14 inventos, patentes y modelos de MAGDASSI, SHLOMO

Nanopartículas de pesticidas obtenidas a partir de microemulsiones y nanoemulsiones.

(02/08/2017) Un proceso para preparar un polvo redispersable que comprende nanopartículas de un pesticida orgánico insoluble en agua, el proceso comprendiendo los pasos de: (i) preparar una emulsión de aceite en agua combinando un pesticida orgánico insoluble en agua, un solvente orgánico no halogenado inmiscible en agua volátil, agua y al menos un surfactante en donde la emulsión es una microemulsión que tiene un tamaño de gotita de menos de 30 nm y se forma espontáneamente; o en donde la emulsión es una nanoemulsión que tiene un tamaño de gotita de menos de 300 nm formada combinando un pesticida orgánico insoluble en agua, un solvente orgánico no halogenado inmiscible en agua volátil, agua y al menos un…

Método para la preparación de agentes farmacológicamente activos estabilizados con proteína.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(07/09/2016). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Clasificación: A61P35/00, A61K45/00, A61K47/42, A61K47/48, A61K9/00, A61K49/00, A61K49/22, A61J3/00, A61P29/00, A61K9/50, A61K9/14, A61K47/30, A61K31/337, A61K49/18, A61K9/51, A61K9/38, A23L33/00.

Un método para la preparación de un agente farmacológicamente activo sustancialmente insoluble en agua para la administración in vivo en forma de partículas filtrables estériles, comprendiendo dicho método: someter una mezcla que comprende:una fase orgánica que contiene dicho agente farmacológicamente activo disuelto en ella, donde dicha fase orgánica comprende una mezcla de un disolvente orgánico sustancialmtente inmiscible con agua y un disolvente orgánico miscible con agua, y un medio acuoso que contiene polímero biocompatible, donde dicha mezcla no contiene tensioactivos, a condiciones de alto cizallamiento en un homogeneizador de alta presión a una presión en el intervalo de aproximadamente 20,68 MPa (3000 psi) hasta 206,8 MPa (30.000 psi).

PDF original: ES-2609853_T3.pdf

Tinta para superficies cerámicas.

(28/05/2014) Una composición de tinta para imprimir sobre un sustrato cerámico, para ser fundida al sustrato tras cocer, comprendiendo la composición de tinta - una dispersión acuosa de nanopartículas de sílice; y - al menos un aditivo hidrosoluble inorgánico seleccionado r de ácido bórico, perborato de sodio, tetraborato de sodio decahidratado, octaborato de disodio tetrahidratado, fosfato de aluminio y silicato de sodio; en el que la tinta tiene una viscosidad inferior a 20cps a una temperatura de chorro de 30ºC a 60ºC medida por un viscómetro Brookfield modelo DV-II+ y se vuelve una parte integral del sustrato al ser expuesta a temperatura superiores a 500ºC.

Proceso de impresión usando composiciones colorantes comestibles.

(23/04/2014) Un proceso para aplicar un diseño a un sustrato de alimento que comprende proporcionar un dispositivo de impresión sin impacto en donde el cartucho de tinta o contenedor externo contiene una composición colorante, y aplicar dicha composición colorante desde dicho dispositivo de impresión al sustrato de alimento de acuerdo con el patrón de diseño deseado, en donde dicha composición colorante comprende una solución de café o extracto de café y un vehículo de la tinta, en donde dicha composición colorante es adecuada para usar como una tinta en dicho dispositivo de impresión sin impacto, que incluye una impresora de tipo chorro de tinta y se compone de componentes comestibles.

Nuevas formulaciones de agentes farmacológicos, métodos para su preparación y métodos para su uso.

(25/09/2013) Una formulación de paclitaxel que comprende nanopartículas que comprenden un paclitaxel que tiene unrecubrimiento de proteína, teniendo dichas nanopartículas un diámetro medio no superior a aproximadamente 200nm, en donde la concentración de paclitaxel en la formulación es al menos 2,0 mg/ml, y en donde la concentraciónde paclitaxel en la formulación no es 20 mg/ml.

Agentes farmacológicamente activos revestidos con proteína y su utilización.

(01/08/2012) Una composición consistente en partículas de un agente farmacológicamente activo substancialmente insoluble en agua, sólido o líquido, revestidas con proteína, donde el diámetro medio de dichas partículas es inferior a 200 nm, donde dicho revestimiento proteico tiene proteína libre asociada al mismo y donde una porción de dicho agente farmacológicamente activo está contenida en dicho revestimiento proteico y una porción de dicho agente farmacológicamente activo está asociada a dicha proteína libre.

Procedimiento de preparación de microcápsulas de óxido cargadas con moléculas funcionales y productos obtenidos a partir de las mismas.

(11/06/2012) Un procedimiento de preparación de microcápsulas de sol-gel cargadas con hasta 95 % (peso/peso) de moléculas funcionales, que comprende: a) emulsionar una solución no acuosa, insoluble en agua, que comprende precursores de sol-gel y las moléculas funcionales objeto de carga, en una solución acuosa, bajo fuerzas de cizalladura y con tensioactivos; y b) mezclar y agitar la emulsión obtenida con una solución acuosa ácida, neutra o básica para obtener las micro-cápsulas cargadas en una suspensión.

Tintas con un efecto comparable al del grabado para imprimir sobre superficies cerámicas.

(21/03/2012) Composición de tinta en chorro de tinta para la impresión sobre un sustrato de cerámica que comprende: (a) un vehículo líquido; (b) partículas submicra o submicrón de la composición de enlace que tienen un punto de fusión inferior a 600ºC; y (c) partículas submicra que causan un efecto tipo grabado, siendo dichas partícula submicra un punto de fusión Znelevado que contiene partículas de frita de vidrio, compuestas por SiO2, ZnO, y B2O3, o bien una combinación de lasmismas con partículas de óxido metálico, causando dichas partículas submicra un efecto tipo grabado que tiene unpunto de fusión de al menos 50ºC por encima del punto de fusión de dichas partículas submicra de la composiciónde enlace.

