19 inventos, patentes y modelos de ORENGA, SYLVAIN

  1. 1.-

    Medio de reacción para la detección y/o la identificación de bacterias del género Legionela

    (02/2015)

    Medio de reacción para el cultivo, la detección y/o la identificación de bacterias del género Legionella, que comprende al menos un compuesto siliciado, caracterizado por que dicho compuesto siliciado es una sílice apolar.

  2. 2.-

    Nuevos sustratos enzimáticos de nitrorreductasa

    (10/2014)

    Utilización de un compuesto de la fórmula (I) siguiente, como sustrato enzimático para la detección de una actividad nitrorreductasa:**Fórmula** según la cual: * W1, W2, W3 y W4 son independientemente H, Br, Cl, F, I, alquilo, alcoxi, tiometilo, perfluoroalquilo, nitro, ciano, carboxilo (incluyendo sus ésteres o amidas) o cualquier combinación de estos * n ≥ 0, 1 o 2 * X es NR, CZ5Z6, S u O, siendo R H, alquilo, aralquilo, arilo, alcanoico o alquilsulfónico, siendo Z5 y z6 un alquilo * Y es N o N+R, siendo R alquilo, aralquilo, arilo, alcanoico o alquilsulfónico * siendo Z1, Z2, Z3 y Z4, independientemente H, Br, Cl, F, I, alquilo, arilo, alcoxi, perfluoroalquilo, nitro, ciano, carboxilo, sulfonilo, incluyendo los ésteres o amidas de carboxilo o sulfonilo y sus sales.

  3. 3.-

    Nuevos sustratos enzimáticos de nitrorreductasa

    (10/2014)

    Utilización de un compuesto de la fórmula (I) siguiente, como sustrato enzimático para la detección de una actividad nitrorreductasa: según la cual: * W1, W2, W3 y W4 son independientemente H, Br, Cl, F, I, alquilo, alcoxi, tiometilo, perfluoroalquilo, nitro, ciano, carboxilo (incluyendo sus ésteres o amidas) o cualquier combinación de estos * n ≥ 0, 1 o 2 * si U es N o N+R, entonces V es CZ6 N o N+R; o si V es N o N+R, entonces U es CZ6, siendo R H, alquilo, aralquilo, arilo, alcanoico o alquilsulfónico * siendo Z1, Z2, Z3, Z4, Z5 y Z6, independientemente H, Br, Cl, F, I, alquilo, arilo, alcoxi, perfluoroalquilo, nitro, ciano, carboxilo, sulfonilo, incluyendo los ésteres o amidas de carboxilo o sulfonilo y sus sales

  4. 4.-

    Nuevos sustratos de peptidasa

    (10/2014)

    Utilización de un compuesto de la fórmula (I) siguiente, como sustrato enzimático para la detección de una actividad peptidasa y/o una variación de pH:**Fórmula** según la cual: * Y1 es un péptido, H o un alquilo * W1, W2, W3 y W4 son independientemente H, Br, Cl, F, I, alquilo, alcoxi, tiometilo, perfluoroalquilo, nitro, ciano, carboxilo (incluyendo sus ésteres o amidas) o cualquier combinación de estos * n ≥ 0, 1 o 2 * U y V son N, N+R, CZ4, siendo R H, alquilo, aralquilo, arilo, alcanoico o alquilsulfónico * siendo Z1, Z2, Z3 y Z4 independientemente H, Br, Cl, F, I, alquilo, arilo, alcoxi, perfluoroalquilo, nitro, ciano, carboxilo, sulfonilo, incluyendo los ésteres o amidas de carboxilo o sulfonilo y sus sales.

  5. 5.-

    Nuevos sustratos de peptidasa

    (10/2014)

    Utilización de un compuesto de la fórmula (I) siguiente, para detectar una actividad peptidasa y/o una variación de pH:**Fórmula** según la cual: • Y1, es un péptido, H o un alquilo • W1, W2, W3 y W4 son independientemente H, Br, Cl, F, I, alquilo, alcoxi, tiometilo, perfluoroalquilo, nitro, ciano, carboxilo (incluyendo sus ésteres o amidas) o cualquier combinación de estos • n ≥ 1 o 2 • X es NR, CZ5Z6, S u O, siendo R H, alquilo, aralquilo, arilo, alcanoico o alquilsulfónico, siendo Z5 y Z6 un alquilo • Y es N o N+R, siendo R alquilo, aralquilo, arilo, alcanoico o alquilsulfónico • siendo Z1, Z2, Z3 y Z4 independientemente H, Br, Cl, F, I, alquilo, arilo, alcoxi, perfluoroalquilo, nitro, ciano, carboxilo, sulfonilo, incluyendo los ésteres o amidas de carboxilo o sulfonilo y sus sales.

