20 inventos, patentes y modelos de KIM, KYUNG, JIN

  1. 1.-

    Anticuerpos monoclonales para el receptor del factor de crecimiento de fibroblastos 2

    (10/2014)

    Un anticuerpo monoclonal (mAb) que se une al receptor del factor de crecimiento de fibroblastos 2 (FGFR2), en donde el mAb comprende tres CDR de la cadena ligera que tienen las secuencias de aminoácidos KASQGVSNDVA (CDR-L1), SASYRYT (CDR-L2) y QQHSTTPYT (CDR-L3) respectivamente; y tres CDR de la cadena pesada que tienen las secuencias de aminoácidos TYNVH (CDR-H1), SIYPDNGDTSYNQNFKG (CDR-H2) y GDFAY (CDR-H3) respectivamente.

  2. 2.-

    Anticuerpos monoclonales humanizados para el factor de crecimiento de hepatocitos

    (04/2014)

    Anticuerpo monoclonal humanizado (mAb) que se une a y neutraliza el factor de crecimiento de hepatocitos humano (HGF), que comprende una región variable de cadena pesada variable que presenta la secuencia de aminoácidos de HuL2G7 marcado de la figura 2A y una región variable de cadena ligera madura que presenta la secuencia de aminoácidos de HuL2G7 marcado de la figura 2B.

  3. 3.-

    ANTICUERPOS DEL RECEPTOR 4 DE MUERTE (DR4) Y USOS DE LOS MISMOS

    (11/2011)

    Anticuerpo monoclonal agonista aislado que (a) se une específicamente a un polipéptido receptor de muerte 4 (DR4) que comprende los residuos de aminoácidos 24-218, 1-218, ó 1-468 de la figura 1 (SEC ID NO:1), (b) induce la apoptosis en por lo menos un tipo de célula de mamífero que expresa el polipéptido DR4 y (c) no se une a los receptores señuelo DcR1 o DcR2

  4. 4.-

    RECEPTOR APO-2

    (11/2011)

    Anticuerpo monoclonal para utilizar en un método de tratamiento, en el que el anticuerpo (a) se une al polipéptido Apo-2 que consiste en los residuos de aminoácidos 1 a 411 de la SEC ID No: 1 y (b) induce la apoptosis en por lo menos un tipo de células cancerosas de mamífero in vivo o ex vivo que expresa dicho polipéptido Apo-.2.

  5. 5.-

    ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-APRIL Y SU UTILIZACIÓN PARA EL TRATAMIENTO DE UNA ENFERMEDAD RELACIONADA CON EL SISTEMA INMUNITARIO O EL CÁNCER

    (10/2011)

    Antagonista del polipéptido APRIL que es un anticuerpo monoclonal anti-APRIL, en el que el polipéptido APRIL comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEC ID No. 8 o un fragmento de la misma, en el que dicho antagonista de APRIL bloquea, inhibe o neutraliza la unión del polipéptido APRIL al receptor TACI o a ambos receptores TACI y BCMA, para utilizar en un método de tratamiento de una enfermedad relacionada con el sistema inmunitario o el cáncer, en el que dicha enfermedad relacionada con el sistema inmunitario o el cáncer es artritis reumatoide, esclerosis múltiple, psoriasis, síndrome de Sjogren o lupus, o leucemia, linfoma o mieloma

  6. 6.-

    USO DE ANTAGONISTAS DEL FACTOR DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR

    (06/2011)

    Antagonista del hVEGF para su uso en el tratamiento de tumores, en el que el antagonista del hVEGF es: (a) un anticuerpo monoclonal anti-hVEGF o un fragmento del anticuerpo monoclonal anti-hVEGF; o (b) un receptor hVEGF aislado, y en el que el antagonista inhibe la actividad mitogénica de hVEGF

  7. 7.-

    ANTICUERPOS MONOCLONALES PARA EL FACTOR DE CRECIMIENTO DE HEPATOCITOS

    (10/2010)

    Anticuerpo monoclonal humanizado o quimérico (mAb) que compite con el anticuerpo L2G7 producido por el hibridoma nº de ATCC: PTA-5162 para la unión al factor de crecimiento de hepatocitos (HFG), y que neutraliza el HGF e inhibe el crecimiento de un xenoinjerto de tumor humano en un ratón como un agente único

  8. 8.-

    ANTICUERPOS DR4 HUMANOS Y UTILIZACIONES DE LOS MISMOS

    (11/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: C07K16/28R, A61K39/00, C07K14/705, C07K16/28, C12N5/16, C07K16/46, C12N5/18.

