24 inventos, patentes y modelos de JOSEL, HANS-PETER

  1. 1.-

    Derivados metanosulfonilaminoindol y sondas oligonucleótidas marcadas que los contienen

    (07/2015)

    Compuesto que presenta la fórmula:**Fórmula** caracterizado por que: A y B son independientes uno de otro e independientes de R y X, y en la que A y B se seleccionan de entre el grupo que consiste de: hidrógeno, un grupo protector, una fase sólida con un conector, una fosforamidita, un H-fosfonato, un trifosfato, un fosfato, y una cadena de residuos nucleótidos, con la condición de que A pero no B sea un trifosfato, con la condición de que, en el caso de que A o B sea una fosforamidita o un H-fosfonato, el otro de A y B es un grupo protector y R no es OH, con la condición de que únicamente uno de entre A y B es una fase sólida con un conector, y en la que: R≥H, OH, O-alquilo, O-alquenilo, O-alquinilo, O-grupo protector o F, X es un grupo reactivo o un grupo reactivo protegido o un conector con un grupo reactivo o un conector con un grupo reactivo protegido o una entidad de señal o una entidad de señal protegida o un conector con una entidad de señal o un conector con una entidad de señal protegida.

  2. 2.-

    Procedimiento para la medida de iones de calcio

    (01/2015)

    Un procedimiento para determinar la concentración de los iones de calcio en una muestra, comprendiendo el procedimiento las etapas de a) mezclar la muestra con una solución que comprende un compuesto de fórmula I**Fórmula** en la que R1 se selecciona de hidrógeno, halógeno, carboxi, alquilo y formilo, R2 se selecciona independientemente de hidrógeno, halógeno, alquilo, alcoxi, morfolino, CN, carboxi y formilo, R3 se selecciona independientemente de hidrógeno, halógeno, N-alquilsulfato, carboxi, alcoxi, fenilo, CN, CF3, y terc-butilo, R4 se selecciona independientemente hidrógeno, halógeno o alquilo, R5 y R7 son independientemente hidrógeno o alquilo, R6 se selecciona de hidrógeno, alquilo, alcoxi y halógeno, o en la que R3 y R4 forman un puente aromático y X+ es un contraión cargado positivamente, uniendo de este modo los iones de calcio al compuesto b) liberar los iones de calcio del compuesto, en el que dicha liberación provoca un cambio en la absorbancia del compuesto c) medir el cambio en la absorbancia d) usar el cambio en la absorbancia medida en (c) para determinar la concentración de los iones de calcio.

  3. 3.-

    Uso de un agente reticulante de anhídrido bismaleico para la fijación de una muestra de célula o tejido

    (01/2015)

    Un procedimiento para la fijación de una muestra de célula o tejido in vitro en el que dicha muestra de célula o tejido se incuba con un anhídrido bismaleico según la fórmula I**Fórmula** en la que R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo consistente en hidrógeno, metilo, etilo, propilo, isopropilo y butilo, en la que X es un ligador de entre 1 y 30 átomos de longitud con el que se fija dicha muestra de célula o tejido.

  4. 4.-

    Composición de pigmento para el control de la transferencia de fluidos

    (08/2012)

    Kit para el control de las proporciones de composición, comprendiendo dicho kit: a) un primer componente que comprende un primer pigmento que presenta un primer grupo de afinidad,siendo dicho primer pigmento excitable por una primera luz de excitación para emitir radiación o paratransferir energía a un segundo pigmento, y b) un segundo componente que comprende un segundo pigmento que presenta un segundo grupo deafinidad, siendo excitable dicho segundo pigmento por una segunda luz de excitación o por latransferencia de energía a partir de dicho primer pigmento, caracterizado porque dicho primer pigmento y dicho segundo pigmento se configuran de manera que: - dicho primer grupo de afinidad es un primer oligonucleotido y dicho segundo grupo de afinidad esun segundo oligonucleótido que es complementario a dicho primer oligonucleótido, en el que dichosoligonucleótidos están compuestos de L-nucleótidos, y - dichos primer y segundo grupos de afinidad presentan afinidad de unión entre sí, en los que latransferencia de energía entre dichos pigmentos se activa tras la unión de dicho primer grupo deafinidad a dicho segundo grupo de afinidad, y - una mezcla de dichos primer y segundo pigmentos emite radiación al ser excitada con dichaprimera o dicha segunda luz de excitación, en la que dicha radiación es una medida de la proporción decomposición de dichos primer y segundo pigmentos.

