16 inventos, patentes y modelos de MOREAU, JACQUES-PIERRE

  1. 1.-

    Análogos quiméricos de somatostatina-dopamina

    (05/2014)

    Un compuesto de fórmula (I): donde: X es H, Cl, Br, I, F, -CN, , o alquilo C1-5 ; R1 es H, alquilo C1-4 , alilo, alquenilo o -CN; R2 y R3, cada uno, independientemente H o ausente, siempre que cuando R2 y R3 están ausentes, está presente un doble enlace entre los átomos de carbono al que están unidos; R4 es H o -CH3; Y es -S-; m es 1; n es 1; L es -(CH2)p-C(O)-; p es 1-10; y Z es -H, -OH, alcoxi C1-C6, arilalcoxi, -NH2, o -NR9R10, donde R9 y R10 cada uno es, independientemente, H o alquilo C1-5; o una de sus sales farmacéuticamente aceptable.

  2. 2.-

    Ligandos de los receptores de la melanocortina

    (05/2012)

    Un compuesto agonista selectivo del receptor de melanocortina 4 de acuerdo con la fórmula:Ac-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2 (SEC ID Nº: 50)o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo

  3. 3.-

    FORMULACIONES DE MEDICAMENTOS DE LIBERACION SOSTENIDA QUE CONTIENEN UN PEPTIDO PORTADOR

    (11/2009)
    Solicitante/s: IPSEN PHARMA. Clasificación: A61K31/473, A61K47/42, A61K47/26, A61K31/428, A61K38/23, A61K38/24, A61K31/13, A61K31/4985, A61K31/48, A61K31/4045, A61K38/29, A61K38/25, A61K9/00M5, A61K9/00M5D, A61K9/06, A61K47/10, A61K9/22, A61K38/31, A61K9/19, A61K38/09.

    Una composición farmacéutica de liberación sostenida para administración parenteral a un sujeto, que comprende un péptido portador seleccionado del grupo constituido por somatostatina o un análogo de somatostatina, o una sal del mismo, uno o más agentes terapéuticos, y hasta un 30% en peso de un portador soluble monomérico farmacéuticamente aceptable, en la que dicha composición forma automáticamente un gel después de interacción con los fluidos corporales de dicho sujeto, liberando dicho gel dicho péptido portador y cualquiera de dichos agentes terapéuticos continuamente en el paciente durante un periodo extenso de tiempo.

  4. 4.-

    ANALOGOS QUIMERICOS DE SOMATOSTATINA-DOPAMINA

    (09/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: IPSEN PHARMA. Clasificación: A61K47/48, C07K14/655, A61K38/31, C07D401/02.

    Un compuesto de fórmula ** ver fórmula** en la que X es H, Cl, Br, I, F, -CN o alquilo C1-5; R1 es H, alquilo C1-4, alilo, alquenilo o -CN; R2 y R3 son cada uno, independientemente, H o están ausentes, siempre que cuando R2 y R3 estén ausentes un doble enlace está presente entre los átomos de carbono a los que están unidos; R4 es H o -CH 3; Y es -O-, -C(O)-, -S-, -S-(CH2)s-C(O)-, -S(O)-, -S(O)2-, -SC(O)-, -OC(O)-, -N(R5)-C(O)- o -N(R6)-; R5, R6, R7 y R8 son cada uno, independientemente, H o alquilo C1-5; R6 es H o alquilo C1-5; m es 0 ó 1; n es 0-10; L es -(CH2)p-C(O)-, cuando Y es -S-, -S(O)-, -S(O)2-, -O- o -N(R6)-; L es -C(O)-(CR7R8)q-C(O)-, cuando Y es -N(R6)-, -O- o -S-; L es -(Doc)t-, cuando Y es -C(O)-, SC(O)-, -OC(O)-, -S(CH2)s-C(O)- o -N(R5)-C(O)-; p es 1-10; q es 2-4; s es 1-10; t es 1-10; y Z es un análogo de somatostatina. o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  5. 5.-

    FORMULACION PARA LIBERACION SOSTENIDA DE UN PEPTIDO.

