7 inventos, patentes y modelos de GODFROID, JEAN-JACQUES

  1. 1.-

    DERIVADOS DE LA PIPERACINA PARA LA INHIBICION DE LA REPLICACION DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA.

    (04/2003)

    Utilización de un derivado de la piperacina que responde a la fórmula general (I): **(Fórmula)** en la cual: - A y B representan, independientemente uno del otro, un grupo C=O, C=S o CR7R8 en el cual R7 representa un átomo de hidrógeno o un grupo seleccionado entre los grupos metilo, ciano, cianometilo, CO2CH3 y (C=O)CH3, mientras que R8 representa un átomo de hidrógeno o un grupo fenilo; - R1, R2, R3, R4, R5 y R6 representan, independientemente los unos de los otros, un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo...

  2. 2.-

    PIPERAZINAS SUSTITUIDAS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (02/1997)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/495, C07D413/06, C07D413/04, C07D403/06, C07D403/04.

    COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R4, R5 N, Y M SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. ESTOS COMPUESTOS ENCUENTRAN SU APLICACION EN TERAPIA EN EL TRATAMIENTO DE DIABETES NO INSULINODEPENDIENTES.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N,N -DITRIMETOXIBENZOILPIPERAZINAS SUSTITUIDAS EN POSICION 2"

    (06/1991)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSELLS DE RECHERCHES ET D' APPLICATIONS CIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Clasificación: C07D241/04.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N,N'-DITRIMETOXIBENZOILPIPERAZINAS SUSTITUIDAS EN POSICION 2, DE FORMULA GENERAL I FORMULA EN DONDE -(CHSI2)SI2- REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA QUE TIENE DE N = 1 A N = 20 ATOMOS DE CARBONO, Y R REPRESENTA DIVERSOS SUSTITUYENTES, QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR R-(CHSI2)SIN-1-X CON PIRAZILSODIO, REDUCIR LUEGO EL COMPUESTO DE PIRAZINA QUE RESULTA AL DERIVADO DE PIPERAZINA CORRESPONDIENTE Y, FINALMENTE, BIS-ACILAR LOS MISMOS EN LOS N MEDIANTE CLORURO DE 3,4,5-TRIMETOXIBENZOILO.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS 2-METOXICARBONIL SUSTITUIDO-N, N'-DI-(TRIMETOXIBENZOIL)-PIPERAZINAS.

    (04/1991)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Clasificación: C07D241/04.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS 2-METOXICARBONIL SUSTITUIDO-N,N'-DI-(TRIMETOXIBENZOIL)-PIPERAZINAS DE FORMULA FORMULA DONDE Y ES FORMULA Y Z ES UNA CADENA ALQUILICA LINEAL O RAMIFICADA, UN GRUPO CICLOALQUILO O UN GRUPO DE FORMULA FORMULA DONDE N ES 0-5 Y RSI1-RSI5 SON HIDROGENO, CLORO, BROMO O UN GRUPO ORGANICO. COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA A - C = 0 CL, DONDE A ES COMO ANTES, CON N,N'-DIBENCIL-2-HIDROXIMETIL-PIPERAZINA EN UN DISOLVENTE APROTICO, O EN BENCENO O TOLUENO, EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA, A TEMPERATURA ENTRE LA DEL AMBIENTE Y 80GC, HIDROGENOLIZAR LA PIPERIDINA TRISUSTITUIDA OBTENIDA EN PRESENCIA DE PD/CARBON VEGETAL, EN ETANOL, Y TRATAR LA CORRESPONDIENTE PIPERAZINA MONOSUSTITUIDA OBTENIDA CON CLORURO DE 3,4,5-TRIMETOXIBENZOILO , EN BENCENO Y EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA, A TEMPERATURA AMBIENTE. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA AGREGACION PLAQUETARIA.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS 2-CARBONIL SUSTITUIDO-N, N' -DI(TRIMETOXIBENZOIL) -PIPERAZINAS.

