10 inventos, patentes y modelos de LABELLE, MARC

  1. 1.-

    MÉTODO PARA TRATAR ATEROSCLEROSIS

    (03/2012)

    Compuesto de fórmula I en la que X, Y y Z se seleccionan independientemente del grupo que consiste en -N=, -S-, -CH= y , siempre que al menos dos de X, Y y Z no sean -S-, y siempre que no más de uno de X, Y y Z sea -CH=; L es -S-, -S(O)-, o -S(O)2-; R1 se selecciona del grupo que consiste en CN, COOR5, SO2R6 y halógeno; R2 se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo C1-C12 opcionalmente sustituido, alquenilo C1-C12 opcionalmente sustituido, alquinilo C1-C8 opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido y heteroarilo opcionalmente sustituido, y SR3, en los que los sustituyentes se seleccionan del grupo que consiste en alquilo C1-C4, NH2, halo y CN; y en la que R3 se selecciona...

  2. 2.-

    ARILSULFONAS Y USOS RELACIONADOS CON LAS MISMAS

    (01/2011)

    Un compuesto que tiene la fórmula: o sales, solvatos o estereoisómeros farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: R 1 es un miembro seleccionado del grupo que está constituido por -OH, halógeno y haloalquilo (C1-C8); R 2 y R 3 son miembros independientemente seleccionados del grupo que está constituido por halógeno, alquilo (C1-C8), alquenilo (C2-C8), alquinilo (C2-C8), alcoxi (C1-C8), haloalquilo (C1-C8), hidroxialquilo (C2-C8) y cicloalquilo (C3-C8), en la que no más de dos de R 1 , R 2 y R 3 son halógeno; R 4 R 5 R 6 R 7 R 8 , , ,...

  3. 3.-

    ACIDOS CARBOXILICOS Y ACILSULFONAMIDAS, COMPOSICIONES QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO.

    (04/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Clasificación: A61K31/44, C07D409/04, A61P29/00, A61P19/00.

    Un compuesto representado por la fórmula A o una sal, hidrato o éster farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que y y z son independientemente de 0 a 2, tal que y + z = 2; Ra se selecciona del grupo constituido por: 1) heteroarilo, en el que heteroarilo se selecciona del grupo constituido por: a) furilo; b) diazinilo, triazinilo o tetrazinilo; c) imidazolilo, d) isoxazolilo, e) isotiazolilo, f) oxadiazolilo, g) oxazolilo, h) pirazolilo, i) pirrolilo, j) tiadiazolilo, k) tiazolilo, l) tienilo, m) triazolilo y n) tetrazolilo, en el que heteroarilo está opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente de R11 o alquilo C1-4.

  4. 4.-

    CICLOPENTAINDOLES, COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO.

    (05/2005)

    Un compuesto de Fórmula I: **(Fórmula)** y sus sales, hidratos y esteres farmaceuticamente aceptables, en la que: R1, R2 y R3 estan cada uno seleccionados independientemente del grupo constituido por: hidrógeno, y Rc, R4 y R5 estan cada uno seleccionados independientemente del grupo constituido por: H, F, CN, alquilo C1-6, ORa, y S(O)nalquilo C1-6, en los que cada uno de dichos grupos alquilo, esta opcionalmente sustituido con halógeno, o R4 y R5 en el mismo átomo de carbono pueden representar un oxo, o R4 y R5 en el mismo átomo...

  5. 5.-

    ACIDOS CARBOXILICOS Y ACILSULFONAMIDAS, COMPOSICIONES QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO.

    (09/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Clasificación: A61K31/44, C07D409/12, A61P29/00, C07D333/34, A61K31/381, A61P19/02, C07D409/10, C07D333/24, C07D333/28, C07D333/16.

