6 inventos, patentes y modelos de JONES, DAVID, ALAN

  1. 1.-

    RESINAS EPOXI PARA ALTAS TEMPERATURAS.

    (12/2004)
    Solicitante/s: SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE IN HER BRITANNIC MAJESTY'S GOV. OF THE UNITED KINGDOM OF GREAT BRITAI. Clasificación: C07D405/14, C08G59/32, C08G59/26.

    UNA RESINA EPOXIDO MUTIFUNCIONAL CON BUENAS PROPIEDADES RESISTENTES A TEMPERATURAS ELVADAS QUE PERMITENEL SERVICIO PROLONGADO A TEMPERATURAS, SUPERIORES A 120 (GRADOS) C SE DERIVA A UN PRECURSOR DE FORMULA (I), EN EL CUAL DE R{SUP,3} A R{SUP,8} INCLUSIVE SON INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE HIDROGENO ALQUILO C{SUB,1} A C{SUB,3} O HALO-ALQUILO Y R{SUP,9} ES HIDROGENO, ALQUILO O HALOGENO, Y EN LA QUE N TIENE EL VALOR 0, 1 O 2. EL PRECURSOR (I) PUEDE ESTAR AUTO-ACOPLADO O ACOPLADOTRANSVERSALMENTE CON PRECURSORES DE OTROS COMPUESTOS EPOXIDOS DEL TIPO MDDGT. TAL ACOPLAMIENTO-TRANSVERSAL DA ORIGEN A UNA MEZCLA COMPLEJA QUE CONTIENE NO SOLO EL PRODUCTO MIXTO, PERO TAMBIEN LOS PRODUCTOS AUTO-ACOPLADOS DE CADA CONSTITUYENTE. SIN TENER EN CUENTA LA COMPOSICION QUIMICA PRECISA DE LA MEZCLA, LA TEMPERATURA DE TRANSICION DEL VIDRIO OBSERVADO ES SUPERIOR A LAS RESINAS MDDGT FORMADAS SIN EL PRECURSOR (I). SI EL SUSTITUYENTE EN LA POSICION R{SUP,9} ES ALQUILO O HALOGENO, SE SUPRIME Y RESULTA UNA MEZCLA MENOS COMPLEJA.

  2. 2.-

    UN SOLVATO 1:1 DE METANOSULFONATO DE PPAROXETINA CON ACETONITRILO.

    (06/2004)
    Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Clasificación: A61K31/445, C07D405/12.

    Un solvato 1:1 de metanosulfonato de paroxetina con acetonitrilo.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS ANTIVIRALES PENCICLOVIR Y FAMCICLOVIR.

    (11/2000)

    Procedimiento para la preparación de los compuestos antivirales penciclovir y famciclovir. Un procedimiento para la preparación de: penciclovir o famciclovir, que comprende una o más de las siguiente etapas: a) formar una purina mediante el cierre del anillo de imidazol o pirimidina; b) hacer reaccionar una purina con un intermedio precursor de cadena lateral en posición 9 adecuado; c) convertir la cadena lateral en posición 9 en: 4-hidroxi-3-hidroximetilbut-l-ilo o 4-acetoxi-3-acetoximetilbut-l-ilo d) convertir una purina en guanina o 2-aminopurina, caracterizado porque la purina tiene la fórmula (I): en...

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS ANTIVIRALES PENCICLOVIR Y FAMCICLOVIR.

    (11/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM P.L.C. Clasificación: C07D473/00.

    Procedimiento para la preparación de los compuestos antivirales penciclovir y famciclovir Un procedimiento para la preparación de: i) penciclovir o ii) famciclovir comprendiendo dicho procedimiento una o más de las siguientes etapas: a) formar una purina mediante el cierre del anillo de imidazol o pirimidina; b) hacer reaccionar una purina con un intermedio precursor de cadena lateral en posición 9 adecuado; c) convertir la cadena lateral en posición 9 en: i) 4-hidroxi-3-hidroximetilbut-l-ilo , o ii) 4-acetoxi-3-acetoximetilbut-l-ilo d) convertir una purina en: i) guanina, o ii) 2-aminopurina; caracterizado porque: la cadena lateral es como en el compuesto de fórmula (I): en la que R{sub,a , y R{sub,b son hidroxi o hidroxi protegido; que se convierte en la cadena lateral deseada por reducción usando un agente reductor suave.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS ANTIVIRALES PENCICLOVIR Y FAMCICLOVIR.

    (11/2000)

    Procedimiento la preparación de los compuestos antivirales penciclovir y famciclovir. Un procedimiento para la preparación de penciclovir o famciclovir que comprende una o más de las siguientes etapas: a) formar una purina mediante el cierre del anillo de imidazol o pirimidina; b) hacer reaccionar una purina con un intermedio precursor de cadena lateral en posición 9 adecuado; c) convertir la cadena lateral en posición 9 en 4-hidroxi-3- hidroximetilbut-l-ilo o 4-acetoxi-3-acetoximetilbut-l-ilo d) convertir una purina en guanina o 2-aminopurina; caracterizado porque la purina tiene la fórmula (I): en la que...

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS ANATIVIRALES PEN-CICLOVIR Y FAMCICLOVIR.

    (11/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM P.L.C. Clasificación: C07D473/40, C07D473/22.

    Procedimiento para la preparación de los compuestos antivirales penciclovir y famciclovir. Un procedimiento para la preparación de penciclovir o famciclovir, que comprende una o más de las siguientes etapas: a) formar una purina mediante el cierre del anillo de imidazol o pirimidina; b) hacer reaccionar una purina con un intermedio precursor de cadena lateral en posición 9 adecuado; c) convertir la cadena lateral en posición 9 en 4-hidroxi-3- hidroximetilbut-l-ilo o 4-acetoxi-3-acetoximetilbut-l-ilo d) convertir una purina en guanina o 2-aminopurina; caracterizado porque la purina tiene la fórmula (I): en la que R{sub,1 , es un grupo halógeno, hidroxilo o sulfonato; R{sub,2 , es una cadena lateral en posición 9, X{sub,1 , es hidrógeno o hidroxilo o un radical que pueda convertirse en hidrógeno o hidroxilo, X{sub,2 es hidrógeno o un grupo que pueda convertirse en el mismo. Dicha purina de fórmula (I) se convierte en famciclovir o penciclovir mediante posteriores transformaciones. *.