  6. 6.-

    Nuevos sustratos de peptidasa

    (10/2014)

    Utilización de un compuesto de la fórmula (I) siguiente, como sustrato enzimático para la detección de una actividad peptidasa y/o una variación de pH: según la cual: * Y1 es un péptido, H o un alquilo * W1, W2, W3 y W4 son independientemente H, Br, Cl, F, I, alquilo, alcoxi, tiometilo, perfluoroalquilo, nitro, ciano, carboxilo (incluyendo sus ésteres o amidas) o cualquier combinación de estos * n ≥ 0, 1 o 2 * U es N o N+R y V es CZ6 N o N+R o bien V es N o N+R y U es CZ6, * R es H, alquilo, aralquilo, arilo, alcanoico o alquilsulfónico * Z1, Z2, Z3, Z4 y Z5, son independientemente H, Br, Cl, F, I, alquilo, arilo, alcoxi, perfluoroalquilo, nitro, ciano, carboxilo, sulfonilo, incluyendo los ésteres o amidas de carboxilo o sulfonilo y sus sales

  7. 7.-

    Medio de cultivo y de identificación específica de diferentes especies de Candida y procedimientos de análisis

    (01/2014)

    Medio de cultivo para la identificación específica y/o la diferenciación de las levaduras Candida albicans yCandida tropicalis, caracterizado porque comprende dos sustratos: - un primer sustrato, cromógeno o fluorígeno, constituido por una parte marcador y por una parte susceptiblede ser hidrolizada por una enzima del grupo de las hexosaminidasas, y - un segundo sustrato, cromógeno o fluorígeno, constituido por una parte marcador y por una parte susceptiblede ser hidrolizada por una enzima del grupo de las glucosidasas. siendo dicha parte marcador del segundo sustrato diferente de la parte marcador del primer sustrato.

  8. 8.-

    Procedimiento para la identificación de al menos dos grupos de microorganismos

    (12/2013)

    Procedimiento para la identificación de al menos dos grupos de microorganismos que expresan una mismaactividad enzimática, que comprende las etapas siguientes: a) la incubación de dichos grupos de microorganismos en un medio de reacción que comprende un primersustrato enzimático y un segundo sustrato enzimático, cuyos primer y segundo sustratos enzimáticos estánmetabolizados por una misma actividad enzimática. b) la identificación de dichos grupos de microorganismos.

  9. 9.-

    Procedimiento de identificación de bacterias del grupo Bacillus cereus

    (11/2013)

    Procedimiento de identificación de bacterias del grupo Bacillus cereus, que comprende las etapas que consistenen: • poner en contacto, en un recipiente, una muestra susceptible de contener bacterias del grupo Bacillus cereus,un medio de reacción que comprende al menos un sustrato fluorescente de PC-PLC y un inhibidor debacterias Gram negativas; • incubar el conjunto; • identificar las bacterias del grupo Bacillus cereus por detección de la reacción de hidrólisis del sustrato de PCPLC;caracterizado porque el pH del medio de reacción y el tiempo necesario para la detección de la reacción de hidrólisisdel sustrato de PC-PLC utilizado, están adaptados de tal modo que dicha reacción de hidrólisis por las bacterias delgrupo Bacillus cereus es detectada antes de que la hidrólisis del sustrato de PC-PLC por las bacterias Grampositivas distintas de las que pertenecen al grupo Bacillus cereus y potencialmente presentes en la muestra, nopueda detectarse.

  10. 10.-

    Procedimiento para la identificación de, al menos, dos grupos de microorganismos

    (10/2013)

    Procedimiento para la identificación de un primer grupo de microorganismos y de un segundo grupo demicroorganismos que expresan una misma actividad enzimática, que comprende las etapas siguientes: a) la incubación de dichos primer y segundo grupos de microorganismos en un medio de reacción quecomprende un primer sustrato enzimático y un segundo sustrato enzimático, cuyos primer y segundosustratos enzimáticos están metabolizados por una misma actividad enzimática. b) la identificación de dichos grupos de microorganismos.

