12 inventos, patentes y modelos de MANO, TAKASHI

  1. 1.-

    Un procedimiento para preparar un poliisocianato modificado llevando a cabo una reacción de carbodiimidización de un poliisocianato orgánico en la presencia de un catalizador a base de fosfolina, caracterizado porque se usan partículas de dióxido de silicio que tienen un área de superficie específico (JIS K1150) de al menos 400 m 2 /g y una absorción de aceite (JIS K5101) de al menos 180 ml/100 g para adsorber y eliminar el catalizador a base de fosfolina, terminando por lo tanto la reacción de carbodiimidización

  2. 2.-

    Un procedimiento de producción de un elastómero de poliuretano termoendurecido que tiene una deformación por compresión de como máximo 3% de acuerdo con el protocolo JIS K 7312 y una dureza según el protocolo JIS A de 10 a 40 medida mediante un medidor de dureza de tipo muelle de acuerdo con el protocolo JIS K 7312, que comprende mezclar y hacer reaccionar un prepolímero terminado en un grupo isocianato, un agente de endurecido y opcionalmente un aditivo, caracterizado porque el prepolímero terminado en un grupo isocianato tiene un contenido en NCO de 3% a 6% en peso y está formado a partir de (1a) un poliisocianato orgánico y (1b)...

  3. 3.-

    ESTA INVENCION DESCRIBE UN COMPUESTO QUE PRESENTA LA FORMULA INDICADA, Y LAS SALES FARMACEUTICADMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, EN LA CUAL: AR ES FENILO, CICLOALQUILO C{SUB,3-8}, CICLOALQUENILO C{SUB,4-8} O HETEROARILO; X{SUP,2} Y X{SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C{SUB,1-4}, HALO, ALQUILO C{SUB,1-4} SUSTITUIDO CON HALO, HIDROXI, ALCOXI C{1-4}, MERCAPTO, ALQUILTIO C{SUB,1-4}, ALQUILSULFINILO C{SUB,1-4}, ALQUILSULFONILO C{SUB,1-4} O SIMILARES; X{SUP,1} ES H, HALO, ALQUILO C{SUB,1-4}, HIDROXI, CIANO, NITRO, ALQUILTIO C{SUB,1-4}, ALQUILSULFINILO C{SUB,1-4}, ALQUILSULFONILO C{SUB,1-4} O SIMILARES; Y ES ,1}=R{SUP,2} IENTEMENTE H, METILO, ETILO O HALO; Y 1 ES 0, 1, 2, 3 O 4; M Y N SON INDEPENDIENTEMENTE 0, 1, 2 O 3, CON LA CONDICION...

  4. 4.-

    BENZOIMIDAZOLES COMO INHIBIDORES DE LA CILOOXIGENASA-2.

    . Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07D401/14, A61K31/505, C07D405/14, A61K31/44, C07D409/14, C07D417/14, C07D401/04, C07D417/04, C07D403/04.

    EN ESTA INVENCION SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA SIGUIENTE: O LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, EN LA QUE AR ES HETEROARILO; X 1 Y X 2 SE SELECCIONAN, INDEPENDIENTEMENTE, DE HALO, ALQUILO C 1 - C 4 , H IDROXI, ALCOXI C 1 - C 4 , AMINO, ALCANOILO C 1 - C 4 , CARBOXI, CARBAMILO, CIANO, NITRO, MERCAPTO, (ALQUIL)TIO C 1 - C 4 , (ALQUIL)SULFINILO C 1 C 4 , (ALQUIL)SULFONILO C 1 - C 4 , AMINOSULFONILO, O ANALOGOS; R 1 SE SELECCIONA DEL HIDROGENO, ALQUILO C 1 C 4 LINEAL O RAMIFICADO, CICLOALQUILO C 3 - C 8 , CICLOALQUENILO C 4 C 8 , FENILO, HETEROARILO Y SIMILARES; R 2 Y R 3 SE SELECCIONAN, INDEPENDIENTEMENTE, DEL HIDROGENO, HALO, ALQUILO C 1 - C 4 , FENILO Y ANALOGOS; O R 1 Y R 2 PUEDEN FORMAR, JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN ENLAZADOS, UN ANILLO DE CICLOALQUILO C5 C 7 ; Y M Y N SON, INDEPENDIENTEMENTE, 0, 1, 2 O 3. ESTOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANALGESICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.

