13 inventos, patentes y modelos de HUANG, YING

  1. 1.-

    Un método de reenvío para paquetes de datos de enlace ascendente y de enlace descendente durante una transferencia S1 y un nodo B evolucionado correspondiente

    (04/2015)

    Un método para reenviar paquetes en enlace descendente durante una transferencia S1 en un sistema de evolución a largo plazo, LTE, que comprende: numerar, por un nodo NodeB evolucionado, eNodeB, objetivo, un paquete que no incluye ningún número de serie, SN, de Protocolo de Convergencia de Datos en Paquetes, PDCP, en conformidad con un PDCP SN inicial incluido en un nuevo mensaje de control, siendo el PDCP SN inicial un PDCP SN en el que comienza la numeración, si los paquetes en enlace descendente han de reenviarse a un Equipo de Usuario, UE, incluyen el paquete que no transmite ningún PDCP SN; en donde el PDCP SN inicial se envía...

  2. 2.-

    Método de reenvío de datos, NodoB evolucionado y red de evolución a largo plazo

    (06/2014)

    Un método para reenviar datos, en el que en una etapa de finalización del traspaso entre NodosB evolucionados, eNB, sin involucrar a una red troncal en una red de evolución a largo plazo, LTE, el método comprende: recibir , por parte de un eNB objetivo, paquetes de datos de usuario remitidos por una pasarela de servicio, SGW, después de que la SGW haya realizado una conmutación de ruta; y reenviar al equipo de usuario, UE, por parte del eNB objetivo, los paquetes de datos de usuario remitidos por la SGW, después de haber recibido un paquete de datos especial con un marcador de fin desde...

  3. 3.-

    Un método y dispositivo de procesamiento de mensaje de estrato de no acceso durante la transferencia en una red evolucionada

    (10/2013)

    Un método de procesamiento de mensajes de Estrato de No Acceso, NAS, durante la transferencia en una redevolucionada, que comprende: el envío , por una Entidad de Gestión de Movilidad, MME, en un Núcleo de Paquetes Evolucionado, EPC, de unmensaje de transferencia directa a un nodo origen denominado Source-eNodeB, S-eNB, en donde el mensaje detransferencia directa contiene un mensaje NAS que ha de enviarse a un equipo de usuario, UE, por el EPC yla recepción , por la entidad MME en el EPC, de un mensaje enviado por el S-eNB,...

  4. 4.-

    Inhibidores heterocíclicos de aspartil proteasa, preparación y uso de los mismos

    (10/2013)

    Un compuesto para su uso en la inhibición de aspartil proteasa en un paciente, en el que el compuesto es un compuesto que tiene la fórmula estructural **Fórmula** o un estereoisómero, tautómero, o sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R1 está seleccionado independientemente del grupo que consiste en H, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquilalquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, halo, -CN, -OR15, -C (O) R15, -C (O) OR15, -C (O) N (R15) (R16), - S (O)0-2R15, -S (O) N (R15) (R16), - S (O)1-2- N (R15) (R16), S (O)2N (R15) (R16), - C (≥NOR15) R16, -P (O) (OR15) (OR16), - N (R15) (R16), - N (R15) C (O) R16, -N (R15)...

  5. 5.-

    Sistema de comunicación, método y dispositivo de procesamiento de transferencia de red

    (06/2013)

    Un método de procesamiento de transferencia de red, que comprende: la recepción por un nodo NodeB de evolución objetivo, T-eNB, de información de identidad enviada desde un equipo de usuario, UE, que comprende la información de identidad asignada para el equipo UE por un nodo NodeB de evolución origen, S-eNB y el envío , por el T-eNB, de parámetros para el equipo de usuario UE si la información de identidad, que coincide con la información de identidad recibida enviada desde el equipo UE, está disponible en el nodo T-eNB,...

  6. 6.-

    INHIBIDORES DE AMIDA BETA-SECRETASA SUSTITUIDOS

    (03/2011)

    Un compuesto que tiene la fórmula estructural: o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: R 1 es: R 2 es alquilo; R 3 es arileno, heteroarileno, heterociclileno o cicloalquileno; R 4 es -C(O)-alquilo, alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo, aralquilo, alcoxialquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, heteroaralquilo o heteroarilo; R 5 y R 7 son de 1 a 4 restos, siendo cada uno de los restos independientemente seleccionado entre hidrógeno, -OH, alquilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo, aralquilo, heteroaralquilo, aralcoxilo,...

  7. 7.-

    INHIBIDORES DE ASPARTIL PROTEASA

    (01/2011)

    Un compuesto que tiene la fórmula estructural o un estereoisómero, tautómero o sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo, en la que W es -C(=O)-; U es un enlace, -S(O)-, -S(O)2-, -C(O)-, -(C(R 6 )(R 7 ))-(C(R 6 )(R 7 ))- o -(C(R 6 )(R 7 ­ ))-; R es 1-5 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en H, alquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilalquilo, arilcicloalquilalquilo, heteroarilcicloalquilalquilo, arilheterocicloalquilalquilo, heteroarilheterocicloalquilalquilo,...