    (08/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES S.A.S.. Clasificación: A61K47/48.

    Uso del compuesto (A), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la preparación de un medicamento para el uso en el tratamiento de una enfermedad o afección en un paciente en necesidad del mismo, en el que la enfermedad o afección se selecciona del grupo constituido por esclerosis generalizada, vipoma, nesidioblastosis, gastrinoma, síndrome de Zollinger-Ellison, esclerodermia, hipertensión venosa portal posprandial, complicaciones de hipertensión portal, síndrome de Cushing, gonadotropinoma, hiperparatiroidismo, degeneración macular, hipercalciemia del cáncer, enfermedad de Paget, meningioma, psoriasis, hipotensión y ataques de pánico.

  6. 6.-

    FORMULACION DE UN PEPTICO DE LIBERACION SOSTENIDA.

    (07/2004)
    Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Clasificación: A61K47/48.

    Un Compuesto (I) que comprende el Compuesto (A), que tiene la fórmula y un polímero, en el que el polímero comprende unidades de lactida, unidades de glicólido y unidades de ácido tartárico, donde la relación en el polímero de las unidades de lactida es desde e incluyendo aproximadamente 71% a aproximadamente 73%, de las unidades de glicólido es desde e incluyendo aproximadamente 26% a aproximadamente 28%; y de las unidades de ácido tartárico es desde e incluyendo aproximadamente 1% a aproximadamente 3%; y donde el grupo amino del Compuesto (A) está unido iónicamente a un grupo carboxílico de las unidades de ácido del polímero.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO DE IDENTIFICACION DE AGENTES FARMACEUTICOS A PARTIR DE EXTRACTOS VEGETALES.

    (05/2004)
    Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES S.A. (S.C.R.A.S.). Clasificación: C12Q1/68.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE IDENTIFICACION DE UN AGENTE FARMACEUTICO QUE INCLUYE UNOS COMPUESTOS ENCONTRADOS EN UN EXTRACTO DE PLANTA, EFECTUANDOSE ESTE PROCEDIMIENTO POR UN RASTREO GENOMICO DEL EXTRACTO DE PLANTA.

  8. 8.-

    CONJUGADOS MOLECULARES IONICOS DE POLIESTERES BIODEGRADABLES Y POLIPEPTIDOS BIOACTIVOS.

    (12/2003)
    Solicitante/s: KINERTON LIMITED. Clasificación: A61K47/42, A61K47/48, A61K9/16, A61K49/14.

    SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE LIBERACION SOSTENIDA. LA COMPOSICION INCLUYE UN POLIESTER QUE CONTIENE UN GRUPO COOH LIBRE IONICAMENTE CONJUGADO CON UN POLIPEPTIDO BIOACTIVO QUE CONTIENE AL MENOS UNA AMINA IONOGENICA EFECTIVA, EN DONDE AL MENOS EL 50% EN PESO DEL POLIPEPTIDO PRESENTE EN LA COMPOSICION SE CONJUGA IONICAMENTE CON EL POLIESTER.

  9. 9.-

    PEPTIDOS OPIODES.

    (12/2003)

    PEPTIDOS OPIODES QUE INCLUYEN LOS DE FORMULA (I), EN EL QUE A1 ES EL GRUPO IDENTIFICADOR DE UN ACIDO AMINO SELECCIONADO DE DIHIDROXIFENILALANINA-3 ,4, DIMETOXIFENILALANINA-3 ,4, AZATIROSINA, Y DIMETILTIROSINA-2,6; A2 ES EL GRUPO IDENTIFICADOR DE UN ACIDO AMINO SELECCIONADO DE D-ALA Y D-ARG; A3 ES H, O EL GRUPO IDENTIFICADOR DE UN ACIDO AMINO SELECCIONADO DE DIHIDROXIFENILALANINA-3 ,4 Y DIMETOXIFENILALANINA-3 ,4, A4 ES H, CICLOHEXILMETILO, EL GRUPO IDENTIFICADOR DE UN ACIDO AMINO SELECCIONADO DE DIHIDROXIFENILALANINA-3 ,4, DIMETOXIFENILALANINA-3 ,4, PHE, Y PHE SUSTITUIDO...

