26 inventos, patentes y modelos de KNAUF, WERNER

  1. 1.-

    1-fenil-3-piperazin-pirazoles y composiciones pesticidas de los mismos

    (09/2014)

    Derivados de 5-diazacicloalquilpirazol de fórmula (I): en la que: R1 es CN, CH3, CF3, C(≥N-Z)-S(O)p-(C1-C4)-alquilo o CSNH2; en la que Z es H, (C1-C6)-alquilo, (C1-C6)-haloalquilo, (C3-C6)-alquenilo, (C3-C6)-alquinilo, -(CH2)qR8, COR9, CO2-(C1-C6)-alquilo o S(O)pR9; R2 es halógeno, CH3 o NR11R12; R3 es (C1-C3)-haloalquilo, (C1-C3)-haloalcoxi o SF5; R4 es hidrógeno; CO2-(C1-C6)-alquilo, CO2-(C3-C6)-alquenilo, CO2-(C3-C6)-alquinilo, CO2-(CH2)qR8, CO2-(CH2)qR10, CONR6R7 o SO2R9; formilo, CO-CO2-(C1-C6)-alquilo o CO-(C1-C6)-alquilo sin sustituir o sustituido por uno o varios radicales seleccionados entre el grupo que consiste en halógeno, (C1-C6)-alcoxi, (C1-C6)-haloalcoxi, (C3-C6)- alqueniloxi, (C3-C6)-haloalqueniloxi, (C3-C6)-alquiniloxi, (C3-C6)-haloalquiniloxi, (C3-C7)-cicloalquilo, S(O)pR9, CN, NO2, OH, R8, R10, COR9, NR6R7, OR9 y CO2R9; o CO-(CH2)mR8; o CO-(CH2)mR10; o fenil-CH2; R5 es (C1-C6)-alquilo, (C1-C6)-haloalquilo, (C2-C6)-alquenilo, (C2-C6)-haloalquenilo, (C2-C6)-alquinilo o (C2-C6)- haloalquinilo; A es C2-alquileno estando dicho grupo sin sustituir o sustituido por uno o varios (C1-C6)-alquilo (C1-C6)-haloalquilo, (C2-C6)-alquenilo, (C2-C6)-haloalquenilo, (C2-C6)-alquinilo, (C2-C6)-haloalquinilo, (C3-C7)-cicloalquilo, (C3-C7)- cicloalquil-(C1-C4)-alquilo, (CH2)qR8 o (CH2)qR10; E es C2-alquileno estando dicho grupo sin sustituir o sustituido por uno o varios (C1-C6)-alquilo, (C1-C6)-haloalquilo, (C2-C6)-alquenilo, (C2-C6)-haloalquenilo, (C2-C6)-alquinilo, (C2-C6)-haloalquinilo, (C3-C7)-cicloalquilo, (C3-C7)- cicloalquil-(C1-C4)-alquilo, (CH2)qR8 o (CH2)qR10; R6 y R7 son cada uno independientemente H, (C1-C6)-alquilo, (C1-C6)-haloalquilo, (C2-C6)-alquenilo, (C2-C6)- haloalquenilo, (C2-C6)-alquinilo, (C2-C6)-haloalquinilo, (C3-C7)-cicloalquilo, (C3-C7)-cicloalquil-(C1-C4)-alquilo, (CH2)qR8 o (CH2)qR10; R6 y R7 pueden formar junto con el átomo N enlazado un anillo saturado de cuatro a siete miembros o un anillo insaturado de cinco a siete miembros, conteniendo dicho anillo opcionalmente uno o varios heteroátomos adicionales en el anillo que se seleccionan entre O, S y N, estando el anillo sin sustituir o sustituido por uno o varios radicales seleccionados entre el grupo que consiste en halógeno, (C1-C6)-alquilo, (C1-C6)-haloalquilo y oxo, y cuando está presente cualquier átomo N adicional del anillo está sin sustituir o sustituido por un (C1-C6)-alquilo, CO-(C1-C6)- alquilo o un radical CH2R11; R8 es fenilo sin sustituir o sustituido por uno o varios radicales seleccionados entre el grupo que consiste en halógeno, (C1-C6)-alquilo, (C1-C6)-haloalquilo, (C1-C6)-alcoxi, (C1-C6)-haloalcoxi, CN, NO2, S(O)pR9 y NR6R7; R9 es (C1-C6)-alquilo, (C1-C6)-haloalquilo, (C3-C7)-cicloalquilo, -(C1-C4)-alquil-(C3-C7)-cicloalquilo, -(CH2)qR8 o - (CH2)qR10.

  2. 2.-

    Derivados de 5-aminopirazol como compuestos plaguicidas

    (03/2014)