COMPOSICIÓN PROTECTORA SOLAR QUE CONTIENE MICROCÁPSULAS SOL-GEL.

(07/11/2011) Una composición protectora solar que comprende un vehículo aceptable cosméticamente y como un ingrediente activo microcápsulas sol-gel hechas de un material de encapsulación y un material de núcleo encapsulado que comprende al menos un compuesto activo protector solar seleccionado entre 4-metoxicinnamato de 2-etilhexilo, ácido 4-aminobenzoico, N,N-dimetil-p-aminobenzoato de 2-etilhexilo, éster 2etilhexilo del ácido 2-ciano-3,3-difenilacrílico, 2-hidroxi-4-metoxi-benzofenona, ácido 2-fenilbencimidazol-5-sulfónico, salicilato de 3,3,3-trimetil-ciclohexilo, salicilato de octilo, 4,4'-metoxi-t-butildibenzoilmetano, 4-isopropil dibenzoilmetano, 3-(4'-metilbencilideno) alcanfor, 3-bencilideno alcanfor, salicilato de trietanolamina, éster…

TINTA PARA SUPERFICIES CERAMICAS.

(07/10/2010) Una composición de tinta para chorro de tinta para imprimir sobre un sustrato cerámico, para fundirse con el sustrato después de cocer, la tinta se caracteriza por: (a) tener una viscosidad inferior a 20 cps a la temperatura de chorro; (b) ser una parte integral del sustrato después de la exposición a temperaturas superiores a 500ºC; en la que la composición de tinta comprende: (i) un solvente orgánico como un vehículo que es líquido a temperatura ambiente y, como una composición ligante, partículas submicrométricas de una frita de vidrio compuesta por SiO2, Bi2O3 y B2O3 y que tiene un tamaño de partícula inferior…

AGENTES FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS REVESTIDOS CON PROTEINA Y SU UTILIZACION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(20/07/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Clasificación: A61K9/14, A61K31/337.

Una composición consistente en partículas de un agente farmacológicamente activo substancialmente insoluble en agua, sólido o líquido, revestidas con proteína, donde el diámetro medio de dichas partículas es inferior a 200 nm, donde dicho revestimiento proteico tiene proteína libre asociada al mismo y donde una porción de dicho agente farmacológicamente activo está contenida en dicho revestimiento proteico y una porción de dicho agente farmacológicamente activo está asociada a dicha proteína libre.

UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER COMPOSICIONES DE FILTROS SOLARES FOTOESTABLES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: SOL-GEL TECHNOLOGIES LTD.. Clasificación: A61K8/92, A61K8/00, A61Q5/02, A61K8/27, A61Q17/04, A61Q1/00, A61K8/25, A61K8/29, A61K8/35, A61K8/37, A61K8/11, A61K8/18.

Un procedimiento para obtener una fotoestabilidad mejorada de una composición de filtro solar que contiene al menos dos ingredientes activos filtros solares, que son fotoinestables cuando se formulan conjuntamente, que comprende: (a) encapsular al menos uno de dichos ingredientes activos filtros solares en microcápsulas sol-gel, en las que el material de encapsulación crea una barrera y está formado por precursores polimerizados de sol-gel elegidos entre un monómero de un alcóxido metálico o semimetálico, un polímero parcialmente hidrolizado y parcialmente condensado del mismo, y una mezcla de cualquiera de los anteriores, para reducir o evitar una salida del ingrediente activo filtro solar encapsulado; y (b) añadir otros componentes y aditivos aceptables necesarios para la preparación de dicha composición.

DISPERSIONES DE LIBERACION SOSTENIDA DE GRANULADOS INSOLUBLES EN AGUA DE BASE POLIMERICA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/02/2005). Solicitante/s: BEN GURION UNIVERSITY OF THE NEGEV RESEARCH AND DEVELOPMENT AUTHORITY YISSUM RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. Clasificación: A01N25/18.

Una dispersión de liberación sostenida de granulados insolubles en agua de base polimérica que comprende una matriz polimérica formada por una proteína y un polisacárido y que contiene una variedad de gotitas de la emulsión, en la que dichas gotitas están formadas por al menos una molécula activa de superficie, al menos un componente hidrofóbico volátil y agua, y en la que dicho componente volátil se libera de dichos granulados insolubles en agua en la atmósfera.

LENTES DE CONTACTO COLOREADAS Y METODOS PARA SU PRODUCCION.

Secciones de la CIP Física Técnicas industriales diversas y transportes

(16/01/1994). Solicitante/s: MED OPTICS CORPORATION. Clasificación: G02C7/04, B29D11/00.

UNA LENTE DE CONTACTO OPACA COMPRENDE UN CUERPO DE LENTE CONSTRUIDO DE POLIMERO Y PARTICULAS DE POLIMERO DE LATEX SOLIDO DIRECTAMENTE UNIDO A UNA PARTE AL MENOS DE UNA CARA DE LA LENTE, Y SE PRODUCE POR REACCON DEL CUERPO DE LENTE POLIMERO CON UNA EMULSION DE LATEX A UNA TEMPERATURA ENTRE 35 Y 150 (GRADOS) C DURANTE 30-90 MINUTOS. LA EMULSION DE LATEX SE PUEDE APLICAR AL CUERPO DE LENTE MEDIANTE UN METODO DE IMPRESION POR TRANSFERENCIA EN COMBINACION CON UNA TINTA COLORANTE PARA OBTENER UNA LENTE COLOREADA OPACA.

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .