

    (11/2006)

    Un compuesto de la siguiente fórmula (I) o una sal o hidrato del mismo: (Ver fórmula) en la que los símbolos tienen los siguientes significados y, para cada aparición, se seleccionan independientemente entre: G es un grupo arilo o heterociclo, siendo dicho grupo mono- o policíclico, y está opcionalmente sustituido en una o más posiciones; L es un enlace, (CR7R7")n (donde n es 1 y cada uno de R7 y R7' es independientemente H, alquilo o alquilo sustituido), o -CH2-NH-; cada uno de A1 y A2 es independientemente CR7 donde R7 (i) es hidrógeno, alquilo o alquilo sustituido, arilalquilo o arilalquilo sustituido,...

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTOS ENZIMATICOS PARA LA RESOLUCION DE MEZCLAS ENANTIOMERICAS DE COMPUESTOS UTILES COMO INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE TAXANOS.

    (05/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Clasificación: C12P41/00, C07D305/14, C12P17/10, C12P13/00.

    La invención se refiere a procedimientos para la resolución enzimática de mezclas de enantiómeros tales como compuestos de {be}-lactama, que se pueden emplear como intermedios en la preparación de taxanos tales como taxol, éste último es útil en el campo farmacéutico.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE C-4 DESACETILTAXANOS.

    (10/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: C12N9/00, C07D305/14, C12P15/00, C12P17/02.

    Un procedimiento para la preparación de 4-desacetiltaxanos, que comprende las etapas de poner en contacto un taxano con un microorganismo que es capaz de desacetilar dicho taxano en la posición 4 del mismo para obtener 4desacetiltaxano.

  9. 9.-

    REDUCCION ESTEREOSELECTIVA MICROBIANA O ENZIMATICA DE 3,5-DIOXOESTERES EN 3,5-DIHIDROXIESTERES.

    (02/2001)
    Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Clasificación: C07D405/06, C12P7/62, C07D319/06, C07D319/04, C07C67/31.

    MICROORGANISMOS O REDUCTASAS DERIVADAS DE LOS MISMOS QUE REDUCEN UN DICETOESTER PARA FORMAR LOS 3-HIDROXI, 5-HIDROXI O 3,5-DIHIDROXI ESTERES ASOCIADOS. UNA SERIE DE MICROORGANISMOS SELECCIONADOS PRODUCEN LOS ESTEROISOMEROS PREFERENTES QUE SE PUEDEN UTILIZAR PARA LA PREPARACION DE AGENTES ANTIHIPERCOLESTEROLEMICOS TALES COMO.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTOS ENZIMATICOS PARA LA RESOLUCION DE MEZCLAS ENANTIOMERICAS DE COMPUESTOS UTILES COMO INTERMEDIARIOS EN LA PREPARACION DE TAXANOS.

    (11/2000)
    Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Clasificación: C12P41/00, C07D305/14, C12P17/10, C12P13/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA LA RESOLUCION ENZIMATICA DE MEZCLAS DE ENANTIOMEROS, TALES COMO COMPUESTOS BETA ARACION DE TAXANOS, TALES COMO TAXOL, QUE ES DE UTILIDAD EN EL CAMPO FARMACEUTICO.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTOS DE HIDROLISIS ENZIMATICA PARA LA PREPARACION DE TAXANOS CON GRUPOS HIDROXILO EN C-10 Y C-13, PROCEDIMIENTO DE ESTERIFICACION ENZIMATICA PARA LA PREPARACION DE TAXANOS CON GRUPOS ACILOXI EN C-10 Y SU USO EN LA PREPARACION DE TAXANOS CON GRUPOS ACILOXI EN C-13.

    (05/2000)
    Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: C12N1/20, C12Q1/04, C07D305/14, C12N9/18, C12P17/02.

    UN METODO DE HIDROLISIS ENZIMATICA, EN EL QUE UNO O MAS TAXANOS QUE CONTIENEN ACILOXI C-10 CONTACTAN CON UNA ENZIMA O MICROORGANISMO CAPAZ DE HIDROLIZAR LOS CITADOS GRUPOS DE ACILOXI A GRUPOS DE HIDROXILO. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO DE ESTERIFICACION ENZIMATICA, DONDE UNO O MAS TAXANOS QUE CONTIENEN HIDROXILO C-10 CONTACTAN CON UN AGENTE DE ACILO Y UNA ENZYMA O MICROORGANISMO CAPAZ DE ESTERIFICAR LOS CITADOS GRUPOS DE HIDROXILO, PARA FORMAR GRUPOS DE ACILOXI. ADEMAS SE PROPORCIONA UN METODO DE HIDROLISIS ENZIMATICA, DONDE UNO O MAS TAXANOS QUE CONTIENEN ACILOXI C-13 CONTACTAN CON UNA ENZYMA O MICROORGANISMO CAPAZ DE HIDROLIZAR LOS CITADOS GRUPOS DE ACILOXI A GRUPOS DE HIDROXIL. LOS METODOS SON ESPECIALMENTE UTILES PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS QUE PUEDEN EMPLEARSE COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE TAXANOS TALES COMO TAXOL.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO DE HIDROLISIS ENZIMATICA PARA LA CONVERSION DE TAXANOS CON AZUCAR EN C-7 EN TAXANOS CON HIDROXILO EN C-7.

    (07/1999)
    Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: C12Q1/34, C12N9/24, C12P17/02, C12P19/60.

    UN METODO DE HIDROLISIS ENZIMATICA, DONDE UNO O MAS AZUCARES C-7, PREFERIBLEMENTE TAXANOS QUE CONTIENEN XILOSIL C-7, CONTACTAN CON UNA ENZIMA O MICROORGANISMO CAPAZ DE HIDROLIZAR LOS CITADOS GRUPOS DE AZUCARES A GRUPOS HIDROXILICOS.

  13. 13.-

    PROCESO DE DESCOMPOSICION ENCIMATICA

    (07/1994)
    Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Clasificación: C12P41/00, C12P7/42, C12P11/00.

    SE DESCUBRE UN NUEVO PROCESO DE DESCOMPOSICION ENCIMATICA PARA PREPARAR COMPUESTOS REDUCIDOS DE LA FORMULA CON RENDIMIENTO MEJORADO Y ALTA PUREZA OPTICA. COMPUESTOS DE FORMULA I' SE USAN, POR EJEMPLO, COMO INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS PSICOLOGICAMENTE ACTIVOS, P.EJ. CAPTOPRIL (C9H15NO3S).