    Un derivado de 5-aminoalquilaminopirazol de fórmula (I): **Fórmula** en la que R1 es CN, CH3, CF3 , C(≥N-Z)-S(O)p-alquilo C1-C4 o CSNH2; en la que Z es H, alquilo C1-C6, halogenoalquilo C1-C6, alquenilo C3-C6, alquinilo C3-C6, -(CH2)qR8, COR9, CO2-alquilo C1-C6 o S(O)pR9; R2 para ambos residuos, independientemente entre sí, se selecciona del grupo consistente en halógeno, CH3 o NR11R12; R3 es halogenoalquilo C1-C3, halogenalcoxilo C1-C3 o SF5; R4 es hidrógeno, alquenilo C2-C6, halogenalquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, halogenoalquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7, cicloalquil C3-C7-alquilo C1-C6, CO2-alquilo C1-C6, CO2-alquenilo C3-C6, CO2-alquinilo C3-C6, CO2-(CH2)qR8, CO2-(CH2)qR10 o SO2R9; formilo, CO-COO-alquilo C1-C6 o CO-alquilo C1-C6 o CO-(CH2)mR8; CO-(CH2)mR10; o alquilo C1-C6 en los que los residuos de alquenilo, alquinilo, cicloalquilo o alquilo pueden estar no sustituidos o sustituidos con uno o más radicales seleccionados del grupo consistente en halógeno, alcoxilo C1-C6, halogenoalcoxilo C1-C6, alquenil C3-C6-oxilo, halogenoalquenil C3-C6-oxilo, alquinil C3-C6-oxilo, halogenoalquinil C3-C6-oxilo, cicloalquilo C3-C7, S(O)pR9, CN, NO2, OH, R8, R10, COR9, NR11R12, OR9 y CO2R9; R5 es alquilo C1-C6, halogenoalquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, halogenoalquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6 o halogenoalquinilo C2-C6; R6 y R7 son cada uno independientemente halogenoalquilo C1-C6, alquenilo C2-C6 o alquinilo C2-C6, y todos ellos pueden estar sustituidos con uno o más radicales R8, R10, R9 u OR9; o son cada uno independientemente grupos acilo seleccionados del grupo consistente en formilo, CO-alquilo C1-C6, COO-alquilo C1-C6 y SO2-alquilo C1-C6 y SO2-alquilo C1-C6, en los que todos los residuos alquilo pueden estar no sustituidos o sustituidos con uno o más radicales R9; y en los que R6 y R7 pueden formar conjuntamente con la 35 unidad C2 con la que están enlazados un anillo de 5 a 7 miembro, formando grupos divalentes como CO, CS, CO-CO, CH2CO, CHR9CO, CR9R9CO, SO, SO2, PO(OH), PO(OR9), PO(R9), PO(OR10), PO(R10), PO(OR8), PO(R8) o similares; alquileno C1-C3, cicloalquileno C3-C7, cicloalquil C3-C7-alquileno C1-C6, 1,2-fenileno, todos ellos no sustituidos o sustituidos con uno o más radicales seleccionados del grupo consistente en halógeno, alcoxilo C1-C6, halogenoalcoxilo C1-C6, alquenil C3-C6-oxilo, halogenoalquenil C3-C6-oxilo, alquinil C3-C6-oxilo, halogenoalquinil C3-C6-oxilo, cicloalquilo C3-C7, S(O)pR9, CN, NO2, OH, R8, R10, COR9, NR11R12, OR9 y CO2R9; R8 es fenilo no sustituido o sustituido con uno o más radicales seleccionados del grupo consistente en halógeno, alquilo C1-C6, halogenoalquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, halogenalcoxilo C1-C6, CN, NO2, S(O)pR9 y NR11R12.

  3. 3.-

    Derivados de N-fenilpirazol como plaguicidas

    (12/2013)

    Un compuesto de fórmula (I): **Fórmula** en la que: R1 y R1a son cada uno independientemente CN, CH3, CF3, CSNH2 o C(≥N-Z)-S(O)r-Q; W y W1 son cada uno independientemente N o C-R5; R2, R2a y R5 son cada uno independientemente halógeno, CH3 o NR6R7; R3 y R3a son cada uno independientemente halogenoalquilo C1-C3, halogenoalcoxilo C1-C3 o SF5; R4 y R4a son cada uno independientemente alquilo C1-C6, halogenoalquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, halogenalquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6 o halogenoalquinilo C2-C6; A es NR8-Y-NR9, NR8a-CO-CO-NR9a, NR8a-CO-Y1-CO-NR9a, NR8a-CO-O-Y1-O-CO-NR9a, NR10-C(≥X)-NR11, o una fórmula (E):**Fórmula** o una fórmula (F):**Fórmula** M es Y, CO-Y1-CO, CO-O-Y1-O-CO, CO-CO , C(≥X), S, S2, SO o SO2; R6 y R7 son cada uno independientemente H, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6 o alquinilo C2-C6, estando dichos tres últimos grupos mencionados no sustituidos o sustituidos con uno o más radicales seleccionados del grupo consistente en halógeno, cicloalquilo C3-C7, R12, R13, alcoxilo C1-C6, halogenoalcoxilo C1-C6, OR12 y OR13; R8 y R9 son cada uno independientemente H, alquenilo C2-C6, halogenoalquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, halogenalquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7, CO2-alquilo C1-C6, CO2-alquenilo C3-C6, CO2-alquinilo C2-C6, CO2-(CH2)mR12, CO2-(CH2)mR13, CHO, CO-cicloalquilo C3-C7, COR12, COR13, SO2R14, alquilo C1-C6 o CO-alquilo C1-C6, estando dichos dos últimos grupos mencionados no sustituidos o sustituidos con uno o más radicales R15; R8a y R9a son cada uno independientemente H, alquenilo C2-C6, halogenoalquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, halogenoalquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7 o alquilo C1-C6, estando dicho último grupo mencionado no sustituido o sustituido con uno o más radicales R15.

  4. 4.-

    Derivados pesticidas de oxialquilamino-1-arilpirazol 5-sustituidos

    (06/2013)

    Un compuesto de fórmula (I): **Fórmula** en la que: R' es CN, W es C-Cl; R2 es Cl; R3 es CF3; R4 es alquilo (C1-C3); A es -CH2CH2- o -CH2CH2CH2-; X es C(≥O) o SO2; Y es O, NH o un enlace covalente; R5 es alquenilo (C3-C4), alquinilo (C3-C4), cicloalquilo (C3-C7) o -(CH2)qR7; o alquilo (C1-C4) sin sustituir o sustituido con uno o más radicales seleccionados del grupo constituido por halógeno, alcoxi (C1-C4), haloalcoxi (C1-C4), alqueniloxi (C3-C4), haloalqueniloxi (C3-C4), alquiniloxi (C3-C4), haloalquiniloxi (C3-C4), cicloalquilo (C3-C7), S(O)p-R8, CN, NO2, OH, COR9 y CO2R9, en la que R7 es fenilo sin sustituir o sustituido con uno o más radicales seleccionados del grupo constituido por halógeno, alquilo (C1-C3), haloalquilo (C1-20 C3), alcoxi (C1-C3), haloalcoxi (C1-C3), CN, NO2 y S(O)pR8; cada R8 es alquilo (C1-C3) o haloalquilo (C1-C3); R9 es H o alquilo (C1-C3); R6 es CF3; n y p son cada uno independientemente cero, uno o dos; q es cero o uno; o una sal pesticidamente aceptable del mismo.

