13 inventos, patentes y modelos de METZNER, HUBERT

  1. 1.-

    Purificación de un fibrinógeno

    (05/2015)

    Procedimiento para el empobrecimiento de unas soluciones de fibrinógeno en cuanto a unas proteasas y/o proenzimas que descomponen al fibrinógeno, conteniendo él una o varias etapas de procedimiento, en las que una o varias proteasas y/o proenzimas contaminantes que descomponen al fibrinógeno son empobrecidas mediante una o varias cromatografías negativas y/o una o varias adsorciones negativas mediando utilización de unos intercambiadores de cationes, utilizándose como material de partida para la preparación de la solución de fibrinógeno un plasma o un material crioprecipitadom, llevándose a cabo la cromatografía negativa y/o la adsorción negativa...

  2. 2.-

    Factor VIII, factor de von Willebrand o sus complejos con semivida in vivo prolongada

    (12/2014)

    Un factor de von Willebrand (VWF) modificado o un complejo que comprende factor VIII (FVIII) no modificado y VWF modificado, donde el VWF modificado está fusionado en una parte C-terminal del polipéptido de traducción primario de VWF con la parte N-terminal de un polipéptido que mejora la semivida (HLEP), donde el HLEP es albúmina y donde a. el VWF modificado presenta un incremento de la semivida funcional de al menos un 25% en comparación con la semivida funcional del correspondiente VWF de origen natural o el complejo que comprende FVIII no modificado y VWF modificado...

  3. 3.-

    Método para la determinación de estados deficitarios de factor XIII utilizando técnicas tromboelastográficas

    (09/2014)

    Método tromboelastográfico para determinar estados deficitarios de factor XIII mediante medición, evaluación y comparación de uno o varios de los parámetros TEG tiempo de reacción (r), amplitud máxima (MA), tiempo hasta alcanzar la amplitud máxima (TMA) y ángulo alfa en presencia y ausencia de inhibidores de factor XIII.

  4. 4.-

    Método para la diferenciación de estados deficitarios de factor XIII frente a estados deficitarios de fibrinógeno utilizando técnicas tromboelastográficas

    (04/2014)

    Método para la diferenciación de estados deficitarios de factor XIII frente a estados deficitarios de fibrinógeno, mediante determinación simultánea de los dos estados deficitarios potenciales a partir de una muestra, así como su comparación, por una parte - mediante comparación de determinados parámetros TEG en presencia, con determinados parámetros TEG en ausencia de inhibidores de factor XIII o - mediante comparación de determinados parámetros TEG en el caso de adición con los de sin adición de factor XIII, así como, por otra parte, - mediante comparación de determinados parámetros TEG en presencia de activadores de fibrinógeno con determinados parámetros TEG en presencia de activadores...

  5. 5.-

    Proteína de fusión que se puede escindir proteolíticamente que comprende un factor de coagulación sanguínea

    (01/2014)

    Proteína de fusión terapéutica que comprende a) un factor de coagulación, b) un polipéptido que alarga la semivida seleccionado entre el grupo que consiste en albúmina incluyendo variantes y derivados de la misma, polipéptidos de la familia de la albúmina incluyendo variantes y derivados de los mismos e inmunoglobulinas sin el domino de unión a antígenos, y c) un enlazador peptídico que une el factor de coagulación y el extremo N-terminal o C-terminal del polipéptido que alarga la semivida de modo que el enlazador peptídico escindible intercalado se introduce entre el factor de coagulación y el polipéptido que alarga la semivida; en...

  6. 6.-

    Purificación de un fibrinógeno

    (06/2013)

    Procedimiento para la purificación de unas soluciones que contienen fibrinógeno, caracterizado por que contieneuna o varias etapas de procedimiento, en la(s) que se empobrece(n) una o varias proteínas contaminantes medianteuna o varias cromatografías negativas y/o una o varias adsorciones negativas, en cada caso mediando utilización deun gel de un colorante, llevándose a cabo la cromatografía negativa y/o la adsorción negativa a un valor del pHcomprendido entre 5,5 y 9.

  7. 7.-

    PURIFICACIÓN DE UN FIBRINÓGENO

    (09/2011)

    Procedimiento para la purificación de un fibrinógeno a partir de unas soluciones que contienen fibrinógeno, caracterizado porque contiene una o varias etapas de procedimiento, en la(s) que se empobrece(n) una o varias proteínas contaminantes mediante una o varias cromatografías negativas y/o una o varias adsorciones negativas, en cada caso mediando utilización de un gel hidrófobo, llevándose a cabo la cromatografía negativa y/o la adsorción negativa a un valor del pH comprendido entre 5,5 y 9

  8. 8.-

    METODO PARA AUMENTAR LA RECUPERACION IN VIVO DE POLIPEPTIDOS TERAPEUTICOS

    (12/2010)