  5. 5.-

    Moléculas bloqueadoras de la fluorescencia así como los métodos y utilizaciones que las implican

    (05/2012)

    Un compuesto de fórmula I **Fórmula** en el que uno de R1 y R2 es hidrógeno, alquilo C1-C6 o un halógeno, y el otro es -Q-Y, en el que Q es una cadena de hidrocarburo C1-C10 recta o ramificada, saturada o insaturada,sustituida o sin sustituir y Y se selecciona de entre el grupo que consiste en hidroxilo, carboxilo, y amino; yR3 y R4 están representados independientemente el uno del otro por -NR5R6, en el que R5 y R6 sonindependientemente el uno del otro hidrógeno o arilo sustituido o sin sustituir.

  6. 6.-

    Sistema mejorado de PCR multicolor a tiempo real

    (03/2012)

    Un instrumento de PCR a tiempo real que incluye * exactamente una fuente de luz monocromática, donde la fuente de luz monocromática es un LED que emite a 470nm, * 6 entidades detectoras de fluorescencia, cada una de las cuales tiene longitudes de onda de detección central a530, 555, 610, 640, 670 y 710 nm +/- 5 nm, * múltiples recipientes de reacción para contener la mezcla de reacción, * medios de calentamiento y refrigeración, * un tubo de luz y 6 haces de fibra de vidrio, caracterizado porque dichas entidades detectoras son capaces de * detectar simultáneamente la emisión de fluorescencia máxima de al menos 4 pares de sondas de hibridación FRETmarcadas de manera diferente, * detectar simultáneamente la emisión de fluorescencia máxima de al menos 2 sondas de hibridación TaqManmarcadas de manera diferente, y * detectar la emisión de fluorescencia máxima de SybrGreenI y que las unidades de excitación y detección están separadas mecánicamente y conectadas a un haz de seis fibras,donde cada haz de 50 μm de fibras de vidrio único transmite la luz a cada uno de los seis canales de detección.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE CRISTALES MICROPOROSOS Y CONJUGADOS DE LOS MISMOS

    (03/2011)

    Un conjugado que comprende una zeolita marcada con colorante, un resto de válvula y un agente de unión por afinidad unido covalentemente al mismo

  8. 8.-

    NUEVOS COLORANTES FLUORESCENTES QUE SE UNEN AL ADN DE DOBLE CADENA

    (12/2010)

    Colorante fluorescente que tiene la fórmula caracterizado porque 5  - cualquiera de A1, A2, A3 y A4 son H o uno de A1, A2, A3 y A4 es un sustituyente que es un halogenilo y los otros son H - B es seleccionado entre el grupo que consiste en S, O, N-R, y C-(R)2 en el que R es C1-C6-Alquilo 10  - D es C1-C6-alquilo sustituido o no sustituido - X es H o un grupo metoxi - Y es seleccionado entre el grupo que consiste en S, O, N-R en el que R es C1-C6-Alquilo, y Z1-C=C-Z2, en el que Z1 y Z2 independientemente entre si son H o un grupo metoxi 15  - L es CH3 o fenilo - M es fenilo o un C1-C18 amino-alquilo sustituido o no sustituido. en el que

  9. 9.-

    NUEVOS COMPUESTPOS PARA PROCEDIMIENTOS DE QUIMIOLUMINISCENCIA.

    (04/2007)
    Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K39/00, A61K48/00, C12N15/62, C12N5/10, C12Q1/68, G01N33/53, C07K16/18, G01N33/50, C12N9/18.

    Compuestos químicos que constan de un precursor de la región emisora de luz y un precursor del grupo saliente, en el que un grupo carbonilo u otro grupo funcional equiva- lente de dicho precursor de la región emisora de luz se une mediante un enlace amida a un átomo de nitrógeno del pre- cursor del grupo saliente, que se caracteriza, a su vez, en que dicho átomo de nitrógeno del precursor del grupo sa- liente forma parte de una forma reducida de un sistema re- dox donador-pi-donador en dos fases también denominado sis- tema redox reversible en dos fases, en el que tras la oxi- dación el precursor del grupo saliente se transforma en el grupo saliente.

  10. 10.-

    SONDAS DE HIBRIDACION FLUORESCENTE CON POCO RUIDO DE FONDO.

    (04/2007)
    Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C12Q1/68.

