6 inventos, patentes y modelos de LARSSON, ULF

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE AMINOPIRIMIDINAS

    (11/2011)

    Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I): en la que X es un halógeno; Y es ZR 1 ; Z es oxígeno o azufre; y R 1 es alquilo C1-6, haloalquilo C1-6 o cicloalquilo C3-7; comprendiendo el procedimiento: hidrogenar un compuesto de fórmula (II): con un catalizador de un metal de transición elegido entre platino, paladio y una combinación de platino con otro metal de transición en un alcohol alifático C1-6, un éter, un éster o un hidrocarburo como disolvente

  2. 2.-

    DISPOSICIONES Y METODOS EN UN SISTEMA DE ACCESO

    (02/2010)

    Un método en un sistema de acceso (ACC1) para comunicación entre proveedores de servicios (SP1, ..., SPn) y dispositivos móviles (UD11, ..., UD23) de usuarios, incluyendo el sistema (ACC1): - un servidor de acceso de borde (EAS) que tiene al menos un agente de servicios (SA1, ..., SAn) con una conexión destinada a uno de los proveedores de servicios (SP1, ..., SPn); - al menos un nodo de usuario (P1, ..., Pk) que tiene al menos un puerto de usuario (UP11, ..., UPk1) destinado a los usuarios; y - una disposición de interconexión...

  3. 3.-

    METODO Y SISTEMA QUE RELACIONAN A PROVEEDORES DE SERVICIOS CON CLIENTES, EN UNA RED DE ACCESO, UTILIZANDO DIRECCIONES DE MAC ASIGNADAS DINAMICAMENTE

    (04/2009)

    Un sistema de acceso (ACC1) para comunicación entre proveedores de servicios (SP1-SPn) y usuarios (U11- Um1) por medio de relaciones de acceso a servicios (R11,R21), incluyendo el sistema: - un servidor de acceso de borde (EAS) que tiene al menos un agente de servicios (SA1-SAn) con una conexión prevista para uno de los proveedores de servicios, incluyendo el servidor de acceso de borde tanto una unidad administrativa (AD1) con información sobre correspondencia entre los proveedores de servicios y los agentes de servicios...

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDO CICLOPROPILCARBOXILICO Y DERIVADOS

    (06/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Clasificación: C07C69/96, C07C69/003, C07C69/013, C07B61/00, C07C69/74, C07C67/347, C07C27/02, C07C61/04, C07C211/40, C07C69/618, C07C69/743, C07C69/017, C07C233/58, C07C67/14, C07C69/753, C07C67/56, C07C209/56, C07C57/60, C07C61/40, C07C247/22.

    Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) en la que: R es fenilo sustituido con uno o más halógenos; e Y es OR1, en el que R1 es un grupo alquilo de cadena lineal, un grupo alquilo de cadena ramificada, un cicloalquilo, o un grupo bicicloheptilo sustituido; que comprende: hacer reaccionar una sal de trimetilsulfoxonio con un hidróxido metálico sólido, en dimetilsulfóxido, a temperatura ambiente o temperatura elevada, para producir metiluro de dimetilsulfoxonio; y, poner en contacto un compuesto de fórmula (II) (Ver fórmula) en la que R e Y son como se definen anteriormente, con el metiluro de dimetilsulfoxonio en presencia de un disolvente a una temperatura de -10ºC-90ºC.

  5. 5.-

    COMPUESTOS DE PIRIMIDINA Y SU USO EN LA PREPARACION DE UN CARBANUCLEOSIDO DE TRIAZOLO-PIRIMIDINA

    (06/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Clasificación: C07D487/04, C07D405/12, C07D239/56, C07D239/00, C07D249/00, C07D239/47, C07B61/00, C07D239/46, C07D317/44.

    Un compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula).

  6. 6.-

    NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE ALFA-(2,4-DISULFOFENIL)-N-TERC-BUTILNITRONA Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LA MISMA.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB CENTAUR PHARMACEUTICALS, INC. Clasificación: C07C309/46.

    – Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula general (I) en la cual cada R representa independientemente SO3H o una sal del mismo, proceso que comprende: a) neutralizar incompletamente una sal de adición de ácido de N–terc–butilhidroxilamina en un disolvente que comprende, en volumen, 10 a 35% de metanol y 65 a 90% de isopropanol utilizando entre 0, 9 y 1, 0 equivalentes de un alcóxido de metal alcalino; b) separar el sub–producto de sal inorgánica del paso (a); c) mezclar la solución resultante del paso (b) con un aldehído de fórmula general (II) en la cual cada R es independientemente como se ha definido arriba, formando de este modo un producto de condensación que comprende el compuesto (I); y d) aislar el compuesto (I) del producto de condensación.