9 inventos, patentes y modelos de LANGLOIS, MICHEL

  1. 1.-

    NUEVOS COMPUESTOS CICLICOS SUSTITUIDOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (06/2006)

    Compuestos de **fórmula** donde: A representa: - un sistema cíclico de fórmula (II): en el cual · X representa un átomo de oxígeno o de azufre, o un grupo NR0 (donde R0 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, arilo, arilalquilo(C1-C6) lineal o ramificado o SO2Ph), · la representación …. significa que el enlace puede ser simple o doble entendiendo que se respeta la valencia de los átomos, · R’’ representa un grupo Ra, ORa, CORa, COORa, OCORa, OSO2CF3 o átomos de halógeno, representando Ra un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo(C1-C6)...

  2. 2.-

    NUEVOS COMPUESTOS CICLICOS SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/165, C07D495/04, C07D471/04, C07D333/58, C07D307/81, C07D209/60, C07D295/12, C07D407/12, C07C323/40, C07C323/41, C07C323/44, C07C233/36, C07C233/40, C07C317/32, C07D221/10, C07D335/08.

    Compuestos de **fórmula** en la cual: A representa: - un sistema cíclico de fórmula (II): donde · X representa un átomo de oxígeno o de azufre, o un grupo NR0 (en el cual R0 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, arilo, arilalquilo(C1-C6) lineal o ramificado o SO2Ph), · la representación …. significa que el enlace puede ser simple o doble quedando claro que se respeta la valencia de los átomos, · R’’ representa un grupo Ra, ORa, CORa, COORa, OCORa, OSO2CF3, ciano, nitro o átomos de halógeno, donde Ra representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, sustituido o no, alquenilo(C2-C6) lineal o ramificado, sustituido o no, alquinilo(C2-C6) lineal o ramificado, sustituido o no, polihaloalquilo(C1-C6) lineal o ramificado, cicloalquilo(C3-C8) sustituido o no, cicloalquil(C3-C8)alquil(C1-C6) lineal o ramificado, sustituido o no, cicloalquenilo(C3- C8) sustituido o no, cicloalquenil(C3- C8)alquilo(C1-C6) lineal o ramificado.

  3. 3.-

    NUEVOS COMPUESTOS TRICICLICOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (01/2005)

    Compuestos de **Fórmula** en la cual: R1 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo de1 a 6 carbonos lineal o ramificado, alcoxilo de1 a 6 carbonos lineal o ramificado, hidroxilo, u oxo, R2 y R3, idénticos o diferentes, representan un átomo de halógeno, un grupo Ra, ORa, CORa, OCORa o COORa (donde Ra representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado eventualmente sustituido, trihalogenoalquilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, un grupo alquenilo de 2 a 6 carbonos lineal o ramificado eventualmente sustituido, un grupo...

  4. 4.-

    DERIVADOS CICLICOS DE CADENA CICLOALQUILENICA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (12/2003)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/335, C07D471/04, C07C233/23, A61K31/38, A61K31/395, C07D333/58, A61K31/16, C07D307/81, C07D311/92, C07C233/18.

    La presente invención se refiere a nuevos derivados cíclicos de cadena cicloalquilénica, su procedimiento de preparación y las composiciones farmacéuticas que los contienen. Los compuestos de la presente invención son nuevos y presentan características farmacológicas muy interesantes que se refieren a los receptores melatoninérgicos. Numerosos estudios han evidenciado en estos últimos diez años, el papel capital de la melatonina (N-acetil-5-metoxi-triptamina) en numerosos fenómenos fisiopatológicos así como en el control del ritmo circadiano. No obstante, tiene un tiempo de media vida bastante bajo debido a una rápida metabolización. Resulta entonces muy interesante poder poner a disposición del médico clínico sustancias análogas a la melatonina, metabólicamente más estables y que presenten un carácter agonista o antagonista, del cual se puede esperar un efecto terapéutico superior al de la hormona misma.

  5. 5.-

    AMIDAS TRICICLICAS, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

    (12/1999)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/17, A61K31/335, C07C233/23, A61K31/38, A61K31/395, A61K31/16, C07D307/92, C07C233/74, C07C233/60, C07D209/90, C07D333/74, C07C327/42, C07C233/06, C07C275/06, C07C335/14.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE R{SUB,7}, R{SUB,8}, Y N Y A SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.