    Anticuerpo monoclonal anti-DR4 humano, que comprende un anticuerpo que se une a un receptor DR4 que comprende los aminoácidos 1 a 218 de SEQ 10 NO:1, en el que el anticuerpo se une al mismo epítope receptor DR4 al cual se une el anticuerpo monoclonal producido mediante el hibridoma depositado como ATCC PTA-3359 o ATCC PTA-3360 o ATCC PTA-3361 y tiene una afinidad de unión a dicho receptor DR4 de por lo menos 10 6 M-1 a 10 12 M -1 , e inhibe la unión de ligando Apo-2 al receptor DR4 e induce la apóptosis al unirse al receptor DR4 en por lo menos un tupo de célula de mamífero.

  9. 9.-

    ANTICUERPOS DR4 QUIMERICOS Y USOS DE LOS MISMOS

    (09/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: C12N15/13, C07K16/28, A61K39/395, C12N15/63, A61P37/00, C12N5/20.

    Anticuerpo anti-DR4 quimérico aislado que comprende: #(a) un dominio variable de cadena ligera, dominio variable que comprende los residuos de aminoácido 20 a 126 de la SEC ID N.º 9; #(b) un dominio CH1 de cadena ligera que comprende los residuos de aminoácido 127 a 233 de la SEC ID N.º 9; #(c) un dominio variable de cadena pesada que comprende los residuos de aminoácido 20 a 145 ó 22 a 145 de la SEC ID N.º 12; y #(d) los dominios CH1, CH2 y CH3 de cadena pesada que comprenden los residuos de aminoácido 146 a 476 de la SEC ID N.º 1.

  10. 10.-

    UTILIZACION DE ANTAGONISTAS DEL FACTOR DE CRECIMIENTO CELULAR VEGF

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, C07K14/715, A61K38/17.

    Uso de un antagonista hVEGF en la preparación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad o trastorno no neoplásico caracterizado por exceso de neovascularización no deseable, en el que el antagonista de hVEGF es: (a) un anticuerpo anti-VEGF o un fragmento de anticuerpo; (b) un anticuerpo receptor anti-VEGF o un fragmento de anticuerpo; o (c) un receptor hVEGF aislado.

  11. 11.-

    POLIPEPTIDO DCR3, UN HOMOLOGO DE TNFR

    (11/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: C12N15/12, C12N15/62, C12N5/10, C07K14/705, C07K16/28, C12N15/09, A61K39/395, C12Q1/68, C12N15/86, C07K19/00, A61P43/00, C12P21/08, G01N33/566, A61K38/17, A01K67/027, C12N1/19, A61K38/00, C12N1/21, C07K14/735.

    Anticuerpo anti-DcR3 aislado que (a) se une a un polipéptido DcR3 que tiene por lo menos un 80% de identidad en la secuencia de aminoácidos con el polipéptido DcR3 de secuencia nativa, que comprende los residuos de aminoácidos 1-300 de la figura 1 (SEC ID No: 1); y (b) inhibe la unión del ligando de Fas al polipéptido DcR3 de (a).

  12. 12.-

    ANTICUERPO ANTI-APO-2

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: A61P35/00, C12N15/12, C12N15/62, C12N5/10, C07K14/705, C07K16/28, C12N15/09, A61K39/395, C07K19/00, A61P43/00, C12P21/08, C07K14/715, A61K38/17, C07K16/24, A01K67/027, C07K16/46, C12N1/19, A61K38/00, C12P21/02, C12N1/21, C07K16/42.

    Anticuerpo monoclonal que (a) se une al polipéptido Apo-2 que consiste en los residuos de aminoácidos 1 a 411 de la SEC ID No: 1 y (b) induce la apoptosis en por lo menos un tipo de células de mamífero in vivo o ex vivo que expresa dicho polipéptido Apo-2.

  13. 13.-

    LIGANDO APO-2

    (12/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: A61P35/00, C12N15/62, C12N5/10, C07K14/705, C12N15/09, A61K39/395, C12N15/86, A61P43/00, C12P21/08, A61K47/48, C07K16/24, A01K67/027, A61K38/19, A61K38/00, A61P35/02, A61P13/10, C07K14/525, C12N5/18, C12N15/02, A61P13/08, C12N15/28.

    SE DESCRIBE UNA CITOCINA, DENOMINADA LIGANDO APO - 2, QUE INDUCE LA APOPTOSIS DE CELULAS DE MAMIFERO. SE CREE QUE EL LIGANDO APO - 2 ES UN MIEMBRO DE LA FAMILIA DE CITOCINAS TNF. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES QUE INCLUYEN QUIMERAS DE LIGANDOS APO - 2, ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN EL LIGANDO APO 2, Y ANTICUERPOS FRENTE AL LIGANDO APO - 2. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA UTILIZAR EL LIGANDO APO - 2 PARA INDUCIR LA APOPTOSIS Y PARA TRATAR TRASTORNOS PATOLOGICOS TALES COMO EL CANCER.

  14. 14.-

    ANTAGONISTAS DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE CELULAS ENDOTELIALES VASCULARES VEGF

    (08/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: C07K14/715, A61K38/17, C07K16/24, C07K14/71.