  5. 5.-

    Agentes plaguicidas basados en 1-aril-aminopirrol

    (02/2013)

    Un compuesto de fórmula (I): en la que Q es CN o CSNH2; R1 es CN, CF3 o CSNH2; R2 es alquilo (C1-C3) o halogenoalquilo (C1-C3); R3 es alquenilo (C3-C6), alquinilo (C3-C6), cicloalquilo (C3-C6) o alquilo (C1-C4) R4 es alquilo (C2-C4) o halogenoalquilo (C2-C4), cada uno de los cuales está sustituido con un radical seleccionadodel grupo que consiste en S(O)p(CH2)qR6, S(O)p(CH2)qR6a, y S(O)mR7; en el que dos radicales S(O)mR7 pueden estarunidos al mismo átomo de carbono para formar un grupo tioacetal o un tioacetal cíclico que contiene 5 ó 6 átomosen el anillo; R5 es CF3, OCF3, SF5 o halógeno; W es C-halógeno, C-NR11R12 o N; R6 es fenilo no sustituido o sustituido con uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste en halógeno,alquilo (C1-C4), halogenoalquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), halogenoalcoxi (C1-C4), CN, NO2, S(O)pR7 y NR11R12.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE PIRAZOLE COMO PESTICIDAS

    (03/2012)