    Un compuesto representado por la fórmula A A o una sal, hidrato o éster suyo farmacéuticamente aceptable, en la que: y y z son, independientemente, 0-2, con la condición de que y + z = 2; Ra se selecciona de: 1) heteroarilo, en el que el heteroarilo se selecciona de: a) furilo b) diazinilo, triazinilo o tetrazinilo, c) imidazolilo, d) isoxazolilo, e) isotiazolilo, f) oxadiazolilo, g) oxazolilo, h) pirazolilo, i) pirrolilo, j) tiadiazolilo, k) tiazolilo, l) tienilo, m) triazolilo y n) tetrazolilo, en que el heteroarilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de R11 y alquilo C1_4, 2) -COR6, 3) -NR7R8.

  6. 6.-

    ACIDOS HETEROCICLICOS 5,6-FUSIONADOS DIARILICOS COMO ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO.

    (07/2000)
    Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Clasificación: A61K31/44, C07D495/04, C07D513/04, C07D491/048.

    COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA I SON ANTAGONISTAS DE LAS ACCIONES DE LEUCOTRIENOS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIASMATICOS, ANTIALERGICOS, ANTIINFLAMATORIOS Y CITOPROTECTORES. TAMBIEN SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ANGINA ESPASMO CEREBRAL, NEFRITIS GLOMERULAR, HEPATITIS, ENDOTOXEMIA, UVEITIS, Y RECHAZO DE TRASPLANTES.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE QUINOLINA COMO ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO

    (08/1998)
    Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Clasificación: A61K31/47, C07D215/18.

    COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA I: SON ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO E INHIBIDORES DE BIOSINTESIS DE LEUCOTRIENO. ESTOS COMPUESTOS SE USAN COMO AGENTES ANTI ICOS, ANTI EN TRATAMIENTO DE ANGINA, ESPASMO CEREBRAL, NEFRITIS GLOMERULAR, HEPATITIS, ENDOTOXEMIA, UVEITIS Y RECHAZO EN TRASPLANTES.

  8. 8.-

    ACIDOS HIDROXIALQUINOLINOS NO SATURADOS COMO ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO.

    (06/1998)
    Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA INC.. Clasificación: C07D215/18.

    LOS COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA I: SON ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO E INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DE LEUCOTRIENO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIASMATICOS, ANTIALERGICOS, ANTIINFLAMATORIOS Y CITOPROTECTORES. TAMBIEN SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA, ESPASMO CEREBRAL, NEFRITIS GLOMERULAR, HEPATITIS, ENDOTOXENIA, UVEITIS Y RECHAZO A LOS INJERTOS.

  9. 9.-

    ACIDOS DE HIDROXIALQUILQUINOLINA FLUORADOS COMO ANTAGONISTAS DEL LEUCOTRIENO.

    (10/1996)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA INC.. Clasificación: A61K31/47, C07D215/18.

    ACIDOS DE HIDROXIALQUILQUINOLINA FLUORADOS COMO ANTAGONISTAS DEL LEUCOTRIENO. LA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE FORMULA I, EN LA QUE R1 ES 6-F O 6,7-F2 O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES: LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO E INHIBIDORES DE BIOSINTESIS DE LEUCOTRIENO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIASMATICOS, ANTIALERGICOS, ANTIINFLAMATORIOS Y CITOPROTECTORES. TAMBIEN SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ANGINA, ESPASMO CEREBRAL, NEFRITIS GLOMERULAR, HEPATITIS, ENDOTOXEMIA, UVEITIS Y RECHAZO DE ALOINJERTO.

  10. 10.-

    ACIDOS DE ETER HIDROXIALQUILOQUINO LINO COMO ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO

    (01/1996)
    Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA INC.. Clasificación: A61K31/47, C07D215/12, C07D215/14.

    COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA I: SON ANTAGONISTAS DE LEUCOTIENO E INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS LEUCOTIENA. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES AUNTIASMATICOS, ANTIALERGICOS, ANTIINFLAMATORIOS Y CITOPROTECTORES. TAMBIEN SON UTILES PARA TRATAR LA ANGINA, ESPASMO CEREBRAL, NEFRITIS GLOMERULAR, HEPATITIS, ENDOTEXENIA, UREITIS Y RECHAZO A LOS INJERTOS.