    Par de sondas de hibridación FRET formado por un primer oligonucleótido portador de una unidad donante de FRET y por segundo oligonucleótido portador de una unidad aceptora de FRET, caracterizado porque un oligonucleótido portador de la primera unidad de FRET va marcado en su extremo 3' y el se- gundo oligonucleótido va marcado en su fragmento 5', y porque dichos fragmentos terminales forman pares de bases con frag- mentos contiguos del ácido nucleico diana o con fragmentos que solo están separados por uno o dos radicales más, de modo que el oligonucleótido portador de la unidad donante fluorescente lleva como mínimo una segunda unidad, que es un nitroindol capaz de inhibir la emisión de fluorescencia por parte de dicha unidad donante fluorescente.

  11. 11.-

    METODO PARA LA DETERMINACION DE MULTIPLES ANALITOS.

    (04/2007)

    Un método para la determinación de por lo menos tres analitos de ácido nucleico, que comprende los siguien- tes pasos: a) proporcionar una mezcla de una muestra que contiene dichos por lo menos tres analitos de ácido nucleico o que es susceptible de contener uno o más de estos analitos de ácido nucleico; b) proporcionar al menos tres sondas específicas de secuencia de ácido nucleico diferentes; c) amplificar dichos analitos de ácido nucleico; d) escoger las condiciones de reacción que promueven la unión específica de dichas sondas específicas de secuen- cia de ácido nucleico a dichos analitos de ácido nucleico amplificados, donde - una primera de dichas al menos tres sondas específi- cas de secuencia de ácido nucleico es específica para una primera de dichos al menos tres analitos...

  12. 12.-

    CONJUGADOS DE ESTEQUIOMETRIA DEFINIDA.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/531.

    Proceso para la producción de un conjugado que consta de al menos un producto de enlace biomolecular de estequiometría uniforme en una cantidad preseleccionada, estando dicho conjugado formado por una biomolécula de un peso molecular entre 5 kD y 500 kD y una molécula de enlace hidrofílico, teniendo dicha molécula de enlace un peso molecular entre 1 kD y 15 kD, entre 4 y 60 residuos cargados, y que se caracteriza porque a) la biomolécula y la molécula de enlace forman un enlace covalente b) los distintos productos de enlace biomolecular de estequiometría uniforme se fraccionan por cromatografía, y c) se recogen las fracciones que contienen un producto de acoplamiento de estequiometría uniforme.

  13. 13.-

    COMPUESTOS CON UN ENGARCE RAMIFICADO.

    (03/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/543.

    Uso de un compuesto de la fórmula general (I): Zn - Y - Xm (I) en la que Z significa por lo menos un grupo funcional reactivo o un grupo de unión, X es un grupo funcional reactivo que está unido mediante enlace covalente a Z a través del engarce Y, dicho engarce (linker) es un engarce ramificado que tiene un peso molecular de > 1000 Da y contiene por lo menos un soporte de carga, n es un número entero de 1 a 10 y m es 1 ó 2, para la producción de conjugados.

  14. 14.-

    EMPLEO DE REACTIVO DERIVATIZADOS, EN PROCEDIMIENTOS DE DETECCION POR QUIMIOLUMINISCENCIA Y ELECTROQUIMILUMINISCENCIA.

    (03/2005)
    Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: G01N33/58, C12Q1/68, G01N33/532, C07F19/00.

    La detección de analitos utiliza reactivos de quimioluminiscencia o electroquimioluminiscencia protegida de la oxidación. Un procedimiento para la detección de analitos en una muestra que utiliza la quimioluminiscencia o la electroquimioluminiscencia , consiste en poner en contacto la muestra con un ractivo de prueba, que comprende una etiqueta de quimioluminiscencia o electrolquimioluminiscencia acolada a un receptor específico de analito y otros componentes de prueba. Los componentes susceptibles de oxidación de los compuestos de prueba están protegidos por derivación. La invención se refiere también a lo siguiente: un kit que comprende los reactivos utilizados para el nuevo procedimiento; y un conjugado de etiqueta como el anterior.

  15. 15.-

    CONJUGADOS DE ERITROPOYETINA CON POLITILENGLICOL.

    (12/2004)

    Un conjugado, dicho conjugado comprende una glucoproteína eritropoyetina que presenta al menos un grupo amino libre, que presenta una actividad biológica in vivo con la que consigue que las células de la médula ósea incrementen la producción de reticulocitos y glóbulos rojos y que se selecciona del grupo de la eritropoyetina humana y análogos de la misma que presentan la estructura primaria...

