8 inventos, patentes y modelos de MANDI, ATTILA

  1. 1.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE PERINDOPRIL DE ALTA PUREZA Y DE INTERMEDIOS UTILES EN SU SINTESIS

    (02/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Clasificación: A61P43/00, C07C271/22, A61K31/404, A61P9/12, C07D209/42.

    Proceso para la preparación del compuesto de Fórmula I y la sal de t- butilamina de Fórmula I'': libres de contaminantes derivados de diciclohexilcarbodiimida, en particular libres de los compuestos de Fórmulas VII'' y VIII'':, que comprende la reacción del compuesto de Fórmula II: con un derivado de ácido carbónico seleccionado de entre cloroformiatos de alquilo, dicarbonatos de dialquilo y cloroformiato de bencilo; la activación del compuesto de Fórmula general III así obtenido donde R significa alquilo inferior o arilalquilo inferior, con cloruro de tionilo; la reacción del compuesto activado así obtenido con el compuesto de Fórmula IV: y, si se desea, la reacción del compuesto de Fórmula I así obtenido con t-butilamina, entendiéndose que "alquilo inferior" significa un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada de 1 a 6 átomos de carbono.

  2. 2.-

    NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION DE FARMACO CONTROLADA POR DIFUSION-OSMOSIS Y PROCESOS PARA PREPARAR LAS MISMAS.

    (07/1999)
    Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. Clasificación: A61K9/22, A61K9/32.

    NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION DE FARMACO CONTROLADA POR DIFUSION-OSMOSIS Y PROCESOS PARA PREPARAR LAS MISMAS. LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO FARMACEUTICO DE LIBERACION DE FARMACOS CONTROLADA POR DIFUSION-OSMOSIS, QUE CONTIENE UN NUCLEO DE TABLETA DE UNA O DOS CAPAS, INCLUYENDO UNA PELICULA DE RECUBRIMIENTO POLIMERICO, UNA SUSTANCIA TERAPEUTICAMENTE ACTIVA Y UN POLIMERO HIDROFILO; CON UNO O MAS AGUJEROS EN LA PELICULA DE RECUBRIMIENTO QUE ESTA EN CONTACTO CON EL NUCLEO, O CON EL POLIMERO HIDROFILO, QUE COMPRENDE UN COPOLIMERO DE METACRILATO AMONICO COMO MATERIAL DE RECUBRIMIENTO Y COMO POLIMERO HIDROFILO HIDROXIPROPIL-METIL-CELULOSA. EL COMPUESTO DESCRITO ES UTIL PARA PREPARAR TABLETAS DE LIBERACION DE FARMACO CONTROLADA QUE CONTIENEN COMO SUBSTANCIA ACTIVA FARMACOS UTILIZADOS PARA LAS ENFERMEDADES DEL CORAZON Y CIRCULATORIAS O QUE ACTUAN SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS ARRIBA INDICADOS.

  3. 3.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SOLIDAS ORALES QUE CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO GEMFIBROCILO Y PROCESO PAR LA PREPARACION DE LAS MISMAS

    (04/1998)
    Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Clasificación: A61K9/20, A61K31/19, A61K47/20.

    EL TEMA PRINCIPAL DEL INVENTO SON UNAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SOLIDAS ORALES QUE CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO GEMFIBROCILO Y 1 O MAS AGENTE(S) AUXILIARES FARMACEUTICOS CONVENCIONALES Y UN SUPERFICIEACTIVO QUE CONTIENE COMO SUPERFICIACTIVO SULFOSUCCINATO DE SODIO BIS-[2-(ETIL)-HEXIL] EN UNA CANTIDAD ENTRE 0.05 0.5% POR PESO, RELATIVO AL CONTENIDO DE GEMBROCILO DE LA COMPOSICION. OTRO TEMA DEL INVENTO ES UN PROCESO PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE EPI-EPIBATIDINA.

    (09/1997)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. Clasificación: A61K31/44, C07D487/08.

    DERIVADOS DE EPI-EPIBATIDINA. LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL XVII *FIG* DONDE R REPRESENTA UN ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ALQUINILO INFERIOR, CICLOALQUILO INFERIOR, ARILO, HETEROARILO, ARILO-ALQUILO INFERIOR O HETEROARILO-ALQUILO INFERIOR, PUDIENDO ESTAR DICHOS GRUPOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR UNO O MAS SUSTITUYENTES DE ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ALQUINILO INFERIOR, CICLOALQUILO INFERIOR, ARILO, HETEROARILO, ARILO-ALQUILO INFERIOR, HETEROARILO-ALQUILO INFERIOR, HIDROXILO, ALCOXILO INFERIOR, FENOXILO, HALOGENO, HALOGENO-ALQUILO INFERIOR, AMINO-, AMINO- MONO O DISUSTITUIDO Y/O SULFONAMIDO.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR 8-(4-(4-(PIRIMIDINA-2-IL)-PIPERACINA-1-IL)-BUTIL)-8-AZA-ESPIRO(4.5)DECABI-7 ,9-DIONA Y DERIVADOS, ASI COMO LOS COMPUESTOS OBTENIDOS.