  11. 11.-

    NUEVOS SUBSTRATOS CROMÓGENOS PARA LA DETECCIÓN DE HIDROLASAS

    (06/2011)

    Procedimiento de detección de una actividad enzimática peptidasa, caracterizado por el hecho de que consiste en: - poner por lo menos un substrato constituido por lo menos por dos moléculas, una primera molécula constituida por una parte marcador no cromógena asociada a por lo menos una parte específica diana de la enzima, encontrándose constituida, la citada parte marcadora no cromógena, por aminobenceno ó uno de sus derivados, **Fórmula** y una segunda molécula constituida por una parte marcador, no cromógena, constituida por α-naftol o uno de sus derivados, **Fórmula** en presencia de por lo menos un tipo de microorganismos, tales como las bacterias contenidas en una muestra a someter a test de ensayo, sin la adición de oxidasa - esperar que las bacterias hidrolicen el (los) substrato(s), y - detectar la formación de un complejo coloreado, a partir del acoplamiento oxidante de dos partes marcador, correspondiendo, el citado complejo coloreado, a la molécula **Fórmula** Fórmulas éstas en las cuales: · el radial R1, se encuentra constituido por OH, SH, ó N(X)(Z), en donde, X y / ó Z, se eligen de entre H, CH3, CH2CH3, N(CH3)2; N(CH2CH2OH)2, y **Fórmula** · el radical R10, se elige entre -H, Br, Cl, I, y los grupos de átomos tales como SH, que pueden retirarse durante el acoplamiento oxidante · y cada radical R2 a R9, R11 y R12, se elige entre H, OH, Br, Cl, e I, CH3, CH2CH3, OCH3, OCH2CH3 y COOH

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO Y AGENTE DE DETERMINACION DE UNA ACTIVIDAD ENZIMATICA DEL TIPO DESAMINASA

    (12/2007)

    Procedimiento de detección y de identificación y / o cuantificación de una actividad enzimática del tipo desaminasa, de microorganismos, según el cual, se procede a poner en contacto un inóculo susceptible de poder contener un microorganismo que tenga una actividad desaminasa, con un medio de cultivo para microorganismos, caracterizado por el hecho de que,...

  13. 13.-

    DERIVADOS DE INDOLAMINA PARA DETECTAR PEPTIDASAS EN MICROORGANISMOS.

    (06/2007)
    Solicitante/s: BIO MERIEUX. Clasificación: C12Q1/37, C12Q1/04.

    Utilización de por lo menos un compuesto de fórmula (I): X-NH-R (I) en la que X representa un grupo indol-3-ilo opcionalmente sustituido, y R representa el resto acilo de un aminoácido o de un péptido, estando el grupo o grupos amina presentes en R opcionalmente en forma protegida, como un agente revelador, siendo dicho agente añadido a un medio de cultivo y haciendo posible dar a conocer, mediante formación de una coloración o una fluorescencia en dicho medio, una actividad de peptidasa en medio de cultivo de microorganismos, o la presencia de un microorganismo o de un grupo de microorganismos que expresa tal actividad en dicho medio, con la excepción de la utilización de un compuesto de fórmula (I) para la cual X representa un grupo 5-bromoindol-3-ilo y R representa un resto de leucilo o alanilo.

  14. 14.-

    NUEVOS SUBSTRATOS CROMOGENOS PARA LA DETECCION DE HIDROLASAS BACTERIANAS.

    (06/2007)

    Composición que comporta dos substratos que permiten detectar la presencia de la actividad enzimática de por lo menos dos enzimas, caracterizada por el hecho de que ésta se encuentra constituida por lo menos por dos moléculas, una primera molécula constituida por una parte marcador no cromógena, asociada a por lo menos una parte específica diana de la primera enzima, y una segunda molécula constituida por otra parte marcador no cromógena, asociada a...

  15. 15.-

    MEDIO DE CULTIVO Y DE IDENTIFICACION ESPECIFICA DE DIFERENTES ESPECIES DE CANDIDA Y METODO DE ANALISIS.

    (06/2007)
    Solicitante/s: BIO MERIEUX. Clasificación: C12Q1/04, C12Q1/34.