    Utilización de un antagonista del hVEGF, el cual es un receptor del hVEGF aislado, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de tumores.

  15. 15.-

    ANTICUERPOS ANTI-APRIL Y CELULAS HIBRIDOMAS.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: A61K38/18, A61P35/00, A61K31/00, C07K16/28, A61K39/395, A61K38/17, A61P37/00, A61K38/19, C07K16/46.

    Anticuerpo monoclonal que es el anticuerpo monoclonal 3C6.4.2 secretado por el hibridoma depositado con la ATCC como número de acceso PTA-1347; o el anticuerpo monoclonal 5E8.7.4 secretado por el hibridoma depositado con la ATCC como número de acceso PTA-1344; o el anticuerpo monoclonal 5E11.1.2 secretado por el hibridoma depositado con la ATCC como número de acceso.

  16. 16.-

    UTILIZACION DE ANTICUERPOS ANTI-VEGF PARA EL TRATAMMIENTO DEL CANCER.

    (03/2007)
    Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: A61K39/395, C07K16/22.

    EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN ANTAGONISTAS DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE CELULAS ENDOTELIALES VASCULARES (HVEGF), QUE INCLUYEN ANTICUERPOS MONOCLONALES, RECEPTORES DEL HVEGF Y VARIANTES DEL HVEGF QUE INHIBEN LA ACTIVIDAD MITOGENICA, ANGIOGENICA Y OTRAS ACTIVIDADES BIOLOGICAS DEL HVEGF. LOS ANTAGONISTAS SON POR TANTO UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y TRASTORNOS CARACTERIZADOS POR UNA PROLIFERACION DE CELULAS ENDOTELIALES NO DESEADA O EXCESIVA O NEOVASCULARIZACION. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES Y RECEPTORES DE LA INVENCION TAMBIEN SON UTILES EN METODOS DE DIAGNOSTICO Y ANALITICOS PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DEL HVEGF EN UNA MUESTRA DE ENSAYO.

  17. 17.-

    ANTAGONISTAS DE FACTORES DE CRECIMIENTO DE CELULAS ENDOTHELIALES VASCULARES.

    (06/2006)

    Uso de un antagonista del hVEGF en la preparación de un medicamento para el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad en un paciente humano, en donde el antagonista del hVEGF comprende la secuencia de aminoácidos del dominio extracelular de un hVEGFr. 2 Uso acorde con la reivindicación 1, en donde el hVEGFr es el receptor flt o el receptor flk-1 (también denominado como KDR). 3. Uso acorde con la reivindicación 1 o reivindicación 2, en donde los dominios transmembrana y citoplásmico...

  18. 18.-

    ANTAGNOSITAS DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE CELULAS DEL ENDOTELIO VASCULAR.

    (06/2005)
    Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: A61K38/18, A61K39/395.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA ANTAGONISTAS DEL FACTOR DE CRECIMIENTO CELULAR ENDOTELIAL VASCULAR HUMANO (HVEGF), INCLUYENDO ANTICUERPOS MONOCLONALES, RECEPTORES DE HVEGF, Y VARIANTES DE HVEGF QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DEGENERACION MACULAR RELACIONADA CON LA EDAD, ASI COMO OTRAS ENFERMEDADES Y TRASTORNOS CARACTERIZADOS POR UNA NEOVASCULARIZACION INDESEABLE O EXCESIVA.

  19. 19.-

    DERIVADOS DE PIRIMIDINONA.

    (07/2002)
    Solicitante/s: BORYUNG PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/505, C07D401/06, C07D413/14, C07D417/14, C07D403/14, C07D403/06, C07D403/10, C07D239/36.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE PIRIMIDINONA Y A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS QUE TIENEN NOTABLE ACCION ANTAGONICA FRENTE AL RECEPTOR DE ANGIOTENSINA II, Y ASI SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES CAUSADAS PRO ANGIOTENSINA II.

  20. 20.-

    COMPOSICION DE POLIURETANO PARA USO COMO LIGANTE DISPERSANTE.

    (10/1999)
    Solicitante/s: THE B.F. GOODRICH COMPANY. Clasificación: C08G18/32, G11B5/702.

    LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UNA NUEVA COMPOSICION DE POLIURETANO UTIL COMO UN AGLUTINANTE DISPERSADOR. EL AGLUTINANTE PRODUCE DISPERSIONES MAGNETICAS QUE TIENEN VALORES DE BRILLO ALTOS. ADEMAS, EL POLIURETANO PROVEE ESTABILIDAD HIDROLITICA EXCELENTE. EL POLIURETANO COMPRENDE UN POLIOL, UN DIISOCIANATO, UN EXTENDEDOR DE CADENA Y UN MODIFICADOR FUNCIONAL FORMADO DE UN PRODUCTO DE REACCION DE UN AMINODIOL Y ACIDO BRONSTED.