7 inventos, patentes y modelos de GOUDSMIT, JAAP

  1. 1.-

    Métodos de uso de secuencias de ácido nucleico como cebadores y sondas en la amplificación y detección de todos los subtipos de VIH-1

    (04/2014)

    Método para la detección de ácido nucleico VIH-1 en una muestra en donde la muestra está sometida a una reacción de amplificación de ácido nucleico basada en la transcripción usando un par de oligonucleótidos como cebadores y reactivos adecuados de amplificación, y se detecta la presencia de cualquier ácido nucleico amplificado, en donde el par de oligonucleótidos consiste en: un primer oligonucleótido que tiene 26-50 nucleótidos de longitud y que compende la SEQ ID:1: G GGC GCC ACT GCT AGA GA y un segundo oligonucleótido que tiene 15-26 de longitud y que comprende al menos un fragmento de 10 nucleótidos de SEQ ID:5: CTC AAT AAA GCT TGC CTT GA en...

  2. 2.-

    Secuencias de ácidos nucleicos que se pueden usar como cebadores y sondas en la amplificación y detección de todos los subtipos del VIH-1

    (11/2013)

    Par de oligonucleótidos, para uso como un conjunto de cebadores en la amplificación de una secuenciadiana situada dentro de la región LTR del genoma de VIH-1, consistiendo dicho par en un primer oligonucleótido quetiene una longitud de 26-50 nucleótidos y que comprende la secuencia: SEQ ID 1: G GGC GCC ACT GCT AGA GA y un segundo oligonucleótido que tiene una longitud de 15-26 nucleótidos y que comprende al menos un fragmentode 10 nucleótidos de la secuencia: SEQ ID 4: CTG CTT AAA GCC TCA ATA AA en donde el primer oligonucleótido está provisto de una secuencia de promotor reconocida por una RNA-polimerasadependiente de DNA y...

  3. 3.-

    VACUNAS DE SENSIBILIZACIÓN/REFUERZO DE MALARIA

    (12/2011)

    Un kit de partes que comprende: - un adenovirus recombinante sin capacidad de replicación en un excipiente farmacéuticamente aceptable, comprendiendo dicho adenovirus un ácido nucleico heterólogo que codifica un antígeno de circumsporozoito (CS) que procede de un parásito que provoca la malaria; y - un antígeno proteináceo potenciado con adyuvante; en el que dicho adenovirus recombinante se selecciona entre el grupo que consiste en adenovirus humano de serotipo 11, 24, 26, 34, 35, 48, 49 y 50 y en el que dicho adenovirus recombinante sin capacidad de replicación es una composición de sensibilización...

  4. 4.-

    AISLAMIENTO DE ACIDOS NUCLEICOS DE RAMALLES SIMPLES.

    (07/2005)

    LA INVENCION SE REFIERE A METODOS PAR ALA SEPARACION FACIL DE MATERIALES DE ACIDO NUCLEICO DE UNA SOLA FILA DE UN MATERIAL DE ACIDO NUCLEICO DE DOS FILAS PRESENTES EN UNA MUESTRA QUE CONTIENE LOS DOS. MEDIANTE LA ELECCION CORRECTA DE AL MENOS UN AGENTE CAOTROPICO, PREFERENTEMENTE UNA SAL DE GUANIDINA, A UNA CONCENTRACION SELECCIONADA Y OTRAS CONDICIONES ADECUADAS TALES COMO AGENTES QUELANTES, PH Y SIMILARES, SE PUEDE ENLAZAR EL MATERIAL DE DOS FILAS A UNA FASE SOLIDA TAL COMO PARTICULAS DE SILICE, MIENTRAS QUE EL MATERIAL DE UNA SOLA FILA NO SE ENLAZARA BAJO ESAS CIRCUNSTANCIAS. SI SE SEPARAN LAS PARTICULAS DE SILICE DE LA MUESTRA, SE RETIRA...

  5. 5.-

    SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE SE PUEDEN UTILIZAR COMO CEBADORES Y SONDAS EN LA AMPLIFICACION Y DETECCION DE TODOS LOS SUBTIPOS DE VIH-1.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Clasificación: C12Q1/70.