    Compuesto de fórmula I o una sal de este aceptable como pesticida: donde: W es =CR8-o =C (NR9R10) -, R8 es halógeno, alquilo o haloalquilo, R9 y R10 son independientemente unos de otros hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo-C2-C6, los grupos R9 y R10 están independientemente unos de otros opcionalmente sustituidos por uno o más de entre un halógeno, un cicloalquilo-C3-C7, un arilo, un heteroarilo, alcoxi C1-C6 y/o haloalcoxi C1-C6, R1 es un ciano, un metilo, un trifluorometilo, -CS-NH2 o --C (=NR11) S (O) nR12, R11 es hidrógeno, alquilo o arilo, R12 es alquilo o arilo, los grupos R11 y/o R12 están opcionalmente sustituidos por uno o más de entre halógeno, hidroxilo, oxo, nitro, ciano, amino, alquilo, alcoxi, alquiltio, cicloalquilo, arilo, heterociclilo y/o aralquilo, R2 es alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, haloalquenilo C2-C6, alquinilo-C2-C6 o haloalquinilo C2-C6, R3 es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo, heterociclilo, aralquilo o heterociclilalquilo, estando R3 opcionalmente sustituido por uno o más de entre halógeno, hidroxilo, ciano, nitro, carboxi, éster de ácido carboxílico, oxo, alquilcarbonilo, haloalquilcarbonilo, cicloalquilcarbonilo, alquilcicloalquilcarbonilo, arilcarbonilo, aralquilo carbonilo, heterociclilcarbonilo, heterociclilalquilcarbonilo, amino, alquilo, alcoxi, haloalcoxi, alqueniloxi, haloalqueniloxi, alquiniloxi, haloalquiniloxi, alquiltio, haloalquiltio, cicloalquiltio, alquilcicloalquiltio, ariltio, aralquiltio, heterocicliltio, heterociclilo-alquiltio, alquilsulfoxidilo, haloalquilsulfoxidilo cicloalquilsulfoxidilo, alquilcicloalquilsulfoxidilo, arilsulfoxidilo, aralquilsulfoxidilo, heterociclilsulfoxidilo, heterociclilalquilsulfoxidilo, alquilsulfonilo, haloalquilsufonilo, cicloalquilsulfonilo, alquilcicloalquilo-sulfonilo, arilsulfonilo, aralquilsulfonilo, heterociclilsulfonilo, heterociclilalquilsulfonilo, cicloalquilo, cicloalquiloxi, arilo, arilo sustituido por uno o más de entre halógeno, alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, ciano, nitro, alquiltio, haloalquiltio, cicloalquiltio, alquilcicloalquiltio, ariltio, aralquiltio, heterocicliltio, heterociclilalquiltio, alquilsulfoxidilo, haloalquilsulfoxidilo, cicloalquilsulfoxidilo, alquilcicloalquilsulfoxidilo, arilsulfoxidilo, aralquilsulfoxidilo, heterociclilsulfoxidilo, heterociclilalquilsulfoxidilo, alquilsulfonilo, haloalquilsulfonilo, cicloalquilsulfonilo, alquilcicloalquilsulfonilo, arilsulfonilo, aralquilsulpbonil, heterociclilsulfonilo, heterociclilalquilsulfonilo, y / o amino, un heterociclilo, un heterociclilo sustituido por uno o más de entre halógeno, alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, alquiltio, haloalquiltio, cicloalquiltio, alquilcicloalquiltio, ariltio, aralquiltio, heteroricliltio, heterociclilo-alquiltio, alquilsulfoxidilo, haloalquilsulfoxidilo, cicloalquilsulfoxidilo alquilcicloalquilsulfoxidilo, arilsulfoxidilo, aralquilsulfoxidilo, heterociclilsulfoxidilo, heterociclilalquilsulfoxidilo, alquilsulfonilo, haloalquilsulfonilo, cicloalquilsulfonilo, alquilcicloalquilo-sulfonilo, arilsulfonilo, aralquilsulfonilo, heterociclilsulfonilo, heterociclilalquilsulfonilo, hidroxi y/o oxo, aralquilo y/o heterociclilalquilo, R4 y R5 son independientemente unos de otros hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo, heterociclilo aralquilo o heterociclilalquilo, o R4 y R5 junto con el átomo de carbono unido forman un anillo saturado o insaturado con cuatro a siete miembros que opcionalmente contiene átomos de oxígeno, azufre y/o nitrógeno en el anillo y/o que está fusionado con uno o más anillos heterocíclicos carbocíclicos saturados o insaturados, estando los grupos R4 y/o R5 o los anillos formados por R4 y R5 opcionalmente sustituidos por uno o más de entre halógeno, hidroxilo, ciano, nitro, carboxi, éster de ácido carboxílico, oxo, alquilcarbonilo, haloalquilcarbonilo, cicloalquilcarbonilo, alquilocicloalquilcarbonil, arilcarbonilo, aralquilcarbonilo, heterociclilcarbonilo, heterociclilalquilcarbonilo, amino; alquilo, alcoxi, cicloalquiloxi, haloalcoxi, alqueniloxi, haloalqueniloxi, alquiniloxi, haloalquniloxi, alquiltio, haloalquiltio, cicloalquiltio, alquilcicloalquiltio, ariltio, aralquiltio, heterocicliltio, heterocicliloalquiltio, alquilsulfoxidilo, haloalquilsulfoxidilo, cicloalquilsulfoxidilo, alquilcicloalquilsulfoxidilo, arilsulfoxidilo, aralquilsulfoxidilo, heterociclilsulfoxidilo, heterociclilalquilsulfoxidilo, alquilsulfonilo, haloalquilsulfonilo, cicloalquilsulfonilo, alquilcicloalquilo-sulfonilo, arilsulfonilo, aralquilsulfonilo, heterociclilsulfonilo, heterociclilalquisulfonilo cicloalquilo, arilo, arilo sustituido por uno o más de entre halógeno, alquilo haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, ciano, nitro, alquiltio, haloalquiltio, cicloalquiltio, alquilcicloalquiltio, ariltio, aralquiltio, heterocicliltio, heterociclilalquiltio, alquilsulfoxidilo, haloalquilsulfoxidilo, cicloalquilsulfoxidilo, alquilcicloalquilsulfoxidilo, arilsulfoxidilo, aralquilsulfoxidilo, heterociclilsulfoxidilo, heterociclilalquilsulfoxidilo, alquilsulfonilo, haloalquilsulpbonilo, cicloalquilsulfonilo, alquilcicloalquilsulfonilo, arilsulfonilo, aralquilsulfonilo, heterociclilsulfonilo, heterociclilalquilsulfonilo, y / o amino, heterociclilo, heterociclilo sustituido por uno o más de entre halógeno, alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, alquiltio, haloalquiltio, cicloalquiltio, alquilcicloalquiltio, ariltio, aralquiltio, heterocicliltio, heterociclilo-alquiltio, alquilsulfoxidilo, haloalquilsulfoxidilo, cicloalquilsulfoxidilo, alquilcicloalquilsulfoxidilo, arilsulfoxidilo, aralquilsulfoxidilo, heterociclilsulfoxidilo, heterociclilalquilsulfoxidilo, alquilsulfonilo, haloalquilsulfonilo, cicloalquilsulfonilo, alquileycloalquil-sulfonilo, arilsulfonilo, aralquilsulfonilo, heterociclilsulfonilo, heterociclilalquilsulfonilo, hidroxi y/o oxo, aralquilo y/o heterociclilalquilo, R6 es haloalquilo, haloalcoxi, halógeno o -SF5, R7 es halógeno, alquilo o -NR17R18, R17 y R18 son independientemente unos de otros hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6 o alquinilo-C2-C6, estando los grupos R17 y/o R18 opcionalmente sustituidos por uno o más de entre halógeno, cicloalquilo-C3-C7, arilo, heteroarilo, alcoxi-C1-C6 o haloalcoxi-C1-C6, y n es 0, 1, o 2.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE N-FENILPIRAZOLE COMO PESTICIDAS

    (01/2012)

    Compuesto de fórmula (I) o de una de sus sales según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5 o una composición según la reivindicación 7, para su utilización en el control de plagas.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE N-FENILPIRAZOLE COMO PESTICIDAS

    (12/2011)

    Compuesto de fórmula (I) o de una de sus sales según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5 o una composición según la reivindicación 7, para su utilización en el control de plagas

  9. 9.-

    ARILPIRAZOLES Y SU USO COMO PLAGUICIDAS

    (05/2011)

