6 inventos, patentes y modelos de KAPA, PRASAD KOTESWARA

  1. 1.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS INTERMEDIOS

    (06/2009)

    Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula (VIII). ** ver fórmula** que comprende la etapa A: puesta en contacto de un compuesto de fórmula (I) ** ver fórmula** con un compuesto de fórmula (II) ** ver fórmula** Y - O - NH2 en presencia de un agente activador del grupo carboxilo en un disolvente adecuado, en condiciones adecuadas para formar un compuesto de fórmula (III) ** ver fórmula** seguida de la etapa B: puesta en contacto del compuesto (III) con un compuesto de fórmula (XIII) (II) R''- SO2- X '' (XIII) en presencia de una base en un disolvente adecuado, en condiciones adecuadas para formar un compuesto de fórmula (IV) ** ver fórmula** seguida de la etapa C: puesta en contacto del compuesto (IV) con una base en un disolvente adecuado,...

  2. 2.-

    SALES DE CALCIO DE ESTATINAS DERIVADAS DEL INDOL

    (04/2009)

    Una sal de calcio de la fórmula (Ver fórmula) en donde R1 es un alquilo, cicloalquilo o aralquilo; R2, R3 y R4 son independientemente hidrógeno, halógeno o alquilo; R5 y R6 son independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo, cicloalquilo, aralquilo, alcoxi o aralcoxi; y el grupo hidroxilo en la posición-3 está en la configuración-R y en la posición-5 en la configuración-S; o un enantiómero de estos; o un hidrato de estos; obtenible por un proceso que comprende: hidrólisis de un compuesto de la fórmula (Ver fórmula) en donde R1, R2, R3, R4, R5 y R6 tienen los significados como se definen para la fórmula IA; R representa un alquilo C1-C7; y el grupo hidroxilo en la posición-3 está en la...

  3. 3.-

    COMPUESTOS HETEROCICLICOS Y METODOS DE USO

    (02/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Clasificación: A61P1/04, A61K31/40, A61P11/00, C07D405/12, C07D401/12, A61P3/06, A61P3/10, C07D417/12, C07D403/12, A61P25/28, A61K31/395, A61P3/04, C07D413/12, C07D205/04, C07D207/48, C07D209/12.

    Un compuesto de la fórmula en donde L es radical en el cual R1 es hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido, arilo, heteroarilo, aralquilo o cicloalquilo; R2 es hidrógeno, hidroxilo, alquilo opcionalmente sustituido, arilo, aralquilo, alcoxi, ariloxi, aralcoxi, alquiltio, ariltio o aralquiltio; R3 es hidrógeno o arilo; o R2 y R3 combinados son alquileno que junto con los átomos de carbono a los cuales están únicos forman un anillo de 5 a 7 miembros; n es cero o un entero desde 1 hasta 2; Y es hidrógeno; o Y y R2 tomados junto con los átomos de carbono a los cuales ellos están únicos forman un enlace siempre que n sea 1; R4 es hidrógeno.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,1'-(1,4-FENILENOBIS-(METILENO))-BIS-1 ,4,8,11-TETRAAZACICLOTETRADECANO.

    (04/2002)
    Solicitante/s: ANORMED INC.. Clasificación: C07D257/02, C07C311/18.

    UN PROCESO MEJORADO PARA PREPARAR 1,1 (METILEN)] LICA LA FUNCIONALIZACION SELECTIVA DE UNA TETRAAMINA ACICLICA PARA OBTENER UN INTERMEDIO DITOSILO ACICLICO Y UN INTERMEDIO TRITOSILO ACICLICO EN UNA PRIMERA ETAPA, LA DIMERIZACION/TOSILACION INDEPENDIENTE DEL INTERMEDIO DITOSILO Y DIMERIZACION DEL INTERMEDIO TRITOSILO PARA OBTENER UN PRECURSOR ACICLICO HEXATOSILO UNIDO A 1,4 CICLACION DE DICHO PRECURSOR QUE PRODUCE UN DIMERO HEXATOSIL CICLAM EN UNA TERCERA ETAPA, Y LA DETOSILACION DEL DIMERO DE CICLAM EN UNA CUARTA ETAPA, SEGUIDA DE BASIFICACION 10, OBTENIENDOSE EL 1,1 TETRAAZACICLOTETRADECANO DESEADO.

  5. 5.-

    ENANTIOMEROS DE DERIVADOS DE 2-TETRAHIDROFURANO, INTERMEDIOS PARA ELLOS Y SU PREPARACION.

    (11/1995)
    Solicitante/s: SANDOZ AG. Clasificación: C07F9/655, A61K31/685, C07D307/12.

    EL COMPUESTO DE FORMULA I Y SU ENANTIOMERO CON LA CONFIGURACION (S) PUEDE PREPARARSE MEDIANTE SUSTITUCION APROPIADA, PROTECCION Y/O DESPROTECCION A PARTIR DEL COMPUESTO DE FORMULA II QUE ELLA MISMA PUEDE PREPARARSE POR MONOHIDROLISIS ENANTIOESPECIFICA DE DIBUTIRATO DE 2,2-BIS(HIDROXIMETIL)TETRAHIDROFURANO. TIENEN ACTIVIDAD FARMACOLOGICA INUSUAL: EL COMPUESTO DE FORMULA I TIENE ACTIVIDAD EN EL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS MULTIPLES Y SU ENANTIOMERO EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES. EL COMPUESTO DE FORMULA II Y SUS FORMAS PROTEGIDAS SON INTERMEDIARIOS UTILES PARA PREPARAR ADEMAS COMPUESTOS ACTIVOS FARMACOLOGICAMENTE Y OPTICAMENTE PUROS QUE TIENEN UN ATOMO DE CARBONO SUSTITUIDO ASIMETRICAMENTE ADYACENTE AL ATOMO DE OXIGENO EN UN ANILLO DE TETRAHIDROFURANO.

  6. 6.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 7 - SUSTITUIDOS - HEPT- 6 - ENOICO Y -HEPTANOICO Y DERIVADOS E INTERMEDIARIOS DE LOS MISMOS.

    (12/1994)

    SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE X ES -CH2CH2- O -CH=CH-; R1 ES UN GRUPO ESTER INERTE PARA LAS CONDICIONES DE REACCION; Y R ES UN RADICAL ORGANICO QUE TIENE GRUPOS QUE SON INERTES BAJO CONDICIONES DE REDUCCION ESTEREO SELECTIVA DE UN COMPUESTO CORRESPONDIENTE A LA FORMULA (II), EN LA QUE R, R1 Y X SON DEFINIDOS COMO LOS ANTERIORES Y UNA DE ENTRE Z1 Y Z2 ES OXIGENO Y LA OTRA ES HIDROXIDO E HIDROGENO. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON AGENTES ANTI ESCLEROTICOS, ANTI HIPERLIPIDEMICOS Y ANTI HIPERCOLESTERODEMICOS. EL PROCESO PUEDE TAMBIEN APLICARSE A LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (IU),...