  10. 10.-

    INHIBICION DE CRECIMIENTO TUMORAL INDUCIDO POR TRAUMATISMO.

    (06/2000)
    Solicitante/s: BIOMEASURE, INC.. Clasificación: C07K7/00, C07K7/06, C07K7/64, A61K38/08, C07K14/655, C07K5/12.

    UN METODO PARA INHIBIR EN UN MAMIFERO EL CRECIMIENTO ACELERADO DE UN TUMOR SOLIDO O PRIMARIO METASTICO RESULTANTE DEL TRAUMA POR TEJIDO ORIGINADO QUIRURGICAMENTE, NO QUIRURGICAMENTE, O POR ULCERACION DE TEJIDO, CUYO METODO COMPRENDE EL PASO DE ADMINISTRAR AL MAMIFERO UNA CANTIDAD EFECTIVA TERAPEUTICAMENTE DE SOMATOSTATINA O UN AGONISTA DE SOMATOSTATINA.

  11. 11.-

    USO DE ANALOGOS DE SOMATOSTATINA PARA EL TRATAMIENTO DE MELANOMAS.

    (10/1999)
    Solicitante/s: BIOMEASURE, INC.. Clasificación: A61K38/00, C07K2/00.

    UNA COMPOSICION PARA TRATAR UN MAMIFERO QUE SUFRE DE UNA ENFERMEDAD PROLIFERATIVA DE LA PIEL BENIGNA O MALIGNA, QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UNA SOMATOSTATINA ANALOGA QUE CONTENGA SEIS O MAS AMINOACIDOS, FORMULADOS CON UN EXCIPIENTE ADECUADO PARA LA ADMINISTRACION TOPICA A DICHO MAMIFERO.

  12. 12.-

    UN PRODUCTO PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER DE HIGADO Y SU PROCEDIMIENTO DE MANUFACTURA.

    (07/1997)

    Un producto para el tratamiento del cáncer de hígado y su procedimiento de manufactura uso de un análogo de la bombesina para la manufactura de un medicamento para tratar el hepatoma, caracterizado en que dicho análogo es de la fórmula: **fórmula** En donde A0 es Gly, el D-isómero de p-x-Phe (donde X es H, F, Cl, Br, NO2, OHoCH3), o está borrado A1 es el D-isómero de cualquiera Asn, p-x-Phe (donde X es H, F, Cl, Br, NO2, OHoCH,),Beta-Nal o está borrado A 2 es Gln, Asn, His, 1-metil-His o 3-metil-His; A 3 es Trp; A 4 es Ala; A 5 es Val; A 6 es Sar, Gly o D-Ala; A 7 es His A 8 es Leu A 9 es el L-isómero de cualquiera Met, Leu, Ile, Nle, o p-x-Phe (donde X es H, F, Cl, Br, NO2, OHo CH3); cada R1 y R2, independientemente,...

  13. 13.-

    PEPTIDOS TERAPEUTICOS, EN PARTICULAR ANALOGOS DEL PEPTIDO SUBSTANCIA P.

    (01/1997)
    Solicitante/s: THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE EDUCATIONAL FUND. Clasificación: C07K7/22, A61K38/08, C07K7/02.

    UN PEPTIDO LINEAL ANALOGO AL QUE NATURALMENTE OCURRE, SUSTANCIA P BIOLOGICAMENTE ACTIVA TENIENDO UN SITIO ACTIVO Y UN SITIO DE FIJACION RESPONSABLE DE LA FIJACION DE DICHO PEPTIDO A UN RECEPTOR EN LA CELULA BLANCO. EL ANALOGO TIENE UN ENLACE NO PEPTIDICO, EN LUGAR DE UN ENLACE PEPTIDICO, ENTRE UN RESIDUO AMINOACIDO DEL SITIO ACTIVO MENCIONADO Y UN RESIDUO AMINOACIDO ADYACENTE, O UN RESIDUO SINTETICO, UN BETA AMINOACIDO , O UN GAMMA AMINOACIDO EN LUGAR DE LOS DOS RESIDUOS AMINOACIDOS DEL SITIO ACTIVO.

