PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS ANTIVIRALES PENCICLOVIR Y FAMCICLOVIR.
Procedimiento la preparación de los compuestos antivirales penciclovir y famciclovir.
Un procedimiento para la preparación de penciclovir o famciclovir que comprende una o más de las siguientes etapas: a) formar una purina mediante el cierre del anillo de imidazol o pirimidina; b) hacer reaccionar una purina con un intermedio precursor de cadena lateral en posición 9 adecuado; c) convertir la cadena lateral en posición 9 en 4-hidroxi-3- hidroximetilbut-l-ilo o 4-acetoxi-3-acetoximetilbut-l-ilo d) convertir una purina en guanina o 2-aminopurina; caracterizado porque la purina tiene la fórmula (I): en la que X{sub,1 , es SH o S-Z-R{sub,3 , (Z es opcional) y es alquileno de cadena lineal o ramificada y R{sub,3 es alquilo, arilo o heteroarilo, X{sub,2 es SH, hidrógeno o un grupo que pueda convertirse en los mismos; R{sub,1 , es amino o un grupo que pueda convertirse en el mismo; y R{sub,2 , es hidrógeno o un precursor de cadena lateral en posición 9. Dicha purina de fórmula (T) se convierte en famciclovir o penciclovir por transformaciones posteriores.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: SMITHKLINE BEECHAM P.L.C.
Nacionalidad solicitante: Reino Unido.
Dirección: NEW HORIZONS COURT,BRENTFORD, MIDDLESEX TW8 9EP.
Inventor/es: JONES, DAVID, ALAN, JACEWICZ, VICTOR, WITOLD, LEWIS,NORMAN JOHN.
Fecha de Solicitud: 18 de Julio de 1997.
Fecha de Publicación: .
Fecha de Concesión: 11 de Septiembre de 2000.
Clasificación Internacional de Patentes:
- C07D473/24 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 473/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos de purina. › un átomo de nitrógeno y un átomo de azufre.
- C07D473/32 C07D 473/00 […] › Atomo de nitrógeno.
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