    Uso de un polipéptido terapéutico, fusionado directamente o a través de un péptido engarzador con un polipéptido que intensifica la recuperación in vivo, en comparación con la recuperación in vivo del correspondiente polipéptido terapéutico no fusionado, y en que el polipéptido que intensifica la recuperación es una albúmina, una variante polimórfica presente en la naturaleza o un fragmento de la misma, en que el fragmento tiene una longitud de por lo menos 20 aminoácidos, para aumentar la recuperación in vivo

  9. 9.-

    FORMULACION DE FIBRINOGENO LIQUIDA, ESTABLE EN ALMACENAMIENTO

    (09/2010)

    Formulación de fibrinógeno líquida o líquida-viscosa, estable en almacenamiento, caracterizada porque, junto al fibrinógeno, están contenidos iones de metales bivalentes en una concentración de hasta de 100 mM y un agente formador de complejos, y la formulación de fibrinógeno es estable durante por lo menos 1 mes a unas temperaturas de almacenamiento comprendidas entre 0 y 30ºC

  10. 10.-

    UN ANIMAL TRANSGENICO DEFECTUOSO PARA EL FACTOR XIII DE LA COAGULACION Y SU USO PARA PRBAR LA CICATRIZACION DE HERIDA Y LA HEMORRAGIA

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CENTEON PHARMA GMBH. Clasificación: A61K49/00, A01K67/027, C12N15/00, C12N5/00.

    La invención proporciona un animal mamífero transgénico no humano, que es heterocigoto u homocigoto para un gen de factor XIII de coagulación parcialmente defectuoso.

  11. 11.-

    PREPARADOS PROTEICOS ESTABILIZADOS PARA UN ADHESIVO PARA TEJIDOS.

    (09/2006)
    Solicitante/s: AVENTIS BEHRING GMBH. Clasificación: A61L24/10.

    Adhesivo para tejidos con capacidad de almacenamiento, caracterizado porque contiene tres componentes separados entre sí, que son (i) un preparado proteico estabilizado, esencialmente libre de fibrinógeno, con capacidad de almacenamiento en estado líquido, que contiene el factor de coagulación sanguínea Xlll, (ii) un preparado proteico estabilizado, con capacidad de almacenamiento en estado líquido que contiene fibrinógeno, al que se agregó una o más sustancia(s) caotrópicas para evitar o reducir la agregación de fibrinógeno, (iii) un preparado que contiene trombina, que se ponen a disposición en un solo estuche preparado para una aplicación conjunta.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO DE ESTERILIZACION POR PLASMA DE PEROXIDO DE HIDROGENO PARA LA ESTERILIZACION SUAVE DE PRODUCTOS SENSIBLES A LA TEMPERATURA.

    (10/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS BEHRING GMBH. Clasificación: A61L2/18, A61L2/20, A61L2/14, A61L2/00, B65B55/02.

    Procedimiento para la esterilización por plasma de peróxido de hidrógeno mediante la inyección de una solución acuosa de peróxido de hidrógeno en una cámara de tratamiento, caracterizado porque a) el producto a esterilizar no se expone a más de un “preplasma”; b) la temperatura de la cámara, durante todo el proceso, es menor de 39ºC; c) en un ciclo se alcanza un factor de empobrecimiento en cepas mayor de 6 log10 unidades formadoras de colonias (ufc), y d) se pueden esterilizar eficazmente envases con productos sensibles a la temperatura, sin que los productos sensibles a la temperatura muestren un descenso importante de actividad o degradación.

  13. 13.-

    PREPARADOS ESTABLES DE TRANSGLUTAMINASA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (12/2003)
    Solicitante/s: CENTEON PHARMA GMBH. Clasificación: C12N9/10, A61K38/36.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE FORMAS ESTABLES DE UNA COMPOSICION DE TRANSGLUTAMINASA, POR EJEMPLO EL FACTOR XIII, QUE DESPUES DE LA LIOFILIZACION ES SOLUBLE Y SIN TURBIEDAD Y CONTIENEN LA TRANSGLUTAMINASA PURIFICADA ASI COMO LOS D- Y/O LAMINOACIDOS, EXCEPTO GLICINA Y ARGININA, SUS SALES, DERIVADOS Y HOMOLOGOS, DIMEROS U OLIGOMEROS DE ELLOS, O MEZCLAS DE ELLOS, Y/O AZUCAR O ALCOHOLES DEL AZUCAR, OPCIONALMENTE EN COMBINACION CON TENSIOACTIVOS Y/O REDUCTORES. LA INVENCION TRATA ADEMAS DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PREPARACIONES ESTABLES DE PROTEINA, Y LA UTILIZACION DE LAS FORMAS ESTABLES DESCRITAS PARA OBTENER MEDICAMENTOS, QUE POR EJEMPLO SON APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARACTERIZADAS POR LA CARENCIA DEL F XIII.