  14. 14.-

    SISTEMA DE LIBERACION

    (09/1995)
    Solicitante/s: BIOMEASURE, INC.. Clasificación: A61K9/22, A61K9/30.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA DE LIBERACION DE COMPUESTOS TALES COMO AGENTES TERAPEUTICOS Y OTRAS SUSTANCIAS, QUE INCLUYE UN POLIMERO BIODEGRADABLE Y EL AGENTE O SUSTANCIA A LIBERAR. EL SISTEMA DE LIBERACION ESTA RECUBIERTO CON UNA SUSTANCIA, BARRERA QUE DISMINUYE LA CANTIDAD DE AGENTE LIBERADO DEL SISTEMA NO RECUBIERTO, EN UN PERIODO DE 48 HORAS INMEDIATAMENTE DESPUES DE LA INYECCION PARENTERAL O LA IMPLANTACION DEL SISTEMA EN UNA PERSONA O UN ANIMAL VIVO.

  15. 15.-

    PEPTIDOS TERAPEUTICOS

    (02/1995)
    Solicitante/s: THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE EDUCATIONAL FUND. Clasificación: C07K7/00, A61K37/02.

    UN PEPTIDO LINEAL QUE ES UN ANALOGO DE LA BOMBESINA BIOLOGICAMENTE ACTIVO, QUE OCURRE NATURALMENTE QUE TIENE UN SITIO ACTIVO Y UN SITIO DE UNION RESPONSABLE DE LA UNION DE LA BOMBESINA AL RECEPTOR DE LA CELULA BLANCO, DIVISION DEL PEPTIDO LAZO EN EL SITIO ACTIVO DEL PEPTIDO QUE OCURRE NATURALMENTE SIENDO INNECESARIO PARA LA ACTIVIDAD BIOLOGICA IN VIVO. EL ANALOGO TIENE UN LAZO NO - PEPTIDO A CAMBIO DE UN PEPTIDO LAZO ENTRE UN AMINOACIDO DEL SITIO ACTIVO Y UN AMINOACIDO ADYACENTE, Y TIENE EL MISMO SITIO DE UNION QUE EL PEPTIDO QUE OCURRE NATURALMENTE, ASI QUE EL ANALOGO, ES CAPAZ DE ACTUAR COMO INHIBIDOR COMPETITIVO DE LA BOMBESINA QUE OCURRE NATURALMENTE POR UNION AL RECEPTOR, Y POR VIRTUAL DEL LAZO NO - PEPTIDO, FALTA DE EXHIBIR LA ACTIVIDAD IN VIVO DE LA BOMBESINA QUE OCURRE NATURALMENTE.

  16. 16.-

    ANALOGOS DE BRADIQUININA, SU SINTESIS Y EMPLEO EN TERAPIA.

    (12/1994)
    Solicitante/s: THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE UNIVERSITY EDUCATIONAL FUND. Clasificación: C07K7/00, A61K37/02.

    SE DESCRIBEN ANALOGOS DE BRADIQUININA QUE CONTIENEN UN ENLACE NO PEPTIDICO; ALGUNOS DE LOS ANALOGOS MUESTRAN ACTIVIDAD ANTAGONISTA LO QUE LOS HACE TERAPEUTICAMENTE UTILES, POR EJEMPLO, PARA MEJORAR EL HINCHAZON O EL PICOR INDUCIDO POR VASODILATACION; OTROS EXHIBEN ACTIVIDAD AGONISTA Y SON ADECUADOS, POR EJEMPLO, PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.