11 inventos, patentes y modelos de LEMMENS, JACOBUS, MARIA

  1. 1.-

    COMPRIMIDOS DE TAMSULOSINA DE LIBERACION MODIFICADA

    (12/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SYNTHON B.V.. Clasificación: A61K9/20, A61K9/48, A61K31/18, A61K9/28, A61P13/08.

    Un comprimido farmacéutico que comprende una matriz de comprimido que tiene dispersa en ella 0, 1 a 10 mg de enantiómero (R) de tamsulosina o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y que tiene opcionalmente un revestimiento entérico sobre dicha matriz, en el que dicho comprimido es un comprimido de liberación modificada y tiene un perfil de disolución de manera que en cada uno de los medios SIF, FaSSIF y FeSSIF dicho comprimido libera no más del 60% de dicha tamsulosina en el tiempo trascurrido de 2 horas en aparato USP 2 usando 500 ml de dichos medios a una velocidad de paleta de 50-100 rpm.

  2. 2.-

    BASE LIBRE DE LA AMLODIPINA

    (08/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Clasificación: A61K31/44, A61K9/20, C07D401/12, A61P9/10, A61P9/04, A61K9/48, A61P9/12, C07D209/48, C07D211/90.

    Una composición de comprimido farmacéutico que comprende una cantidad eficaz de la base libre de amlodipina y al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable; en el que la base libre de amlodipina es cualquiera de (i) la forma cristalina II; (II) amorfa; o (iii) una mezcla de la forma cristalina I y la forma II; y el comprimido resultante deja un residuo promedio en el troquel del comprimido de 0, 7 µg.cm-2 por comprimido o menos.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR SIMVASTATINA Y/O SUS DERIVADOS.

    (11/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SYNTHON B.V.. Clasificación: C07D309/30, C07D319/06, C07D235/30.

    Procedimiento para producir simvastatina y/o sus derivados, que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II): **(Ver fórmula)** en la que R1 representa hidrógeno o metilo y R2 representa un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo que tiene de 3 a 7 átomos de carbono, o un grupo aralquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono en la cadena alquílica.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-AMINO-6(ALQUIL)AMINO-4 ,5,6,7- TETRAHIDROBENZOTIAZOLES.

    (11/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SYNTHON B.V.. Clasificación: C07D277/82.

    Un compuesto de la fórmula general en el que R es hidrógeno o grupo acilo, R3 y R4 son iguales y cada uno de ellos representa un grupo alcoxi de 1-4 carbonos y sus sales de adición de ácido.

  5. 5.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN MALEATO DE AMLODIPINO.

    (09/2006)
    Solicitante/s: SYNTHON LICENSING, LTD. Clasificación: A61K31/44, A61K9/20, A61K9/48.

    Una composición farmacéutica que comprende una cantidad eficaz de maleato de amlodipino y al menos un excipiente aceptable farmacéuticamente, en la que dicha composición tiene un pH dentro del intervalo de 6, 0-7, 0.

  6. 6.-

    SALES DE ZOLPIDEM.

    (10/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SYNTHON B.V.. Clasificación: C07D471/04, A61K31/437, A61P25/20.

    Una sal de zolpidem, que se selecciona del grupo de hidrocloruro de zolpidem, hidrocloruro de zolpidem monohidratado, hidrocloruro de zolpidem etanolado, metanosulfonato (mesilato) de zolpidem, tosilato de zolpidem, maleato de zolpidem, acetato de zolpidem, trifluoroacetato de zolpidem, hidrobromuro de zolpidem, fumarato de zolpidem, hidrógeno sulfato de zolpidem e hidrógeno tartrato de zolpidem.

  7. 7.-

    FUMARATO DE AMLODIPINA.

    (05/2005)

    refiere a una sal de adición de ácido de amlodipino con ácido fumárico. Otro aspecto de la invención se refiere a fumarato de amlodipino en estado cristalino. Una forma preferida de fumarato de amlodipino es el hemifumarato de amlodipino. La invención se refiere también a un procedimiento, que comprende poner en contacto la base libre de amlodipino o su sal con ácido fumárico o su sal de amonio, en presencia de un disolvente, para formar fumarato de amlodipino. Aspectos adicionales de la invención incluyen el uso de fumarato de amlodipino para la preparación de un medicamento para el tratamiento o prevención...

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-AMINO-6-(ALQUIL)AMINO-4 ,5,6,7-TETRAHIDROBENZOTIAZOLES

    (09/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SYNTHON BV. Clasificación: C07D277/82.

    Se describe un nuevo procedimiento para la obtención de pramipexol y otros productos relacionados con el mismo. El procedimiento implica la reacción de nuevos compuestos de fórmula **FIGURA** en la que R es hidrógeno o un grupo acilo, R{sub,3} y R{sub,4} tienen el mismo significado y representan, cada uno de ellos, un grupo alcoxi de 1 a 4 carbonos o juntos forman un grupo C{sub,2}-C{sub,5} alquilendioxi o un grupo oxo, con una alquilamina en presencia de un agente reductor o gas hidrógeno con un catalizador de hidrogenación. Se describe también un procedimiento para obtener los nuevos compuestos asignables a la fórmula.

  9. 9.-

    COMPUESTOS DE PIPERIDINA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SYNTHON B.V.. Clasificación: C07D211/22, C07D405/12.

    Un procedimiento para obtener un compuesto de fórmula , un hidrato, solvato y/o sal del mismo, por ejemplo, una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable, que comprende la etapa en la que un compuesto de fórmula se hace reaccionar con un resto tosilo y proporciona un compuesto.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE IMIDAZOPIRIDINA Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLOS.

    (12/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SYNTHON B.V.. Clasificación: A61P25/00, C07D471/04, A61K31/437.

    Un procedimiento, que comprende hacer reaccionar un compuesto de **fórmula** en la que cada uno de Y y Z representa independientemente un grupo alquilo inferior, que tiene 1 a 6 átomos de carbono para una cadena lineal y 3 a 6 átomos de carbono para una cadena ramificada o un grupo cicloalquilo, con ácido glioxílico.

  11. 11.-

    COMPUESTOS DE 4-FENILPIPERIDINA

    (06/2001)
    Solicitante/s: SYNTHON B.V.. Clasificación: A61K31/445, C07D405/12.

    La invención se refiere a un compuesto, y a sales farmacéuticamente aceptables, de fórmula (I), en la que: R representa un grupo alquilo o alquinilo de 1-4 átomos de carbono, o un grupo fenilo opcionalmente sustituido con alquilo C{sub,1-4}, alquiltio, alcoxi, halógeno, nitro, acilamino, metilsulfonilo o metilendioxi, o representa tetrahidronaftilo; R{sup,1} representa hidrógeno, trifluoroalquilo {(}C{sub,1-4}{)}, alquilo o alquinilo; X representa hidrógeno, alquilo de 1-4 átomos de carbono, alcoxi, trifluoroalquilo, hidroxilo, halógeno, metilito o arilalcoxi; R{sup,2} representa: un grupo alquilo C{sub,1}-C{sub,10}; un grupo fenilo opcionalmente sustituido con uno o más de los siguientes grupos: un grupo alquilo C{sub,1}-C{sub,10}, un grupo halógeno, un grupo nitro, un grupo hidroxilo y/o un grupo alcoxi.