8 inventos, patentes y modelos de LONCHAMPT, MICHEL

  1. 1.-

    DERIVADOS DE FLAVONAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LAS CONTIENEN.

    (06/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07D405/12, A61K31/35, C07D311/30.

    COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I): DONDE: NO, UN GRUPO ALQUIL; LMENTE SUSTITUIDO Y COMO DEFINIDO EN LA DESCRIPCION, UN GRUPO CICLOALQUIL O UN GRUPO POLICICLOALQUIL COMO DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION; HIDROXI; EFINIDO EN LA DESCRIPCION, DE APLICACION EN TERAPEUTICA COMO INHIBIDORES DE PDE4.

  2. 2.-

    PSEUDOPEPTIDOS DERIVADOS DE NEUROQUININAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (01/2002)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K38/06, C07K5/023.

    COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R 1 REPRESENTA UN GRUPO INDOLILO, NAFTILO, TETRAHIDRONAFTILO, TIENILO, FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O CICLOALQUILO (C {SUB,3-7}, N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO TAL QUE 1 INFERIOR O IGUAL A N INFERIOR O IGUAL A 8, M REPRESENTA UN NUMERO ENTERO TAL QUE 1 INFERIOR O IGUAL A M INFERIOR O IGUAL A 4, R{SUB,2} REPRESENTA UN GRUPO BENCILO SUSTITUIDO O NO, UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO O NO, UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1-6} LINEAL O RAMIFICADO, SUS ENANTIOMEROS, DIASTEREISOMEROS Y EPIMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O A UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE BIFENILO O DE FENIL-PIRIDINA SUSTITUIDOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (01/2002)

    COMPUESTO DE FORMULA (Y) EN LA QUE: R SUB,1} REPRESENTA UN GRUPO, SUSTITUIDO O NO, CICLOALQUILO, FENILO, NAFTILO, HETEROCICLICO, ALQUILO O ALQUENILO, A REPRESENTA UN ENLACE (SIEMPRE QUE EN ESTE CASO R SUB,1} SEA DIFERENTE DE UN GRUPO ALQUILO C SUB,1} O C SUB,2}), UN ATOMO DE OXIGENO, DE AZUFRE, UN GRUPO UN GRUPO O UN GRUPO (EN LOS QUE RC REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO CICLOALQUILO), R SUB,2} REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, FORMILO, CARBOXI, ALQUILCARBONILO, CICLOALQUILCARBONILO , ALCOXICARBONILO, CICLOALQUILOXICARBONILO , CARBAMILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, AMINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, FORMAMIDO, CIANO, AMIDINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, HIDROXIAMINOMETILO...

  4. 4.-

    AMINAS CICLICAS N-SUSTITUIDAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

    (09/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07D401/14, A61K31/445, C07D401/06, C07D409/06, C07D417/06, C07D407/06, C07D405/06, C07D413/06, C07D473/00.

    NUEVAS AMINAS CICLICAS N X SUB,1}, R SUB,1}, R SUB,2} Y R SON TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS OPTICOS Y GEOMETRICOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON POTENTES INHIBIDORES DE PDE4 Y PUEDEN SER UTILIZADOS EN TERAPEUTICA.

  5. 5.-

    NUEVOS COMPUESTOS ESPIRO-HETEROCICLICOS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (04/2000)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/435, A61K31/47, C07D498/10.

    NUEVOS COMPUESTOS ESPIRO HETEROCICLICOS DE FORMULA: EN LA QUE: AR, R, R', A Y HET SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, LOS ENANTIOMEROS Y DIASTEREOISOMEROS CORRESPONDIENTES, Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES CON ACIDOS APROPIADOS. LOS PRODUCTOS DE LA INVENCION PUEDEN SER UTILIZADOS TERAPEUTICAMENTE.

  6. 6.-

    PEPTIDOS DERIVADOS DE TRIFLUROMETILCETONAS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE ELASTASA LEUCOCITARIA HUMANA (HLE), SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (04/1997)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07K5/06, A61K38/05.

    COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA CUAL: R1 REPRESENTA UN ALQUILO SUSTITUIDO O NO; R2 REPRESENTA UN ALQUILO SUSTITUIDO O NO, A REPRESENTA CON LOS ATOMOS DE NITROGENO O DE CARBONO AL CUAL ESTA FIJADO UNA ESTRUCTURA MONO O POLICICLICA NITROGENADA; B REPRESENTA UNO CUALQUIERA DE LOS RADICALES DE LA A A LA J TALES COMO ESTAN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.

  7. 7.-

    NUEVOS DERIVADOS DE BENZOPIROLIDINONA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (01/1994)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/445, C07D491/04, C07D401/06.

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRROLIDINONA, UTLIZABLES COMO MEDICAMENTOS, Y RESPONDEN A LA FORMULA: (FIG. A), EN LA QUE: R1 Y R2 REPRESENTAN, JUNTO CON EL ENLACE AL QUE ESTAN UNIDOS, UN NUCLEO BENCENICO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO Y SIMULTANEAMENTE R3 Y R4 SON H, ALCOILO C1-C4 O CICLOALCOILO C5-C6; O R1 ES H, R4 UN ENLACE SENCILLO Y R2, R3 REPRESENTAN, JUNTO CON EL ENLACE DEL HETEROCICLO AL QUE ESTAN UNIDOS, UN ANILLO BENCENICO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; A ES UNA CADENA HIDROCARBONADA RECTA O RAMIFICADA C2-C6 EVENTUALMENTE SUSTITUIDA POR UN HIDROXI; X ES UN ENLACE SENCILLO, OXIGENO O AZUFRE; E Y ES H, HALOGENO O ALCOHILO O ALCOXI C1-C5. ESTOS NUEVOS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES SE PUEDEN UTILIZAR EN TERAPEUTICA, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES BRONCOESPASTICAS E INFLAMACIONES DE LA ESFERA ORL.

  8. 8.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL SPIRO (4,5) DECANO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

    (10/1993)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/435, C07D498/10.

    NUEVOS DERIVADOS DEL ESPIRO DECANO, UTILIZABLES COMO MEDICAMENTOS Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I) EN LA QUE X ES METIL Y Y ES HIDROGENO O R'-CO EN EL QUE R' ES (C1-C4) ALQUILO O ALCOXI, H3 C-O-C=O O H5-C2-O-C=O O X E Y REPRESENTAN JUNTOS -CH=C-A O -CH2-CH-A EN LAS QUE A ES HIDROGENO, METIL, CARBOXI, METOXICARBONIL O ETOXICARBONIL, R, R1 Y R2 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. ESTOS NUEVOS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN USARSE EN TERAPEUTICA, PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA, DE FENOMENOS ALERGICOS Y DE BRONCOPATIAS.