  5. 5.-

    NUEVOS COMPUESTOS QUE TIENEN LA CAPACIDAD DE INHIBIR UNA ENZIMA DE 5-LIPOXIGENASA Y QUE TIENEN LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE AR{SUP,1} ES UNA ESTRUCTURA HETEROCICLICA QUE SE SELECCIONA DE IMIDAZOLILO, PIRROLILO, PIRAZOLILO, 1,2,3-TRIAZOLILO, 1,2,4-TRIAZOLILO, INDOLILO, INDAZOLILO Y BENCIMIDAZOLILO, LA CUAL ESTA UNIDA A X{SUP,1} A TRAVES DE UN ATOMO DE NITROGENO DE ANILLO, Y LA CUAL PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDA CON UNO O DOS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE HALO, HIDROXIDO, CIANO, AMINO, ALQUILO C{SUB,14} Y SIMILARES; X{SUP,1} ES UNA UNION DIRECTA O ALQUILENO C{SUB,1-4}; AR{SUP,2} ES FENILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALO, HIDROXIDO, CIANO, AMINO Y SIMILARES; X{SUP,2} ES -A-X- O...

  6. 6.-

    LA PRESENTE INVENCION PROPONE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, DONDE AR ES FENILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALO, HIDROXI, CIANO, AMINO, ALQUILO C 1 - C 4 , ALCOXI C 1 - C 4 , A LQUILTIO C 1 - C 4 , HALOALQUILO C 1 - C 4 O HALOALCOXI C 1 - C 4 ; X ES - A - X 1 - O - X SUP,1 - A -, DONDE A ES UN ENLACE DIRECTO O UN ALQUILENO C SUB,1 - C 4 , Y X 1 ES OXI, TIO, SULFINILO O SULFONILO; AR 1 ES FENILENO, PIRIDILENO O TIENILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALO, HIDROXI, CIANO, NITRO, AMINO, ALQUILO C SUB,1 - C 4 , ALCOXI C 1 - C 4 , ALQUILTIO C 1 - C 4 , HALOALQUILO C 1 - C 4 , HALOALCOXI C SUB,1 - C 4...

  7. 7.-

    CICLOALQUILHIDROXIUREAS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA LIPOXIGENASA.

    . Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/17, C07C275/64.

    LA INVENCION SUMINISTRA UN NUEVO COMPUESTO DE N-HIDROXIUREA DE LA FORMULA QUIMICA (I) EN DONDE R1 Y R2 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUIL C{SUB, 1-4}; AR ES FENIL O FENIL MONO, DI O TRISUSTITUIDO; A ES UN ENLACE DE VALENCIA O UNA CADENA DE ALQUILENO C{SUB, 1-6}, QUE TIENE OPCIONALMENTE UN ENLACE DOBLE O UN ENLACE TRIPLE EN LA CADENA Y OPCIONALMENTE TIENE UNO O MAS GRUPOS DE ALQUIL C{SUB, 1-4} UNIDOS A LA CADENA; X ES OXIGENO O AZUFRE, N ES UN ENTERO ENTRE 3 Y 6; M ES HIDROGENO, UN CATION FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE O UN GRUPO METABOLICAMENTE DIVISIBLE; Y X Y A PUEDEN ESTAR UNIDAS EN CUALQUIER POSICION DISPONIBLE SOBRE EL ANILLO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O EL ALIVIO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIOS, ALERGIAS Y ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES EN MAMIFEROS Y COMO INGREDIENTE ACTIVO EN COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE DICHAS CONDICIONES.

  8. 8.-

    CIERTOS DERIVADOS DE IMIDAZOL NOVEDOSOS QUE TIENEN LA HABILIDAD DE INHIBIR LA ENZIMA LIPOXIGENASA DE FORMULA (I), DONDE Y ES HIDROGENO, ALQUILC{SUB,1}-C{SUB ,8}, ALQUILC{SUB,1}-C{SUB ,4} HALOSUSTITUIDO, FENIL, FENIL SUSTITUIDO, FENILALQUILC{SUB,7}C{SUB ,14}, ALQUIL(FENIL SUSTITUIDO)C{SUB,7}-C{SUB ,14}, PIRIDIL, PIRIDIL SUSTITUIDO, PRIRIDIL ALQUIL C{SUB,6}-C{SUB,13} O C{SUB,6}-C{SUB,13}(PIRIDIL SUSTITUIDO)ALQUIL, DONDE CADA SUSTITUYENTE ES INDEPENDIENTEMENTE HALO, NITRO, CIANO, C{SUB,1}C{SUB,4}ALQUIL , C{SUB,1}-C{SUB,4}ALCOXI...