    Un oligonucleótido sustancialmente complementario a una secuencia de la región LTR de una secuencia de ácido nucleico de un genoma del VIH, teniendo dicho oligonucleótido 10-50 nucleótidos de longitud y comprendiendo al menos un fragmento de 10 nucleótidos de una secuencia seleccionada del grupo que consta de: SEC ID 1: G GGC GCC ACT GCT AGA GA SEC ID 2: G TTC GGG CGC CAC TGC TAGA SEC ID 3: CGGGCGCCACTGCTA SEC ID 4: CTG CTT AAA GCC TCA ATA AA SEC ID 5: CTC AAT AAA GCT TGC CTT GA SEC ID 12: GAT GCA TGC TCA ATA AAG CTT GCC TTG AGT SEC ID 6: TCT GGT AAC TAG AGA TCC CTC SEC ID 7: TAG TGT GTG CCC GTC TGT SEC ID 8: AGT GTG TGC CCG TCT GTT o la secuencia complementaria de las mismas.

  6. 6.-

    ATENUACION DE UN EPITOPO INMUNODOMINANTE DE UN ANTIGENO PARA SU UTILIZACION EN VACUNAS E INMUNOTERAPIAS PARA VEGETALES, ANIMALES Y HUMANOS.

    (08/2002)
    Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALT. Clasificación: A61K39/21, A61K39/145, C12N15/48, C12N15/44.

    LA INVENCION SUMINISTRA UNA VACUNA QUE PUEDE ADMINISTRARSE A UN MAMIFERO PARA PROVOCAR LA INMUNO-PROTECCION EN EL MAMIFERO CONTRA UN ORGANISMO PATOGENICO QUE TENGA UN EPITOPO INMUNODOMINANTE. LA VACUNA INCLUYE UNA FORMA MODIFICADA DEL ANTIGENO EN EL CUAL SE LOCALIZA EL EPITOPO INMUNODOMINANTE. EN ESTA FORMA MODIFICADA, EL EPITOPO INMUNODOMINANTE ES INMUNOHUMECTADO POR CUALQUIERA DE ENTRE UN NUMERO DE TECNICAS. LOS EJEMPLOS DE TECNICAS DE INMUNO-HUMECTACION INCLUYE LA ADICION DE ZONAS DE GLICOSILACION N- ENLAZADAS, EL CAMBIO DE LA CARGA DE RED DEL EPITOPO Y LA SUSTITUCION CON UNA SECUENCIA TOLERADA. LA VACUNA TAMBIEN INCLUYE UN PORTADOR FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE.

  7. 7.-

    OLIGOPEPTIDOS Y SU EMPLEO CON FINES DE DIAGNOSTICO Y VACUNACION DEL SIDA Y CRS

    (01/1997)
    Solicitante/s: STICHTING CENTRAAL DIERGENEESKUNDIG INSTITUUT ACADEMISCH ZIEKENHUIS BIJ DE UNIVERSITEIT VAN AMSTERDAM. Clasificación: G01N33/569, A61K39/395, G01N33/68, A61K39/21, C07K7/06, A61K38/08, C07K7/08.

    LA INVENCION SE REFIERE A OLIGOPEPTIDOS QUE TIENEN UTILIDAD EN DIAGNOSIS Y VACUNACION FRENTE A DICHOS OLIGOPEPTIDOS. LOS OLIGOPEPTIDOS TIENEN UNA LONGITUD DE 8 A 17 AMINOACIDOS. LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS CORRESPONDE A UNA SECUENCIA QUE OCURRE EN LA REGION V3 DE GP120 Y COMPRENDE LA SECUENCIA DE CONVERSION BETA GPC(R) EN LAS POSICIONES 312 - 314 O UNA SECUENCIA VARIANTE DE CONVERSION BETA, Y SECUENCIAS LATRALES DE AL MENOS UNO, Y PREFERIBLEMENTE AL MENOS DOS, AMINOACIDOS A AMBOS LADOS DE LA SECUENCIA DE CONVERSION BETA.