8 inventos, patentes y modelos de HASHIMOTO, HIDEO

  1. 1.-

    Preparaciones sólidas estables

    (04/2015)

    Una forma de dosificación sólida estable que comprende una base no tóxica y un compuesto amorfo de bencimidazol que tiene una actividad inhibidora de la bomba de protones (PPI), en la que el compuesto de bencimidazol es un isómero R de lansoprazol.

  2. 2.-

    Procedimiento para producir un cristal de (R)-2-[[[3-metil-4-(2,2,2-trifluoroetoxi)-2-piridil]metil]sulfinil]-bencimidazol

    (10/2014)

    Un método de producción para un cristal de (R)-2-[[[3-metil-4-(2,2,2-trifluoroetoxi)-2-piridil]metil]sulfinil]- bencimidazol o una sal del mismo que muestra picos característicos a espaciados interplanares (d) de 11,68, 6,77, 5,84, 5,73, 4,43, 4,09, 3,94, 3,89, 3,69, 3,41 y 3,11 Angstroms en difracción de polvo de rayos X, que comprende cristalización a partir de una disolución o suspensión de disolvente orgánico en que (R)-2-[[[3-metil-4-(2,2,2- trifluoroetoxi)-2-piridil]metil]sulfinil]bencimidazol o una sal del mismo que es un cristal que muestra picos característicos a espaciados interplanares (d) de 5,88, 4,70, 4,35, 3,66 y 3,48 Angstroms en difracción de polvo de rayos X, o un cristal que muestra...

  3. 3.-

    Formas cristalinas de (R)-lansoprazol

    (09/2014)

    Un cristal de (R)-2-[[[3-metil-4-(2,2,2-trifluoroetoxi)-2-piridil]metil]sulfinil]benzimidazol. nH2O (en donde n es 0,1 a 1,0) o una sal de la misma que muestra picos característicos a espaciados interplanares (d) de 8,33, 6,63, 5,86 y 4,82 Angstroms en difracción de polvo de rayos X.

  4. 4.-

    MÉTODOS DE PRODUCCIÓN DE CRISTALES

    (11/2011)

    Un método para producir un cristal de (R)-2-[[[3-metil-4-(2,2,2-trifluoroetoxi)-2-piridinil]metil]sulfinil]-1Hbencimidazol o (S)-2-[[[3-metil-4-(2,2,2-trifluoroetoxi)-2-piridinil]metil]sulfinil]-1H-bencimidazol, que comprende la cristalización a una temperatura de aproximadamente 0 ºC a aproximadamente 35 ºC, a partir de una disolución de acetato de alquilo C1-4 que contiene (R)-2-[[[3-metil-4-(2,2,2-trifluoroetoxi)-2-piridinil]metil]sulfinil]-1H-bencimidazol o (S)-2-[[[3-metil-4-(2,2,2-trifluoroetoxi)-2-piridinil]metil]sulfinil]-1H-bencimidazol a...

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN CRISTAL

    (04/2008)

    Un método de producción para cristales de (R)-2-[[[3-metil-4-(2, 2, 2-trifluoroetoxi)-2-piridil]metil]sulfinil]bencimidazol #- n''H2O (en donde n'' es de alrededor de 0 a alrededor de 0, 1) o una sal de los mismos, que contienen (S)-2-[[[3-metil-4-(2, 2, 2-trifluoroetoxi)-2-piridil]metil]sulfinil]bencimidazol o una sal del mismo en una proporción de 0 a 3%, cuyo método comprende obtener cristales de (R)-2-[[[3-metil-4-(2, 2, 2-trifluoroetoxi)-2-piridil]metil]sulfinil]bencimidazol #- nH2O (en donde n es de alrededor de 0, 1 a alrededor de 1, 0) o una sal de los mismos por medio de una cristalización selectiva por un método seleccionado de un grupo que consiste en un método de agitar la solución o suspensión, un método de añadir cristales de...

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADO DE SULFOXIDO OPTICAMENTE ACTIVO.

    (05/2007)

    Un método para producir una forma ópticamente activa de un compuesto representado por la **fórmula**, en donde el anillo A es un anillo bencénico que opcionalmente tiene 1 a 3 sustituyente(s) seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un ciano, (c) un nitro, (d) un alquilo(C1-7) que opcionalmente tiene 1 a 3 sustituyente(s) seleccionados de un átomo de halógeno, un hidroxilo, un alcoxiC1-6), un alcoxi(C1-6)-carbonilo y un carbamoilo, (e) un hidroxilo, (f) un alcoxi(C1-6) que opcionalmente tiene 1 a 3 sustituyente(s) seleccionados de un átomo de halógeno, un hidroxilo, un alcoxi(C1-6),...

  7. 7.-

    METODO DE PRODUCCION DE UN COMPUESTO DE AMINOBENCENO.

    (12/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Clasificación: C07C253/30, C07C255/62.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE PRODUCCION INDUSTRIALMENTE UTIL DE UN COMPUESTO DE AMINOBENCENO, REPRESENTADO MEDIANTE LA FORMULA: DICHO METODO SE CARACTERIZA POR HACER REACCIONAR UNA MEZCLA DE COMPUESTOS MONOHALOGENADOS, REPRESENTADOS MEDIANTE LA FORMULA: Y UN COMPUESTO DIHALOGENADO, REPRESENTADO MEDIANTE LA FORMULA: CON UN COMPUESTO DE FORMULA:.

  8. 8.-

    NUEVO AGENTE ANTIMICROBIANO, FR 109615 Y SU PRODUCCION.

    (04/1993)
    Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/395, C07C229/36, A61K35/66, C12P1/06.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO ANTIMICROBIANO LLAMADO FR 109615, QUE TIENE UNAS CARACTERISTICAS Y PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS QUE SE DESCRIBEN. EL COMPUESTO MUESTRA ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA FRENTE A MICROORGANISMOS PATOGENOS ESPECIALMENTE HONGOS PATOGENOS Y ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS EN HOMBRES Y ANIMALES. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR EL COMPUESTO FR109615 QUE COMPRENDE CULTIVAR UNA CEPA PRODUCTORA DE FR 109615 PERTENECIENTE AL GENERO STREPTOMYCES EN UN MEDIO NUTRIENTE. SE DESCRIBEN IGUALMENTE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN EL COMPUESTO FR 109615 COMO INGREDIENTE ACTIVO.