10 inventos, patentes y modelos de IKEDA, TAKAFUMI

  1. 1.-

    COMPUESTOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA SUSTITUIDOS COMO ANTAGONISTAS DE BRADIQUININA.

    (09/2003)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07D417/14.

    Un compuesto de fórmula (I) **(Fórmula)** o las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que A es de forma independiente halo; Y es -(CH2)m-, -C(O)- o -S(O)-; R1 y R2 son de forma independiente alquilo (C1-C4); R3 es bicicloalquilo (C7-C9), azacicloalquilo (C5-C7) o azabicicloalquilo (C7-C9), estando los bicicloalquilo (C7-C9), azacicloalquilo (C5-C7) o azabicicloalquilo (C7-C9) opcionalmente sustituidos con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados independientemente entre oxo, hidroxilo, alquilo (C1-C4), alquiloxi (C1-C4), alquil (C1-C4) carbonilo, formilo, alquilendioxi (C1-C4) y fenilalquilo (C1-C4); R4 es tiazolilo, imidazolilo u oxazolilo, estando los tiazolilo, imidazolilo u oxazolilo sustituidos opcionalmente con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente entre alquilo (C1-C4) y halo; R5 es hidrógeno o alquilo (C1-C4); m es 0, 1 ´ o 2; y n es 0, 1, 2, 3, 4, ´ o 5.

  2. 2.-

    COMPUESTOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA COMO ANTAGONISTAS DE BRADIQUININA.

    (12/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/445, C07D405/12, C07D409/12, C07D453/02, C07D211/90, C07D451/04.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE A 1 Y A SUP,2 SON AMBOS HALO; X ES CO, S(O) 2 O S(O) - (CH 2 ) SUB,N DONDE EL ATOMO DE S ESTA UNIDO DIRECTAMENTE AL FENILO Y N ES 0, 1 O 2; Y R 1 ES 8 - AZABICICLO[3,2,1]OCTILO , QUINUCLIDILO, BICICLO[3.3.0]OCTILO , CICLOALQUILO C 3-10 , 2, 3, 5, 6 TETRAHIDRO - 4H - TIOPIRANILO O CICLOALQUIL C 3-6 ALQUILO C 1-4 , SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR ALQUILO C SUB ,1-4 , HIDROXILO, DIOXARANILO U OXO. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE DIHIDROXIPIRIDINA DE LA PRESENTE INVENCION TIENEN EXCELENTE ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE BRADIQUININA Y SON, POR TANTO, UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES MEDICAS CAUSADAS POR LA BRADIQUININA, COMO LA INFLAMACION, ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR, DOLOR, RESFRIADO COMUN, ALERGIAS, ASMA, PANCREATITIS, QUEMADURAS, INFECCIONES VIRALES, LESIONES EN LA CABEZA, TRAUMATISMO MULTIPLE O SIMILARES, EN MAMIFEROS, ESPECIALMENTE EN HUMANOS.

  3. 3.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 4-FENIL-2-(PIPERACINIL/PERHIDRODIACEPINIL/AMINOALQUIL)CARBONILMETIL)-1 ,4-DIHIDROPIRIDIN-3,5-DICARBOXILICO COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE BRADIQUININA.

    (12/2001)

    UN COMPUESTO DE LA FORMULA: Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE A{SUP,1} Y A{SUP,2} SON CADA UNO HALO O H; X{SUP,1} ES CH{SUB,2}, CO, SO O SO{SUB,2}; X{SUP,2} ES CH{SUB,2} O CO; Y ES PIPERAZINIL-(()CH{SUB ,2}()){SUB,N}-, 2,3,4,5,6,7-HEXAHIDRO1H-1 ,4-DIAZEPINIL-(()CH{SUB ,2}()){SUB,N}- O -N(()R{SUP,5}())(()CH{SUB ,2}()){SUB,N())- EN DONDE R{SUP,5} ES H O ALQUILO C{SUB,1-4}, Y N ES 0, 1, 2, 3 O 4; R{SUP,1} SE SELECCIONA DE LO SIGUIENTE: (A) N-MORFOLINO-C{SUB,1-4}ALQUILFENILO , ALCOXICARBONILO C{SUB,1-4}, C{SUB,2-5}ACILO, DIHIDROIMIDAZOLILO, FORMAMIDINO, GUANIDINO O DIHIDROIMIDAZOLILAMINO , ETC.; (B) HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1-4}, ETC.; (C) PIPERIDINILO; (D) CICLOALQUILO C{SUB,5-14}, BICICLOALQUILO O...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE INDOLINIL N-HIDROXIUREA Y ACIDO N-HIDROXAMICO COMO INHIBIDORES DE LIPOXIGENASA.