    Un compuesto de formula I o una de sus sales plaguicidamente aceptable, en el que W es =N-, =CH-, =CR 7 - o =C(NR 8 R 9 )-, R 7 es halógeno, alquilo o haloalquilo, R 8 y R 9 son independientemente entre sí hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heterociclilo, aralquilo, o heterocicloalquilo, o uno de R 8 o R 9 son -CO-R 8a , -CO-O-R 9a , -SO-R 8a o -SO2R 8a , o R 8 y R 9 conjuntamente con el átomo N unido forman un anillo heterocíclico de cinco a ocho miembros que contiene opcionalmente un átomo de oxígeno, azufre o nitrógeno adicional en el anillo o R 8 y R 9 conjuntamente con el átomo N unido forman un grupo imina -N=CR 8b R 9b o un grupo iminoéter -N=CR 8b (OR 9b ), R 8a y R 9a son alquilo, cicloalquilo, arilo, heterociclilo, aralquilo o heterocicloalquilo, R 8b es hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, arilo, heterociclilo, aralquilo o heterociclilalquilo R 9b es alquilo, cicloalquilo, arilo, heterociclilo, aralquilo o heterociclilalquilo, donde los grupos R 8 , R 9 , R 8a , R 9a , R 8b , R 9b y el anillo heterocíclico que forma los grupos R 8 y R 9 independientemente entre sí están opcionalmente sustituidos por uno o más grupos halógeno, hidroxilo, oxo, ciano, nitro, alquilo, haloalquilo, alcoxilo, haloalcoxilo, alquiltio, cicloalquilo, arilo, heterociclilo, aralquilo o heterociclilalquilo o por amino, que está opcionalmente sustituido por grupos alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo o heteroarilo; R 1 es ciano, halógeno, haloalquilo, -CS-NH2 o C(=NR 10 )S(O)nR 11 , R 10 es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heterociclilo, aralquilo, heterociclilalquilo, -CO-O-R 12 , -CO-R 13 , -SO-R 14 , -SO2-R 15 , R 11 es alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heterociclilo, aralquilo o heterociclilalquilo, R 12 , R 13 , R 14 y R 15 son alquilo, haloalquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heterociclilo, aralquilo o heterociclilalquilo, donde los grupos R 10 , R 12 , R 13 , R 14 y R 15 están opcionalmente sustituidos por uno o más grupos halógeno, hidroxilo, oxo, nitro, ciano, amino, alquilo, haloalquilo, alcoxilo, haloalcoxilo, alquiltio, cicloalquilo, arilo, heterociclilo o aralquilo, R 2 es alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heterociclilo, aralquilo o heterociclilalquilo, dicho grupo R 2 está opcionalmente sustituido por uno o más grupos halógeno, hidroxilo, oxo, alquilo, haloalquilo, alcoxilo, haloalcoxilo, alquiltio, cicloalquilo, arilo, heterociclilo, aralquilo o heterociclilalquilo, R 3 es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heterociclilo, aralquilo o heterociclilalquilo, dicho R 3 está opcionalmente sustituido por uno o más grupos halógeno, hidroxilo, oxo, alquilo, haloalquilo, alcoxilo, haloalcoxilo, alquiltio, cicloalquilo, arilo, heterociclilo, aralquilo o heterociclilalquilo, o R 2 y R 3 se pueden unir entre sí para formar un sistema de anillo heterocíclico, saturado o insaturado, de cinco a nueve miembros, con hasta un total de tres heteroátomos de anillo seleccionados entre N, O y/o S, en el que al menos un heteroátomo de anillo es S en estado oxidado o no oxidado, y cuyo sistema de anillo heterocíclico contiene opcionalmente condensados en dos átomos de C adyacentes sistemas de anillos carbocíclicos y/o heterocíclicos, saturados o insaturados. R 4 es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo o cicloalquilo, dicho grupo R 4 está opcionalmente sustituido por uno o más grupos halógeno, hidroxilo, oxo, alquilo, haloalquilo, alcoxilo, haloalcoxilo, alquiltio, cicloalquilo, arilo, heterociclilo, aralquilo o heterociclilalquilo, R 5 es haloalquilo, haloalcoxilo, halógeno o -SF5, y R 6 es hidrógeno, halógeno, haloalquilo, nitro o -NR 16 R 17 , R 16 y R 17 son independientemente entre sí hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heterociclilo, aralquilo, heterociclilalquilo, -CO-O-R 12 , -CO-R 13 , -SO-R 14 , -SO2-R 15 , o R 16 y R 17 junto con el átomo N unido forman un anillo heterocíclico de cinco a siete miembros que contiene opcionalmente un átomo de oxígeno, azufre o nitrógeno adicional en el anillo, donde los grupos R 16 y/o R 17 o el anillo heterocíclico que forman los grupos R 16 y R 17 están opcionalmente sustituidos por uno o más grupos halógeno, hidroxilo, oxo, alquilo, haloalquilo, alcoxilo, haloalcoxilo, alquiltio, cicloalquilo, arilo, heterociclilo, aralquilo, o heterociclilalquilo, X es -S-, -SO-, o -SO2- Y es -O-, -S-, -SO-, o -SO2-, Z es NR 18 R 19 , R 18 es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heterociclilo, aralquilo, heterociclilalquilo dicho grupo R 18 está opcionalmente sustituido por uno o más grupos halógeno, hidroxilo, oxo, nitro, ciano, amino, alquilo, haloalquilo, alcoxilo, haloalcoxilo, alquiltio, cicloalquilo, arilo, heterociclilo, aralquilo y/o por uno o más grupos -CO-O-R 20 , -CO- R 21 , -SO-R 22 y/o - SO2-R 29 , R 20 , R 21 , R 22 y R 23 son alquilo, haloalquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heterociclilo, aralquilo o heterociclilalquilo, donde los grupos R 20 , R 21 , R 22 y R 23 están opcionalmente sustituidos por uno o más grupos halógeno, hidroxilo, oxo, nitro, ciano, amino, alquilo, haloalquilo, alcoxilo, haloalcoxilo, alquiltio, cicloalquilo, arilo, heterociclilo o aralquilo, R 19 es hidrógeno, -CO-O-R 24 , -CO-R 25 , -CO-CO-R 25 , -CO-CH2-O-R 25 , -SO-R 26 , -SO2-R 27 , alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heterociclilo, aralquilo, heterociclilalquilo dicho grupo R 19 está opcionalmente sustituido por uno o más de halógeno, hidroxilo, oxo, nitro, ciano, amino, alquilo, haloalquilo, alcoxilo, haloalcoxilo, alquiltio, cicloalquilo, arilo, heterociclilo, aralquilo, -NH-CO-R 28 , -NHR 29 , -NR 30 -CO-R 31 , -O-CO-R 32 , -O-R 33 , -SOp-R 34 , =N-R 35 , =N-NH-R 36 , =N-OR 37 , =N-OH, =N-NH-C(=O)-NH2, =N-NH-C(=O)-NHR 31 , =N-NR 38 -C=O)-NH2, =N-NH- C(=S)-NH2, =N-NHC(=S)- NHR 31 , =N-NR 38 -C(=S)-NH2 y/o =N-NH-C(O)-O-R 39 , R 24 , R 25 , R 26 , R 27 , R 28 , R 29 , R 30 , R 31 , R 32 , R 33 , R 34 , R 35 , R 36 , R 37 , R 38 y R 39 independientemente entre sí son alquilo, haloalquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heterociclilo, aralquilo o heterociclilalquilo, donde los grupos R 24 , R 25 , R 26 , R 27 R 28 , R 29 , R 30 , R 31 R 32 , R 33 , R 34 , R 35 , R 36 , R 37 , R 38 y/o R 39 están opcionalmente sustituidos por uno o más grupos halógeno, hidroxilo, oxo, nitro, ciano, amino, alquilo, haloalquilo, alcoxilo, haloalcoxilo, alquiltio, cicloalquilo, arilo, heterociclilo o aralquilo, o R 18 y R 19 juntos con el átomo de N unido forman un anillo heterocíclico de cinco a siete miembros que contiene opcionalmente un átomo de oxígeno, azufre o nitrógeno adicional en el anillo y que está opcionalmente sustituido por uno o más grupos halógeno, hidroxilo, oxo, alquilo, haloalquilo, alcoxilo, haloalcoxilo, alquiltio, cicloalquilo, arilo, heterociclilo, aralquilo o heterociclilalquilo, o R 18 y R 19 junto con el átomo de N unido forman un grupo imina -N=CR 18a R 19a o un grupo iminoéter - N=CR 18a (OR 19a ), R 18a es hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, arilo, heterociclilo, aralquilo o heterociclilalquilo, R 19a es alquilo, cicloalquilo, arilo, heterociclilo, aralquilo o heterociclilalquilo, donde los grupos R 18a y R 19a independientemente entre sí están opcionalmente sustituidos por uno o más grupos halógeno, hidroxilo, oxo, ciano, nitro, alquilo, haloalquilo, alcoxilo, haloalcoxilo, alquiltio, cicloalquilo, arilo, heterociclilo, aralquilo o heterociclilalquilo o por amino, que está opcionalmente sustituido por grupos alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo o heteroarilo, y n y p son independientemente entre sí 0, 1, o 2