  16. 16.-

    MOLECULAS DE SOORTE OLIGOMERICAS CON GRUPOS DE MARCACION Y HAPTENOS INCORPORADOS DE UNA MANERA DEFINIDA.

    (11/2004)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: G01N33/543, G01N33/58, C12Q1/68, G01N33/533, G01N33/532.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS CONJUGADOS, PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTOS CONJUGADOS COMO ANTIGENOS EN COMPORTAMIENTOS DE DETERMINACION INMUNOLOGICA O EN DIAGNOSTICOS DE DNA.

  17. 17.-

    SUBSTRATOS DE DIOXETANO HETEROCICLICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.

    (10/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: C07F7/18, G01N33/533, C07F9/38, C07J1/00, C07D493/10.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULAS (IA) Y (IB), EN DONDE R 1 Y R 2 , QUE PUEDEN SER IGUALES O DI FERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO C 1 - C 6 DE CADENA CORTA LINEAL O RAMIFICADA, O UN GRUPO ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON GRUPOS ACEPTORES DE ELECTRONES, R 3 RE PRESENTA UN GRUPO SUSCEPTIBLE DE RUPTURA, W REPRESENTA HIDROGENO, UN HALOGENO O UN PSEUDOHALOGENO, AL MENOS UNO DE LOS GRUPOS R 4 Y R 5 REPRESENTA UN GRUPO ESTABILIZADOR DE LA ESTRUCTURA DE DIOXETANO, COMO MUCHO UNO DE LOS GRUPOS R 4 Y R 5 REPRESENTA HIDROGENO, X O Y REPRESENTAN OXIGENO, N R O C(R) 2 , TENIENDO R EL MISMO SIGNIFICADO DADO PARA R SUP,1 O R 2 , O UN DOBLE ENLACE MESOMERICO O UN GRUPO CARB ONILO, N ES 0 O 1 Y M ES 1 O 2. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN PROCESO PARA PREPARAR ESTOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS SON NUEVOS Y PUEDEN SER USADOS COMO SUSTRATOS EN ENSAYOS INMUNOLOGICOS Y DIAGNOSIS DE ADN UTILIZANDO AGENTES ACTIVANTES FORMADORES DE COLOR.

  18. 18.-

    NUEVOS CONJUGADOS COLORANTE-POLISACARIDO Y SU USO COMO AGENTE DE DIAGNOSTICO.

    (05/2003)
    Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: G01N33/58, C08B37/00, G01N33/52, C09B69/10, C09B69/00.

    Compuestos de fórmula I F-X-(espaciador)n-Y-E-(CH2)m-PS (I), en la que F = un componente colorante con un máximo de absorción comprendido entre 500 y 1300 nm, preferiblemente entre 600 y 900 nm, n = 0 ó 1, m = 0 ó 1, X, para el caso en que es n = 0, es igual a -CO, -NH-C=O, -NH-C=S, -NH-C=NH, -CONH-C=S, X, para el caso en que es n = 1, es igual a -NH, -CONH, -SO2NH, -NHCONH, -NHCSNH, espaciador = un grupo (C2-C6) alquileno o el grupo**(Fórmula)** en donde p = 0 - 4 y R1 puede ser = hidrógeno o el grupo ácido sulfónico, Y = guión de valencia, -CH2, -NHCOCH2, -NH-C=O, -NH-C=S, -NH-C=NH, E = o NH, y PS representa un polifructosano, en donde en el caso en que son E = O y m = 0, el átomo de oxígeno a través del que está unido el polisacárido es parte de este polisacárido y en el caso en que es E = NH, se trata de un polifructosano aminado o bien aminoalquilado.

  19. 19.-

    NUEVOS COLORANTES DE OXAZINA Y SU UTILIZACION COMO MARCADORES DE FLUORESCENCIA.

    (12/2001)

    EL OBJETO DE LA INVENCION SON NUEVOS DERIVADOS DE OXAZINA DE FORMULA I EN DONDE R{SUB,1}, R{SUB,4}, R{SUB,5}, R{SUB,6}, R{SUB,7} Y R{SUB,10} SON HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, CARBOXILO, SULFONILO O AMINO, Y R{SUB,2}, R{SUB,3} SON HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXILO, UNIDADES DE POLIOXIHIDROCARBILEINA , FENILO, FENILALQUILO, QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS CON HIDROXILO, SULFONILO, CARBOXILO, AMINO, ALCOXICARBONILO, PUDIENDO FORMAR R{SUB,2} CON R{SUB,1} O R{SUB,3} CON R{SUB,4} UN PUENTE DE C{SUB,2} O C{SUB,3} SATURADO O INSATURADO,...

