6 inventos, patentes y modelos de KURIMURA, MUNEAKI

  1. 1.-

    Compuestos de 3-aminopirrolidina N,N-sustituidos útiles como inhibidores de la recaptación de monoaminas

    (01/2014)

    Compuesto de pirrolidina de fórmula general : o una sal del mismo, en la que R102 es uno de los grupos siguientes a , a , a , a , y a : un grupo piridilo, un grupo benzotienilo, un grupo indolilo, un grupo benzofurilo, un grupo quinolilo, un grupo tiazolilo, un grupo pirimidinilo, un grupo pirazinilo, un grupo benzotiazolilo, un grupo tieno [3,2-b] piridilo, un grupo tienilo, un grupo tetrahidropiranilo, un grupo pirrolilo, un grupo 2,4-dihidro-1,3-benzodioxinilo, un grupo 2,3-dihidrobenzofurilo, un grupo pirazolilo, un grupo piridazinilo, un grupo indolinilo, un grupo tieno [2,3-b]...

  2. 2.-

    Compuestos de 3-aminopirrolidina N,N-sustituidos útiles como inhibidores de la recaptación de monoaminas

    (11/2013)

    de pirrolidina de fórmula general :**Fórmula** o una sal del mismo, en la que R102 es un grupo fenilo, y el grupo puede presentar uno o más sustituyentes seleccionados de entre los siguientes a y en el anillo fenilo: átomos de halógeno, grupos alquiltio C1-6 sustituidos opcionalmente con uno o más átomos de halógeno, grupos alquilo C1-6 sustituidos opcionalmente con uno o más átomos de halógeno, grupos alcoxi C1-6 sustituidos opcionalmente con uno o más átomos de halógeno, grupo nitro, grupos alcoxicarbonilo C1-6, ...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE BENZOHETEROCICLICOS UTILIZADOS COMO MODULADORES DE VASOPRESINA O DE OXITOCINA

    (11/2007)

    Un derivado benzoheterocíclico de la siguiente **fórmula**, donde G es un grupo de fórmula: R1 es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo hidroxi, un grupo alcanoil(C1-C6)oxi, un grupo amino que tiene opcionalmente un sustituyente alquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6 sustituido con carboxi, un grupo alcoxi C1-C6 sustituido con alcoxi(C1-C6)carbonilo, o un grupo aminocarbonilalcoxi C1-C6 que tiene opcionalmente un sustituyente alquilo C1-C6, R2 es un grupo de fórmula: -NR4R5, donde R4 y R5 son iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6 que tiene opcionalmente un sustituyente hidroxi, o un grupo benzoilo que tiene opcionalmente un sustituyente...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE TIAZOL QUE INHIBEN LA PRODUCCION DE CITOQUINA Y LA ADHESION CELULAR.

    (08/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/44, A61P43/00, A61K31/425.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UN AGENTE QUE INHIBE LA PRODUCCION DE CITOQUINA O LA ADHESION CELULAR QUE COMPRENDE AL MENOS UN COMPUESTO ELEGIDO EN EL GRUPO CONSTITUIDO POR DERIVADOS DE TIAZOL REPRESENTADOS POR LA FORMULA EN EL QUE R 1 REPRESENTA UN GRUPO FENILO QUE PUEDE COMPRENDE UNO O VARIOS GRUPOS ALCOXILO INFERIOR COMO SUSTITUYENTE(S) EN EL CICLO FENILO Y R2 ES UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL , EN LA QUE LOS R 3 , QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON CADA UNO UN GRUPO CARBOXILO, UN GRUPOS ALCOXILO O SIMILAR Y SUS SALES.

  5. 5.-

    PROCESO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE CARBOESTIRILO.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D401/12.

    Un proceso para producir un derivado de carboestirilo representado por la siguiente fórmula general (I): en la que A representa un grupo de fórmula: -(CH2)4- y R representa un grupo ciclohexilo, que consiste en la reacción de un derivado de carboestirilo representado por la fórmula general (II) que se muestra a continuación: con un derivado de tetrazol representado por la siguiente fórmula general (III): en la que X representa un átomo de halógeno, y A y R son como se han definido antes, en presencia de un catalizador de transferencia de fase en un disolvente que es agua solamente.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE BENZAZEPINA AGONISTAS DE LA VASOPRESINA.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/55, C07D223/16, C07D403/06.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE LA BENZAZEPINA DE FORMULA , EN DONDE R 1 CORRESPONDE A H O A UN HALOGENO, A CORRESPONDE A UN ALQUILENO INFERIOR, R 2 Y R SUP,3 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA H, ALCOXI INFERIOR O ALQUILO INFERIOR TIENEN OPCIONALMENTE UN ALCOXI INFERIOR SUSTITUYENTE, ETC., O R 2 Y R 3 SE PUEDEN COMBINAR CONJUNTAMENTE CON EL NITROGENO AL QUE SE UNEN PARA FORMAR UN GRUPO HETEROCICLICO SATURADO DE 5 A 7 MIEMBROS QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN ALQUILO INFERIOR, ETC., R 4 CORRESPONDE A H, UN ALQUILO INFERIOR, OH, ETC., R 5 CORRESPONDE A - NHR 6 (R 6 ES UN ALQUILO INFERIOR) O PIRR OLIDINIL, O UNA SAL DE LOS ANTERIORES, QUE MUESTRAN UNA ACTIVIDAD ANTI-VASOPRESINA, UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LA OXITOCINA Y UNA ACTIVIDAD AGONISTICA DE LA VASOPRESINA EXCELENTES Y SE EMPLEAN COMO ANTAGONISTA DE LA VASOPRESINA, COMO AGENTE AGONISTA DE LA VASOPRESINA Y COMO ANTAGONISTA DE LA OXITOCINA.