  8. 8.-

    PIPERIDINAS SUSTITUIDAS UNIDAS A CARBONO Y SUS DERIVADOS UTILES COMO ANTAGONISTAS DE HISTAMINA H3

    (04/2010)

    Un compuesto representado por la fórmula estructural

  9. 9.-

    DERIVADOS DE PIPERIDINA QUE SE PUEDEN UTILIZAR COMO ANTAGONISTAS CCR3

    (08/2009)

    Un compuesto representado por la fórmula estructural II: ** ver fórmula** o una sal del mismo farmacéuticamente admisible, en donde n es 0 ó 1; X a es -C(R 13 )2-, -C(O)- o** ver fórmula** R a es R 6a -fenilo, R 6a -piridilo, R 6a -tiofenilo o R 6a -naftilo; R 1 es hidrógeno, halógeno, -OH, alquilo, hidroxialquilo, alcoxi o alcoxialquilo; R 2a es ** ver fórmula** X es 0-2 e y es 0-2, siempre que la suma de x e y sea 1-4; R 6a es 1 a 3 sustituyentes seleccionados, independientemente, del grupo que se compone de hidrógeno, halógeno, -CF 3, CF 3O-, -CN, CF 3SO 2-, -NHCOCF 3, CH 3SO 2-, heteroarilo de 5 miembros y ** ver fórmula** en donde Z es -O-, -NH- o -N(CH3)-; R 13 y R 16 son seleccionados,...

  10. 10.-

    INHIBIDORES DE BACE-1 DE AMINAS CICLICAS CON UN SUSTITUYENTE DE BENZAMIDA

    (07/2009)

    Un compuesto que tiene la fórmula estructural **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato de los mismos, donde R1 es **(Ver fórmula)** R es -C(O)-N(R27 )(R28 ) o **(Ver fórmula)** R2 es H, alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilalquilo, arilo, heteroarilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, alquenilo o alquinilo; R3 es H o alquilo; R4 es H o alquilo; R5 es H, alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterocicloalquilo o...

  11. 11.-

    AMINAS CICLICAS INHIBIDORAS DE BACE-1 QUE TIENEN UN SUSTITUYENTE HETEROCICLICO

    (12/2008)

    Un compuesto que tiene la fórmula estructural (Ver fórmula) o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables, en donde R 1 es (Ver fórmula) X es -O-, -C(R 14 )2- o -N(R)-; Z es -C(R 14 )2- o -N(R)-; t es 0, 1, 2 ó 3; cada R se selecciona independientemente del grupo que consiste en H, alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo, heteroarilo, heterocicloalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, heterocicloalquilalquilo, alquenilo y alquinilo; R 2 es H, alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilalquilo, arilo, heteroarilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, alquenilo o alquinilo; R 3 es H o alquilo; R 4 es H o alquilo; R 5 es H, alquilo, cicloalquilalquilo, arilo o heteroarilo; cada R 14 se selecciona...

  12. 12.-

    INHIBIDORES MACROCICLICOS DE BETA-SECRETASA

    (11/2008)

    Un compuesto que tienen la Fórmula estructural: (Ver fórmula) o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptable, en donde: (Ver fórmula) R 1 es: R 2 es -N(R 5 )C(O)R 4 - o un anillo de heterociclileno; R 3 es arileno, heteroarileno, heterociclileno o cicloalquileno; R 4 es arileno, heteroarileno, heterociclileno o cicloalquileno; R 5 es hidrógeno, alquilo, arilo, heteroarilo o cicloalquilo; R 6 y R 7 se seleccionan independientemente de hidrógeno, -OH, alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterociclilo, arilo, heteroarilo, aralquilo, heteroaralquilo, aralcoxi, heteroaralcoxi y alcoxi, con la condición de que cuando R 6 y R 7...

  13. 13.-

    IMIDAZOLES SUSTITUIDOS ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR Y5 DEL NEUROPEPTIDO Y.

    (12/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: C07D401/12, A61K31/415, C07D403/12, C07D401/06, C07D401/04, C07D413/10, C07D233/54, C07D401/10.

    Un compuesto que tiene la fórmula estructural: o uno de sus sales, solvatos o N-óxidos farmacéuticamente aceptables, en la cual: X es =CH; Y representa de 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo consistente en H, halógeno, trihaloalquilo, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7, alquilo C1-C6, sustituido con cicloalquilo C3-C7, -OH, , -O-alquilo C1-C6, -SH, -S-alquilo C1-C6, ó CN. R es R4 es hidrógeno o alquilo C1-C6; R5 es alquilo C1-C6, arilo o heteroarilo; con la condición que R4 y R5 no son ambos alquilo C1-C6, y con la condición que cuando R4 es hidrógeno, R5 no es alquilo C1-C6; o, R4 y R5 juntos son alquileno C3-C6 y junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos forman un anillo de 4 a 7 miembros; o, R4 y R5 junto con el nitrógeno al cual están unidos, forman un anillo de 5, 6 ó 7 miembros, en el que 1 ó 2 miembros de anillo se seleccionan independientemente.