6 inventos, patentes y modelos de MEERT, THEO FRANS

  1. 1.-

    Factor de crecimiento neurotrófico

    (05/2014)

    Uso de un factor de crecimiento neurotrófico codificado por una molécula de ácido nucleico que tiene la secuencia de ácido nucleico desde la posición 81 hasta la 419 de la secuencia ilustrada en la figura n.º 1 en la fabricación de un medicamento para tratar o prevenir trastornos neurales.

  2. 2.-

    DERIVADOS SUSTITUIDOS DE LA 4-FENIL-4-(1H-IMIDAZOL-2-IL)-PIPERIDINA PARA REDUCIR EL DAÑO ISQUEMICO

    (07/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: C07D401/14, A61K31/506, A61P43/00, A61P9/00, A61K45/06, A61K31/4545, C07D413/14, C07D417/14, A61P9/10, A61K31/454, C07D401/04.

    Uso de un compuesto de **Fórmula**, una sal de adición de ácido o base del mismo farmacéuticamente aceptable, una forma estereoquímicamente isomérica del mismo, una forma tautoméra del mismo y una forma N-óxido del mismo, para la fabricación de un medicamento para reducir el daño isquémico a un órgano en un mamífero.

  3. 3.-

    FACTOR DE CRECIMIENTO NEUROTROFICO.

    (06/2007)
    Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: C07K14/00, A61K38/18, C12Q1/68, G01N33/53, G01N33/68, C12N5/16, C12N15/11, C12N15/63, C07K14/475.

    Molécula aislada de ácido nucleico que codifica para un factor de crecimiento neurotrófico humano denominado enovina y que tiene la secuencia de aminoácidos ilustrada en SEQ ID No 4, o que codifica para una variante de corte y empalme que comprende las secuencias de aminoácidos ilustradas en SEQ ID No 9 o SEQ ID No 10.

  4. 4.-

    UTILIZACION DE UN ANALOGO DE DRAFLAZINA PARA TRATAMIENTO DEL DOLOR.

    (02/2004)
    Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: A61K31/495, A61P23/00, C07D241/04.

    La invención se refiere al empleo de un nucleóxido inhibidor de transporte, mas particularmente compuestos de la **fórmula**, una forma de N-óxido, una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable o una forma estereoquímicamente isómera de éste, en el que R1 es alquilo C1-4, aminocarbonilo o aminocarbonilo mono-o di(alquilo C1-4), Ar es un derivado fenilo o piridinilo y L es un radical de fórmula (a-1, a-2, a-3, a-4, a-5, a-6, a-7, ó a-8), Ar1 es un derivado fenilo, Ar2 es un derivado fenilo o piridinilo; y Alk es alcanediilo C1-4; para la fabricación de medicinas útiles en el tratamiento de animales de sangre caliente que sufren dolor.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE OXAZEPINA Y TIAZEPINA TETRACICLICOS SUSTITUIDOS, QUE PRESENTAN UNA AFINIDAD POR LOS RECEPTORES 5-HT2.

    (06/2001)

    ESTA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y A LAS FORMAS ESTEREOISOMERICAS DE LOS MISMOS, Y ADEMAS A LAS FORMAS N-OXIDAS DE LOS MISMOS. EN DICHA FORMULA R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO; C{SUB,1-6} ALQUILO; C{SUB,1-6} ALQUILCARBONILO; TRIHALOMETILCARBONILO; C{SUB,1-6} ALQUILO SUSTITUIDO CON HIDROXIDO, C{SUB,1-6} ALQUILOXI, CARBOXILO, C{SUB,1-6} ALQUILCARBONILOXI, C{SUB,1-6} ALQUILOXICARBONILO O ARILO; O R{SUP,1} Y R{SUP,2} TOMADOS JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN INCORPORADOS PUEDEN FORMAR UN ANILLO DE MORFOLINILO O UN HETEROCICLILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO;...

  6. 6.-

    DERIVADOS DE AZEPINA TETRACICLICA SUSTITUIDOS, QUE PRESENTAN UNA AFINIDAD POR LOS RECEPTORES 5-HT2.

    (06/2001)

    ESTA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y A LAS FORMAS ESTEREOISOMERICAS DE LOS MISMOS, Y ADEMAS A LAS FORMAS N-OXIDAS DE LOS MISMO. EN LA FORMULA (I) R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO; C{SUB,1-6}ALQUILO; C{SUB,16}ALQUILCARBONILO; TRIHALOMETILCARBONILO; C{SUB,1-6}ALQUILO SUSTITUIDO CON HIDROXIDO, C{SUB,1-6}ALQUILOXI, CARBOXILO, C{SUB,1-6}ALQUILCARBONILOXI , C{SUB,1-6}ALQUILOXICARBONILO O ARILO; O R{SUP,1} Y R{SUP,2} TOMADOS JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN INCORPORADOS PUEDEN FORMAR UN ANILLO DE MORFOLINILO O UN HETEROCICLILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO;...