11 inventos, patentes y modelos de JORQUERA NIETO,JUAN IGNACIO

  1. 1.-

    Procedimiento de preparación de albúmina humana con nivel de oxígeno disuelto reducido

    (12/2014)

    Procedimiento de preparación de albúmina humana con nivel de oxígeno disuelto reducido. La presente invención se refiere a un procedimiento de preparación de una solución de albúmina humana, más en particular, se refiere a un procedimiento que comprende una etapa de reducción del oxígeno disuelto en dicha solución de albúmina hasta una concentración igual o menor que 0,5 ppm. Con el procedimiento de la presente invención es posible obtener una solución de albúmina humana con un estado redox más cercano al estado redox de la albúmina presente en el plasma humano.

  2. 2.-

    Medios para cultivo de células de mamíferos que comprenden sobrenadante de etapas del fraccionamiento de Cohn y uso de los mismos

    (03/2012)

    Medios para cultivo de células de mamíferos que comprenden sobrenadante de etapas del fraccionamiento de Cohn y uso de los mismos. La presente invención se refiere a medios de cultivo de células de mamíferos que comprenden sobrenadante de algunas de las fracciones del fraccionamiento del plasma humano según el método de Cohn, más en particular, el sobrenadante de las fracciones I y II+III. Cuando dicho sobrenadante es adicionado como suplemento de medios de cultivo proporciona diferentes nutrientes y factores para un adecuado mantenimiento y/o proliferación de las...

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE UN CONCENTRADO DE FACTOR VON WILLEBRAND O DEL COMPLEJO DE FACTOR VIII/FACTOR VON WILLEBRAND Y UTILIZACIÓN DE LOS MISMOS

    (08/2011)

    Procedimiento para la obtención de un concentrado de factor von Willebrand o del complejo Factor VIII/Factor von Willebrand, de origen humano o recombinante, caracterizado por: a) preparación de una solución de Factor von Willebrand o de complejo de Factor VIII/ Factor von Willebrand que contiene FVW a una concentración de hasta 12 UI FVWRCo/ml y una proporción entre Factor von Willebrand/Factor VIII superior o igual a 0,4; b) proceder a la nanofiltración de la solución preparada en a) mediante un filtro de 20 nanómetros, a una presión máxima menor o igual a 0,5 bar, en presencia de ión calcio y a un pH superior a 5,5

  4. 4.-

    PREPARACION TERAPEUTICA DE FVIIA DE MUY ALTA PUREZA Y METODO PARA SU OBTENCION

    (10/2009)
    Solicitante/s: GRIFOLS, S.A. Clasificación: A61P7/04, A61K38/36.

    Método para la obtención de una preparación terapéutica de FVIIa que tiene una pureza de, como mínimo, 1000 UI/mg de proteína estando libre de proteínas de origen no humano, estando dicho método caracterizado porque el FVII se purifica a partir de la FrII+III, FrIII o equivalente del fraccionamiento de Cohn y comprende la precipitación con PEG, la cromatografía y su activación.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN CONCETRADO DE FACTOR VON WILLEBRAND O DEL COMPLEJO DE FACTOR VIII/FACTOR VON WILLEBRAND Y UTILIZACION DE LOS MISMOS

    (01/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GRIFOLS, S.A. Clasificación: A61L2/00, A61K38/37.

    Procedimiento para la obtención de un concentrado de Factor von Willebrand o del complejo de Factor VIII/Factor von Willebrand y utilización de los mismos.#El procedimiento se caracteriza por la preparación de una solución de Factor von Willebrand o de complejo de Factor VIII/Factor von Willebrand que contiene FVW a una concentración de hasta 12 UI FVWRCo/ml y una proporción entre Factor von Willebrand/Factor VIII superior o igual a 0,4; y proceder a continuación a la nanofiltración de la solución preparada en a) mediante un filtro de tamaño de poro menor de 35 nanómetros.

  6. 6.-

    SOLUCIONES DE ALBUMINA HUMANA TERAPEUTICA CON BAJA ACTIVIDAD DEL ACTIVADOR DE PRECALICREINA (PKA) Y PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LAS MISMAS

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GRIFOLS, S.A. Clasificación: A61K51/08.

