7 inventos, patentes y modelos de HOGER, THOMAS

  1. 1.-

    2-fenilbencimidazoles sustituidos y su empleo como inhibidores de PARP

    (12/2013)

    Compuestos de la fórmula I o II**Fórmula** donde R1 es hidrógeno, alquilo C1-C6 ramificado y no ramificado, donde un átomo de C del radical alquilo puede portar aúnOR11 o un grupo R5, donde R11 es hidrógeno o alquilo C1-C4, y R2 es hidrógeno, cloro, bromo, yodo, flúor, CF3, nitro, NHCOR21, NR22R23, OH, alquilo O-C1-C4, alquilo-fenilo O-C1-C4, NH2, fenilo, donde los anillos fenilo pueden estar sustituidos aún con máximo dos radicales R24, y R21 y R22 sonindependientemente uno de otro hidrógeno o alquilo...

  2. 2.-

    FUMARATO DE 2-(3-(4-(2-T-BUTIL-6-TRIFLUOROMETIILPIRIMIDIN-4-IL)PIPERAZIN-1-IL)PROPILMERCAPTO)PIRIMIDIN-4-OL

    (02/2012)

    Sal de ácido fumárico de 2-{3-[4-(2-t-butil-6-trifluorometilpirimidin-4-il)piperazin-1-il]propilmercapto}pirimidin-4-ol de fórmula y las formas tautoméricas de la misma

  3. 3.-

    GENES DE POLI(ADP-RIBOSA)POLIMERASA

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT GMBH & CO. KG. Clasificación: A61K48/00, C12N5/10, C12N15/09, A61K31/70, C12Q1/68, G01N33/53, A61P43/00, C12N15/10, A01K67/027, C12N15/54, C12N9/10, C12N1/19, C12N1/15, A61K38/45, C07K14/455.

    Homólogos de la poli(ADP-ribosa)polimerasa (PARP) y sus equivalentes funcionales, caracterizados porque presentan una secuencia de aminoácidos, que presenta a) un dominio de enlace funcional NAD+ y b) ausencia de motivo de secuencia de dedo de cinc de la fórmula general CX2CXmHX2C en la que m significa un valor entero de 28 o 30 y los restos X significan, independientemente entre sí, un aminoácido cualquiera; comprendiendo el dominio de enlace NAD+ funcional el motivo de secuencia PXn(S/T)GX3GKGIYFA, en el que n significa un valor entero desde 1 hasta 5 y los restos X significan, independientemente entre sí, un aminoácido cualquiera.

  4. 4.-

    DERIVADOS DEL AZABICICLOHEPTANO N-SUBSTITUIDOS, COMO POR EJEMPLO NEUROLEPTICOS.

    (04/2004)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/40, C07D409/04, C07D409/06, C07D405/06, C07D413/06, C07D403/06, C07D403/04, C07D209/52, C07D209/46, C07D209/96, C07D209/90.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, Y SU OBTENCION. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA TRATAR ENFERMEDADES.

  5. 5.-

    DERIVADOS DEL 3-AZA-BICICLO(3,2,0)HEPTANO N-SUBSTITUIDOS COMO NEUROLEPTICOS.

    (03/2004)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/40, C07D403/06.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R 1 , R{SUP,2}, A, X, Y Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SU OBTENCION. LOS NUEVOS COMPUESTOS ESTAN INDICADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE AZABICICLOHEPTANO N-SUBSTITUIDOS COMO NEUROLEPTICOS, ETC.

    (06/2001)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/40, C07D409/12, C07D403/06, C07D209/44, C07D209/90.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE A, R SUP,1} Y N TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. LOS NUEVOS COMPUESTOS ESTAN INDICADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE AZABICICLOALCANO N-SUBSTITUIDOS COMO NEUROLEPTICOS ASF.

    (10/2000)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D487/04, A61K31/40, C07D209/44.

    SE DESCRIBEN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE B, R 1 , R{SUP,2}, N Y A TIENE LA SIGNIFICACION DADA EN LA DESCRIPCION, Y SU PREPARACION. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA EL CONTROL DE ENFERMEDADES.