6 inventos, patentes y modelos de MANZINI, STEFANO

  1. 1.-

    COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE CONTIENEN ANTICUERPO MONOCLONAL ANTIDIOTÍPICO ANTI-CA125 Y ALUMINIO

    (08/2011)

    Composición farmacéutica para administración parenteral como vacuna, que comprende un anticuerpo monoclonal y como adyuvante un derivado de aluminio a una concentración comprendida entre 2,4 y 5,2 mg/ml de ion de aluminio, en la que - dicho anticuerpo monoclonal es el anticuerpo monoclonal antiidiotípico anti-CA-125 MEN2234 que comprende la SEC ID Nº 1 y la SEC ID Nº 2, y está presente en una cantidad de 0,1-4 mg/ml y adsorbido sobre el derivado de aluminio; y dicho compuesto de aluminio se escoge entre hidróxido de aluminio y fosfato de aluminio, y se suspende...

  2. 2.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DEL HEXAPEPTIDO BICICLICO NEPADUTANT

    (12/2009)

    Proceso para la preparación de compuestos peptídicos bicíclicos de fórmula (I) en fase líquida: **(Ver fórmula)** que comprende las siguientes etapas: 1) desprotección del pentapéptido lineal de fórmula (II) en presencia de un solvente para obtener el compuestos de fórmula (III): **(Ver fórmula)** en los que A1 y A2 son dos grupos protectores de nitrógeno diferentes entre sí, y R5 y R6, siendo diferentes entre sí, se escogen del grupo formado por grupos benciloxi y grupos alquiloxi inferiores en los cuales la parte alquilo comprende un grupo C1-C4 lineal o ramificado; 2) ciclación intramolecular del compuesto de fórmula (III) procedente de la etapa 1) en presencia de un solvente y de un agente de...

  3. 3.-

    FORMULACIONES TOPICAS FOTOESTABILIZADAS DE KETOPROFENO CONTENIENDO DOS FILTROS UV

    (06/2009)

    Una composición farmacéutica tópica que contiene: #a) un agente antinflamatorio no esteroidal seleccionado entre: ketoprofeno, como mezcla racémica, el isómero S(+) ketoprofeno, o mezclas de los dos isómeros de ketoprofeno; ambos han de ser considerados en forma de ácido libre y en forma de sal aceptable farmaceúticamente seleccionada entre el grupo de las sales de sodio, potasio, calcio, magnesio, trometamina, hidroxietilamina, di(hidroxietil)amina, tri(hidroxietil)amina, lisina, arginina o bien en forma de mezclas que constan de un ácido libre y su sal, seleccionada del grupo al que se hace referencia arriba; #b) un derivado de ácido cinámico, como filtro UV, seleccionado entre el grupo:...

  4. 4.-

    FORMULACIONES TOPICAS ESTABILIZADAS DE BRIVUDINA

    (09/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MENARINI RICERCHE S.P.A. BERLIN-CHEMIE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K47/12, A61K9/06, A61K9/00, A61K47/10, A61K9/107, A61K31/7072, A61K47/08, A61P31/22, A61K47/20, A61K47/06.

    Una composición farmacéutica para uso tópico que contiene (E)-5-(2- bromovinil)-2''-desoxiuridina (brivudina) y un fotoestabilizador seleccionado entre el grupo constituido por carotenoides y derivados de benzofenona y fenil-azo-benceno.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE (E)-5-(2-BROMOVINIL)-2'-DESOXIURIDINA.

    (10/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MENARINI RICERCHE S.P.A. BERLIN-CHEMIE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07H19/06.

    Procedimiento para la preparación de (E)-5-(2-bromovinil)-2’-desoxiuridina de fórmula I **(Fórmula)** que comprende: a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula II, **(Fórmula)** en el que R es un grupo alcanoilo C1-C8, un grupo benzoilo o un grupo benzoilo sustituido en la posición para con un grupo alquilo C1-C4 o con un átomo halógeno, con un agente bromante en presencia de un iniciador radicalario, en un disolvente libre de halógenos seleccionado entre un éster de alquilo o un éter cíclico; b) la deshidrobromación del compuesto resultante de fórmula (III) **(Fórmula)** en el que R tiene el significado definido anteriormente, con o sin bases, en un disolvente libre de halógenos para dar un producto intermedio de fórmula (IV).

  6. 6.-

    ANTAGONISTAS DE TAQUIQUININA, SU PREPARACION Y UTILIZACION EN FORMULACIONES FARMACEUTICAS.

    (10/1997)
    Solicitante/s: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.R.L.. Clasificación: A61K38/17, C07K5/02.

    SE PROPORCIONA UNA DESCRIPCION DE ANTAGONISTAS DE TAQUIQUININA QUE TIENE UNA FORMULA GENERAL (I), SU PREPARACION Y UTILIZACION EN FORMULACIONES FARMACEUTICAS.