    (04/1991)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Clasificación: C07D241/04.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS 2-CARBONIL SUSTITUIDO-N,N'-DI-(TRIMETOXIBENZOIL)-PIPERAZINAS DE FORMULA FORMULA DONDE Y ES FORMULA Y Z ES OA (SIENDO A UNA CADENA ALQUILICA LINEAL O RAMIFICADA), UN GRUPO CICLOALQUILO O UN GRUPO DE FORMULA FORMULA DONDE N ES 0-5 Y RSI1-RSI5 REPRESENTAN HIDROGENO, CLORO, BROMO O UN GRUPO ORGANICO. COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA FORMULA DONDE Z ES COMO ANTES, CON N,N'-DIBENCILETILIDENDIAMINA EN UN DISOLVENTE APROTICO, A 80GC, EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA, HIDROGENOLIZAR LA PIPERAZINA TRISUSTITUIDA OBTENIDA EN PRESENCIA DE PD/CARBON VEGETAL EN UN DISOLVENTE ALCOHOLICO A 40GC Y A PRESION, Y TRATAR LA CORRESPONDIENTE PIPERAZINA MONOSUSTITUIDA OBTENIDA CON CLORURO DE 3,4,5-TRIMETOXIBENZOILO EN BENCENO Y EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA, A TEMPERATURA AMBIENTE. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA AGREGACION PLAQUETARIA.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS TETRAHIDROFURANOS Y TETRAHIDROTIOFENOS.

    (10/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Clasificación: A61K31/44, C07D405/12, C07D409/12, A61K31/38, A61K31/34.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS TETRAHIDROFURANOS Y TETRAHIDROTIOFENOS DE FORMULA GENERAL: DONDE X REPRESENTA O O S, N ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 6, R REPRESENTA DIVERSOS SUSTITUYENTES HIDROCARBONADOS Y Z ES UN ANION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA CON UN COMPUESTO DE FORMULA: DONDE X, N Y R SON COMO ANTES E Y ES HALOGENO, EN UN DISOLVENTE INERTE, A TEMPERATURA AMBIENTE Y EN PRESENCIA DE TRIISOPROPILBENCENOSULFONILO Y PIRIDINA, SUSTITUYENDOSE EL SIMBOLO Y POR PIRIDINA EN EL COMPUESTO RESULTANTE DE LA REACCION ANTERIOR. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO AGENTES ANTI-ANAFILACTICOS, ANTI-TROMBOTICOS, ANTI-ISQUEMICOS E INMUNODEPRESORES, ACTUANDO TAMBIEN CONTRA INMUNOALTERACIONES DEL RIÑON, ALERGIAS DE LA PIEL Y ULCERAS INTESTINALES, ASI COMO FRENTE A LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS TETRAHIDROFURANOS Y TETRAHIDROTIOFENOS.

    (10/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APLICATTIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S). Clasificación: A61K31/44, C07D405/12, C07D409/12, A61K31/38, A61K31/34, C07D333/16, C07D307/12.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS TETRAHIDROFURANOS Y TETRAHIDROTIOFENOS DE FORMULA GENERAL: DONDE X REPRESENTA O O S, M ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 11 Y A ES UNA SAL DE PIRIDINIO O AMONIO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA: CON UN COMPUESTO DE FORMULA NAOB, DONDE B REPRESENTE A O EL PRECURSOR DE A QUE CONTIENE UN GRUPO AMINO, EFECTUANDOSE LA REACCION EN UN DISOLVENTE, TAL COMO DIMETILFORMAMIDA, A UNA TEMPERATURA DE 60 A 80GC. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO ANTI-ANAFILACTICOS, ANTI-TROMBOTICOS, ANTI-ISQUEMICOS E INMUNODEPRESORES, ACTUANDO TAMBIEN CONTRA INMUNOALTERACIONES DEL RIÑON, ALERGIAS DE LA PIEL Y ULCERAS INTESTINALES.