6 inventos, patentes y modelos de LAWSON, ALASTAIR, DAVID, GRIFFITHS

  1. 1.-

    Anticuerpos anti-TNF alfa que inhiben de manera selectiva la señalización de TNF alfa por medio del p55R

    (12/2015)

    Un anticuerpo anti-TNFα, caracterizado porque el anticuerpo inhibe de manera selectiva la señalización de TNFα por medio del p55R reduciendo la señalización a través suyo respecto del p75R, inhibiendo la señalización de TNFα por medio del p55R en un grado mayor que la inhibición de la señalización de TNFα por medio del p75R, en el que el anticuerpo tiene una CI50 para la señalización de TNFα por medio de p55R que es al menos 5 veces inferior a su CI50 para la señalización de TNFα por medio de p75R, para el uso en el tratamiento de la esclerosis múltiple, artritis reumatoide, artritis psoriásica, espondilitis anquilosante, enfermedad...

  2. 2.-

    Selección de marco

    (04/2014)

    Un método para obtener al menos un anticuerpo humanizado con especificidad para un antígeno seleccionado que comprende: (a) proporcionar secuencias de región VH y/o VL de anticuerpos donantes múltiples, cada una con especificidad para el antígeno seleccionado; (b) seleccionar una secuencia marco aceptora de la región VH y/o VL humana apropiada para cada secuencia donante, en donde la selección comprende realizar una alineación de homologías entre la secuencia VH donante y las secuencias aceptoras de la región VH humanas, y/o la secuencia VL donante y las secuencias aceptoras de la región VL humana, y seleccionar aquellas secuencias aceptoras...

  3. 3.-

    Método para obtención de anticuerpos

    (05/2012)

    Un método de obtención de al menos un anticuerpo recombinante con afinidad mejorada para un antígenoseleccionado a partir de una familia de anticuerpos generados in vivo que se unen al antígeno seleccionado, quecomprende: a) obtener a partir de células B una familia de dos o más anticuerpos generados in vivo que se unen almismo antígeno y conservan los apareamientos VH y VL generados in vivo en los cuales la secuenciade aminoácidos VH CDR3 de cada anticuerpo en la familia tiene una identidad de 100%; b) re-aparear la región VH de un anticuerpo obtenido...

  4. 4.-

    Anticuerpos alterados

    (04/2012)

    Un anticuerpo alterado de la clase IgG que comprende al menos una cadena ligera kappa humana, que comprende dicha alteración, en el que la alteración comprende la sustitución del residuo 171, numerado según el 5 sistema de numeración de Kabat, de la al menos una cadena ligera kappa por un residuo de cisteína.

  5. 5.-

    METODOS PARA PRODUCIR ANTICUERPOS

    (06/2010)

    Un método para obtener un anticuerpo con una función deseada, método que comprende: a) poner una población de células B en contacto con una serie de recipientes unitarios a los que se ha unido un antígeno; b) separar de los recipientes unitarios aquellas células B que no se han unido al antígeno, mientras se conservan aquellas células B que se han unido al antígeno; c) cultivar una pluralidad de las células B unidas en aquellos recipientes unitarios en que han quedado retenidas, preferiblemente bajo unas condiciones adecuadas para multiplicación clonal; d) explorar el contenido de al menos un recipiente...

  6. 6.-

    RECEPTORES QUIMERICOS.

    (03/2007)

    Reivindicaciones 1. ADN codificante para un receptor quimérico que contiene dos cadenas polipeptídicas independientes, cada una de las cuales comprende, en una secuencia del término N- al C-: un dominio extracelular de asociación a ligando; un dominio espaciador; un dominio de transmembrana; y uno o más dominios intracelulares; con la condición de que: el dominio de asociación a ligando de una de las cadenas polipeptídicas del receptor quimérico codificado, sea un dominio VH o un fragmento del mismo, con unión al ligando; y el dominio de asociación a ligando de la otra cadena polipeptídica...