9 inventos, patentes y modelos de HAUTEFAYE, PATRICK

  1. 1.-

    NUEVOS COMPUESTOS ANALOGOS DE LA CAMPTOTECNICA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (03/2010)

    Compuestos de fórmula (I): ** ver fórmula** donde: Alk representa un grupo alquilo, R1, R2, R3, R4 y R5 se seleccionan, independientemente, entre un átomo de hidrógeno, de halógeno, un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, polihaloalquilo, cicloalquilo eventualmente sustituido, cicloalquilalquilo eventualmente sustituido, arilo eventualmente sustituido, hidroxilo, hidroxialquilo, alcoxilo, alcoxialquilo, nitro, ciano, aciloxilo, -C(O)-R y los grupos -(CH2)p-NRaRb y -O-C(O)-N-RaRb, donde R representa un grupo alquilo, alcoxilo o amino (eventualmente sustituido en el átomo de nitrógeno con uno o dos grupos alquilo), p es un entero comprendido entre 0 y 6 y Ra y Rb representan, independientemente, un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo,...

  2. 2.-

    NUEVOS COMPUESTOS ANALOGOS DE LA CAMPTOTECINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (02/2003)

    1. Compuestos de fórmula (I): *** (Ver fórmula I) *** en la cual: . n equivale a 0, 1 ó 2, . R1, R2, R3, R4 y R5 son elegidos independientemente entre un átomo de hidrógeno, halógeno, un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, perhalo-alquilo, cicloalquilo (C3-C11), (C3-C11) cicloalquilalquilo, hidroxilo, hidroxi-alquilo, alcoxilo, alcoxi-alquilo, alcoxi-carbonilo, acil-oxilo, carboxilo, nitro, ciano, amino-carbonilo (eventualmente substituido en el átomo de nitrógeno por uno o dos grupos alquilo), y los grupos (CH2)p-NRaRb, y -O-C(O)-N-RaRb, en los cuales p es un número entero comprendido entre...

  3. 3.-

    NUEVOS DERIVADOS CROMENICOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (01/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/435, A61K31/40, C07D491/052.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE . M ES UN NUMERO ENTERO SUPERIOR O IGUAL A O E INFERIOR O IGUAL A 3 . N ES UN NUMERO ENTERO SUPERIOR O IGUAL A 0 E INFERIOR O IGUAL A 3, Y M+N ES SUPERIOR O IGUAL A 2 E INFERIOR O IGUAL A 3, . P ES UN NUMERO ENTERO SUPERIOR O IGUAL A 1 E INFERIOR O IGUAL A 6, X REPRESENTA UN GRUPO CIANO, O UN GRUPO -CO-NR 4 R 5 , SIENDO ELEGIDOS R 4 Y R 5 ENTRE HIDROGENO, ALQUILO (C 1 -C 6 ) LINEAL O RAMIFICADO, CICLOALQUILO (C 3 C 7 ), ARILO, . R 1 Y R 2 RE PRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO (C 1 -C 6 ) LINEAL O RAMIFICADO, . R 3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO FENILO, NAFTILO, HETEROARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, O UN GRUPO ARILOXI O ARILTIO (SIEMPRE QUE EN ESTE CASO A REPRESENTE UN ENLACE SI ), O UN GRUPO ARILO O HETEROARILO SUSTITUIDO POR UN GRUPO A'-CY, SIENDO A' Y CY TAL COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE BENZO-DIOXANO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (02/2001)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07D405/12, C07D319/18, A61K31/36, C07D319/20.

    COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO METILENO, N REPRESENTA 1,2, O 3, R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO AMINOCARBONILO O UN GRUPO HIDROXIMETILO, R2 REPRESENTA UN GRUPO: EN EL QUE R3 Y R4 SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION O A UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

  5. 5.-

    NUEVOS DERIVADOS DE BIS-IMIDAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (12/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/40, C07D209/80, C07D519/00.

