13 inventos, patentes y modelos de KANKAN, RAJENDRA, NARAYANRAO

  1. 1.-

    Proceso para la preparación de clorhidrato de donepezilo

    (04/2015)

    Un proceso para preparar donepezilo o una sal del mismo, comprendiendo el proceso reducir un haluro de 1- bencil-4-[(5,6-dimetoxi-1-indanon-2-il)metilen]piridonio de fórmula II**Fórmula** en la que X- es cloruro o bromuro, en presencia de un compuesto iónico, un disolvente, un catalizador y una fuente de hidrógeno, para formar donepezilo y opcionalmente convertir el donepezilo en la sal del mismo, en donde el compuesto iónico se selecciona del grupo que consiste en una sal de una sal de amonio, un metal alcalino, una sal de un metal alcalinotérreo, un formiato, un perclorato o mezclas de los mismos.

  2. 2.-

    Proceso para la preparación de esomeprazol magnésico dihidrato

    (01/2015)

    Un proceso para preparar la Forma A del (S)-5-metoxi-2-[[(4-metoxi-3,5-dimetil-2-piridinil)-metil]sulfinil]-1Hbenzimidazol magnésico dihidrato que comprende cristalizar o recristalizar el (S)-5-metoxi-2-[[(4-metoxi-3,5-dimetil-2- piridinil)metil]-1H-benzimidazol magnésico dihidrato bruto en presencia de acetato de etilo y en el que el producto de la cristalización o de la recristalización se filtra y se lava con acetato de etilo.

  3. 3.-

    Proceso para preparar zanamivir e intermedios para uso en el proceso

    (07/2014)

    Un proceso para preparar 5-acetamido-4-amino-6-(1,2,3-triacetoxipropil)-5,6-dihidro-4H-piran-2-carboxilato de metilo (V), proceso que comprende reducir el 5-acetamido-4-azido-6-(1,2,3-triacetoxipropil)-5,6-dihidro-4H piran-2- carboxilato de metilo (IV) en presencia de un agente reductor, en donde el agente reductor es cinc/5 cloruro de amonio

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO Y PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA PREPARACIÓN DE DONEPEZYLO

    (03/2011)

    Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula (III) **Fórmula** ROOC O N (III) en la que R es un grupo alquilo de C1-C6 lineal o ramificado, comprendiendo dicho proceso la reacción de de N-bencil-4-piperidona con un compuesto de fórmula (V): X-CH2COOR '(V) en la que X es Cl, Br o I, y R 'es un grupo alquilo lineal o ramificado de C1-C6

  5. 5.-

    FORMAS CRISTALINAS DE DULOXETINA COMO BASE LIBRE

    (06/2010)

    Duloxetina como base libre en forma cristalina

  6. 6.-

    PERINDOPRIL

    (02/2010)

    Perindopril t-butilamina monohidrato de acuerdo con la reivindicación 1, que tiene un difractograma de rayos X, o sustancialmente el mismo difractograma de rayos X, indicado en la Figura 1. ** ver fórmula**

  7. 7.-

    PROCESO FARMACEUTICO Y COMPUESTOS PREPARADOS A TRAVES DEL MISMO

    (08/2009)

    Un proceso para preparar un compuesto de sulfinilo de fórmula (I) o una sal, hidrato o solvato del mismo farmacéuticamente aceptable, ** ver fórmula** comprendiendo dicho proceso la oxidación de un compuesto de sulfuro de fórmula (II) ** ver fórmula** siendo en dichas fórmulas (I) y (II): R1 y R3 se seleccionan del grupo que consiste hidrógeno, metilo o alcoxi de (C1- C 4), R 2 se selecciona del grupo que consiste en alcoxi de (C 1-C 4) sustituido o sin sustituir y R 4 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno o alcoxi de (C 1-C 4) sustituido o sin sustituir....

  8. 8.-

    SISNTESIS DE DERIVADOS ANT-DIABETICOS DE ROSIGLITAZONA

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CIPLA LTD.. Clasificación: C07D417/12, C07D213/74.

    Un procedimiento de preparación de rosiglitazona de fórmula (I), o una sal de la misma farmacéuticamente aceptable (Ver fórmula) procedimiento que emplea un complejo intermediario de metabisulfito de 4-[2-(N-metil-N(2-piridilamino)etoxi] benzaldehido, complejo de metabisulfito que está representado por la siguiente fórmula (III) (Ver fórmula) donde X representa un metal alcalino.

  9. 9.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE TELMISARTAN

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CIPLA LTD.. Clasificación: A61K31/4184, A61P9/02, A61P9/04, C07D235/18.

    Un proceso para la preparación de telmisartán de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo (Ver fórmula) caracterizado porque el 1H-benzimidazol-2-n-propil-4-metil-6-(1''-metilbenzimidazol-2''-il) de fórmula (II) y el metil-4-(bromometil)bifenil-2-carboxilato de fórmula (III) se someten a condensación e hidrólisis en una sola etapa (Ver fórmula) seguida de ajuste del pH usando un ácido acuoso.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DULOXETINA E INTERMEDIOS PARA SU USO EN DICHO PROCEDIMIENTO

    (09/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CIPLA LTD.. Clasificación: A61P25/24, A61K31/381, C07D333/20.

    Un procedimiento para preparar (+)-duloxetina, o una sal de adición de ácido de la misma, cuyo procedimiento comprende: (i) resolver la (?)-duloxetina racémica con un ácido quiral a fin de obtener una sal del ácido quiral y (+)-duloxetina, sustancialmente libre de - duloxetina; y (ii) si se desea, convertir la sal preparada en la etapa (i) en la base libre o una sal de adición de ácido adicional.

  11. 11.-

    PERINDOPRIL

    (08/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CIPLA LTD.. Clasificación: C07K5/06, A61K38/05, A61P9/00, A61P9/04, A61P9/12, C07K5/062.

    Un proceso para preparar una sal de perindopril farmacéuticamente aceptable de fórmula (I) a partir de un compuesto precursor protegido de fórmula (II) en las cuales R representa un grupo protector del carboxilo, proceso que comprende el sometimiento de un compuesto de fórmula (II) a la desprotección del grupo carboxílico COOR unido al anillo heterocíclico con el fin de producir el ácido libre correspondiente, desprotección que es llevada a cabo en presencia de una base que forma una sal farmacéuticamente aceptable con dicho ácido libre formado mediante dicha desprotección.

  12. 12.-

    SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ALENDRONATO EN FORMA AMORFA.

    (04/2007)
    Solicitante/s: CIPLA LTD.. Clasificación: A61K31/663, A61P19/08, C07F9/38.

    Alendronato monosódico en forma amorfa.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ISOMEROS DE SALBUTAMOL.

    (10/2005)
    Solicitante/s: CIPLA LIMITED. Clasificación: C07C213/10, C07B57/00, C07C215/60.

    Un procedimiento para producir (R) salbutamol ópticamente puro o sales del mismo farmacéuticamente aceptables, procedimiento que comprende la obtención del isómero (R) de salbutamol o un precursor de salbutamol que es 4-bencil albuterol o metil-5-[2-[(1, 1-dimetiletil)amino]- 1-hidroxietil]-2-(fenilmetoxi)-benzoato en forma ópticamente pura por resolución de una mezcla racémica u ópticamente impura de enantiómeros de salbutamol o del citado precursor con ácido (L) tartárico, y, cuando es necesario, conversión del citado isómero del citado precursor en salbutamol; opcionalmente, posterior conversión del citado (R) salbutamol ópticamente puro en una sal farmacéuticamente aceptable.