13 inventos, patentes y modelos de GABEL, ROLF-DIETER

  1. 1.-

    Contenedor de transferencia para recipientes farmacéuticos

    (04/2014)

    Contenedor reutilizable para la transferencia estéril de recipientes farmacéuticos , en particular de cuerpos de jeringuilla , que comprende una envoltura exterior y un espacio interior esterilizable, en el que el espacio interior está aislado de forma microbiana frente al entorno del contenedor , en el que el espacio interior presenta al menos un soporte para la recepción de al menos un nido para el almacenamiento de una multiplicidad de recipientes farmacéuticos , en el que el nido se puede recibir de forma retirable en el soporte , en el que el contenedor presenta además al menos una puerta del contenedor para la retirada o introducción del nido en el espacio interior y al menos...

  2. 2.-

    Preparación farmacéutica oral que contiene ibandronato

    (09/2012)

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA APLICACION ORAL, QUE CONTIENEN IBANDRONAT Y SON BIEN TOLERADAS, O A UNA SAL FISIOLOGICAMENTE TOLERADA DE LAS MISMAS, EN FORMA DE INGREDIENTE ACTIVO. EL MODO DE ADMINISTRACION CONSISTE EN UNA SECCION INTERIOR QUE CONTIENE EL INGREDIENTE ACTIVO Y VA RODEADA POR UN REVESTIMIENTO, LIBRE DEL INGREDIENTE ACTIVO, DE MANERA QUE EL INGREDIENTE ACTIVO SE LIBERE RAPIDAMENTE.

  3. 3.-

    PREPARACION FARMACEUTICA ORAL QUE CONTIENE IBANDRONATO

    (03/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: A61K31/66, A61K9/20, A61K9/28.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA APLICACION ORAL, QUE CONTIENEN IBANDRONAT Y SON BIEN TOLERADAS, O A UNA SAL FISIOLOGICAMENTE TOLERADA DE LAS MISMAS, EN FORMA DE INGREDIENTE ACTIVO. EL MODO DE ADMINISTRACION CONSISTE EN UNA SECCION INTERIOR QUE CONTIENE EL INGREDIENTE ACTIVO Y VA RODEADA POR UN REVESTIMIENTO, LIBRE DEL INGREDIENTE ACTIVO, DE MANERA QUE EL INGREDIENTE ACTIVO SE LIBERE RAPIDAMENTE.

  4. 4.-

    FORMAS PSEUDOPOLIMORFICAS DE CARVEDILOL

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K9/20, A61P9/00, A61P9/10, A61P9/04, A61P9/12, A61K47/34, C07D209/88, A61K31/403, A61K47/04.

    La forma pseudopolimórfica del hemihidrato de (+ -)1-(4-carbazoliloxi)-3-[2-(2-metoxifenoxi)etilamino]-2-propanol que tiene el siguiente patrón de difracción de rayos-X obtenido con una radiación CuKalfa1- a 2zeta = 7, 0, 8, 3, 11, 5, 15, 7, y 17, 2, un espectro infrarrojo con picos agudos a 3526 cm-1, 3492 cm-1 y 3400 cm-1, y un punto de fusión de aproximadamente T = 94-96°C.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ORALES QUE COMPRENDEN BISFOSFONATOS.

    (06/2006)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K31/66, A61K9/20, A61K9/48.

    Un procedimiento para la preparación de composi- ciones farmacéuticas para la aplicación oral de bis- fosfonatos, donde el bisfosfonato se granula en húmedo de una manera conocida per se en un granulador de lecho fluidificado usando coadyuvante que no tienen acción abrasiva y donde el granulado húmedo es luego secado en el lecho fluidificado, tamizado a través de un tamiz que tiene un ancho de malla adecuado y procesado adicionalmente mediante técnicas conocidas per se para formar composiciones farmacéuticas que contienen hasta 50 mg de sustancia activa por dosis unitaria.

  6. 6.-

    COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ACIDOS DIFOSFONICOS.

    (06/2006)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K31/66, A61K9/20, A61K9/48.

    Una composición farmacéutica en forma de dosificación untiaria sólida, comprendiendo dicha forma de dosificación una fase interna que contiene como la sustancia activa ácido difosfónico o una sal respectiva fisiológi- camente compatible, estando presente dicha sustancia activa en forma de dosificación en una cantidad de 0, 25 a 100 mg, y una fase externa conteniendo ácido esteárico en una cantidad inferior al 5% en peso de la forma de dosificación.

  7. 7.-

    SOLUCIONES CONCENTRADAS DE CARVEDILOL.

    (04/2005)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K47/12, A61K47/14, A61P9/00, A61K9/48, A61K31/403.

    Una solución de carvedilol, farmacéuticamente aceptables, o de una sal de éste, farmacéuticamente aceptable, la cual contiene adyuvantes con carácter lipofílico, en donde, el contenido de carvedilol, es de un porcentaje que se encuentra por encima del 5% (peso / peso, en base a la solución), y distribuyéndose el carvedilol, en la solución, como una dispersión molecular.

  8. 8.-

    CARVEDILOL-GALENICOS.

    (04/2004)
    Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: A61K31/40, A61K9/00.

    Un proceso para la preparación de composiciones farmacéuticas a partir de sustancias activas que tienen una velocidad de disolución inferior al 50% después de 30 minutos y tienden a aglomerarse o recristalizarse, teniendo dichos preparados farmacéuticos de rápida disolución una velocidad de disolución de por lo menos 70% después de 30 minutos, en donde se obtiene una suspensión acuosa a partir de la sustancia activa y uno o más adyuvantes acuosolubles, y luego se procesa la suspensión acuosa resultante, con separación del agua, con métodos de por sí conocidos, para formar preparados farmacéuticos sólidos.

