7 inventos, patentes y modelos de OKABE, MASAMI

  1. 1.-

    ACELERADOR DEL CRECIMIENTO PLAQUETARIO

    (02/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: A61K38/19, C07K14/535.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN POLIPEPTIDO EN EL CUAL AL MENOS UN GRUPO AMINO, CARBOXILO, MERCAPTO O GUANIDINO EN UNA MOLECULA POLIPEPTIDICA QUE TIENE UNA COLONIA DE GRANULOCITOS HUMANOS QUE ESTIMULAN LA ACTIVIDAD FACTORIAL ES QUIMICAMENTE MODIFICADO POR UN AGENTE QUIMICO MODIFICANTE Y UN PROMOTOR PARA LA PRODUCCION DE PLAQUETAS QUE COMPRENDE DICHO POLIPEPTIDO, UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UN PACIENTE CON RECUENTOS DE TROMBOCITOS DISMINUIDOS COMPRENDE ADMINISTRAR UNA CANTIDAD EFICAZ DE DICHO POLIPEPTIDO AL PACIENTE, EL USO DE DICHO POLIPEPTIDO PARA LA PRODUCCION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS LAS CUALES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL PACIENTE CON RECUENTOS DE TROMBOCITOS DISMINUIDOS Y LAS COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DEL PACIENTE CON RECUENTOS DE TROMBOCITOS DISMINUIDOS, QUE COMPRENDE UNA DOSIS EFICAZ DE DICHO POLIPEPTIDO EN FORMA DE UNA DOSIFICACION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE CON UN SOPORTE FARMACEUTICO ACEPTABLE.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANALOGOS DE VITAMINA D.

    (09/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07F7/18, C07D303/40, C07D303/12.

    La presente invención se refiere a un proceso útil para producir análogos de vitamina D, tales como calcitriol, vendidos bajo el nombre comercial Rocaltrol. Los procesos para la fabricación de análogos de vitamina D típicamente requieren pasos múltiples y purificación cromatográfica La presente invención proporciona un método para producir estereo específicamente un compuesto de la **fórmula** o los enantiómeros de los mismos en donde R1 es alquilo de 1 a 6 átomos de carbono y R2 es un grupo protector de hidroxilo, el cual comprende hacer reaccionar un compuesto de **fórmula** o su enantiómero, respectivamente.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE PROPENONA.

    (10/2004)

    Un derivado de propenona representado por la fórmula (I) siguiente: **(fórmula)** en donde R1 representa alquilo C1-C6 sustituido con 1 a 4 grupos hidroxi, o YR5 (en donde Y representa S u O, y R5 representa alquilo C1-C6 sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, o un residuo de éter cíclico sustituido o no sustituido); R2 y R3 representan, independientemente, hidrógeno, alquilo C1-C6, o aralquilo sustituido o no sustituido, o R2 y R3 son combinados para representar metileno o etileno sustituidos o no sustituidos; R4 representa hidrógeno, hidroxi, alquilo C1-C6, aralquilo sustituido o no sustituido, alcoxi C1-C6, aralquiloxi sustituido o no sustituido, o halógeno; y X representa...

  4. 4.-

    REMEDIO CONTRA LA TROMBOCITOPENIA.

    (09/2002)
    Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: A61K31/40, A61K31/55, C07D487/14, C07H19/23, C07D498/22.

    UN REMEDIO DE TROMBOCITOPENIA QUE CONTIENE UN DERIVADO DEL INDOLOCARBAZOL REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL DEL MISMO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y UN NUEVO DERIVADO DEL INDOLOCARBAZOL.

  5. 5.-

    ANALOGOS DE VITAMINA D3

    (04/1997)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07F7/18, A61K31/59, C07C401/00, C07J51/00.

    SE DESCRIBEN UNOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R1 Y R2 SON H O ACILO; CON LA PREVISION DE QUE O R1 O R2 SEA H, UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LA PIEL HIPERPROLIFERACTIVA Y ENFERMEDADES DE LAS GLANDULAS SEBACEAS.

  6. 6.-

    G - CSF HUMANA MODIFICADA

    (10/1995)
    Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Clasificación: C07K13/00, C07K3/08.

    UN POLIPEPTICO MODIFICADO QUE PRESENTA ACTIVIDAD DE FACTOR ESTIMULANTE DE LA COLONIA GRANULOCITICA HUMANA (HG - CSF) COMPRENDE UN POLIPEPTIDO QUE TIENE ACTIVIDAD HG - CSF CON AL MENOS UN GRUPO AMINO SUSTITUIDO CON UN GRUPO QUE RESPONDE A LA FORMULA (FORMULA I): DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUILO O ALCANOILO, N ES UN NUMERO ENTERO POSITIVO QUE PUEDE VARIAR OPCIONALMENTE; X ES 0, NH O S; R2 ES (FORMULA II): (DONDE R3 ES - OH, CL, O - (CH2CH2O)N - R1, DONDE R1 Y N RESPONDEN A LA DEFINICION ANTERIOR, Y PUEDE SER Z - (CH2)PCO, DONDE Z ES O, S O NH Y P ES UN ENTERO POSITIVO VARIABLE OPCIONALMENTE, O NO ESTAR PRESENTE), O (CO)M - (CH2)L CO, DONDE M ES 0 O 1, L ES UN ENTERO POSITIVO VARIABLE OPCIONALMENTE, QUE PUEDE CONTRIBUIR CON UN MAYOR EFECTO DE AUMENTO EN LOS LEUCOCITOS PERIFERICOS (GRANULOCITOS) CON MAYOR ESTABILIDAD Y TIEMPO DE PERMANENCIA EN LA SANGRE Y, COMO TAL, PUEDE UTILIZARSE VENTAJOSAMENTE EN MEDICINA CLINICA.

  7. 7.-

    NUEVO POLIPEPTIDO.

    (11/1994)
    Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Clasificación: C07K15/00, C12N15/70, C12P21/00.

    NUEVOS DERIVADOS DEL POLIPEPTIDO HG-CSF QUE TIENEN UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DERIVADA DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE POLIPEPTIDO FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS DE GRANULOCITOS HUMANOS POR SUSTITUCION DE AL MENOS UN AMINOACIDO POR UN AMINOACIDO DIFERENTE Y/O ELIMINACION DE AL MENOS UN AMINOACIDO. TAMBIEN SE DESCRIBEN PLASMIDOS RECOMBINANTES QUE CONTIENEN UN INJERTO DE FRAGMENTO DE ADN QUE CODIFICA ALGUNO DE ESTOS DERIVADOS DEL POLIPEPTIDO HG-CSF, MICROORGANISMOS PORTADORES DE UNO DE DICHOS PLASMIDOS Y METODOS DE OBTENER LOS DERIVADOS DEL POLIPEPTIDO HG-CSF UTILIZANDO LOS MICROORGANISMOS.