    (02/1998)

    CIERTOS NUEVOS DERIVADOS DEL INDOL TIENEN LA HABILIDAD DE INHIBIR LA ENZIMA DE 5-LIPOXIGENASA Y TIENEN LA FORMULA (I) EN DONDE R1 ES ALQUILO C1-C4 O -NR2R3; R2 Y R3 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; R4 ES CICLOALQUILO C3-C6, CICLOALQUILALQUILO C4-C7, ALQUILO C2-C4 ARILOXI, ALQUILO C2-C4 ARILTIO, ALQUILO C2-C4 ARILAMINO, ALQUILO C2-C4 ARILSULFINILO, ARILO, ALQUILO C1-C6 ARILO, ALQUILO C1-C6 ARILOXIARILO O ALQUILO C1-C6 ARILTIOARILO, Y LOS GRUPOS ARILO EN DICHO ARILOXIALQUILO, ARILTIOALQUILO, ALRILAMINOALQUILO, ARILSULFINILALQUILO, ARILO, ARILALQUILO, ARILOXIARILALQUILO Y ARILTIOARILALQUILO PODRIAN SER SUSTITUIDOS HASTA EN NUMERO MAXIMO DE SUSTITUYENTES Y LOS SUSTITUYENTES...

  5. 5.-

    N-HIDROXIACETAMIDAS Y N-HIDROXIUREAS CICLOPROPILICAS QUE INHIBEN LA LIPOXIGENASA.

    (02/1997)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/17, A61K31/40, A61K31/16, C07C275/64, C07C323/44, C07D295/15, C07C259/06.

    COMPONENTES DE FORMULA (I) DONDE A ES UN ALQUILENO C1 A C3, AR ES FENILO O ESTIRILO, R ES ALQUILO C1 A C3 HALOSUSTITUIDO, NHR' O (II), R' ES HIDROGENO O ALQUILCIOALQUILO C2 A C8, N ES UN ENTERO ENTRE 1 A 4 Y P ES UN ENTERO ENTRE 2 A 5, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R' ES HIDROGENO ENTONCES AR ES ESTIRILO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, INHIBEN LA LIPOXIGENASA DE ENZIMA Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ALERGIA Y CONDICIONES CARDIOVASCULARES E INFLAMATORIAS PARA LAS QUE HA SIDO IMPLICADA LA ACCION DE LA LIPOXIGENASA. ESTOS COMPONENTES FORMAN EL INGREDIENTE ACTIVO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TALES CONDICIONES.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE N-HIDROXIUREA QUE INHIBEN LA LIPOXIGENASA.

    (02/1996)

    SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (A) EN LA QUE X ES -CH2-, -OO -S-, M VALE ENTRE 1 Y 3, N VALE 1 O 2, Y R1 ES HIDROGENO, ALQUIL C1-C4, ARIL O ARIL SUSTITUIDO CON UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE HALOGENO, NITRO, CIANO, ALQUIL C1-C10, ALQUIL C1-C10 SUSTITUIDO CON HALO, ALCOXIDO C1-C10, ALCOXICARBONIL QUE TENGA ENTRE 1 Y 10 ATOMOS DE CARBONO EN LA MOLECULA DE ALCOXIDO, AMINOCARBONIL, ALQUILAMINOCARBONIL QUE TENGA ENTRE 1 Y 10 ATOMOS DE CARBONO EN LA MOLECULA DE ALQUIL...

  7. 7.-

    ACIDOS HIDROXAMICOS Y N-HIDROXIUREAS ANTIINFLAMATORIOS.

    (08/1995)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/17, A61K31/47, A61K31/35, A61K31/16, C07D215/12, C07C275/64, C07D215/18, C07D311/58, C07C259/06, C07D311/60.

    SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE TIENEN LA ESTRUCTURA (I) EN LA QUE X ES NITROGENO, OXIGENO, AZUFRE O UN ENLACE Y Z ES OXIGENO O AZUFRE. ESTOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA LIPOXIGENASA Y UTILES COMO AGENTGES ACTIVOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS EN HUMANOS U OTROS MAMIFEROS PARA LAS CUALES SE VE IMPLICADA LA ACTIVIDAD DE LA LIPOXIGENASA.

  8. 8.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO Y N-HIDROXIUREA Y SU USO.

    (05/1995)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/17, C07C275/64, C07C273/18.

    CIERTOS DERIVADOS NUEVOS DEL ACIDO HIDROXAMICO QUE TIENEN LA ESTRUCTURA (I) E INHIBEN LA LIPOXIGENASA DE LA ENZIMA. ESTOS COMPUESTOS Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O ALIVIO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, ESTADOS ALERGICOS Y ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES DE MAMIFEROS Y COMO EL INGREDIENTE ACTIVO DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TALES ESTADOS DE SALUD.

  9. 9.-

    DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO QUE INHIBEN LA LIPOXIGENASA.

    (11/1994)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/17, A61K31/16, C07C275/64, C07C259/06, C07C273/18.

    CIERTOS NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO QUE TIENEN LA ESTRUCTURA (I) INHIBEN LA LIPOXIGENASA DE ENZIMA. ESTOS COMPUESTOS, Y LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO O ALIVIO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, CONDICIONES ALERGICAS Y ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES EN MAMIFEROS Y COMO INGREDIENTE ACTIVO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE DICHAS CONDICIONES.

  10. 10.-

    AGENTES ANTIALERGICO Y ANTIINFLAMATORIOS DE BENZOQUINONA

    (07/1994)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07D303/36, C07C229/10, C07D213/74, C07C237/30, C07C229/56, C07D307/14, C07C311/39, C07C229/42, C07C225/28.

    UNA SERIE DE DERIVADOS DE 2-AMINO-5,6-DIMETIL-1 ,4-BENZOQUINONA, INHIBIDORES DE CICLOOXIGENASA Y LIPOXIGENASA Y AGENTES UTILES COMO ANTIALERGICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.