  9. 9.-

    PREPARACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE METFORMINA Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.

    (04/2004)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: A61K9/20, A61K31/155.

    EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION SON COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO METFORMINA COMO PRINCIPIO ACTIVO Y UN AGENTE FORMADOR DE HIDROCOLOIDES COMO RETARDANTE, Y OPCIONALMENTE OTROS ADYUVANTES FARMACEUTICOS USUALES, SIENDO LA HUMEDAD RESIDUAL EN LA COMPOSICION FARMACEUTICA DE 0,5-3 % EN PESO. LA INVENCION TRATA ADEMAS DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO METFORMINA COMO PRINCIPIO ACTIVO Y UN AGENTE FORMADOR DE HIDROCOLOIDES COMO RETARDANTE Y OPCIONALMENTE OTROS ADYUVANTES FARMACEUTICOS, CARACTERIZADO PORQUE EL PRINCIPIO ACTIVO Y EL RETARDANTE, O UNA PARTE, ESTAN GRANULADOS CON UN DISOLVENTE ACUOSO, QUE PUEDE LLEVAR UN LIGANTE, OPCIONALMENTE LA OTRA PARTE DEL AGENTE RETARDANTE U OTROS ADYUVANTES USUALES FARMACEUTICOS ESTAN MEZCLADOS CON EL GRANULADO, Y A CONTINUACION EL GRANULADO SE SECA HASTA UNA HUMEDAD RESIDUAL DEL 0,5-3 % EN PESO.

  10. 10.-

    COMPRIMIDOS DE DISGREGACION RAPIDA.

    (06/2003)
    Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: A61K9/52, A61K9/22.

    LA INVENCION TRATA DE FORMAS FARMACEUTICAS DE ADMINISTRACION EN FORMA DE PASTILLAS, QUE CONTIENEN UN AGENTE RETARDANTE, ESTANDO NO RETARDADA LA TASA DE LIBERACION DEL PRINCIPIO ACTIVO, O SIENDO ESENCIALMENTE IDENTICA EN COMPARACION CON LAS CORRESPONDIENTES PASTILLAS QUE NO CONTIENEN NINGUN AGENTE RETARDANTE. LA TASA DE LIBERACION DE ESTAS PASTILLAS QUE SE DESCOMPONEN RAPIDAMENTE ES AL MENOS EN UN 90 % DENTRO DE UN TIEMPO DE 30 MINUTOS. TAMBIEN ES OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION LOS PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE ESTAS PASTILLAS.

  11. 11.-

    FORMAS DE ADMINISTRACION SOLIDAS Y DE LIBERACION INMEDIATA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION

    (04/2003)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: A61K9/20.

    LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO FORMAS DE ADMINISTRACION DE LIBERACION INMEDIATA (FORMAS DE ADMINISTRACION IR) QUE CONTIENEN SUSTANCIAS ACTIVAS TERAPEUTICAS O CONCENTRADOS DE SUSTANCIAS ACTIVAS, SOBRE TODO CONJUGADOS DE LIPIDOS DE NUCLEOSIDOS, QUE EN MEDIOS ACUOSOS POSEEN PROPIEDADES DE FORMADOR DE GEL. LA INVENCION TRATA ASIMISMO DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.

  12. 12.-

    TABLETA OBLONGA DIVISIBLE.

    (02/1997)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: A61K9/20.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA TABLETA DIVISIBLE, OBLONGA, DIRIGIDA EN PARTICULAR PARA APLICACIONES FARMACEUTICAS. CUANDO LA TABLETA SE COLOCA SOBRE UNA SUPERFICIE PLANA, LA CARA INFERIOR DE LA TABLETA HACE CONTACTO CON LA SUPERFICIE EN DOS ZONAS QUE SE EXTIENDEN A PARTIR DE LA CARA INFERIOR DE LA TABLETA EN CADA EXTREMO, PERO NO HACE CONTACTO A TRAVES DE LA ZONA INTERMEDIA, ESTANDO DISPUESTAS COMO FORMACION DE PROTUBERANCIA LAS ZONAS EXTENDIDAS EN CADA EXTREMO DE LA TABLETA. UNA TABLETA DE ESTE TIPO PUEDE SER DIVIDIDA FACILMENTE EN DOS MITADES UTILIZANDO UNA MANO Y TIRANDO HACIA ARRIBA A PARTIR DE LA SUPERFICIE PLANA. ES TAMBIEN FACIL DE ELABORAR.

  13. 13.-

    TABLETA CON BIODISPONIBILIDAD MEJORADA CONTENIENDO DICLOROMETILENO ACIDO DIFOSFONICO COMO SUSTANCIA ACTIVA

    (12/1995)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: A61K31/66, A61K9/20, A61K47/38.

    LA INVENCION SE REFIERE A TABLETAS CON BIODISPONIBILIDAD MEJORADA DE LA SUSTANCIA ACTIVA DICLOROMETILENO ACIDO DIFOSFONICO DE UNA SAL TOLERABLE FISIOLOGICAMENTE Y UN CONTENIDO EN CELULOSA MICROCRISTALINA COMO SUSTANCIA AUXILIAR FARMACEUTICA, EMPAQUETADOS DE ESTE MEDICAMENTO CONTENIENDO ESTAS TABLETAS, LA UTILIZACION DE LA SUSTANCIA ACTIVA DICLOROMETILENO ACIDO DIFOSFONICO CONJUNTAMENTE CON CELULOSA MICROCRISTALINA PARA LA ELABORACION DE UNA TABLETA CON BIODISPONIBILIDAD MEJORADA Y UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE LA TABLETA.