    Procedimiento para la reducción de la actividad del Activador de Precalicreína (PKA) en soluciones de albúmina purificada de origen humano y obtener su estabilidad a lo largo del tiempo, caracterizado por la extracción parcial de la Antitrombina durante el fraccionamiento del plasma humano para que la albúmina final presente un contenido de Antitrombina activa igual o superior a 0, 03 mg/g de albúmina.

  7. 7.-

    COMPOSICION LIQUIDA BIOLOGICAMENTE ESTABLE DE FVIII, DE FVW O DEL COMPLEJO FVIII/FVW HUMANOS

    (09/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PROBITAS PHARMA, S.A.. Clasificación: A61K47/18, A61K47/42, A61K38/55, A61K47/26, A61P7/04, A61K9/08, A61K38/00, A61K38/37.

    Composición líquida biológicamente estable de FVIII o de FvW o del complejo FVIII/FvW humanos, caracterizada por comprender un concentrado de FVIII o de FvW o del complejo FVIII/FvW humanos con un ligando específico seleccionado entre heparina y heparina sódica, quelante de metales, y preferentemente un inhibidor de proteasa.

  8. 8.-

    PREPARACION TERAPEUTICA DE FVLLA DE MUY ALTA PUREZA Y METODO PARA SU OBTENCION.

    (03/2007)
    Solicitante/s: GRIFOLS, S.A. Clasificación: C12N9/64, A61K38/36.

    Preparación terapéutica de FVIIa de muy alta pureza y método para su obtención. La preparación terapéutica de FVIIa con una pureza de al menos 1000 Ul/mg proteína se caracteriza por que dicha preparación está libre de proteínas de origen no humano. En el método de obtención el FVII se purifica a partir de la FrII+III, FrIII o equivalente del fraccionamiento de Cohn y comprende la precipitación con PEG, la cromatografía y su posterior activación.

  9. 9.-

    COMPOSICION LIQUIDA BILOGICAMENTE ESTABLE DE FVIII, DE FVW O DEL COMPLEJO FVIII/FVW HUMANOS

    (01/2006)
    Solicitante/s: PROBITAS PHARMA, S.A.. Clasificación: A61K7/04, A61K38/37, A61P7/04.

    Composición líquida biológicamente estable de FVIII, de FvW o del complejo FVIII/FvW humanos. La composición comprende un concentrado de FVIII, de FvW o del complejo FVIII/FvW humanos con un quelante de metales, un ligando específico y preferentemente un inhibidor de proteasa.

  10. 10.-

    COMPOSICION DE TROMBINA ESTABLE.

    (12/2005)
    Solicitante/s: PROBITAS PHARMA, S.A.. Clasificación: A61K38/48, A61P7/04, A61L2/02.

    La composición de trombina estable comprende trombina purificada, albúmina humana y una sal neutra, siendo el producto resultante estable, conservado como liofilizado o como congelado y está ajustada a una potencia nominal igual o superior a 500 UI de trombina por ml de solución, encontrándose la albúmina humana a una concentración superior a 0,05% (p/v) y preferentemente entre 0,1% (p/v) y 1% (p/v).

  11. 11.-

    "SOLUCIONES DE ALBUMINA HUMANA TERAPEUTICA CON BAJA ACTIVIDAD DEL ACTIVADOR DE PRECALICREINA (PKA) Y PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LAS MISMAS".

    (10/2005)
    Solicitante/s: PROBITAS PHARMA, S.A.. Clasificación: A61K38/38.

    Soluciones de albúmina humana terapéutica con baja actividad del Activador de Precalicreína (PKA) y procedimiento de obtención de las mismas. La invención da a conocer una solución de albúmina purificada de origen humano con baja actividad de Activador de Precalicreína (PKA) y estabilidad en el tiempo, caracterizada por presentar un contenido de Antitrombina igual o mayor a 0,03 mg/gr de albúmina, y un procedimiento de obtención de la misma basado en la extracción parcial de la Antitrombina durante el fraccionamiento del plasma humano.