  10. 10.-

    DERIVADOS DE 5-AMINOALQUILPIRAZOL COMO AGENTES PESTICIDAS

    (09/2010)

    Un compuesto de fórmula (I):

  11. 11.-

    DERIVADOS DE 1-ARILPIRAZOL COMO AGENTES PESTICIDAS

    (06/2010)

    Compuesto de fórmula (I):

  12. 12.-

    PESTICIDAS

    (02/2010)

    Compuesto de fórmula (I):**(Ver fórmula)** en la que: R1 es CSNH2; W es C-Cl; R2 es Cl; R3 es CF3; R4 es Me; y A, R5S(O)m y R6CFX-S(O)n son tal como se definen a continuación: **(Ver fórmula)** o un sal del mismo aceptable como pesticida

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PRECURSORES DE LAS 5-ALQUILTIOALQUILAMINO-1-FENIL-PIRAZOLES

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERIAL LIMITED. Clasificación: C07D231/44.

    Procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula (IIa):** ver fórmula** en la que: R 1 es haloalquilo-(C1-C3) o haloalcoxi-(C1-C3), R 2 es alquilo-(C 1-C 6) y n es 0, 1 ó 2, a partir de compuestos de fórmula (IIb): ** ver fórmula** que comprende: #a) la acilación del aminopirazol (IIb) con un anhídrido alcanocarboxílico, ** ver fórmula** en solventes orgánicos y en presencia de catalizadores de acilación, #b) alquilación del grupo amida en el átomo de N, ** ver fórmula** en un solvente orgánico y en presencia de agentes de alquilación y una base, y #c) hidrólisis ácida del grupo N-alquilamida del compuesto (IId) para rendir el compuesto (IIa): con un ácido protónico y agua en solventes orgánicos y por lo menos un alcohol.

  14. 14.-

    DERIVADOS DE 1-(2,4,6-TRISUBSTITUIDO-FENIL)-5 AMINO-4-SUBSTITUIDO-PIRAZOL Y SUS USOS COMO PESTICIDAS

    (12/2008)

    La invención hace referencia a derivados de 1-(2,4,6-trisubstituido-fenil]-5 amino-4-substituido-pirazol, a los procesos de su preparación, a las composiciones del mismo, y a los usos para el control de plagas (incluyendo artrópodos como insectos y arácnidos) y helmintos (incluyendo nemátodos). La presente invención proporciona un compuesto que es un derivado 1-(2,4,6-trisubstituido-fenil]-5-amino-4-haloalquiltiopirazolado...

  15. 15.-

    DISPOSITIVO PARA CONTROLAR INSECTOS.

    (08/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE S.A.. Clasificación: A01M1/20, A01M1/02.

    Un dispositivo para controlar insectos , que tiene aproximadamente conformación de fruta y que tiene una estructura tridimensional con espacios abiertos y con una pluralidad de superficies dentro de dicha estructura, superficies que pueden entrar en ser contacto directamente con insectos desde el exterior de la estructura.

  16. 16.-

    COMPOSICION PLAGUICIDA.

    (12/2004)
    Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE GMBH. Clasificación: A01N47/40.

