8 inventos, patentes y modelos de MECHOULAM, RAPHAEL

  1. 1.-

    Uso de incensol y de derivados del mismo para neuroprotección y para el tratamiento de la depresión y la ansiedad

    (07/2014)

    Un compuesto que tiene la fórmula estructural I, incluyendo enantiómeros, diastereómeros, solvatos, y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos: [I] **Fórmula** en la que, R es seleccionado de entre H, -C(≥O)R' y -C(≥O)OR", en las que R' es alquilo C1-2 y R" es H o alquilo C1-25; R1, R2, R5 y R6 son seleccionados independientemente de entre H, OH y CH3; R3, R4, R7 y R8 son seleccionados independientemente H y OH; R9 es H o CH3; o uno de R1 y R2 y uno de R3 y R4 tomados conjuntamente forman (i) un segundo enlace entre C12 y C13 o (ii) un anillo epóxido, junto con el carbono al que están unidos; y/o uno de R5 y R6 y uno de R7 y R8 tomados conjuntamente...

  2. 2.-

    Uso de cannabidiol en el tratamiento de náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia

    (02/2014)

    Uso de cannabidiol en el tratamiento de náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia La presente invención se refiere al uso de cannabidiol en el tratamiento de náuseas inducidas por quimioterapia. Se sabe que los compuestos de cannabidiol de fórmula general I **Fórmula** donde R' representa CH3, COOH o CH2OH; y R" representa a. alquilo lineal o ramificado de 5 a 12 átomos de carbono; b. un grupo -O-R''', donde R''' es alquilo lineal o ramificado de 5 a 9 átomos de carbono, o un alquilo lineal o ramificado sustituido en el átomo de carbono terminal con un grupo fenilo; c. un grupo - (CH2)n-O-alquilo, donde n es...

  3. 3.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DERIVADOS DE CANNABIDIOL.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Clasificación: A61P35/00, A61K41/00, A61P25/00, A61P29/00, A61K31/192, A61K9/107, A61K31/085, A61K31/075, A61K31/05, C07C59/54, C07C43/23, C07C43/178, C07C39/23, C07C59/72, C07C51/29, A61K31/065.

    Composiciones farmacéuticas que comprenden un compuesto de fórmula general I en la que R’ representa a. alkilo recto o ramificado de 5 a 12 átomos de carbono; b. un grupo -O-R”’, en el que R”’ es un alkilo recto o ramificado de 5 a 9 átomos de carbono, o un alkilo recto o ramificado sustituido en el átomo de carbono terminal por un grupo fenilo; c. un grupo -(CH2)n-O-alkilo, en el que n es un entero de 1 a 7 y el grupo alkilo contiene de 1 a 5 átomos de carbono.

  4. 4.-

    USO DE CANABINOIDES COMO AGENTES ANTI-INFLAMATOPRIOS.

    (10/2005)

    Un método para tratar a un paciente que padece una enfermedad inflamatoria comprende la etapa de administrar al paciente una cantidad farmacéuticamente aceptable de canabidiol. El paciente preferiblemente es un mamífero tal como un ser humano. El medicamento puede aplicarse, por ejemplo, por vía oral, intramuscular, subcutánea, intradérmica, intravenosa, por pulverización nasal o por vía tópica. Como proposición general, la cantidad farmacéuticamente eficaz total de canabinoide administrado estará en el intervalo de 1 µg/kg/día a 50 mg/kg/día...

  5. 5.-

    ANALOGOS DE LOS CANNABINOIDES ENDOGENOS SINTETICOS Y SUS USOS.

    (06/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: YISSUM RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Clasificación: C07B59/00, C07C43/178, A61K31/08, C07C43/15.

    Un compuesto de la fórmula general: R1-CH2-O-CHR2R3 (I) en la que R1-CH2- representa un resto alquenilo derivado de un alcohol graso poliinsaturado de 16 a 28 átomos de carbono que contiene 2 a 6 dobles enlaces, en el que el primer doble enlace está situado en el C-3, C-6 o C-9 cuando se cuenta a partir del extremo libre de dicho resto alquenilo; R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C5 inferior; y R3 representa un grupo alcoxialquilo; o el grupo CHR2R3 representa un grupo 2-glicerilo; dichos grupos alquilo C1-C5 y alcoxialquilo pueden estar, independientemente, sustituidos con uno o más grupos hidroxilo, grupos amino o grupos alquilamino sobre uno cualquiera de sus átomos de carbono, y cada uno de dichos grupos hidroxilo puede estar adicionalmente sustituido para formar un éster o puede estar convertido en un grupo fosfonato o alquil-sulfonato.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE ACIDOS GRASOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (07/2000)
    Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Clasificación: A61K31/16, C07C233/00.

    AMIDAS DE ACIDOS GRASOS POLIINSATURADOS PUROS Y SUS DERIVADOS. ESTOS COMPUESTOS PRODUCIDOS SINTETICAMENTE SON CAPACES DE IMITAR DE FORMA NATURAL LA OCURRENCIA DE LAS ANANDAMIDAS EN LA MENTE Y UNIR EL RECEPTOR CANABINOIDE. LOS COMPUESTOS EXHIBEN ACTIVIDAD FISIOLOGICA Y SON UTILES COMO INGREDIENTES ACTIVOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACION, MIGRAÑAS, ACTIVIDAD DE ESPECTICIDAD, GLAUCOMA, ESCLEROSIS MULTIPLE. LOS COMPUESTOS ACTIVOS PUEDEN PROPORCIONARSE EN FORMA DE ISOTOPO MARCADO.

  7. 7.-

    ACIDOS (3R,4R)-DELTA6-TETRAHIDROCANNABINOL-7-OICOS.

    (01/2000)
    Solicitante/s: BURSTEIN, SUMNER. Clasificación: A61K31/35, C07D311/80.

    SE DESCRIBEN DERIVADOS NO PSICOACTIVOS DEL ACIDO 6 TETRAHIDROCANNABINOL SICAS Y ANTIINFLAMATORIAS.

  8. 8.-

    COMPUESTOS DE BLOQUEO-NMDA, COMPUESTOS FARMACEUTICOS SU PREPARACION Y UTILIZACION.

    (07/1995)
    Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM RAMOT UNIVERSITY, AUTHORITY FOR APPLIED RESEARCH & INDUSTRIAL DEVELOPMENT LTD. Clasificación: C07D311/78, A61K31/355.

    LA UTILIZACION DEL COMPUESTO DE LA FORMULA: CON LA CONFIGURACION DE (3S, 4S) Y LIBRE ESENCIALMENTE DEL ENANTIOMERO (3R, 4R), DONDE A---B DESIGNAN UNA DOBLE UNION 1 O 6 , R DESIGNA -CH SUB 3 O -CH SUB 2 OH, R ELEVADO 1 DESIGNA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE BAJO ACIL, Y R (AL CUADRADO) DESIGNA (A) UN RADICAL ALCALINO DE CADENA DIRECTA O RAMIFICADA C SUB 6-12; O (B) UN GRUPO RADICAL ALCALINO C SUB 5-9 DE CADENA DIRECTA O RAMIFICADA O UN RADICAL SUSTITUIDO EN EL ATOMO DE CARBONO TERMINAL POR UN GRUPO DE FENILO EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA REDUCIR O PREVENIR LA NEUROTOXICIDAD GLUTAMATICA. ALGUNOS DE LOS COMPUESTOS ANTERIORES SON NUEVOS Y SE DESCRIBE SU PREPARACION.