7 inventos, patentes y modelos de GHOSH, SOUMOJEET

  1. 1.-

    Forma de dosificación farmacéutica sólida que comprende una dispersión sólida de ritonavir y lopinavir

    (04/2013)

    Forma de dosificación farmacéutica sólida que comprende ritonavir y lopinavir, formulados en una dispersiónsólida, comprendiendo dicha dispersión sólida al menos un polímero soluble en agua farmacéuticamente aceptableque tiene una Tg de al menos 50ºC y al menos un tensioactivo farmacéuticamente aceptable que tiene un valor deHLB de desde 4 hasta 10.

  2. 2.-

    Solución farmacéutica que comprende ritonavir, un disolvente (ácido graso de cadena larga) y agua

    (08/2012)

    Una composición farmacéutica que consiste en una solución que comprende: (a) (2S,3S,5S)-5-(N-(N-((N-metil-N-((2-isopropil-4-tiazolil)metil)-amino)carbonil)valil)amino)-2-(N-((5-tiazolil metoxicarbonil)amino)-1,6-difenil-3-hidroxihexano (ritonavir), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; (b) un disolvente orgánico farmacéuticamente aceptable que comprende un ácido graso de cadena larga; (c) agua; y (d) opcionalmente, un agente tensioactivo farmacéuticamente aceptable.

  3. 3.-

    Formulaciones farmacéuticas de inhibidores de proteasa de VIH mejoradas

    (06/2012)

    Una composición farmacéutica que comprende (2S,3S,5S)-5-(N-(N-((N-metil-N-((2-isopropil-4-tiazolil)metil)amino)carbonil)-L-valinil)-amino)-2-(N-((5-tiazolil)metoxicarbonil)amino)-1,6-difenil-3-hidroxihexanosolubilizado (ritonavir), o una combinación de ritonavir solubilizado y (2S,3S,5S)-2-(2,6-5 dimetilfenoxiacetil)amino-3-hidroxi-5-(2S-(1-tetrahidropirimid-2-onil)-3-metilbutanoil)amino-1,6-difenilhexano (ABT-378), o sus salesfarmacéuticamente aceptables, en una disolución que comprende: un medio y/o un ácido graso de cadena larga o una mezcla de los mismos; un alcohol farmacéuticamente aceptable; agua; y opcionalmente, un tensioactivo farmacéuticamente aceptable; donde...

  4. 4.-

    FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN AL MENOS UN INHIBIDOR DE LA PROTEASA DEL VIH

    (08/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: A61P31/18, A61K9/48, A61K31/425.

    Una composición farmacéutica que consiste en una solución que comprende: #(a) (2S,3S,5S)-5-(N-(N-((N-metil-N-((2-isopropil-4-tiazolil)metil)-amino)carbonil)valil)amino)-2-(N-((5-tiazolil metoxicarbonil)amino)-1,6-difenil-3-hidroxihexano (ritonavir), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; #(b) un disolvente orgánico farmacéuticamente aceptable que comprende un ácido graso de cadena larga; #(c) agua; y #(d) opcionalmente, un agente tensioactivo farmacéuticamente aceptable.

  5. 5.-

    FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH MEJORADAS

    (11/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: A61K47/12, A61K47/10, A61K9/48.

    Una composición farmacéutica que contiene: (a) un compuesto inhibidor de la proteasa del VIH solubilizado o una combinación de compuestos inhibidores de la proteasa del VIH solubilizados, o sales de los mismos farmacéuticamente aceptables; (b) un solvente orgánico farmacéuticamente aceptable que comprende un ácido graso de cadena media y/o larga o una mezcla de los mismos, y propilén glicol; (c) agua; y (d) opcionalmente, un surfactante farmacéuticamente aceptable.

  6. 6.-

    FORMULACIONES FARMACEUTICAS MEJORADAS QUE CONTIENEN RITONAVIR.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: A61P31/18, A61K9/48, A61K31/425.

    Una composición farmacéutica que es una solución que contiene: (a) (2S, 3S, 5S)-5-(N-(N-((N-metil-N-((2-isopropil-4-tiazolil)metil)amino)carbonil)valinil)amino)-2-(N-((5zolil)metoxicarbonil)amino)-1 , 6-difenil-3-hidroxihexano (ritonavir), o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable; (b) un solvente orgánico farmacéuticamente aceptable que comprende un ácido graso de cadena larga en una cantidad del 40% al 75% en peso de la solución total y etanol en una cantidad del 1% al 15% en peso de la solución total; (c) agua en una cantidad del 0, 4% al 3, 5% en peso de la solución total; y (d) opcionalmente un surfactante farmacéuticamente aceptable.

  7. 7.-

    COMPOSICION LIQUIDA QUE COMPRENDE UN INHIBIDOR DE LA VIH PROTEASA Y UN ACIDO GRASO DE C12-C18.

    (09/2003)
    Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: A61K47/12, A61K31/55, A61K47/10, A61K31/535, A61K9/48, A61K31/425.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA LIQUIDA QUE ASEGURA UNA MEJOR BIODISPONIBILIDAD ORAL Y DESTINADA A LOS COMPUESTOS QUE CONSTITUYEN INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH. LA COMPOSICION INCLUYE EN ESPECIAL UNA SOLUCION EN UN DISOLVENTE ORGANICO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE (A) DEL INHIBIDOR DE LA PROTEASA DEL VIH Y, OPCIONALMENTE, (B) DE UN AGENTE TENSIOACTIVO. LA COMPOSICION SE PUEDE ENCAPSULAR EN UNAS CAPSULAS GELATINOSAS DURAS O EN CAPSULAS ELASTICAS BLANDAS (CAPSULAS SEC).