    Una composición plaguicida que comprende: a) deltametrín, y b) acetamiprid.

  17. 17.-

    PIRIMIDINAS SUSTITUIDAS Y SU UTILIZACION COMO AGENTES PLAGUICIDAS Y FUNGICIDAS.

    (03/2002)
    Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Clasificación: C07D495/04, C07D401/12, C07D239/94, C07D239/42, C07D239/46, C07D239/52, C07D239/34, C07D239/88.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE R1, R2, R3 Y Q ESTAN DEFINIDOS SEGUN LA DESCRIPCION, X SIGNIFICA NH U OXIGENO Y E REPRESENTA UN ENLACE O UNA CADENA DE 1 HASTA 4 MIEMBROS DE C, UN PROCESO PARA SU ELABORACION, LOS MEDIOS QUE LA CONTIENEN Y SU UTILIZACION PARA LA LUCHA CONTRA PARASITOS Y COMO FUNGICIDA.

  18. 18.-

    NEUMATICO PARA VEHICULOS.

    (11/1995)
    Solicitante/s: CONTINENTAL AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: B60C9/22, B60C9/26.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN NEUMATICO PARA VEHICULOS CON UNA CARCASA, LA CUAL ESTA FIJADA EN LOS TALONES MEDIANTE EL ENTRELAZADO DE LOS NUCLEOS DE LOS TALONES RESISTENTES A LA TRACCION, CON UN CINTURON DE REFUERZO DE VARIAS CAPAS Y AL MENOS CON DOS BANDAS ENROLLABLES PRODUCIDAS POR MATERIAL EN FORMA DE TIRAS. PARA UNA MEJOR FIJACION DEL CINTURON SE PROPONE QUE LAS DOS BANDAS ENROLLABLES ABRACEN LOS DOS BORDES DE AL MENOS UNA CAPA DEL CINTURON.

  19. 19.-

    NEUMATICO PARA VEHICULOS.

    (11/1995)
    Solicitante/s: CONTINENTAL AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: B60C9/20, B60C9/22, B60C9/26.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN NEUMATICO CON UNA CARCASA, LA CUAL ESTA FIJADA EN LOS TALONES MEDIANTE EL ENTRELAZADO DE LOS NUCLEOS DE LOS TALONES RESISTENTES A LA TRACCION, CON UN CINTURON DE VARIAS CAPAS Y CON AL MENOS DOS BANDAS ENROLLABLES PRODUCIDAS POR MATERIAL EN FORMA DE TIRAS. PARA LOGRAR UN NEUMATICO CON PROPIEDADES MEJORADAS EN RELACION A LA ARMADURA DEL CINTURON, SE PROPONE QUE LAS DOS BANDAS ENROLLABLES ABRACEN LOS BORDES DE AL MENOS UNA CAPA DEL CINTURON, Y QUE RADIALMENTE FUERA DEL CINTURON EN SU ZONA CENTRAL, ESTE PROVISTO DE OTRA BANDA ENROLLABLE , CUYOS HILOS CON DIFERENTE DENSIDAD O CON UN DIAMETRO DISTINTO, SE ENCUENTREN CON LOS HILOS DE LAS BANDAS ENROLLABLES CITADAS EN PRIMER LUGAR, O SE COMPONGAN DE UN MATERIAL POCO ENCOGIBLE.

  20. 20.-

    INSECTICIDA

    (09/1995)
    Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Clasificación: A01N55/00.

    INSECTICIDA, CARACTERIZADO POR SU CONTENIDO AL MENOS DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA I: (DONDE M, X, R (AL CUADRADO) , R EXP3, R EXP4, R EXP5, R EXP6 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION) EN COMBINACION CON UN COMPUESTO DEL GRUPO ENDOSULFANO (IX), BUPROFEZINA (X), CIROMACINA (XI), FLUBENZIMINA (XII), FLUFENOXURONA (XIII), DELTAMETRINA (XIIIA), TRIAZOFOSA (XIIIB) O UN COMPUESTO DE LA FORMULA XIV: (DONDE R EXP15, R EXP16, R EXP17, R EXP18, R EXP19, R EXP20 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION) O UN COMPUESTO DE LA FORMULA XV: (DONDE R2, Y R22 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION) MUESTRAN EFECTOS DE VENTAJA SINERGETICA.

  21. 21.-

    DERIVADO DE HETEROARILO-ARILO-BUTENO Y BUTANO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, MEDIO CONTENIENDO EL DERIVADO Y SU APLICACION COMO MEDIO DE TRATAMIENTO DE SUSTANCIAS NOCIVAS

    (06/1995)
    Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Clasificación: C07D277/22, C07D239/26, A01N43/08, A01N43/78, A01N43/40, A01N43/54, A01N43/10, C07D333/12, C07D213/64, C07D307/12, C07D213/643.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y (II), SUS ESTEROISOMEROS Y MEZCLAS DE AMBOS Y TRATA DE SU APLICACION COMO ACARICIDA O INSECTICIDA. SIENDO: A CH2O O S; B CH, N O CCCH3; R1 PIRIDILO, PIRADIMILO, TIENILO, TIAZOLILO, FURANILO, PIRAZOLILO, 1 A 3-OXAZOLILO O IMIDAZOLILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; R (AL CUADRADO) HIDROGENO, ALQUILO DE C1 A 4, HALOGENOALQUILO DE C1 A 4, ALCOXI DE C1 A 4, CICLOALQUILO DE C3 A 6, -CH = CH2 = -C = CH; R3 H O ALQUILO DE C1 A 4; R4 H, ALQUILO DE C1 A 4. -CN O -C=CH; R5 HIDROGENO O HALOGENO Y R6 FENILO, FENOXI O BENZILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO UNA O CINCO VECES POR HALOGENO O HALOGENOALQUILO DE C1 A 3.