  9. 9.-

    N-HIDROXIACETAMIDAS Y N-HIDROXIUREAS CICLOPROPILICAS QUE INHIBEN LA LIPOXIGENASA.

    . Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/17, A61K31/40, A61K31/16, C07C275/64, C07C323/44, C07D295/15, C07C259/06.

    COMPONENTES DE FORMULA (I) DONDE A ES UN ALQUILENO C1 A C3, AR ES FENILO O ESTIRILO, R ES ALQUILO C1 A C3 HALOSUSTITUIDO, NHR' O (II), R' ES HIDROGENO O ALQUILCIOALQUILO C2 A C8, N ES UN ENTERO ENTRE 1 A 4 Y P ES UN ENTERO ENTRE 2 A 5, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R' ES HIDROGENO ENTONCES AR ES ESTIRILO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, INHIBEN LA LIPOXIGENASA DE ENZIMA Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ALERGIA Y CONDICIONES CARDIOVASCULARES E INFLAMATORIAS PARA LAS QUE HA SIDO IMPLICADA LA ACCION DE LA LIPOXIGENASA. ESTOS COMPONENTES FORMAN EL INGREDIENTE ACTIVO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TALES CONDICIONES.

  10. 10.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO Y N-HIDROXIUREA Y SU USO.

    . Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/17, C07C275/64, C07C273/18.

    CIERTOS DERIVADOS NUEVOS DEL ACIDO HIDROXAMICO QUE TIENEN LA ESTRUCTURA (I) E INHIBEN LA LIPOXIGENASA DE LA ENZIMA. ESTOS COMPUESTOS Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O ALIVIO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, ESTADOS ALERGICOS Y ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES DE MAMIFEROS Y COMO EL INGREDIENTE ACTIVO DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TALES ESTADOS DE SALUD.

  11. 11.-

    BENZOXAZOLONAS ANTIINFLAMATORIAS.

    . Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/42, C07D413/12, C07D263/58, C07D493/08.

    ESTE INVENTO SE REFIERE A CIERTAS BENZOXAZOLONAS QUE INHIBEN LAS ENZIMAS LIPOXIGENASA Y / O CICLOXIGENASA. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES EN INHIBIR TALES ENZIMAS "PER SE", Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO ALERGICO Y CONDICIONES INFLAMATORIAS EN UN MAMIFERO. ESTE INVENTO TAMBIEN SE REFIERE A METODOS DE INHIBIR LA LIPOXIGENASA Y / O LA CICLOXIGENASA EN UN MAMIFERO CON DICHAS BENZOXAZOLONAS; A METODOS EN TRATAMIENTO EN CONDICIONES ALERGICAS EN UN MAMIFERO CON TALES COMPUESTOS; A METODOS DE TRATAMIENTO EN CONDICIONES ANTINFLAMATORIAS EN UN MAMIFERO CON DICHOS COMPUESTOS; A LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE COMPRENDEN LAS BENZOXAZOLONAS DEL INVENTO.

  12. 12.-

    BENZOXAZOLONAS 4,5,6,7-TETRASUSTITUIDAS

    . Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/42, C07D413/12, C07D263/58.

    COMPUESTO DE LA FORMULA: FIG O UNA SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DERIVADA DE DICHA FORMUAL, EN DONDE R1 ES H O C1-C3ALQUIL; R2 ES UN GRUPO DE LA FORMULA:-(CH2)M-AR O -(CH2)M-HET EN DONDE M ES UN ENTERO DE 1 A 6 Y AR ES FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS RADICALES SELECCIONADOS DE ENTRE (C1-C3)ALQUIL, (C1-C3)ALCOXI, (C1-C3)ALQUILTIO, HALO, (C1-C2)ALQUILAMINO E HIDROXIL; HET ES SELECCIONADO DEL FURIL, TIENIL, PIRIDIL, PIRROLIL, IMIDAZOLIL, PIRANIL, OXAZOLIL E INDAZOLIL; E Y1, Y2 E Y3 SON INDEPENDIENTEMENTE H, (C1-C3)ALQUIL, HALO (C1-C3)ALCOXI O TRIFLUOROMETIL; CON TAL QUE AL MENOS DOS DE Y1, Y2 E Y3 SEAN DISTINTOS DE H. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ALERGIAS E INFLAMACIONES.