    COMPUESTO DE FORMULA (I): EN LA QUE: M, N, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN 0 O 1 X, Y IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, TRIHALOGENOALQUILO, ALCOXI, HIDROXI, CIANO, NITRO, AMINO, ALQUILAMINO O DIALQUILAMINO, Z REPRESENTA UNA CADENA ALQUILENO C SUB,4} A C SUB,12} LINEAL O RAMIFICADA EN LA QUE UNO O VARIOS GRUPOS QUIERA DE LOS ATOMOS O GRUPOS: SO SUB,2} -, -CONH -, O POR UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO O NO, A FORMA CON DOS ATOMOS DE CARBONO ADYACENTES DEL CICLO FENILO UN CICLO FENILO, NAFTILO, TETRAHIDRONAFTILO O UN HETEROCICLO, REPRESENTA UNO CUALQUIERA DE LOS GRUPOS DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, Y SU UTILIZACION PARA OBTENER COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES EN EL TRATAMIENTOS DE CANCERES.

  6. 6.-

    NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS ALQUENOCARBOXILICOS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN

    (04/1998)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07C311/19, A61K31/19, C07D211/34, C07C311/20.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL: R1 Y R2 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN UN RADICAL ALQUILO (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO, UN RADICAL FENILO SUSTITUIDO O NO, UN RADICAL PIRIDINILO, UN RADICAL TIENIL. O FORMAN, CON EL ATOMO DE CARBONO A LOS CUALES SON AGREGADOS, UN ANILLO CICLOALQUILO (C4-C7) SUSTITUIDO O NO; R3 REPRESENTA: UN RADICAL FENILSULFONIL SUSTITUIDO O NO; UN RADICAL ALQUILO (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO; UN RADICAL ALQUILAMINOCARBONIL; O UN RADICAL ACILO (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO; R4 REPRESENTA UNO CUALQUIERA DE LOS RADICALES: = CH SENTAN 0, 1 O 2, SUS ISOMEROS, ENANTIOMEROS, DIASTEREOISOMEROS Y EPIMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICCION CON UN ACIDO O CON UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LOS COMPUESTOS DESCRITOS EN EL PRESENTE INVENTO POSEEN PROPIEDADES ANTITROMBOXANO A2 LO MISMO EN CALIDAD DE ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE TROMBOXANO A2 (TXA2) QUE EN CALIDAD DE INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD DE LA ENZIMA RESPONSABLE DE LA SINTESIS DEL TROMBOXANO A2; LA TROMBOXANO A2-SINTETASA.

  7. 7.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRROLIDINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (01/1997)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/40, C07D401/06, C07D401/04, C07D207/08, C07D207/48.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: R1 REPRESENTA: GRUPO ALQUIL (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO SUSTITUIDO O NO POR UN GRUPO PIRIDIN-2-IL, PIRIDIN-3-IL, EL PROPIO FENIL SUSTITUIDO), UPO FENILSULFONIL SUSTITUIDO O NO, NEAL O RAMIFICADO, RAMIFICADO, NIL, STITUIDO O NO), PIRIDIN-2-ILO, R3 REPRESENTA UNO CUALQUIERA DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: EN LOS QUE M ES IGUAL A 2, 3 O 4 N ES IGUAL A 4, 5, 6 O 7, Y R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO . MEDICAMENTOS.

  8. 8.-

    NUEVOS DERIVADOS N-(VINCRISTONIL-23) Y N-(NORANHIDRO-5' VINPLASTINOIL-23) DE ACIDO AMINO-1 METILFOSFONICO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (12/1994)

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO QUE TIENE DE 1-6 ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL ALCENILO LINEAL O RAMIFICADO QUE TIENE 2-6 ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL ARILALQUILO DE 7-10 ATOMOS DE CARBONO, QUE PUEDE TENER COMO SUSTITUYENTE EN EL CICLO AROMATICO UN ATOMO DE HALOGENO, UN RADICAL HIDROXILO O UN RADICAL ALQUILO O ALCOXI QUE CONTIENE CADA UNO 1-5 ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL INDOLIL-2 METILO, UN RADICAL IMIDAZOLIL-4 METILO, O UN RADICAL ALCOXICARBONILMETILO DE 3-11 ATOMOS DE CARBONO; R2 Y R3, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO UN RADICAL...

  9. 9.-

    NUEVOS DERIVADOS N - (VIUBLASTINOIL - 23) DE ACIDO AMINO - 1 METILFOSFONICO, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (01/1993)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/675, C07F9/547.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS N - (VIUBLASTINOIL 23) DE ACIDO AMINO - 1 - METIL - FOSFONICO DE LA FORMULS(I), DESCRITA EN LA INVENCION. ESTOS COMPUESTOS SON AGENTES ANTITUMORALES.