    (10/1996)
    Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. Clasificación: C07D401/12.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR 8-[4-[4-(PIRIMIDINA-2-IL)-PIPERACINA-1-IL]-BUTIL]-8-AZA-ESPIRO[4 ,5]DECANO-7,9-DIONA Y DERIVADOS, ASI COMO LOS COMPUESTOS OBTENIDOS. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE, EN PARTICULAR, A) AISLAR LA BASE DE 8-[4-[4-(PIRIMIDINA-2-IL)-PIPERACINA-1-IL]-BUTIL]-8-AZA-ESPIRO[4 ,5]DECANO-7,9-DIONA Y/O B) TRATAR LA BASE DE 8-[4-[4-(PIRIMIDINA-2-IL)-PIPERACINA-1-IL]-BUTIL]-8-AZA-ESPIRO[4 ,5]DECANO-7,9-DIONA CON CLORURO DE HIDROGENO EN ETANOL O ISOPROPANOL; O C) TRATAR LA BASE DE 8-[4-[4-(PIRIMIDINA-2-IL)-PIPERACINA-1-IL]-BUTIL]-8-AZA-ESPIRO[4 ,5]DECANO-7,9-DIONA CON CLORURO DE HIDROGENO EN ACETATO DE ETILO O ISOPROPANOL. APLICABLE PARA MEJORAR LA PUREZA DE LOS COMPUESTOS OBTENIDOS, ELIMINANDO ETAPAS DE PURIFICACION.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE EFECTOS ANTINFLAMATORIOS, ANTIPIRETICOS Y SEDANTES.

    (01/1990)
    Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Clasificación: A61K31/505.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE EFECTOS ANTIINFLAMATORIOS, ANTIPIRETICOS Y SEDANTES. EL PROCEDIMIENTO ESTA CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE LA MEZCLA DE 2,4-DIAMINO-5-(3,4-DIMETOXI-BENCIL)-PIRIMIDINA O UNA SAL DE ADICION ACIDA DE ELLA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, CON ADECUADOS VEHICULOS FARMACEUTICOS INERTES SOLIDOS O LIQUIDOS EN LAS PROPORCIONES DE ENTRE 1 A 75% EN PESO Y 99 Y 250% EN PESO RESPECTIVAMENTE, REALIZANDOSE LA REACCION A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y 60GC. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS OBTENIDAS MUESTRAN EL DESEADO EFECTO ANALGESICO Y ANTI-INFLAMATORIO SIN CAUSAR INDESEADOS EFECTOS SECUNDARIOS ULCEROGENICOS.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS PIRIMIDINAS CONDENSADOS.

    (08/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Clasificación: A61K31/505, A61K31/54, A61K31/55, A61K31/425, C07D513/04.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS PIRIMIDINAS CONDENSADOR. LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS E HIDRATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES POSEEN UTILES PROPIEDADES INMUNOESTIMULANTES Y PUEDEN EMPLEARSE CON FINES TERAPEUTICOS. EN LA FORMULA GENERAL (I): A REPRESENTA -CH2-CH2, -CH2-CH2-CH2-, CH2-CH2-CH2-CH2 O -CH=CH-; R4 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-4 O FENILO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO; R ES 0, 1, 2, 3 O 4; R1 REPRESENTA HIDROGENO O ALCANOILO C1-5; R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALCANOILO C4105 O UN GRUPO DE FORMULA GENERAL (A), EN LA QUE R REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO C1-4, ALQUENILO C2-4, FENILO O ALQUILO FENIL C1-3; Y R3 REPRESENTA HIDROGENO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) PUEDEN PREPARARSE HACIENDO REACCIONAR UNA 2-MERCAPTO-4,6-DIAMINI-PIRIMIDINA DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO DIHALOGENADO DE FORMULA GENERAL (III) (EN LA QUE Y Y Z SON HALOGENOS).

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS TIAZOL (4,5-C) QUINOLEINAS Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS

    (08/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Clasificación: A61K31/47, C07D513/04.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS TIAZOL-4,5-C-QUINOLEINOS Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS. LA INVENCION SE RELACIONA CON UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE TIAZOL-4,5-C-QUINOLEINAS DE FORMULA GENERAL I, EN LA QUE R REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR LINEAL O RAMIFICADO, OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, FENILO O ALQUILFENILO, SUSTITUIDO O NO; R1 Y R2, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO O ALCOXILO INFERIOR; CARACTERIZADO PORQUE SE HACE REACCIONAR UN DERIVADO 3-AMINO-4-MERCAPT-QUINOLEINA CON UN DERIVADO DE ACIDO CARBOXILICO O DE ALDEHILO, SEGUIDO DE LA CICLACION DEL PRODUCTO ASI OBTENIDO. LOS COMPUESTOS ASI OBTENIDOS POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES DEPRESORAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.