  6. 6.-

    O-ARIMETIL N- (TIO) ACIL HIDROXILAMINAS COMO LIGANDOS DE LOS RECEPTORES DE LA MELATONINA SUS PROCESOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (10/1998)

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, R1 REPRESENTA UN ATOMOS DE HIDROGENO O UN RADICAL ELEGIDO ENTRE ALQUILO, CICLOALQUILO CICLOALQUILALQUILO, ARILO Y ARILALQUILO, R2 REPRESENTA: - UN RADICAL R21 QUE ES UN HIDROGENO O UN RADICAL ELEGIDO ENTRE: UN GRUPO ALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, UN GRUPO ALCENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, UN GRUPO ALCINILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, - Y UN GRUPO CICLOALQUILO O CICLOALQUILALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, . O UN RADICAL R2 ELEGIDO ENTRE . UN GRUPO ALQUILAMINO EN EL QUE EL GRUPO ALQUILO PUEDE ESTAR NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, Y UN GRUPO CICLOALQUILAMINO O CICLOALQUILALQUILAMINO...

  7. 7.-

    ARILALQUIL (TIO)AMIDAS QUE TIENEN UNA AFINIDAD SELECTIVA PARA LOS RECEPTORES DE LA MELATONINA Y SU PROCESO DE PREPARACION

    (11/1996)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/40, A61K31/335, C07D209/08, C07D307/79, C07D319/18, A61K31/16, C07C233/20, A61K31/34, C07C233/18, C07C233/60.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL: CADENA CH2-CH2 RIOR; R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, O UN ALQUILO INFERIOR; R5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR; R6 REPRESENTA UNA AGRUPACION , EN LA CUAL X REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O DE OXIGENO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION POSEEN UNA NOTABLE ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA MELATONINERGICO. SON POR CONSIGUIENTE CANDIDATOS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS DESORDENES DEL SISTEMA MELATONINERGICO.

  8. 8.-

    ETERES ALQUILICOS O BENZILICOS DEL FENOL SUS APLICACIONES DE PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA

    (07/1994)
    Solicitante/s: DELALANDE S.A.. Clasificación: A61K31/275, A61K31/13, A61K31/085, C07C43/23, C07C43/178, C07C217/48, C07C255/37, C07C43/225, C07C205/35.

    COMPUESTOS DE FORMULA(I) EN LA QUE, R ES UN GRUPO ALQUILO C3 - 6 O UN GRUPO BENZILO SUSTITUIDO POR R3, CON R3 = H, HALOGENO, ALQUILO C1 - 4, ALCOXI C1 - 4, CF3, NO2) O CN, Y R2 ES UN GRUPO ALCOXI C1 - 4, SI ES CASO , UN GRUPO OH, CON LAS RESERVAS QUE: CUANDO (X,R1) ES O,OH), R ES DIFERENTE DE ALQUILO C3 - G3 Y DE BENCILO, Y CUANDO (X,R1) ES (O, H) RO ES DIFERENTE DE, Y DE O - BENCILOXI, UN GRUPO CN, SI ES CASO EL PAR (X, R1) ES (O, H) O (CH2, H); O SI ES CAO UN GRUPO NH - ALQUILO C1 - 4, (X, R1) ES (OH) O (CH2, H), CON LA RESERVA QUE CUANDO (X, R1) ES (O, H) Y R2 ES NH - CH3 O CUANDO (X, R1) ES (O, H) Y R2 ES NH - CH3 O RO ES DIFERENTE DE P BENCILOXI.

  9. 9.-

    DERIVADOS 5-AMINOETILADOS DEL OXAZOLIDINONE-2, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.

    (01/1993)
    Solicitante/s: DELALANDE S.A.. Clasificación: A61K31/42, C07D263/20.

    MEZCLA DE 4 ESTEREOISOMEROS DE FORMULA (I), AQUI DEBAJO, CADA PAREJA DE DIASTEREOISOMEROS RACEMICOS CORRESPONDIENTES Y CADA ENANTIOMERO CORRESPONDIENDO A CADA PAREJA, ES DECIR, CADA UNO DE DICHOS ESTEREOISOMEROS (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO; UN GRUPO ALCOXI QUE COMPORTA DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, O UNO O DOS ATOMOS DE HALOGENO; Y LA PAREJA (R2, R3) TOMA UNA DE LAS SIGNIFICACIONES SIGUIENTES: (H,H), (H, ALQUILO EN C1-C4, (ALQUILO EN C1-C4 ALQUILO EN C1-C4), ASI COMO SUS SALES DE ADICION DE ACIDO ORGANICO Y MINERAL. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES EN TERAPEUTICA.