6 inventos, patentes y modelos de MAURER-FOGY, INGRID, DR.

  1. 1.-

    RECEPTOR DEL TNF, PROTEINA LIGANTE DEL TNF Y ADN CODANTE PARA ESTOS.

    (08/2005)
    Solicitante/s: AMGEN INC.. Clasificación: C07K14/00, C12N15/12, C12P21/02.

    SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN PARA UNA PROTEINA LIGANTE DE TNF Y PARA EL RECEPTOR DE TNF, DEL CUAL ESTA PROTEINA REPRESENTA EL DOMINIO SOLUBLE. LAS SECUENCIAS DE DNA PUEDEN UTILIZARSE PARA LA PRODUCCION DE MOLECULAS DE DNA RECOMBINANTE, PARA LA PRODUCCION DE LA PROTEINA LIGANTE DEL TNF Y DEL RECEPTOR DE TNF. LA PROTEINA RECOMBINANTE LIGANTE DE TNF SE UTILIZA EN LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE INDICACIONES EN LAS QUE SE MANIFIESTA UN EFECTO PERJUDICIAL DEL TNF. CON AYUDA DEL RECEPTOR DE TNF, O DE UN FRAGMENTO DE ESTE, O MEDIANTE LOS ORGANISMOS-HUESPED ADECUADOS TRANSFORMADOS CON MOLECULAS DE DNA RECOMBINANTE QUE CONTENGAN EL DNA QUE CODIFICA PARA LOS RECEPTORES DE TNF, O UN FRAGMENTO, O UNA MODIFICACION DE ELPUEDE SER EXAMINADO EL EFECTO DE CAMBIO QUE EJERCEN CIERTAS SUSTANCIAS CON EL RECEPTOR TNF Y/O TAMBIEN SU INFLUENCIA SOBRE EL EFECTO BIOLOGICO DEL TNF.

  2. 2.-

    MANGANESO-SUPEROXIDODISMUTASA HUMANA (HMN-SOD).

    (04/1996)
    Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Clasificación: C12N15/62, C12N15/53, C12N9/02.

    EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCIONES UN PROCEDIMIENTO DE INGENIERIA GENETICA PARA LA OBTENCION DE MANGANESO-SUPEROXIDO-DISMUTASA HUMANA (HMN-SOD), LAS SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN ESTA ENZIMA, LOS VECTORES QUE CONTIENEN ESTAS SECUENCIAS DE ADN Y LAS CELULAS HUESPED QUE PUEDEN EXPRESARLAS ASI COMO LA ENZIMA PROPIAMENTE DICHA. SE DESCRIBEN ADEMAS PROPUESTA PARA LA UTILIZACION DE ESTA ENZIMA.

  3. 3.-

    REGIONES VP1/V2A MODIFICADAS DEL SISTEMA RINOVIRAL

    (02/1995)
    Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Clasificación: A61K37/64, C07K7/00, C12N15/00, C12N15/57, C12N15/41.

    EL OBJETO DEL INVENTO SON SISTEMAS, QUE PERMITEN INSERTAR MUTACIONES EN LA REGION VP1/2A Y EN LA REGION CODIFICADA DE LA PROTEASA 2A. IGUALMENTE PERMITEN OBTENER SISTEMAS DE PRUEBA CON LOS QUE SE PUEDAN ANALIZAR LA ACTIVIDAD "CIS" Y "TRANS", OLIGONUCLEOTIDOS, QUE CODIFIQUEN LAS MUTACIONES Y LOS OLIGOPEPTIDOS DERIVADOS DE ELLOS.

  4. 4.-

    IFN-ALFA O-GLUCOSILADOS.

    (01/1995)
    Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Clasificación: C12P21/08, C12P21/02, C12N15/21, A61K37/66.

    EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES GLICOSILADO O IFN (ALFA), UN METODO PARA SU FABRICACION, ASI COMO EL EMPLEO DE LAS PROTEINAS O GLICOSILADAS COMO MEDICAMENTO.

  5. 5.-

    EXPRESION DE LA PROTEASA P2A DE HRV2 CODIFICADA VIRALMENTE

    (11/1994)
    Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Clasificación: C07H21/04, C12N15/41.

    OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION SON MOLECULAS DE DNA QUE CODIFICAN PARA PROTEINAS DE FUSION PARTIENDO DE PARTES ACTIVAS ENZIMATICAMENTE Y PARTES DE POLIPEPTIDOS SEPARABLES DE ESTAS, SISTEMAS DE EXPRESION QUE CONTIENEN ESAS MOLECULAS DE DNA, ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTOS COMO SISTEMAS DE TEST PARA INHIBIDORES DE PROTEASAS VIRALES.

  6. 6.-

    INTERFERON HIBRIDO, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO Y COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA PREPARACION DE ANTICUERPOS: SU UTILIZACION Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (07/1994)

    EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION SON LOS NUEVOS INTERFERONES HIBRIDOS QUE TIENEN UNA PARTE DE ALFA-INTERFERON Y UNA PARTE DE GAMMA-INTERFERON CUYOS N TERMINALES SON DERIVADOS METILICOS O N-FORMIL-METILO Y EN EL CASO DE LA SECUENCIS PEPTIDICA DEL INTERFERON HIBRIDO CONTIENE UNA POSICION DE GLUCOSILACION. SON TAMBIEN OBJETO EL DERIVADO DE N-GLUCOSILICO; SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO Y COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA INMUNIZACION DE ANIMALES DE ENSAYO, ASI COMO LOS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION, NUEVOS ANTICUERPOS MONOCLONALES, SU UTILIZACION Y SU EMPLEO PARA LA PURIFICACION DE LAS ALFA Y OMEGA INTERFERONAS DE LAS CUALES SE SEPARAN CELULAS HIBRIDAS Y SU PREPARACION, UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE ALFA Y OMEGA INTERFERONES CON...