  22. 22.-

    (TIO)BENZOILUREA Y SUS DERIVADOS FUNCIONALES, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, AGENTES QUE LO CONTIENEN Y SU UTILIZACION COMO AGENTE DE LUCHA CONTRA PARASITOS

    (11/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C323/22, A01N43/88, C07C317/24, A01N47/34, C07D273/04.

    COMPUESTO DE LA FORMULA(I) DONDE A ES UN RESTO DE LAS FORMULAS A1, A2 Y A3 R1 Y R3 INDEPENDIENTES SON H O HALOGENO, R4 ES (C1 C3)HALOGENOALQUILO O NITRO, R5 ES C1 - C6 ALQUILO, PUEDE ESTAR HALOGENADO, X ES AZUFRE O UREA, N ES UN NUMERO DEL 0 AL 2, Y M ES UN NUMERO DEL 1 AL 4. CON LA INDICACION DE MEDIDA (R4)M NO PASA UN HALOGENO SOLO, PARA NITRO, ASI COMO EN CASO A = A'CUYAS SALSAS APLICABLES EN AGRICULTURA TIENE CARACTERISTICAS INSECTICIDAS Y ACARICIDAS. ADEMAS SE DESCUBRE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS.

  23. 23.-

    INSECTICIDAS

    (08/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A01N43/90.

    EN LA SOLICITUD DE LA PATENTE SE DESCRIBEN COMBINACIONES DE FORMULA (I) CON MATERIA ACTIVA (ENDOSULFANO) QUE POSEEN VENTAJOSAMENTE ACCIONES EFICACES CONTRA INSECTOS DAÑINOS Y ACARICIDAS. SIENDO R5 HIDROGENO O METILO; R26 METILO O ETILO Y X -CH=CH-, -CH2-CHOH- O -CH2-CH2-.

  24. 24.-

    COMPUESTOS HETEROCICLICOS ANALOGOS A NEOFANO, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO AGENTES PLAGUICIDAS.

    (08/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A01N43/40, A01N43/54, C07D213/70, C07D213/61, A01N43/58, C07D239/34, C07D213/64, C07D237/14, C07D237/18, C07D213/65, C07D241/18.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS ESTEREOISOMEROS, EN DONDE A, B, C' Y D SON INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI CH O N, X ES CH2 U OXIGENO Y R1, R2, R3, R4 Y R5 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION, SIENDO N=0, 1 O 2. ESTOS COMPUESTOS POSEEN VENTAJOSAS PROPIEDADES PARA COMBATIR PARASITOS, EN PARTICULAR INSECTOS Y ACARIDOS. SE DESCRIBEN ADEMAS PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I).

  25. 25.-

    NUEVOS DERIVADOS DE SILANO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, AGENTES QUE LOS CONTIENEN Y SU APLICACION COMO PLAGUICIDAS.

    (03/1991)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07F7/08, A01N55/00.

    LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE X = CH2, O, R1 = (SUST.)PIRIDILO O (SUST.)PIRIMIDILO R2, R3 = ALQUILO, ALQUENILO O R2, Y R3 ES UNA CADENA DE ALQUILENO, R4=H, -CN, CCL3-, -C=CH, ALQUILO, F, -C(S)-NH2), R5=PIRIDILO, FURILO, TIENILO, FTALIMIDILO, DI(C1-C4)ALQUILMALEINIMIDILO , TIOFTALIMIDILO, DESHIDROFTALIMIDILO, TETRAHIDROFTALIMIDILO , QUE TODOS PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS, SUST. FENILO O R4 Y R5, JUNTO CON LOS ATOMOS DE CARBONO UNIDOS A ELLOS POR PUENTES, UN RESTO INDANILO, CICLOPENTANONILO O CICLOPENTENILO ASIMISMO SUSTITUIDO. POSEEN PROPIEDADES INSECTICIDAS, ACARICIDAS Y NEMATICIDAS.

  26. 26.-

    NUEVOS DERIVADOS DE SILANOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION, PRODUCTOS QUE LOS CONTIENEN Y SU EMPLEO COMO PLAGUICIDAS.

    (12/1990)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07F7/08, A01N55/00.

    LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) FIG.1 EN LA QUE X = CH2, O, S, NR6, R1 = ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO, FENILO SUSTITUIDO O NAFTILO SUSTITUIDO, R2, R3 = ALQUILO, ALQUENILO, FENILO O BIEN R2 Y R3 SON UNA CADENA ALQUILENICA, R4 = -H, -CN, -CCL3, -C (EQUIVALE) CH, ALQUILO, F, -C(S)-NH2, R5 = PIRIDILO, FURILO, TIENILO, FTALIMIDILO, DI(C1-C4) ALQUILMALEINIMIDILO, TIOFTALIMIDILO, DITIOFTALIMIDILO, TETRAHIDROFTALIMIDILO , PUDIENDO ESTAR SUSTITUIDOS, FENILO SUSTITUIDO, O BIEN, R4 Y R5, JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO QUE LOS UNE, REPRESENTAN UN GRUPO INDANILO, CICLOPENTENOILO O CICLOPENTENILO SUSTITUIDOS, PRESENTAN IMPORTANTES PROPIEDADES COMO INSECTICIDAS, ACARICIDAS Y NEMATICIDAS. SE EXCEPTUAN AQUELLOS COMPUESTOS DE FORMULA I EN LOS QUE R1 = FENILO SUSTITUIDO EN POSICION PARA POR ALCOXI (C1-C4), HALOGENO O ALQUILO (C1-C4); R2, R3 = CH3; X=0; R4=H Y R5=3-FENOXIFENILENO O (4-FLUOR-3-FENOXI)FENILO.