  20. 20.-

    COMPUESTOS ACTIVOS EN SISTEMAS REDOX Y SU UTILIZACION.

    (08/2001)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: C07D401/14, G01N33/52, G01N31/22, C12Q1/26, C07D241/38.

    LA INVENCION TRATA DEL USO DE COMPOSICIONES REDOX ACTIVAS PARA LA FABRICACION DE REACTIVOS DE DETECCION DESTINADOS A UN PROCEDIMIENTO QUE SIRVE PARA DETERMINAR UNA ANALITICA, ASI COMO KITS REACTIVOS QUE CONTIENEN ESTAS COMPOSICIONES REDOX ACTIVAS. ADEMAS SE DAN A CONOCER NUEVAS COMPOSICIONES REDOX ACTIVAS.

  21. 21.-

    COMPLEJOS METALICOS CON ENLAZADOR CARGADO.

    (10/2000)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: G01N33/58, C12Q1/68, C07F15/00, C07F19/00.

    LA PRSENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS COMPLEJOS METALICOS CON UN LIGANTE Y LA UTILIZACION DE TALES COMPLEJOS COMO GRUPOS MARCADORES LUMINISCENTES EN INMUNOENSAYOS.

  22. 22.-

    COMPLEJOS METALICOS HIDROFILOS.

    (05/2000)
    Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: G01N33/58, C12Q1/68, C07F15/00, C07F19/00.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS COMPLEJOS METALICOS HIDROFILICOS Y SU UTILIZACION COMO GRUPOS LUMINISCENTES DE MARCADO EN INMUNOENSAYOS.

  23. 23.-

    CONJUGADOS DE BENZODIAZEPINAS Y PROTEINAS Y SU UTILIZACION PARA LA DETERMINACION INMUNOLOGICA DE BENZODIAZEPINAS.

    (07/1999)
    Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: C07K14/00, C07D403/12, G01N33/94, C07D403/06, G01N33/531, C07K16/44.

    LA INVENCION TRATA DE NUEVOS CONJUGADOS DE BENZODIAZEPINA Y PROTEINA DE FORMULA I, DONDE R{SUB,1} ES HIDROGENO, UN GRUPO METILO O R, R{SUB,2} ES HIDROGENO, HIDROXI O UN GRUPO-OR, DONDE O R{SUB,1} O R{SUB,2} CONTIENEN UN GRUPO-OR, R{SUB,3} ES HALOGENO, NO{SUB,2} O NH{SUB,2}, X ES HIDROGENO O HALOGENO, R ES UN GRUPO DE FORMULA II, DONDE Z ES UNA SUSTANCIA MACROMOLECULAR TRANSPORTADORA E INMUNOACTIVA, Y N = 2 O 3. LOS CONJUGADOS DE BENZODIAZEPINA Y PROTEINA SE UTILIZAN COMO INMUNOGENOS PARA OBTENER ANTICUERPOS CONTRA LA BENZODIAZEPINA. LA INVENCION TAMBIEN DESCRIBE UN INMUNOENSAYO PARA DETECTAR BENZODIAZEPINAS UTILIZANDO LOS ANTICUERPOS OBTENIDOS.

  24. 24.-

    REACTIVO DE ELIMINACION DE PERTURBACION PARA LA DETERMINACION DE UN ANALITO CON UN COMPLEJO METALICO CON CAPACIDAD DE LUMINISCENCIA

    (05/1999)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: G01N33/543, G01N33/53, G01N33/78.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE UN ANALITO EN UN LIQUIDO DE PRUEBA CON UN COMPLEJO METALICO CON CAPACIDAD DE LUMINISCENCIA COMO GRUPO DE MARCADO ESPECIFICO DE ANALITO PARA LA GENERACION DE UNA SEÑAL DE MEDICION, DONDE SE UTILIZA ADEMAS UN COMPLEJO METALICO NO ESPECIFICO COMO REACTIVO DE ELIMINACION DE PERTURBACION, QUE POSEE UNA ESTRUCTURA MODIFICABLE QUIMICAMENTE CON EL GRUPO DE MARCADO.