6 inventos, patentes y modelos de HOET,René

  1. 1.-

    Anticuerpos anti-MIF

    (12/2014)

    Anticuerpo monoclonal o parte de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a la región que se abarca los aa 50-68 o la región que abarca los aa 86-102 de MIF humano, e inhibe la función biológica de MIF humano.

  2. 2.-

    Métodos para construir bibliotecas de presentación de paquetes genéticos para miembros de una familia diversa de péptido

    (11/2014)

    Un método para obtener una biblioteca que presenta una familia diversa de péptidos, polipéptidos o proteínas en la superficie de un paquete genético, comprendiendo el método las etapas de: (i) escindir un ácido nucleico en una localización deseada mediante un método que comprende las etapas de: (a) poner en contacto un ácido nucleico monocatenario con un oligonucleótido monocatenario, siendo el oligonucleótido monocatenario complementario del ácido nucleico monocatenario en la región en la que se desea la escisión; en el que el ácido nucleico monocatenario y el oligonucleótido monocatenario se asocian para formar una región localmente bicatenaria del ácido nucleico monocatenario, en el que la región localmente bicatenaria...

  3. 3.-

    Proteínas de enlazamiento a la metaloproteinasa

    (09/2014)

    Una proteína aislada que comprende una secuencia de dominio variable de inmunoglobulina de cadena pesada (HC) y una secuencia de dominio variable de inmunoglobulina cadena ligera (LC), en donde las secuencias de dominio variable de inmunoglobulina de HC y LC forman un sitio de enlazamiento al antígeno que se enlaza a, e inhibe una MMP-14; en donde la secuencia de dominio variable de inmunoglobulina de HC comprende una región determinante de complementariedad de HC (CDR) 1, CDR2, y CDR3 y la secuencia de dominio...

  4. 4.-

    Nuevos métodos para construir bibliotecas de paquetes genéticos que presentan de forma colectiva los miembros de una familia diversa de péptidos, polipéptidos o proteínas

    (04/2013)

    Un método para preparar ácidos nucleicos, comprendiendo el método las etapas de: (i) amplificar un ácido nucleico usando un cebador complementario de al menos parte de una secuenciasintética localizada en el extremo 5' de la secuencia de ácido nucleico; (ii) hacer el ácido nucleico amplificado monocatenario; (iii) poner en contacto el ácido nucleico monocatenario amplificado con un oligonucleótido monocatenario,siendo el oligonucleótido monocatenario complementario del ácido nucleico monocatenario en una región en la quese desea escisión, en el que el ácido nucleico monocatenario y el oligonucleótido monocatenario se asocian paraformar una región localmente...

  5. 5.-

    Nuevos métodos para construir bibliotecas de paquetes genéticos que presentan de forma colectiva los miembros de una familia diversa de péptidos, polipéptidos o proteínas

    (10/2012)

    Una biblioteca que comprende una colección de paquetes genéticos que presentan un miembro de una familia diversa de péptidos, polipéptidos o proteínas y que presentan colectivamente al menos una parte de la familia, codificándose los péptidos, polipéptidos o proteínas presentados por secuencias de ADN que comprenden secuencias que codifican (a) una CDR1 de cadena pesada que tiene una secuencia de aminoácidos de acuerdo con la S-<1>Y-<1>-M-<1>, en la que <1> se selecciona del grupo que consiste en A, D, E, F, G, H, I, K, L, M, N, P,...

  6. 6.-

    NUEVOS MÉTODOS PARA CONSTRUIR BIBLIOTECAS QUE COMPRENDEN MIEMBROS PRESENTADOS Y/O EXPRESADOS EN UNA FAMILIA DIVERSA DE PÉPTIDOS, POLIPÉPTIDOS O PROTEÍNAS Y LAS NUEVAS BIBLIOTECAS

    (03/2012)

    Un método para producir una población o biblioteca de genes de inmunoglobulina que comprende las etapas de: (i) introducir diversidad sintética en al menos uno de VH CDR1 o VH CDR2 de estos genes; y (ii) combinar la diversidad de la etapa (i) con diversidad en VH CDR3 capturada de células B.