    Un medio de cultivo para la identificación específica y / o la diferenciación de las levaduras Candida albicans y Candida tropicalis, que comprende un substrato cromógeno o fluorígeno, susceptible de poder hidrolizarse mediante una enzima del grupo de las hexosaminidasas, caracterizado por el hecho de que, el medio, comprende, además, por lo menos un compuesto selectivamente inhibidor de la actividad hexosaminidasa de C. tropicalis.

  16. 16.-

    MEDIO DE DETECCION ESPECIFICO DE STAPHYLOCOCCUS AUREUS Y PROCEDIMIENTOS DE INDENTIFICACION Y/O DE RECUENTO QUE USAN DICHOS MEDIOS.

    (05/2007)
    Solicitante/s: BIOMERIEUX S.A.. Clasificación: C12Q7/22, C12Q1/14, C12Q1/34.

    Medio de detección de Staphylococcus aureus y/o de estafilococos de coagulasa positiva, que comporta un medio de cultivo de Staphylococcus aureus y al menos un sustrato enzimático que permite destacar una actividad alfa-glucosidasa, caracterizado porque el sustrato enzimático que permite destacar una actividad alfa-glucosidasa es un agente cromógeno o fluorescente y porque usa al menos un inhibidor que favorece el crecimiento de bacterias del género Staphylococcus, como cloruro de litio (LiCl), azida de sodio (NaN3), colistina, anfotericina, aztreonam, colimicina, cloruro de sodio (NaCl) y deferoxamina.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO Y MEDIO DE DETECCION/IDENTIFICACION DE MICROORGANISMOS CON ACTIVIDAD ESTERASA Y/U OSIDASA Y/O PEPTIDASA Y/O SULFATASA Y/O FOSFATASA.

    (03/2007)

    Medio de detección/identificación de microorganismos, y en particular de bacterias y/o de levaduras con actividad enzimática, seleccionada de entre las actividades de esterasas y/u osidasas y/o peptidasas y/o sulfatasas y/o fosfatasas, del tipo de los que comprenden especialmente un medio de reacción, y al menos un sustrato de esterasas y/u osidasas y/o peptidasas y/o sulfatasas y/o fosfatasas, cromógeno o fluorógeno, excluyendo los sustratos...

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO DE PUESTA EN EVIDENCIA DE UNA ACTIVIDAD ENZIMATICA DE MICROORGANISMOS.

    (03/2004)
    Solicitante/s: BIO MERIEUX. Clasificación: C12Q1/37, C12Q1/04.

    LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE AL MENOS UN COMPUESTO DE FORMULA: X - NH - R, EN LA CUAL X REPRESENTA UN GRUPO 5 - BROMOINDOL - 3 - ILO Y R EL RESTO ACILO DE UN ACIDO AMINADO ELEGIDO ENTRE LA LEUCINA Y LA ALANINA, COMO AGENTE REVELADOR PARA DETECTAR, POR FORMACION DE UN PRODUCTO COLOREADO, UNA ACTIVIDAD DE PEPTIDASA EN UN CULTIVO DE MICROORGANISMOS.

  19. 19.-

    MEDIO DE ANALISIS MICROBIOLOGICO Y PROCESO PARA DETECTAR LEVADURAS DE LA ESPECIE CANDIDA ALBICANS.

    (09/1997)
    Solicitante/s: BIO MERIEUX, SOCIETE ANONYME. Clasificación: C12Q1/04, C12M1/22.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE ANALISIS MICROBIOLOGICO PARA DETECTAR SELECTIVAMENTE LAS LEVADURAS DE LA ESPECIE CANDIDA ALBICANS, A UN MEDIO DE CULTIVO Y DE DETECCION QUE APLICA DICHO PROCESO Y A UN DISPOSITIVO QUE COMPRENDE UN ACONDICIONAMIENTO DE TAL MEDIO. EL PROCESO CONSISTE EN PONER DIRECTAMENTE LA MUESTRA A ANALIZAR EN CONTACTO CON UN MEDIO DE IDENTIFICACION QUE COMPRENDE UNA BASE NUTRITIVA METABOLIZADA POR LAS LEVADURAS, UN SUSTRATO CROMOGENO O FLUORIGENO, SUSCEPTIBLE DE SER HIDROLIZADO POR UNA ENZIMA DEL GRUPO DE LAS HEXOSAMINIDASAS Y AL MENOS UN COMPUESTO HEXOSAMINADO.