6 inventos, patentes y modelos de MORI, TOYOKI

  1. 1.-

    Nuevo marcador del cáncer de hígado

    (09/2012)

    Procedimiento in vitro para analizar si un paciente tiene cáncer de hígado, que comprende detectar un marcadorde cáncer de hígado en una muestra de sangre que se ha obtenido del sujeto, siendo el marcador un polipéptidoderivado del HDGF humano que se 5 une al anticuerpo que reconoce el HDGF humano, en el que el HDGF humanoes la secuencia de aminoácidos de SEC. ID. nº 1.

  2. 2.-

    UTILIZACION DE DERIVADOS DE PIPERIDINA PARA LA PROMOCION DE ANGIOGENESIS

    (06/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61P9/00, A61K31/4468.

    Utilización de un compuesto para la producción de una composición farmacéutica para promoción de angiogénesis, composición farmacéutica que comprende, como ingrediente activo, al menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste en un compuesto de piperidina representado por la fórmula general o sales del mismo donde R representa un grupo benzoilo que puede tener, como sustituyentes sobre el anillo fenilo, uno a tres grupos seleccionados del grupo consistente en grupo amino, que puede tener un grupo alcanoilo de C1-6, y un grupo alquilo de C1,6; R 1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-6, y R 2 representa un grupo fenil alquilo(C1-6).

  3. 3.-

    DERIVADOS DE TIAZOL QUE INHIBEN LA PRODUCCION DE CITOQUINA Y LA ADHESION CELULAR.

    (08/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/44, A61P43/00, A61K31/425.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UN AGENTE QUE INHIBE LA PRODUCCION DE CITOQUINA O LA ADHESION CELULAR QUE COMPRENDE AL MENOS UN COMPUESTO ELEGIDO EN EL GRUPO CONSTITUIDO POR DERIVADOS DE TIAZOL REPRESENTADOS POR LA FORMULA EN EL QUE R 1 REPRESENTA UN GRUPO FENILO QUE PUEDE COMPRENDE UNO O VARIOS GRUPOS ALCOXILO INFERIOR COMO SUSTITUYENTE(S) EN EL CICLO FENILO Y R2 ES UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL , EN LA QUE LOS R 3 , QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON CADA UNO UN GRUPO CARBOXILO, UN GRUPOS ALCOXILO O SIMILAR Y SUS SALES.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE BENZAZEPINA AGONISTAS DE LA VASOPRESINA.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/55, C07D223/16, C07D403/06.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE LA BENZAZEPINA DE FORMULA , EN DONDE R 1 CORRESPONDE A H O A UN HALOGENO, A CORRESPONDE A UN ALQUILENO INFERIOR, R 2 Y R SUP,3 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA H, ALCOXI INFERIOR O ALQUILO INFERIOR TIENEN OPCIONALMENTE UN ALCOXI INFERIOR SUSTITUYENTE, ETC., O R 2 Y R 3 SE PUEDEN COMBINAR CONJUNTAMENTE CON EL NITROGENO AL QUE SE UNEN PARA FORMAR UN GRUPO HETEROCICLICO SATURADO DE 5 A 7 MIEMBROS QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN ALQUILO INFERIOR, ETC., R 4 CORRESPONDE A H, UN ALQUILO INFERIOR, OH, ETC., R 5 CORRESPONDE A - NHR 6 (R 6 ES UN ALQUILO INFERIOR) O PIRR OLIDINIL, O UNA SAL DE LOS ANTERIORES, QUE MUESTRAN UNA ACTIVIDAD ANTI-VASOPRESINA, UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LA OXITOCINA Y UNA ACTIVIDAD AGONISTICA DE LA VASOPRESINA EXCELENTES Y SE EMPLEAN COMO ANTAGONISTA DE LA VASOPRESINA, COMO AGENTE AGONISTA DE LA VASOPRESINA Y COMO ANTAGONISTA DE LA OXITOCINA.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE TIAZOL UTILIZADOS COMO INHIBIDORES DE PROTEINA QUINASA C.

    (01/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D417/12, A61K31/425, C07D277/82, C07D277/46.

    SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE TIAZOL DE FORMULA (I), EN LA CUAL T ES ALQUILENO INFERIOR; U ES 0 O 1; R 1 Y R 2 SON LOS MISMOS O DIFERENTES, Y SON CADA UNO H, O ALQUILO INFERIOR, ETC.; R 3 ES O ; R 4 ES H O ALCANOILOXI INFERIOR ALQUILO INFERIOR, QUE MUESTRA UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA PROTEINA QUINASA C (PKC, CA 2+ /SERINA/TREONINA PROTEINA FOSFATASA DEPENDIENTE DE FOSFOLIPIDOS), Y QUE RESULTA UTIL COMO INHIBIDOR DE LA PROTEINA QUINASA C.

  6. 6.-

    AGENTE PARA LA PROFILAXIS O EL TRATAMIENTO DE CATARATAS.

    (07/2000)
    Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/47, A61K31/55.

    UN AGENTE PARA LA PROFILAXIS O TRATAMIENTO DE CATARATAS, QUE COMPRENDE COMO UN INGREDIENTE ACTIVO AL MENOS UN COMPUESTO SELECCIONADO DEL GRUPO CONSISTENTE EN UN COMPUESTO DE CARBOESTIRILO DE FORMULA , EN DONDE R{SUP,1} ES UN GRUPO ALKOXI BAJO DE ALKANOILO SUSTITUIDO BAJO, Y EL ENLACE ENTRE LAS 3- Y 4-POSICIONES DEL NUCLEO DE CARBOESTIRILO ES UN ENLACE SIMPLE O UN ENLACE DOBLE, O UNA SAL DEL MISMO, 5-DIMETILAMINO-1-[[]4(()2-METILBENZOILAMINO())BENZOILO[]]-2 ,3,4,5-TETRAHIDRO-1HBENZACEPINA Y 5-HIDROXI-7-CLORO-1-[[]2-METILO-4-(()METILOBEZOILAMINO())BENZOILO[]]-2 ,3,4,5-TETRAHIDRO-1H-BENZACEPINA , UN METODO PARA PROFILAXIS O TRATAMIENTO DE CATARATAS QUE UTILIZA EL MISMO.